fa نقش فاکتورنکروزتوموری الفا(TNF-α) و اینترلوکین17(IL17A) در استئوپروز پس از یائسگی ارتوپدی Ortopedia پژوهشي اصیل Original Atricle <p style="text-align: justify"><strong>زمینه و هدف</strong>: استئوپروز دانسیته استخوانی پایین و از دست رفتن پیوستگی بافت استخوانی می باشد که سبب افزایش ریسک شکستگی های استخوانی و عوارض ناشی از آن می شود. در مطالعات اخیر شواهدی از ارتباط بین سیستم ایمنی ازجمله فاکتورنکروزتوموری الفا(TNF-&alpha) و اینترلوکین17(IL17A) و تخریب استخوانی بدست آمده است. مطالعه حاضر باهدف بررسی سطح سرمی این دوفاکتور التهابی در بیماران مبتلا به استئوپروز طراحی و اجرا شده است.</p> <p style="text-align: justify"><strong>مواد و روش ها</strong>: دراین مطالعه تحلیلی ۴۰ زن یائسه مبتلا به استئوپروز و 10 زن سالم از نظر استئوپروز با توجه به معیارهای ورود و خروج وارد مطالعه شده و ارزیابی شدند. سطح سرمی TNF-&alpha و IL-17A افراد شرکت کننده با استفاده از روش الیزا اندازه گیری وبین دوگروه بیماروسالم مقایسه گردید.</p> <p style="text-align: justify"><strong>یافته ها</strong>: میانگین سطح سرمی TNF-&alpha درگروه موردوشاهد به ترتیب (01/489±)7/957 و (7/176±)09/418 پیکوگرم درمیلی لیتربود که درگروه موردبصورت معنی داری بیشتربود(001/0=p). میانگین سطح سرمی IL17A درگروه مورد وشاهد به ترتیب (7/36±)23/95 و (6/30±)7/125 پیکوگرم درمیلی لیتر بودکه درگروه موردبصورت معنی داری کمتربود(019/0=p).</p> <p style="text-align: justify"><strong>نتیجه گیری</strong>: سطح سرمی TNF-&alphaدرزنان مبتلابه استئوپروزبصورت معنی داری بیش اززنان سالم بودکه نشان دهنده نقش آن دربروز بیماری ونقش احتمالی مهار کننده های TNF-&alpha در پیشگیری و درمان استئوپروزمیباشد ولی باتوجه به داده های اندک درباره نقش IL-17A دربروز استئوپروز نمیتوان مکانیسم بروز بیماری رابه روشنی توضیح داد ازاین رو انجام مطالعات بیشتر با هدف بررسی IL-17A و نقش آن درمتابولیسم استخوانی لازم بنظر میرسد.</p> <p style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Background</em></strong>: Osteoporosis is characterized by low bone density and loss of structural integrity which can increase the risk of bone fracture and its side effects. In the recent studies, new evidences of the relationship between immune system such as TNF-&alpha and IL-17A and bone destruction have been accumulated. The aim of present study was to investigate serum level of TNF-&alpha and IL-17A in women with post-menopausal osteoporosis. </span></span></p> <p style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Materials and Methods</em></strong>: In this analytical study 40 women with post-menopausal osteoporosis and 10 healthy women were enrolled to the study based on inclusion and exclusion criteria. The serum level of TNF-&alpha and IL-17A were calculated by using ELISA method and compared between groups. </span></span></p> <p style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Results</em></strong>: The mean level of TNF-&alpha in case and control group was 957.7±479.01 and 418.09±176.7 respectively which in case group was significantly more than control group (p=0.001). The mean level of IL-17A in case and control group was 95.23±36.7 and 125.7±30.6 respectively which in case group was significantly less than control group (p=0.019). </span></span></p> <p style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Conclusion</em></strong>: The level of TNF-&alpha in women with post-menopausal osteoporosis was more than healthy women which can mention the roll of TNF-&alpha in pathogenesis of osteoporosis and potential therapeutic roll of anti TNF-&alpha agents but because of unclear roll of IL-17A in pathogenesis of osteoporosis we could not explain its mechanism in pathogenesis of osteoporosis. It seems more studies with regard to IL-17A roll in bone metabolism is required. </span></span></p> سیتوکین, اینترلوکین17, استئوپروز,فاکتورنکروزتوموری الفا Cytokine, IL-17A, Osteoporosis, TNF-α 8 14 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-792-19&slc_lang=fa&sid=1 Ahmad Reza Behruzi احمدرضا بهروزی behrouzi_ahmadreza@yahoo.com 4600319475328460044676 4600319475328460044676 Yes Department of Orthopedic Surgery, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran گروه ارتوپدی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران Mohammad Hossein Hadi محمدحسین هادی 4600319475328460044677 4600319475328460044677 No Department of Orthopedic Surgery, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran گروه ارتوپدی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران Ahmad Reza Ghandi احمدرضا قندی 4600319475328460044678 4600319475328460044678 No Department of Orthopedic Surgery, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran گروه ارتوپدی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران Ghasem Mosayebi قاسم مسیبی 4600319475328460044679 4600319475328460044679 No School of Medicine and Molecular and Medicine Research Center, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran گروه میکروب شناسی و ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات پزشکی و ملکولی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران