دوره 22، شماره 2 - ( دو ماهنامه خرداد و تیر 1398 )
جلد 22 شماره 2 صفحات 46-35 |
برگشت به فهرست نسخه ها
1- گروه علوم جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران.
2- گروه علوم جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران. ، rkhakpai@gmail.com
3- مرکز تحقیقات علوم اعصاب و شناخت، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران.
2- گروه علوم جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران. ، rkhakpai@gmail.com
3- مرکز تحقیقات علوم اعصاب و شناخت، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران.
چکیده: (2135 مشاهده)
زمینه و هدف: تزریق 17-بتا استرادیول به داخل هسته پاراژیگانتوسلولاریس کناری (LPGi) موش‌های صحرایی نر و ماده اوارکتومی شده، اثر ضددردی قوی را بر روی درد التهابی تولید می‌کند که احتمالاً به وسیله گیرنده‌های استروژنی این هسته وساطت می‌شود. هدف از این پژوهش، بررسی نقش گیرنده‌های استروژنی هسته LPGi در تعدیل درد ناشی از 17بتا-استرادیول در طی فاز پرواستروس موش‌های صحرایی ماده می‌باشد.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه از موش‌های صحرایی ماده نژاد ویستار در محدوده وزنی 200 تا 270 گرم استفاده شد. برای بررسی اثر تزریق 17 بتا-استرادیول به داخل هسته LPGi در تعدیل درد التهابی حاد، پس از ورود حیوان به فاز پرواستروس، کانول‌گذاری این هسته انجام شد. پس از ورود دوباره حیوان به فاز پرواستروس، داروها تزریق شد و 15 دقیقه بعد فرمالین به پنجه پای چپ حیوان تزریق شد. سپس رفتار تکان دادن پای ملتهب ناشی از فرمالین به مدت 60 دقیقه ثبت شد.
ملاحظات اخلاقی: این مطالعه با کد اخلاق IR.TBZMED.VCR.REC.1397.385 به تصویب کمیته اخلاق پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی تبریز رسیده است.
یافته‌ها: نتایج این مطالعه نشان داد که در طی فاز پرواستروس، تزریق 17بتا- استرادیول به داخل هسته‌ی LPGi رفتار تکان دادن پای ملتهب را در فاز اول (01/0> p) و فاز دوم (001/0> p) آزمون فرمالین به‌طور معنی‌داری کاهش داد. پیش‌تیمار هسته‌ی LPGi با آنتاگونیست گیرنده‌های استروژنی (ICI182, 780) اثر بی‌دردی القا شده با 17بتا- استرادیول را خنثی نمود.
نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد که تزریق 17بتا- استرادیول به هسته‌ی LPGi در فاز پرواستروس، بی‌دردی قوی را بر روی درد التهابی القا می‌کند. بنابراین، می‌توان نتیجه گرفت که احتمالاً اثر ضددردی 17بتا- استرادیول از طریق گیرنده‌های استروژنی میانجی‌گری می‌شود.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه از موش‌های صحرایی ماده نژاد ویستار در محدوده وزنی 200 تا 270 گرم استفاده شد. برای بررسی اثر تزریق 17 بتا-استرادیول به داخل هسته LPGi در تعدیل درد التهابی حاد، پس از ورود حیوان به فاز پرواستروس، کانول‌گذاری این هسته انجام شد. پس از ورود دوباره حیوان به فاز پرواستروس، داروها تزریق شد و 15 دقیقه بعد فرمالین به پنجه پای چپ حیوان تزریق شد. سپس رفتار تکان دادن پای ملتهب ناشی از فرمالین به مدت 60 دقیقه ثبت شد.
ملاحظات اخلاقی: این مطالعه با کد اخلاق IR.TBZMED.VCR.REC.1397.385 به تصویب کمیته اخلاق پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی تبریز رسیده است.
یافته‌ها: نتایج این مطالعه نشان داد که در طی فاز پرواستروس، تزریق 17بتا- استرادیول به داخل هسته‌ی LPGi رفتار تکان دادن پای ملتهب را در فاز اول (01/0> p) و فاز دوم (001/0> p) آزمون فرمالین به‌طور معنی‌داری کاهش داد. پیش‌تیمار هسته‌ی LPGi با آنتاگونیست گیرنده‌های استروژنی (ICI182, 780) اثر بی‌دردی القا شده با 17بتا- استرادیول را خنثی نمود.
نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد که تزریق 17بتا- استرادیول به هسته‌ی LPGi در فاز پرواستروس، بی‌دردی قوی را بر روی درد التهابی القا می‌کند. بنابراین، می‌توان نتیجه گرفت که احتمالاً اثر ضددردی 17بتا- استرادیول از طریق گیرنده‌های استروژنی میانجی‌گری می‌شود.
فهرست منابع
1. Khakpay R, Azaddar M, Khakpai F. Involvement of glutamate receptors of the paragigantocellularis lateralis nucleus in the pain modulatory effect of 17beta-estradiol in male rats. Acta neurologica Belgica. 2018. Epub 2018/08/23.
2. Normandin JJ, Murphy AZ. Excitotoxic lesions of the nucleus paragigantocellularis facilitate male sexual behavior but attenuate female sexual behavior in rats. Neuroscience. 2011;175:212-23. Epub 2010/12/15.
3. Andrezik JA, Chan-Palay V, Palay SL. The nucleus paragigantocellularis lateralis in the rat. Conformation and cytology. Anatomy and embryology. 1981; 161(4): 355-71. Epub 1981/01/01.
4. Aston-Jones G, Chiang C, Alexinsky T. Discharge of noradrenergic locus coeruleus neurons in behaving rats and monkeys suggests a role in vigilance. Progress in brain research. 1991; 88:501-20. Epub 1991/01/01.
5. Stoffel EC, Ulibarri CM, Craft RM. Gonadal steroid hormone modulation of nociception, morphine antinociception and reproductive indices in male and female rats. Pain. 2003; 103(3): 285-302. Epub 2003/06/07.
6. Khakpay R, Semnanian S, Javan M, Janahmadi M. The effect of intra-locus coeruleus injection of 17beta-estradiol on inflammatory pain modulation in male rat. Behavioural brain research. 2010; 214(2): 409-16. Epub 2010/07/06.
7. Aloisi AM, Ceccarelli I. Role of gonadal hormones in formalin-induced pain responses of male rats: modulation by estradiol and naloxone administration. Neuroscience. 2000; 95(2):559-66. Epub 2000/02/05.
8. Khakpay R, Barani S, Hatami Nemati H. Assessing the effect of intra-paragigantocellularis lateralis injection of 17β-estradiol on the acute and persistent pain in the male rat. Physiology and Pharmacology. 2015; 18(4):455-65.
9. Khakpay R, Ansari S, Khakpai F. The antinociceptive effect of 17β-estradiol in the paragigantocellularis lateralis nucleus of ovariectomized female rats mediated by estrogen Receptors. Arak Medical University Journal (AMUJ). 2017; 20(125):29-38.
10. Long JA, Evans HM. The oestrous cycle in the rat and its associated phenomena: University of California Press; 1922.
11. Marcondes FK, Bianchi FJ, Tanno AP. Determination of the estrous cycle phases of rats: some helpful considerations. Brazilian journal of biology = Revista brasleira de biologia. 2002; 62(4A):609-14. Epub 2003/03/28.
12. Gulinello M, Smith SS. Anxiogenic effects of neurosteroid exposure: sex differences and altered GABAA receptor pharmacology in adult rats. The Journal of pharmacology and experimental therapeutics. 2003; 305(2):541-8. Epub 2003/02/28.
13. Jahangiri L, Kesmati M, Najafzadeh H. Evaluation of analgesic and anti-inflammatory effect of nanoparticles of magnesium oxide in mice with and without ketamine. European review for medical and pharmacological sciences. 2013; 17(20): 2706-10. Epub 2013/11/01.
14. Heidarifar R, Mehran N, Heidari A, Tehran HA, Koohbor M, Mansourabad MK. Effect of Dill (Anethum graveolens) on the severity of primary dysmenorrhea in compared with mefenamic acid: A randomized, double-blind trial. Journal of research in medical sciences : the official journal of Isfahan University of Medical Sciences. 2014; 19(4):326-30. Epub 2014/08/07.
