fa اثر ریز محیط دسی جوا بر عملکرد سلول های دندریتیک در حاملگی طبیعی و سقط علوم پایه Basic Sciences پژوهشي اصیل Original Atricle <p style="text-align: justify"><strong>زمینه و هدف</strong>: در مطالعه حاضر فعالیت تعدیل ایمنی مولکول های ترشح شده توسط سلول های دسی جوا از منشاء موش های مستعد سقط و موش های با حاملگی طبیعی بر عملکرد سلول های دندریتیک (DCs) مورد مقایسه قرار گرفت.</p> <p style="text-align: justify"><strong>مواد و روش ها</strong>: مایع رویی کشت سلول های دسی جوا (DS) از مدل های موشی مستعد سقط و موش های با حاملگی طبیعی تهیه شد. DCs از طحال موش های CBA/J استخراج و بطور هم زمان با آنتی ژن و DS تیمار شدند. DCs تیمار شده به کف دست موش تزریق شده و پس از 5 روز غده های لنفاوی ناحیه ای خارج گردید و در حضور آنتی ژنی اولیه کشت داده شدند. میزان تکثیر لنفوسیت ها با استفاده از تایمیدین رادیواکتیو سنجیده شد.</p> <p style="text-align: justify"><strong>یافته ها</strong>: DS از منشاء موش های با حاملگی طبیعی در مقایسه با DS از منشاء موش های مستعد سقط بصورت معناداری توانایی DCs برای تحریک تکثیر لنفوسیت ها را کاهش داد (اندیکس تحریک 34/0 ± 93/4 در مقابل 79/0 ± 84/11 ). همچنین فعالیت مهاری DS تهیه شده از جایگاه های غیر سقط در مقایسه با مواردی که این مایع از جایگاه های سقط از منشاء موش های مستعد سقط تهیه شده است بر عملکرد DCs بیشتر است (اندیکس تحریک 49/0 ± 67/2 در مقابل 02/1 ± 31/7).</p> <p style="text-align: justify"><strong>نتیجه گیری</strong>: فعالیت تعدیل ایمنی مولکول های ترشح شده درون دسی جوا بین موش های مستعد سقط و موش های با حاملگی طبیعی متفاوت است. با توجه به نقش کلیدی DCs در حفظ تحمل در سطح تماس مادر-جنین، بنظر می رسد که این مولکول ها از طریق تعدیل عملکرد DCs نقشی اساس در تعیین نتیجه حاملگی بازی می کنند.</p> <p style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Background</em></strong>: The present study aimed to investigate the immunomodulatory activity of molecules secreted by decidual cells on dendritic cells (DCs) function in abortion-prone compared with non-abortion-prone mice. </span></span></p> <p style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Materials and Methods</em></strong>: The decidual cell supernatants (DS) were obtained from abortion and non-abortion mouse models. DCs were purified from CBA/J mice spleens and treated with antigen and DS. Treated DCs were injected into mice palms. After 5 days, draining lymph nodes were removed, cultured in the presence of cognate antigen, and proliferation of lymphocyte cells was measured by 3H-thymidin incorporation. </span></span></p> <p style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Results</em></strong>: Our results showed that immunosuppressive activity of DS from non-abortion-prone mice significantly decrease dendritic cells&#39 ability to stimulate lymphocytes proliferation compared with DS from abortion-prone mice (Simulation index (SI) of 4.93 ± 0.34 versus 11.84 ± 0.79).We, also found that DS prepared from non-resorption sites compared with DS from resorption sites in abortion-prone mice had increased immunosuppressive activity on DC function (SI of 7.31 ± 1.02 versus 2.67 ± 0.49).</span></span></p> <p style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Conclusion</em></strong>: Due to our results, we concluded that immunomodulatory activity of molecules secreted within decidual tissue is different between abortion-prone and non-abortion-prone mice. Based on the key role of DCs in inducing fetomaternal tolerance, we claimed that these molecules, through modulation of DCs function, play crucial role on pregnancy outcome.</span></span></p> سقط, دسی جوا, سلول دندریتیک, تعدیل ایمنی Abortion, Decidua, Dendritic cell, Lymphocyte 76 89 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2497-1&slc_lang=fa&sid=1 Hasan Namdar Ahmadabad حسن نامدار احمدآباد Namdar.h@modares.ac.ir 4600319475328460044556 4600319475328460044556 No Department of Immunology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران Mojdeh Salehnia مژده صالح نیا salehnim@modares.ac.ir 4600319475328460044557 4600319475328460044557 No Department of Anatomy, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran گروه علوم تشریح، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران Seyed Mohammad Moazzeni سید محمد موذنی Moazzeni@modares.ac.ir 4600319475328460044558 4600319475328460044558 Yes Department of Immunology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran گروه ایمنی شناسی پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران