<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Arak University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك</title_fa>
<short_title>J Arak Uni Med Sci</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://jams.arakmu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>46</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal46</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-5338</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-644X</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/jams</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1394</year>
	<month>2</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2015</year>
	<month>5</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>18</volume>
<number>2</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>اثرات محافظتی ایمیدین بر اختلالات اسپرماتوژنز ناشی ازاسترس اکسیداتیو در موش‌های سوری درمان شده با سیکلوفسفامید</title_fa>
	<title>Protective Effects of Imedeen on Spermatogenic Disorders Caused by Oxidative Stress Induction in Cyclophosphamide-Treated Mice</title>
	<subject_fa>علوم پایه</subject_fa>
	<subject>Basic Sciences</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي اصیل</content_type_fa>
	<content_type>Original Atricle</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;زمینه و هدف&lt;/strong&gt;: یکی از عوارض جانبی داروهای شیمی درمانی، استرس اکسیداتیو است که می&#8204;تواند موجب آسیب بر اسپرماتوزوئیدها وکاهش توان باروری شود. عوامل آنتی&#8204;اکسیدانتی موجود در ایمیدین، همانند لیکوفنس جی-اس و کمپلکس بیومارین نقش بسیار مهمی در جلوگیری از اثرات مستقیم و غیرمستقیم رادیکال&#8204;های آزاد ایفا می&#8204;کنند. از این رو، در این مطالعه اثرات مهاری ایمیدین بر آسیب&#8204;های ناشی از سیکلوفسفامید بررسی شد.&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;مواد و روش&#8204;ها&lt;/strong&gt;: در این مطالعه تجربی از 60 قطعه موش سوری نر بالغ در 6 گروه استفاده شد که گروه کنترل سرم فیزیولوژی، گروه دوم سیکلوفسفامید با دوز روزانه 12 میلی&#8204;گرم بر کیلوگرم، گروه سوم ایمیدین با دوز روزانه 111 میلی&#8204;گرم بر کیلوگرم، گروه چهارم دو نوبت ایمیدین در دو دوز، گروه پنجم سیکلوفسفامید و ایمیدین تک دوز و گروه آخر سیکلوفسفامید و ایمیدین را در دو دوز دریافت کردند. پس از 35 روز، نمونه&#8204;برداری انجام شد و مطالعات مورد نظر روی کیفیت اسپرم صورت گرفت.&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;یافته&#8204;ها&lt;/strong&gt;: داده&#8204;های به دست آمده حاصل از آنالیز اسپرم دم اپیدیدیم نشان داد که تجویز سیکلوفسفامید باعث کاهش چشمگیر تعداد، تحرک و قابلیت زیست&#8204;پذیری اسپرم می&#8204;شود. این در حالی است که اسپرم&#8204;های غیرطبیعی در مقایسه با گروه کنترل افزایش یافت. این تغییرات با افزایش قابل توجه آسیب DNA و اختلال درکروماتین اسپرم دم اپیدیدیم همراه بود که از طریق رنگ&#8204;آمیزی آکریدین اورنج و آنیلین بلوقابل شناسایی بود. نکته مهم این است که ایمیدین باعث بهبود بسیار زیاد پارامترهای ذکر شده گردید.&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;نتیجه&#8204;گیری&lt;/strong&gt;: نتایج حاکی از آن است که ایمیدین به عنوان یک آنتی&#8204;اکسیدانت می تواند عوارض جانبی سیکلوفسفامید در دستگاه تولید مثل موش&#8204;های نر سوری را کاهش دهد.&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p dir=&quot;ltr&quot; style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size: 14px&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family: times new roman&quot;&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Background&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;: One of the side effects of chemotherapy drugs is oxidative stress that can damage the sperm and decrease fertility potential. Antioxidant agents in Imedeen like Lycophence GS and Biomarine complex play important role in preventing the direct and indirect effects of free radicals. So, in this study, the inhibitory effects of Imedeen on the damage caused by cyclophosphamide were investigated.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;ltr&quot; style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size: 14px&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family: times new roman&quot;&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Materials and Methods&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;: In this experimental study, 60 mature male mice were divided into six groups. The control group received physiological serum, the second group received CP with 12mg/kg/day dosage, the third group received Imedeen with 111&amp;micro;g/kg/day dosage, the fourth group received Imedeen with 222 &amp;micro;g/kg/day dosage, the fifth group received CP and Imedeen with one dosage and the last group received CP and Imedeen with double dosage. Sampling and studies on sperm quality were performed after 35 days.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;ltr&quot; style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size: 14px&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family: times new roman&quot;&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Results&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;: The results obtained from the caudal epididymal sperm analysis revealed that treated with CP caused significant decrease in sperm count, motility, and viability, while abnormal sperms increased as compared to control gruop. These changes were associated with significant increase in DNA damage and chromatin abnormality in the caudal epididymal spermatozoa as evidenced by Acridine Orange and Aniline Blue staining respectively. Notably administration of Imedeen caused a considerable recovery in above-mentioned parameters.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;ltr&quot; style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size: 14px&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family: times new roman&quot;&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Conclusion&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;: The results suggest that Imedeen as an antioxidant could diminish the side effects of cyclophosphamide in the reproductive system of male mice.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
</abstract>
	<keyword_fa>سیکلوفسفامید, ایمیدین, موش سوری, استرس اکسیداتیو, اسپرم</keyword_fa>
	<keyword>Cyclophosphamide, Imedeen, Mouse, Oxidative stress, Sperm</keyword>
	<start_page>25</start_page>
	<end_page>32</end_page>
	<web_url>http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3272-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Yasin</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Reza Zadeh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>یاسین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>رضازاده</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>4600319475328460068295</code>
	<orcid>4600319475328460068295</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of veterinary, Urmia Branch, Islamic Azad University, Urmia, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه دام پزشکی، دانشگاه آزاداسلامی واحد ارومیه، ارومیه، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Abbas</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ahmadi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>عباس</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>احمدی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>abbasahmadi60@yahoo.com</email>
	<code>4600319475328460068296</code>
	<orcid>4600319475328460068296</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Basic Sciences, Faculty of veterinary, Urmia University, Urmia, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه علوم پایه، دانشکده دام پزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
