دوره 21، شماره 5 - ( دوماهنامه مهر و آبان 1397 )                   جلد 21 شماره 5 صفحات 76-69 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Dalvandi M, Farahani H, Safari Rad R. Association of Lumber Disk Herniation with Serum Zinc Level. J Arak Uni Med Sci 2018; 21 (5) :69-76
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-5740-fa.html
دالوندی محسن، فراهانی حیدر، صفری راد رامین. ارتباط فتق دیسک کمری با میزان عنصر روی سرم. مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك. 1397; 21 (5) :69-76

URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-5740-fa.html


1- گروه جراحی مغز و اعصاب، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران.
2- گروه بیوشیمی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران. ، farahaniheidar@yahoo.com
3- دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران.
چکیده:   (3487 مشاهده)
زمینه و هدف: کمردرد یکی از شایع‌ترین شکایتهای جوامع انسانی است. از علل نسبتاً شایع کمر درد هرنی دیسک کمر می‌باشد. هدف این مطالعه، بررسی کوفاکتور روی سرم در افراد دارای بیماری در مقایسه با افراد سالم میباشد.
مواد و روشها: 60 نفر از بیمارانی که به تشخیص پزشک متخصص و طبق آزمایشات، مورد شناختهشده هرنی دیسک بین مهره‌ای کمری بودند، به روش ساده انتخاب شدند (30 زن و 30 مرد). هم‌چنین 57 نفر نیز به عنوان گروه شاهد (28 زن و 29 مرد) در نظر گرفته شدند. اندازه‌گیری روی بر اساس روش یک معرفه و کالریمتری مستقیم با استفاده از کیت زیست شیمی ساخت ایران انجام گرفت.
یافتهها: میزان عنصر سرمی «روی» سرم 117 نفر (گروه شاهد و مورد) با استفاده از نرم‌افزار SPSS و دامنه اطمینان 95 درصد سنجیده شد. نتایج با استفاده از آزمونهای تی استیودنت و کای مربع تجزیه و تحلیل گردید. نتایج نشان می‌دهد که 7/21 درصد بیماران دچار هرنی دیسک کمری دارای فعالیت زیاد و 7/36 درصد دارای فعالیت کم بوده‌اند.
نتیجه‌گیری: کاهش میانگین سطح سرمی «روی» گروه بیماران با هرنی دیسک کمری نسبت به گروه شاهد اختلاف معناداری را نشان میدهد. کاهش روی سرم میتواند سبب اختلال در فعالیت آنزیمهای دخیل در بیوسنتز پروتئین های سازنده دیسک گردد.
واژه‌های کلیدی: روی، سرم، فتق دیسک کمر
متن کامل [PDF 1947 kb]   (974 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي اصیل | موضوع مقاله: علوم پایه
دریافت: 1397/2/4 | پذیرش: 1397/5/13

فهرست منابع
1. Finnesson BE: Lumbar Disk Excision In. Schmidek HH, and Sweet WH(eds): Operative Neurological Techniques, Second ed, Philadelphia, Saunders Co. 2004; 1375-92.
2. Lebkowski WJ.; Ageing and degeneration of human lumber intervertebral discs. Pol MerkrLekarski. 2002; 13(75):234-7.
3. Julian Y. Extradural Caude Equine and nerve Root Compression. From Benign lesions of Lumbar spine. Neurological surgery (youmans) Philadelphia Sounders Co. 2002; 3: 2357-2377.
4. Frymoqer T.W. The adult spine principles and practice. Lumbar disk Epidemiology. New York Raven press.1999; 217-223.
5. Stephens S.E. Bell G.R. Natural history and epidemiology of lumbar disk degeneration. In Hardy R.W. Ed: Lumbar Disk disease. 2nd ed. New York, raven press. 2002; 13-15.
6. Quiner J.K Basic histology, Tanslated by: Montazeri SM, Capter 9. Arjmand publication, Tehran. 1382; 211-247.
7. Sedighi M. Haghnegahdar A. Role of vitamin D3 in Treatment of Lumbar Disc Herniation—Pain and Sensory Aspects: Study Protocol for a Randomized Controlled Trial.Trials. 2014; 15: 373.
8. Binxiu Z. Kunzheng W. Jiexiu Z. Yufeng L. Binxiu Z. Serum Calcium Concentration as an Indicator of Intervertebral disk degeneration Prognosis. Biological Trace Element Research. 2013; 154(3):333-337.
9. York LJ. Enzymes: Classification, Kinetics and control. In Text book of Biochemistry with clinical correlation. By: Devlin TM, Chapter10, fifth edition. Wiley Liss publication. 2002; 413-46.
10. Laurent Grange, Philippe Gaudin, Candice Trocmé, R Juvin .Intervertebral disk degeneration and herniation: The role of metalloproteinases and cytokines Joint Bone Spine. 2002; 68(6):547-53.
11. Takeshi Sainoh, Kazuhide Inage, Sumihisa Orita, Masao Koda, Takeo Furuya,Kazuyo Yamauchi,et al. Correlation among Inflammatory Cytokine Expression Levels, Degree of Disk Degeneration, and Predominant Clinical Symptoms in Patients with Degenerated Intervertebral Discs .Asian Spine J. 2017; 11(3): 472–477.
12. Aldenora Oliveira do Nascimento Holanda, Ana Raquel Soares de Oliveira, Kyria Jayanne Clímaco Cruz, Juliana Soares Severo, Jennifer Beatriz Silva Morais, Benedito Borges da Silva, Dilina do Nascimento Marreiro. Zinc and metalloproteinases 2 and 9: Rev Assoc Med Bras. 2017; 63(1):78-84.
13. Tohno S, Tohno Y, Minami T, Ichii M, Okazaki Y, Utsumi M, Nishiwaki F, Yamada M. Difference of mineral contents in human intervertebral disks and its age-related change. Biol Trace Elem Res. 1996; 52(2):117-24.
14. Grang L, Gaudin P, Trocme C, Phelip X, Morel F, Juvin R. Intervertebral disk degeneration and herniation: the role of metalloproteinases and cytokines. Joint Bone Spine. 2001; 68(6):547-53.
15. Kathryn T. Weber, D. Olivier Alipui, Cristina P. Sison, Ona Bloom, Shaheda Quraishi, M. Chris Overby, Mitchell Levine,and Nadeen O. Chahine Serum levels of the proinflammatory cytokine interleukin-6 vary based on diagnoses in individuals with lumbar intervertebral disc diseases. Arthritis Res Ther. 2016; 18: 3.
16. Zu B, Pan H, Zhang XJ, Yin ZS. Serum Levels of the Inflammatory Cytokines in Patients with Lumbar Radicular Pain Due to Disc Herniation. Asian Spine J. 2016; 10(5):843-849.
17. Coleman JE, Zinc Enzymes. Current Opinion in Chemical Biology. 1998; 2:222-234.
18. Sensi SL, Paoletti P, Bush AI, Sekler I. Zinc in the physiology and pathology of the CNS. Nat Rev Neurosci. 2009; 10:780-191.
19. Gower-Winter SD, Levenson CW .Zinc in the central nervous system: From molecules to behavior. Biofactors. 2012; 38(3):186-93.
20. Farahani NH. Ashthiani AR, Masihi MS. Study on serum zinc and selenium levels in epileptic patients. Neurosciences. 2013; 18 (2):138-142.
21. Turgut M, Yenisey C, Akyuz O, Ozsunar Y, Erkus M, Bicakci T. Correlation of serum trace elements and melatonin levels to radiological, biochemical, and histological assessment of degeneration in patients with intervertebral disc herniation. Biol Trace Elem Res. 2006; 109(2): 123-34.

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2025 CC BY-NC 4.0 | Journal of Arak University of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb