<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Arak University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك</title_fa>
<short_title>J Arak Uni Med Sci</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://jams.arakmu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>46</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal46</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-5338</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-644X</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/jams</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1387</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2008</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>11</volume>
<number>4</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>گزارش یک مورد پیودرما گانگرنوزوم در همراهی با آنمی همولیتیک اتوایمون </title_fa>
	<title>Pyoderma gangrenosum in a patient with autoimmune haemolytic anacmia</title>
	<subject_fa>عمومى</subject_fa>
	<subject>General</subject>
	<content_type_fa>گزارش مورد</content_type_fa>
	<content_type>Case Report</content_type>
	<abstract_fa>مقدمه: پیودرماگانگرنوزوم، درماتوز نوتروفیلیک ‌غیرعفونی ‌اولسراتیو ونادری است که به طور تیپیک با پوسچول شروع شده و به سرعت به سمت زخم دردناک با حاشیه بنفش رنگ پیش می‌رود. تشخیص بر پایه تابلوی بالینی و رد سایر بیماری‌های اولسراتیو پوستی است. بیماری به طور شایع با اختلالات سیستمیک زمینه‌ای همراهی دارد که شایع‌ترین آنها شامل بیماری‌های التهابی روده، ‌لوکمیا، میلوما، گاموپاتی مونوکلونال، هپاتیت مزمن فعال، لوپوس سیستمیک و التهاب مفاصل می‌باشد. همراهی با آنمی همولیتیک بسیار نادر بوده و تاکنون تنها دو مورد در دنیا گزارش شده است و بیمار معرفی شده سومین مورد این همراهی است. مورد: بیمار دختر 19 ساله، مورد شناخته شده آنمی همولیتیک از 15 سال پیش می‌باشد که با اولسری به ابعاد 3×2 سانتی‌متر با حاشیه بنفش رنگ در ناحیه قدامی ساق پای راست و ضایعه تاولی به ابعاد 6×4 سانتی متر حاوی مایع خونی در قسمت قدامی ساق پای چپ همراه با درد زیاد مراجعه کرده است. نتیجه گیری:‌ به علت همراهی زیاد پیودرماگانگرنوزوم با بیماری‌های سیستمیک زمینه‌ای، در این بیماران جستجو جهت یافتن اختلالات زمینه‌ای ضروری می‌باشد. </abstract_fa>
	<abstract>Background: Pyoderma gangrenosum (PG) is an uncommon, non-infectious, neutrophilic, ulcerative disease with typically starts with pustules which rapidly evolve to painful ulcers with undermined violaceous borders. The diagnosis of PG is based on clinical features and requires exculusion of other conditions that produce ulcerations .PG is associated with a variety of systemic diseases that the most commonly of them is include inflammatory bowel diseases, leukaemia, myeloma, monoclonal gammopathies, chronic active hepatitis, systemic lupus erythmatous and arthritis. Two cases of PG with haemolytic anemia have been reported and this patient is third one. Case: patien was a 19-year –old girl, with haemolytic anaemia from 15 years ago. Who was reffered with an ulcer, 2×3 cm in diameter, on her lower right leg with violaceous border and on her lower left leg with painful haemorrhagic bulla 4×6 cm in diameter. Conclusion: Because, PG in many cases is associated with an underlying disease in these patients, search for finding possible underlying diseases is necessary </abstract>
	<keyword_fa>درماتوز نوتروفیلیک، پیودرماگانگرنوزوم، آنمی همولیتیک اتوایمون</keyword_fa>
	<keyword>Neutrophilic dermetosis, Pyoderms gangernosum, Hamoytic anemia</keyword>
	<start_page>113</start_page>
	<end_page>117</end_page>
	<web_url>http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-143-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Mina</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mirnezami</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مینا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>میرنظامی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>mirnezamim@yahoo.com</email>
	<code>460031947532846008514</code>
	<orcid>460031947532846008514</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
