fa اثرات ضد سرطانی نانوکامپوزیت اکسید روی و ترکیب نانویی نقره با اکسید روی بر سلول‌های رده سرطانی بدخیم ملانوما (A-375) علوم پایه Basic Sciences پژوهشي اصیل Original Atricle <p style="text-align: justify"><strong>زمینه و هدف</strong>: ملانوما تومور بدخیمی است که از ملانوسیت‌های پوست منشاء می‌گیرد و این بیماری در مراحل اولیه جراحی قابل درمان است ولی با پیشرفت بیماری غیرقابل درمان می‌شود. مطالعه حاضر اولین مطالعه در مورد اثر ضد سرطانی نانوکامپوزیت Ag/Zno و Zno روی میزان بقاء رده سلولی سرطان ملانوما (A-375) می‌باشد.</p> <p style="text-align: justify"><strong>مواد و روش‌ها</strong>: در این مطالعه تجربی(مداخله‌ای) رده سلولی سرطان ملانوما در محیط کشت RPMI-1640 حاوی 10 درصد سرم گاوی و پنی سیلین/استرپتومایسین کشت داده شد و سپس تاثیر رقت‌های مختلف نانوکامپوزیت اکسید روی و نقره بر روی این سلول‌ها به روش‌های M‏TT، ارزیابی کلونی و رنگ آمیزی آکریدین و اتدیوم بروماید بررسی شد.</p> <p style="text-align: justify"><strong>یافته‌ها</strong>: یافته‌ها نشان داد تاثیر نانوکامپوزیت ترکیبی اکسید روی/نقره، روی مرگ سلول‌های سرطانی ملانوما مشابه اکسید روی است. با افزایش غلظت‌های اکسید روی و ترکیب اکسید روی با نقره اثرات ضد سرطانی قابل ملاحظه‌ای مشاهده شد. IC50 (ﻏﻠﻈﺘﻲ از ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻣﻮرد ﺑﺮرﺳﻲ ﻛﻪ 50 درﺻﺪ از ﺣﻴﺎت ﺳﻠﻮﻟﻲ را ﺑﻪ ﻧﺼﻒ ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲهد) دارو بر روی سلول‌های رده A-375 به ترتیب برای نانوکامپوزیت اکسید روی و ترکیب آن با نقره، 55/1±24/7 و 73/1±93/15 میکروگرم در میلی‌لیتر بود.</p> <p style="text-align: justify"><strong>نتیجه‌گیری</strong>: نتایج این مطالعه نشان داد که نانوکامپوزیت اکسید روی و ترکیب آن با نقره، توانایی القا مرگ سلولی روی سلول‌های سرطان ملانوما در غلظت‌های در حد میکرومولار دارد و این یافته‌ها دیدگاه جدیدی را در زمینه استفاده از نانوکامپوزیت در شیمی درمانی سرطان فراهم می‌آورد.</p> <p style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Background</em></strong>: Melanoma is a malignant tumor of melanocytes, early-stage melanomas can be treated effectively with surgery alone, but more advanced cancers often incurable. The incidence of melanoma malignancy in most countries has risen faster than any other cancer types. It was the first time which we evaluated the cytotoxic effects of zno and Ag/zno nano-composites (NP) on melanoma cell line, A375, viability. </span></span></p> <p style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Materials and Methods</em></strong>: In this experimental study, A375 cell line was grown in RPMI-1640 supplemented with 10% FBS, penicillin/streptomycin (100 U/ml, 100 µg/ml) at 37◦C in 5% CO2, then the effects of different concentrations of zno and Ag/zno nano-composites on melanoma cell were evaluated by MTT, clonogenic survival assays, and acridine orange/ ethidium bromide staining. </span></span></p> <p style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Results</em></strong>: Herein, we demonstrated that Zno and Ag/zno nano-composites showed similar effects on cytotoxicity of melanoma cancer cells. In a dose dependent manner, a significant cytotoxicity was observed with increasing of zno and Ag/zno. The inhibitory concentration 50% (IC50) values of the nano-composites for A375 cell line after 24 hrs were 7.24±1.55 and 15.93±1.73 µg/ml for zno and Ag/zno, respectively. </span></span></p> <p style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Conclusion</em></strong>: The results showed that zno and Ag/zno has ability to induce cytotoxicity in the human melanoma cancer cell line in lower micromolar concentrations. In conclusion, these findings may introduce a new view on the mode of action and possible application of new nano-composites in the cancer chemotherapy.</span></span></p> اکسید روی, نقره, آپوپتوز, ترکیب نانویی Ag, Zno, Apoptosis, Nano-composites 74 83 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2853-1&slc_lang=fa&sid=1 Mina Mahdavi Rad مینا مهدوی راد mahdavimina86@yahoo.com 4600319475328460043184 4600319475328460043184 No Department of Biology, Tehran Shargh branch, University of Payame Noor, Tehran, Iran گروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور واحد تهران شرق، تهران، ایران Nowruz Najafzadeh نوروز نجف زاده n.najafzade@arums.ac.ir 4600319475328460043185 4600319475328460043185 Yes Department of Anatomy and Pathology, Ardabil University of Medical Sciences, Ardabil, Iran ایران، اردبیل، خیابان دانشگاه، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، گروه علوم تشریحی و پاتولوژی Ali Niapour علی نیاپور ali.niapoor@gmail.com 4600319475328460043186 4600319475328460043186 No Department of Anatomy and Pathology, Ardabil University of Medical Sciences, Ardabil, Iran گروه علوم تشریحی و پاتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران Alireza Jafar علیرضا جعفری jafarii.alireza@gmail.com 4600319475328460043187 4600319475328460043187 No Department of Microbiology, Ardabil Branch, Islamic Azad University, Ardabil, Iran گروه میکروب شناسی، دانشگاه آزاد واحد اردبیل، اردبیل، ایران