دوره 13، شماره 4 - ( 11-1389 )
جلد 13 شماره 4 صفحات 67-59 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
farahmand B, Khodabandeh M, mahboudi F, fotouhi F, barkhordari F, saleh M et al . Isolation, cloning, and sequencing of influenza A (H1N1) hemagglutinin for production of hemagglutinin gene bank. J Arak Uni Med Sci 2011; 13 (4) :59-67
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-656-fa.html
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-656-fa.html
فرهمند بهرخ، خدابنده مهوش، مهبودی فریدون، فتوحی فاطمه، برخورداری فرزانه، صالح مریم و همکاران.. جداسازی، کلونینگ وتعیین توالی ژن همآگلوتینین آنفلوآنزای A(H1N1) به منظور تهیه بانک ژن همآگلوتینین. مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك. 1389; 13 (4) :59-67
بهرخ فرهمند 
، مهوش خدابنده ، فریدون مهبودی ، فاطمه فتوحی ، فرزانه برخورداری ، مریم صالح ، معصومه توسطی خیری 1
، مهوش خدابنده ، فریدون مهبودی ، فاطمه فتوحی ، فرزانه برخورداری ، مریم صالح ، معصومه توسطی خیری 1
1- ، mtkheiri@yahoo.com
چکیده: (14269 مشاهده)
زمینه هدف: آنفلوآنزا بیماری مسری عفونت دستگاه تنفسی است که در فصل های سرد سال شیوع پیدا می کند. شیوع ویروس جدید آنفلوآنزا A(H1N1) در سال 2009 که جمعیت کثیری از مردم جهان را درگیر کرد، مرگ و میر قابل توجهی در پیداشت. مولکول همآگلوتینین که اصلیترین گلیکوپروتئین سطحی ویروس آنفلوآنزا است، یکی از ارکان مهم در تهیه کیتهای تشخیصی و واکسنهای موثر بر علیه این بیماری است. لذا تهیه بانک ژن سویههای شایع به منظور دسترسی سریع به مقدار انبوه این مولکول بسیار ضروری میباشد. مواد و روشها: این مطالعه از نوع پژوهشی- کاربردی می باشد. اولین قدم برای تهیه چنین بانکی، جداسازی ژن کامل همآگلوتینین و زیر واحدهای آن با استفاده از پرایمرهای اختصاصی وکلونینگ آنها در ناقلهای مناسب است. در این راستا ابتدا با استفاده از ژنوم ویروس استاندارد (A/NewCaledonia/20/99(H1N1)) کشت داده شده در سلول MDCK ، ژن کد کننده همآگلوتینین به روش RT-PCR تکثیر و در ناقل مناسب کلون گردید. یافتهها: جداسازی و کلونینگ ژن همآگلوتینین با روش PCR ، هضم آنزیمی و تعیین ترادف نوکلئوتیدی تایید گردید. با استفاده از پرایمرهای ویژه کلونینگ، سازههای مختلف واجد ژن همآگلوتینین مورد نظر به منظور بیان ژن در سلول حشره و باکتری اشریشیا کلی، تهیه گردید. نتیجه گیری: نتایج به دست آمده نشان دهنده تطابق کامل قطعات ژنی استخراج شده با همآگلوتینین ویروس آنفلوآنزای 20/99(H1N1) A/New Caledonia است که استفاده ازاین منبع ژنی، اهداف خاص از قبیل کلون کردن در وکتورهای بیانی مختلف یوکاریوتی و پروکاریوتی را امکان پذیر میسازد.
موضوع مقاله:
علوم پایه
دریافت: 1388/12/17
دریافت: 1388/12/17
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
