زمینه و هدف: ژنANKK۱  (حاوی تکرار آنکیرین و دومین کیناز ۱) عضوی از خانواده سرین/ترئونین کیناز است. این خانواده در مسیرهای انتقال سیگنال دخالت دارد. این ژن شامل پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی Taq۱A (rs۱۸۰۰۴۹۷) می‌باشد. حاملین آلل A۱ پلی‌مورفیسم TaqIA ، کاهشDRD۲  (گیرنده دوپامین D۲) را نشان داده‌اند. این کاهش افراد را مستعد می‌کند تا برای جبران این کمبود در سیستم دوپامینرژیک، مواد اعتیادآور را جستجو کنند. مطالعه حاضر پلی‌مورفیسم TaqIA (rs۱۸۰۰۴۹۷) را در اعتیاد به هروئین و مت آمفتامین بررسی کرد.

مواد و روش‌ها: در این مطالعه مورد-شاهدی، ۹۱ مرد معتاد به هروئین و مت آمفتامین و تحت درمان با متادون و ۱۰۰ مرد کنترل سالم مورد مطالعه قرار گرفتند. استخراج DNA ژنومیک خون محیطی از طریق روش استخراج نمکی انجام شد و افراد از لحاظ پلی‌مورفیسم TaqIA به وسیله روش RFLP-PCR تعیین ژنوتیپ شدند و آنزیم TaqI برای RFLP به کار برده شد.

یافته‌ها: این بررسی نشان داد که فراوانی آلل A۱ پلی مورفیسم TaqIA به طور معنی‌داری در افراد بیمار نسبت به گروه کنترل بالاتر است(۰۰۱/p<۰). فراوانی آلل A۱ در افراد بیمار و کنترل به ترتیب ۵۱ درصد و ۵/۲۲ درصد می‌باشد. ژنوتیپ A۱A۱ در ۲۵ درصد بیماران و ۷ درصد کنترل‌ها یافت شد(۸/۲۵-۶۴/۳= CI ۹۵%،  OR=۹/۷، p<۰/۰۰۱).

نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که بین آلل A۱ پلی‌مورفیسم TaqIA و اعتیاد به هروئین و مت آمفتامین ارتباط معنی‌داری وجود دارد.