<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Arak University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك</title_fa>
<short_title>J Arak Uni Med Sci</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://jams.arakmu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>46</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal46</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-5338</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-644X</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/jams</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1392</year>
	<month>10</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2014</year>
	<month>1</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>16</volume>
<number>10</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بررسی پلی مورفیسم C1236T ژن MDR1 در کودکان مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد</title_fa>
	<title>Investigation of C1236T Polymorphism in MDR1 Gene of Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia</title>
	<subject_fa>اطفال</subject_fa>
	<subject>Pediatrics</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي اصیل</content_type_fa>
	<content_type>Original Atricle</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;زمینه و هدف&lt;/strong&gt;: دلیل اصلی عدم مو فقیت شیمی درمانی ، مقاومت دارویی چند گانه می باشد. مهمترین علت مقاومت دارویی ،پمپهای وابسته به ATP مانند MDR1 هستند که باعث خروج دارو از سلول ها می شوند.ژن MDR1 بسیار پلی مورفیک می باشد و به نظر می رسد این پلی مورفیسم ها بر روی بیان ژن و در نتیجه پاسخ به درمان موثر است.هدف از این مطالعه بررسی پلی مورفیسم C1236Tژن MDR1 و ارتباط آن با پاسخ به درمان درکودکان مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد بود.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;مواد و روش ها&lt;/strong&gt;: در این مطالعه توصیفی تحلیلی پلی مورفیسم C1236T ژن MDR1 در 44 کودک مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد و 40 فرد سالم توسط تکنیک ARMS-PCR مورد بررسی قرار گرفت .همچنین ارتباط این پلی مورفیسم با پاسخ به درمان نیز مورد بررسی قرار گرفت.از نرم افزار SPSS و تست مربع کای برای آنالیز داده ها استفاده گردید و 05/0 P&lt; معنی دار محسوب شد.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt; یافته ها&lt;/strong&gt;: گروه کنترل و بیماران از نظر فراوانی آلل ها و ژنوتیپ تفاوت معنی داری با هم نداشتند (876/0=P ).همچنین بین کسانی که به درمان پاسخ داده بودند و آنهایی که به درمان پاسخ نداده بودند از نظر فراوانی ژنوتیپ تفاوت معنی داری دیده نشد (304/0= P).&lt;br&gt;
 &lt;strong&gt;نتیجه گیری&lt;/strong&gt;: به نظر می رسد که بین پلی مورفیسم C1236T با پاسخ به درمان ارتباط ندارد و نقش این پلی مورفیسم در بیان ژن MDR1 در لوسمی لنفوبلاستیک حاد کودکان و پاسخ به درمان مورد سوال می باشد.&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size: 14px&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family: times new roman&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Background&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;: Multidrug resistance is the main reason for unsuccessful chemotherapy. The important reason of drug resistance is ATP dependent pumps shus as MDR1 that extrude drugs from the cell. MDR1 is high polymorphic. It seems that polymorphisms influent on gene expression and response to treatment. The aim of this study was investigation of C1236T polymorphism MDR1 gene and it’s association with response of treatment in childhood acute lymphoblastic leukemia. &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size: 14px&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family: times new roman&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Materials and Methods&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;: In this descriptive study, C1236T polymorphism of MDR1 was investigated in 44 acute lymphoblastic leukemia childhood and 40 healthy individual by ARMS-PCR technique. Association of this polymorphism with response to treatment was also investigated. Data were analyzed using Chi-squre test and SPSS software. P values &lt;0.05 were considered to be statistically significant.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size: 14px&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family: times new roman&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Results&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;: There was no significant difference in frequencies of C1236T polymorphism between patients and healthy group (p=0.876). Frequency of C1236T polymorphism of MDR1 between responder and non responder was not significant (p=0.304). &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size: 14px&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family: times new roman&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Conclusion&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;: It seems that there is no correlation between C1236T polymorphism of MDR1 gene and response to treatment. So the role of C1236T polymorphism in gene expression MDR1 in childhood acute lymphoblastic leukemia and response to treatment is still controversial.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
</abstract>
	<keyword_fa> لوسمی لنفوبلاستیک حاد, ,  C1236T , مقاومت دارویی ,  MDR1</keyword_fa>
	<keyword>Acute lymphoblastic leukemia, C1236T, Drug resistance, MDR1</keyword>
	<start_page>76</start_page>
	<end_page>83</end_page>
	<web_url>http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2491-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Neda</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mokhberian</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>ندا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>مخبریان</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>n_mokhberian@yahoo.com</email>
	<code>4600319475328460044625</code>
	<orcid>4600319475328460044625</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Genetics, Shahroud University of Medical Sciences, Shahroud, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه ژنتیک، دانشگاه علوم پزشکی شاهرود، شاهرود، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Forouzandeh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mahjoubi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فروزنده</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>محجوبی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>4600319475328460044626</code>
	<orcid>4600319475328460044626</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>- Department of Medical Genetic, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه ژنتیک پزشکی، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Razieh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Pour Ahmad</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>راضیه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>پوراحمد</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>4600319475328460044627</code>
	<orcid>4600319475328460044627</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Genetics, shahrekord University, Shahrekord, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه ژنتیک، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mojtaba</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Alivandi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مجتبی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>علیوندی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>4600319475328460044628</code>
	<orcid>4600319475328460044628</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Genetics, Guilan University, Rasht, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه ژنتیک، دانشگاه گیلان، رشت، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
