fa بررسی ارتباط پلی مورفیسم C677T ژن متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز با بیماری پره اکلامپسی در استان چهارمحال و بختیاری زنان و مامایی Obstetrics & Gynocology پژوهشي اصیل Original Atricle <p></p> <p style="text-align: justify direction: rtl"><strong> زمینه و هدف</strong>: پره اکلامپسی یک بیماری شایع بارداری با اتیولوژی ناشناخته می باشد. یکی از فرضیه ها در مورد اتیولوژی پره­اکلامپسی ، توارث پره­اکلامپس ی می باش د . MTHFR آنزیمی است که نقش کلیدی در متابولیسم اسیدفولیک دارد و جهش در ژن کدکننده این آنزیم باعث کاهش فعالیت این آنزیم می شود، بنابراین سطح هموسیستئین خون افزایش می یابد که باعث بیماری عروقی و در نتیجه پره اکلامپسی می شود. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم C677T ژن MTHFR با بروز پره اکلامپسی می باشد.</p> <p style="text-align: justify direction: rtl"><strong>مواد و روش ها</strong>: این مطالعه مورد-شاهدی بر روی 129 زن باردار مبتلا به پره اکلامپسی و 125 زن باردار سالم انجام گرفت. پلی مورفیسم C677T ژن MTHFR به روش PCR - RFLP بررسی شد.</p> <p style="text-align: justify direction: rtl"><strong>یافته ها:</strong> فراوانی ژنوتیپ های CC ، CT و TT پلی مورفیسم C677T ژن MTHFR در بیماران به ترتیب 4/57 ، 8/38 و 9/3 درصد و در گروه کنترل 6/53 ، 40 و 4/6 درصد بود و اختلاف معنی داری با هم نداشتند(05/0 > . p ). اما فراوانی افراد هموزیگوت برای آلل T ( ژنوتیپ TT ) در گروه کنترل بالاتر از گروه بیمار بود که البته از نظر آماری معنی دار نبود (4/6 درصد در مقابل 9/3 درصد ، 36/0 = p ). همچنین فراوانی آلل نادر T در گروه پره اکلامپسی 3/23% درصد و در گروه کنترل 4/26% درصد بود.</p> <p style="text-align: justify direction: rtl"><strong>نتیجه گیری: </strong>بین پلی مورفیسم C677T ژن MTHFR و بروز پره اکلامپسی هیچ ارتباطی وجود نداشت ولی به نظر می رسد که ژنوتیپ TT یک نقش پیشگیری کننده از بروز پره اکلامپسی داشته باشد.</p> <p style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Background</em></strong>: Preeclampsia (PE) is a serious problem of pregnancy and its etiology is still unknown. The inheritance of preeclampsia is one of the theories regarding to the etiology of preeclampsia. Methylenetetrahydrofolatereductase (MTHFR) is a key enzyme in folate metabolism and the C677T polymorphism of the MTHFR gene is associated with decrease MTHFR activity, and therefore cause higher blood levels of homocysteine and leads to vascular disease that can be the reason of preeclampsia. The aim of this study was to evaluate the relationship between MTHFR gene C677T polymorphism with PE development in south-west of Iran. </span></span></p> <p style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Materials and Methods</em></strong>: This case-control study was performed in 129 preeclamptic pregnant women and 125 control individuals.The C677T polymorphism of the MTHFR gene was determined by PCR-RFLP method.</span></span></p> <p style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Results</em></strong>: The CC, CT and TT genotypes frequency of C677T polymorphism of MTHFR gene were 57.4, 38.8 and 3.9 percent in preeclamptic women and 53.6, 40 and 6.4 percent in control group. They were not significantly different (p=0.614). However, the frequency of TT genotype was higher in control group (p=0.36). There was not any significant difference in T allele distribution between preeclamptic women (23.3%) and control group (26.4%). </span></span></p> <p style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Conclusion</em></strong>: Our results showed that there was not any correlation between the C677T polymorphism and PE but the TT genotype of C677T polymorphism seems to be a protective factor for preeclampsia.</span></span></p> متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز(MTHFR), پلی مورفیسم, پره اکلامپسی, واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR), چندشکلی قطعات برش یافته (RFLP) MethyleneTetraHydroFolateReductase (MTHFR), Polymorphism, Pre Eclampsia (PE), Polymerase chain reaction (PCR), Restriction fragment length polymorphism (RFLP) 38 46 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2401-1&slc_lang=fa&sid=1 Azar Jafari آذر جعفری 4600319475328460044593 4600319475328460044593 No Department of Obstetrics and Gynecology, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran گروه پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران Sharbanuo Parchami Barjui شهربانو پرجمی برجوئی parchamis@yahoo.com 4600319475328460044594 4600319475328460044594 No Cellular and Molecular Research Center, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران Somaye Reiisi سمیه رئیسی 4600319475328460044595 4600319475328460044595 No National Institute for Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران Morteza Hashemzadeh Chaleshtori مرتضی هاشم زاده چالشتری 4600319475328460044596 4600319475328460044596 No Cellular and Molecular Research Center, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران Sepideh Miraj سپیده میرج miraj_sepideh@yahoo.com 4600319475328460044597 4600319475328460044597 Yes Department of Obstetrics and Gynecology, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran گروه پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران