دوره 21، شماره 3 - ( دوماهنامه خرداد و تیر 1397 )                   جلد 21 شماره 3 صفحات 13-5 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


1- گروه زیست شناسی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران. ، alsana1296@gmail.com
2- گروه زیست شناسی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران.
چکیده:   (2156 مشاهده)
زمینه و هدف: اضطراب یک پاسخ سازش یافته است که در واکنش به تنش­های متعدد فیزیولوژیکی و محیطی ایجاد می­ شود. واضح است که دخالت سیستم­های متعدد انتقال دهنده عصبی، نقش مهمی در فرآیند اضطراب دارد. ویتامین C، یک آنتی اکسیدان محلول در آب است که در بسیاری از واکنش ­های فیزیولوژیک بدن نقش دارد. از طرف دیگر، نیکوتین که دریافت آن با مصرف دخانیات در بدن افزایش می­یابد، دارای یک اثر اضطراب‌زایی است. نالوکسان نیز به عنوان آنتاگونیست گیرندههای اپیوئیدی نقش مهمی در ایجاد حالات اضطرابی دارد. هدف از مطالعه حاضر، بررسی نقش ویتامین C توأم با نالوکسان بر اضطراب القا شده توسط نیکوتین بود.
مواد و روش­ ها: 84 عدد موش سوری نر (2±30 گرم) به طور تصادفی به دوازده گروه تقسیم شدند. آزمون اضطراب­سنجی 30 دقیقه بعد از تزریق داروها (درون صفاقی، ip) توسط دستگاه ماز به علاوه مرتفع انجام و به مدت 5 دقیقه شاخص­های اضطرابی، از جمله درصد تعداد ورود به بازوی باز و درصد زمان ماندن در بازوی باز، ثبت شد و مورد بررسی قرار گرفت.
یافته ­ها: در این پژوهش، تزریق نیکوتین (8/0 میلی­گرم بر کیلوگرم، ip) رفتار اضطرابی را افزایش داد. ویتامین C (80 میلی­گرم بر کیلوگرم،ip ) اضطراب ناشی از نیکوتین را بهبود بخشید. این اثر ویتامین C توسط مقدار بی‌اثر نالوکسان (4 میلی­گرم بر کیلوگرم،ip ) مهار گردید.
نتیجه ­گیری: به نظر می‌رسد ویتامین C در حضور گیرندههای اوپیوئیدی، رفتار اضطرابی ناشی از نیکوتین را کاهش می­دهد.
واژه‌های کلیدی: اضطراب، نالوکسان، نیکوتین، ویتامین C.
متن کامل [PDF 2200 kb]   (773 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي اصیل | موضوع مقاله: علوم پایه
دریافت: 1396/5/30 | پذیرش: 1397/2/19

فهرست منابع
1. Nasrin H., Fatemeh J. Effect of hydroalcoholic extract of Ocimumbasilicum on anxiety in male rats. Scientific research applied biology. 2014; 5(2): 28-40.
2. Bystritsky A., Sahib S., Khalsa, Michael E., Cameron and Schiffman J. Current Diagnosis and Treatment of Anxiety Disorders. Pharmacy and thraputics. 2013; 38(1): 30-38, 41-44, 57.
3. Ferdowsi K., Hatami H., Dehghan G. Evaluation the Simultaneous Effects of Progesterone and Vitamin C on Anxiety in Male Wistar Rats. Armaghanedanesh. 2015; 20 (6) :516-525.
4. Matthias R. Assessment of patient-reported symptoms of anxiety. Dialogues Clinical Neuroscience. 2014; 16(2): 197–211.
5. Bergink V., van Megen HJ., Westenberg HG. Glutamate and anxiety Neuropsychopharmacol. 2004; 14(3):175-83.
6. Norikazu K., Yuka., Fumihiro S. Nicotine Effects and the Endogenous Opioid System. Pharmacological Science. 2014; 125: 117–124.
7. Pierre-Eric L, and Brigitte L. Opioid receptors: distinct roles in mood disorders. Trends Neuroscience. 2013; 36(3): 195–206.
8. Yaghoutpoor E, Kiasalari Z, Khalili M, Vahidi S. Combination Effect of Methadone and Haloperidol on Morphine Withdrawal-Induced Anxiety in Male Mice. Journal of Babol University Medicine Science. 2014; 16 (3) :41-42.
9. Gautam M., Agrawal M. Role of antioxidants in generalised anxiety disorder and depression. Indian Journal of Psychiatry. 2012; 54(3): 244–247.
10. Abbasmaleki Saied. The effect of vitamin C on expression of morphine-induced conditioned place preference in male mice. Journal of Sabzevar University of Medical Sciences. 2011; 19(2): 164-172.
11. Piri M., Nasehi M., Shahab Z., Zarrindast M.-R. “The effects of nicotine on nitric oxide induced anxiogenic-like behaviors in the dorsal hippocampus”, Neuroscience Letters. 2012; 528: 93–98.
12. Mahmoudi M and Zarrindast MR "Effect of intracerebroventricular injection of GABA receptor agents on morphine-induced antinociception in the formalin test". J Psychopharmacol. 2002; 16(1): 85-91.
13. Hsu H. R., ChenT. Y., ChanMi. H., ChenH. "Acute effects of nicotine on restraint stress-induced anxiety-behavior, c-Fos expression, and corticostrone release in mice", Pharmacology. 2007; 566: 124–131.
14. Oliveira IJ., Souza VV. Effects of Oral Vitamin C Supplementation on Anxiety in Students: A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Trial.Pakistan Journal of Biological Sciences. 2015; 18(1):8-11.
15. Belzung C., Agmo A. Naloxone potentiates the effects of subeffective doses of anxiolytic agents in mice. European Journal of Pharmacology. 1997; 323 :133–136.
16. Paolo E., Mura G., Esposito A. Effect of naloxone on morphine-induced changes in striatal dopamine metabolism and glutamate, ascorbic acid and uric acid release in freely moving rats. Brain Research. 1998; 797(1): 9.

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.