15. Paxinos G, Watson C. The rat brain in stereotaxic coordinates (6rd ed.). Academic PressLondonUK. 2007.
16. Zhang H, Xie M, Schools GP, Feustel PF, Wang W, Lei T, et al. Tamoxifen mediated estrogen receptor activation protects against early impairment of hippocampal neuron excitability in an oxygen/glucose deprivation brain slice ischemia model. Brain research. 2009; 1247:196-211. Epub 2008/11/11.
17. Koch M, Ehret G. Immunocytochemical localization and quantitation of estrogen-binding cells in the male and female (virgin, pregnant, lactating) mouse brain. Brain research. 1989; 489(1):101-12. Epub 1989/06/05.
18. McEwen BS, Coirini H, Westlind-Danielsson A, Frankfurt M, Gould E, Schumacher M, et al. Steroid hormones as mediators of neural plasticity. The Journal of steroid biochemistry and molecular biology. 1991; 39(2): 223-32. Epub 1991/08/01.
19. Tsuruoka M, Willis WD, Jr. Bilateral lesions in the area of the nucleus locus coeruleus affect the development of hyperalgesia during carrageenan-induced inflammation. Brain research. 1996; 726(1-2): 233-6. Epub 1996/07/08.
20. Gordon FT, Soliman MR. The effects of estradiol and progesterone on pain sensitivity and brain opioid receptors in ovariectomized rats. Hormones and behavior. 1996; 30(3):244-50. Epub 1996/09/01.
21. Kuba T, Kemen LM, Quinones-Jenab V. Estradiol administration mediates the inflammatory response to formalin in female rats. Brain research. 2005; 1047(1):119-22.
22. Fejes-Szabo A, Spekker E, Tar L, Nagy-Grocz G, Bohar Z, Laborc KF, et al. Chronic 17beta-estradiol pretreatment has pronociceptive effect on behavioral and morphological changes induced by orofacial formalin in ovariectomized rats. Journal of pain research. 2018; 11:2011-21. Epub 2018/10/13.
23. Mannino CA, South SM, Quinones-Jenab V, Inturrisi CE. Estradiol replacement in ovariectomized rats is antihyperalgesic in the formalin test. The journal of pain: official journal of the American Pain Society. 2007; 8(4):334-42. Epub 2006/12/05.
24. Nag S, Mokha SS. Activation of the trigeminal alpha2-adrenoceptor produces sex-specific, estrogen dependent thermal antinociception and antihyperalgesia using an operant pain assay in the rat. Behavioural brain research. 2016; 314:152-8. Epub 2016/08/11.
25. Hernandez-Leon A, De la Luz-Cuellar YE, Granados-Soto V, Gonzalez-Trujano ME, Fernandez-Guasti A. Sex differences and estradiol involvement in hyperalgesia and allodynia in an experimental model of fibromyalgia. Hormones and behavior. 2018; 97: 39-46. Epub 2017/10/31.
26. Sanoja R, Cervero F. Estrogen modulation of ovariectomy-induced hyperalgesia in adult mice. Eur J Pain. 2008; 12(5):573-81. Epub 2007/10/26.
27. Ralya A, McCarson KE. Acute estrogen surge enhances inflammatory nociception without altering spinal Fos expression. Neuroscience letters. 2014; 575:91-5. Epub 2014/05/28.
28. Gaumond I, Spooner MF, Marchand S. Sex differences in opioid-mediated pain inhibitory mechanisms during the interphase in the formalin test. Neuroscience. 2007; 146(1):366-74. Epub 2007/02/20.
29. Ceccarelli I, Fiorenzani P, Grasso G, Lariviere WR, Massafra C, Massai L, et al. Estrogen and mu-opioid receptor antagonists counteract the 17 beta-estradiol-induced licking increase and interferon-gamma reduction occurring during the formalin test in male rats. Pain. 2004; 111(1-2):181-90. Epub 2004/08/26.
30. Lu CL, Hsieh JC, Dun NJ, Oprea TI, Wang PS, Luo JC, et al. Estrogen rapidly modulates 5-hydroxytrytophan-induced visceral hypersensitivity via GPR30 in rats. Gastroenterology. 2009; 137(3):1040-50. Epub 2009/04/07.
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |