<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Arak University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك</title_fa>
<short_title>J Arak Uni Med Sci</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://jams.arakmu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>46</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal46</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-5338</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-644X</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/jams</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1390</year>
	<month>11</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2012</year>
	<month>2</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>14</volume>
<number>7</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>گزارش یک مورد سندرم گیلن باره همراه با بروسلوز حاد</title_fa>
	<title>Guillain-Barre syndrome associated with brucellosis: A case report</title>
	<subject_fa>عفونی</subject_fa>
	<subject>Infection</subject>
	<content_type_fa>گزارش مورد</content_type_fa>
	<content_type>Case Report</content_type>
	<abstract_fa>مقدمه: سندرم گیلن باره، دارای علائم متنوعی می‎باشد و اغلب به صورت یک بیماری حاد با فلج یک طرفه پس از عفونت دیده می‎شود. کمپیلوباکتر ژوژنی شایع‎ترین عفونت مسئول در این مورد است ولی عفونت با ویروس‎هایی نظیر سیتومگالو ویروس، ابشتین بار و ایدز نیز مرتبط با این سندرم هستند.
مورد: بیمار آقای 55 ساله ساکن روستا و دامدار بود. از بیست روز قبل از بستری با علایم ضعف عمومی، تب، تعریق شبانه و سرولوژی مثبت برای تب مالت(640/1=2ME و 280/1=رایت) تحت درمان با ریفامپین، داکسی سیکلین و آمپول استرپتومایسین (1 گرم روزانه) قرار داشته است. بعد از تزریق 9 عدد آمپول استرپتومایسین با علایم ضعف یک طرفه اندام‎های سمت راست در بیمارستان بستری می‎شود. سی تی اسکن مغزی و MRI مغزی نرمال بودند. ظرف مدت دو روز علایم ضعف بیمار پیشرفت کرد به طوری که هر 4 اندام ضعف در حد 5/2 در پروگزیمال و 5/3 در دیستال پیدا کرد. آرفلکسی ژنرالیزه در رفلکس‎های تندونی عمقی وجود داشت. سه روز بعد دچار اختلال بلع و ضعف صورت نیز شد. از بدو مراجعه استرپتومایسین قطع شد. با الکترومیوگرافی تشخیص پلی نرورادیکولوپاتی دمیلین حاد و شدید برای بیمار داده شد. بررسی مایع مغزی- نخاعی نیز موید گیلن باره بود و رایت مایع مغزی نخاعی منفی بود. بیمار در ICU بستری و تحت ونتیلاتور قرار گرفت. وی با فلج 4 اندام، 8 روز پس از بستری فوت شد.
نتیجه گیری: در مناطق اندمک در بیماران با سندرم گیلن باره باید تشخیص بیماری تب مالت را در نظر داشت.

</abstract_fa>
	<abstract>Background: Guillain-Barré syndrome (GBS) has several variant signs and it often presents as an acute monophasic paralyzing illness provoked by a preceding infection. Campylobacter jejuni infection is the most commonly identified cause of GBS while cytomegalovirus, Epstein-Barr virus, and human immunodeficiency virus (HIV) infections have also been associated with GBS.
Case: A 55-year-old villager man who was an animal keeper was admitted to Vali-Asr Hospital with symptoms of general weakness, fever, and night sweats. With positive serology of brucellosis (Wright=1:1280, 2ME =1:640), the patient was treated with rifampin, doxycyclin, and tereptomycin (1g/daily). Having received 9 injections of streptomycin, with weakness in the right extremity, the patient was hospitalized. Brain MRI and CT-Scan were reported normal. Within two days, however, the extremity weakness progressed and spread to 4 extremities (2.5 at the proximal and 3.5 in the distal). Generalized areflexia occurred and, three days later, impaired swallowing and facial weakness ensued. Streptomycin was discontinued upon admission. EMG indicated acute and severe demyelinating polyradiculoneuropathy. CSF analysis confirmed Guillain Barre Syndrome while Wright test for CSF was negative. The patient was admitted to the ICU and underwent intubation with progressed paralysis of four limbs, the patient died in 8 days after hospitalization.
Conclusion: In endemic areas, brucellosis should be considered in patients with Guillain Barre syndrome.

</abstract>
	<keyword_fa>تب مالت، گیلن باره، استرپتو مایسین</keyword_fa>
	<keyword>Brucellosis, Guillain Barre Syndrome, Streptomycin</keyword>
	<start_page>116</start_page>
	<end_page>120</end_page>
	<web_url>http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-126-5&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Ali Reza</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Rezaee Ashtiani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>علیرضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>رضایی آشتیانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>4600319475328460016503</code>
	<orcid>4600319475328460016503</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Arak university of medical science</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی اراک</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Masoomeh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Sofian</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>معصومه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>صوفیان</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>4600319475328460016504</code>
	<orcid>4600319475328460016504</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Arak university of medical science</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی اراک</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
