fa بررسی ارتباط فعالیت و پلی مورفیسم -107C/T ژن پاراکسوناز-1 با نوع اسیدهای چرب در فسفولیپیدهای موجود در HDL علوم پایه Basic Sciences پژوهشي اصیل Original Atricle <p style="text-align: justify"><strong>مقدمه</strong>: مطالعات نشان داده که فعالیت پارا کسوناز1 در بیماران مبتلا به تنگی عروق کرونر کاهش دارد . تغییر C به T در ناحیه -107 پروموتر مهمترین شاخص تعیین کننده ژنتیکی سطح پارا کسوناز 1در سرم است. از آنجایی که ترکیب اسیدهای چرب فسفولیپیدهای HDL بر فعالیت آن موثر است می توان با بررسی این تغییر تاثیر بهتر داروهای رایج را پی گیری نمود ودر درمان دارویی در نظر گرفت .</p> <p style="text-align: justify"><strong>مواد و روش ها</strong>: در این مطالعه توصیفی تحلیلی 131 نفر با LDL بالای 130 میلی گرم در دسی لیتر بعنوان گروه مورد و 134 نفر با LDL کمتر از 130 میلی گرم در دسی لیتر به عنوان گروه شاهد انتخاب شدند. اطلاعات از طریق پرسشنامه و نتایج حاصل از آزمایشات بیوشیمی و مولکولی بدست آمد. در صد اسید های چرب موجود در فسفو لیپید ها با تکنیک گاز کروماتوگرافی تعیین گردید.</p> <p style="text-align: justify">یافته ها : فعالیت آریل استرازی تحت درمان با لواستاتین تغییرات قابل توجهی نداشت ولی فعالیت پاراکسونازی به دنبال درمان با لواستاتین در ژنوتیپ CC پلی مورفیسم C/T107- افزایش قابل توجه تری داشته است. درصد اسیداولئیک ، لینولئیک و اسید ایکوزو پنتانوئیک به دنبال دریافت لواستاتین در فسفولیپیدهای HDL افزایش نشان داده است.</p> <p style="text-align: justify"><strong>نتیجه گیری</strong>: احتمالا درمان با لواستاتین اثر محافظتی بیشتری در ژنوتیپ CCدر مقابل بیماری قلبی عروقی خواهد داشت.در ژنوتیپCC که به دنبال درمان فعالیت بالاتر پاراکسونازی دیده شده اسیداولئیک و لینولئیک موجود در HDL نیز افزایش داشته اند.</p> <p style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Background</em></strong>: Paraoxonase1 activity shows decline in patients with coronary artery disease. The C to T change in the -107 position of promoter is the most important genetic determinant of serum levels of paraoxonase 1. Study of this polymorphism and its relationship with the type of fatty acid composition of phospholipids in HDL particles can be found in the common pursuit of better medicines and considered in drug treatment.</span></span></p> <p style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Materials and Methods</em></strong>: In this descriptive study 265 Patients were selected and divided in two groups based on LDL level (131 in case and 134 in control). Information of subjects were collected from questionnaire and the results of biochemistry and molecular tests. Fatty acids of HDL phospholipids were measured with Gas chromatography technic . </span></span></p> <p style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Results</em></strong>: PON1aryl esterase activity, had no significant changes after treatment with lovastatin but paraoxonase activity had more significant increases in the CC genitype of -C/T107 polymorphism. Percent of oleic acid, linoleic acid and icosapentanioc acid in HDL phospholipids were increased by lovastatin. </span></span></p> <p style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Conclusion</em></strong>: Treatment with lovastatin in the CC genotype is probably more protective effect against cardiovascular disease. Following treatment, in patients with higher paraoxanase 1 activity Oleic acid and linoleic acid have also increased in HDL phospholipids.</span></span></p> اسیدهای چرب , پاراکسوناز 1 , فسفولیپید , لیپوپروتئین با دانسیته بالا Fatty acids , High density lipoprotein, PON1, Phospholipids 67 76 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2111-1&slc_lang=fa&sid=1 Keyhan Ghatreh Samani کیهان قطره سامانی kgsamani@yahoo.com 4600319475328460044124 4600319475328460044124 No Biochemistry Research Center, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran گروه بیوشیمی، مرکز تحقیقات بیوشیمی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران Effat Farrokhi عفت فرخی e_farrokhi_k@yahoo.com 4600319475328460044125 4600319475328460044125 Yes Cellular and Molecular Research Center, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران Morteza Hashemzadeh مرتضی هاشم زاده mchalesh@yahoo.com 4600319475328460044126 4600319475328460044126 No Cellular and Molecular Research Center, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran گروه ژنتیک، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران Esfandyar Heidarian اسفندیار حیدریان 4600319475328460044127 4600319475328460044127 No Biochemistry Research Center, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran گروه بیوشیمی، مرکز تحقیقات بیوشیمی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران