fa اثرات ملاتونین و ممانتین برروی مدل پارکینسون القا شده با MPTP در موشهای سوری نر عمومى General پژوهشي اصیل Original Atricle <p style="text-align: justify">&nbsp;<strong> زمینه و هدف: </strong>استرس اکسیداتیو و تحریکات شدید عصبی اثرات معناداری برروی پاتوژنز بیماری پارکینسون دارند و مواد با خاصیت آنتی اکسیدانتی می ‌ توانند به صورت بالقوه مانع از این اثرات شوند. در این تحقیق اثرات حفاظتی بالقوه ملاتونین به عنوان آنتی ‌ اکسیدانت و ممانتین به عنوان گیرنده غیررقابتی گلوتامات در یک مدل پارکینسون القا شده با 1- متیل-4-فنیل، 1 و 2و 3و 6- تتراهیدروپیریدین (MPTP) بررسی شده است.</p> <p style="text-align: justify">&nbsp;<strong> مواد و روش </strong>‌ <strong>ها: </strong>موش ‌ های سوری نر به 8 گروه 7 تایی تقسیم شدند که عبارت بودند از: سالین، اتانول، ملاتونین، ممانتین، MPTP ، ملاتونین+ MPTP ، ممانتین+ MPTP ، ملاتونین+ ممانتین+ MPTP . کلیه این مواد 14 روز پیش از آزمون رفتاری پیمایش با اشعه، یک با در روز به صورت داخل صفاقی تزریق شدند. نورون‌های دوپامینرژیک بخش متراکم جسم سیاه به کمک تکنیک ایمنوهیستوشیمی مشخص و شمارش گردیدند.</p> <p style="text-align: justify">&nbsp;<strong> یافته </strong>‌ <strong>ها: </strong>ملاتونین، اختلالات حرکتی ناشی از MPTP هم‌چون تعداد خطا، گام، مدت زمان حرکت حین آزمون رفتاری و نیز شمارش نورونی اجسام سیاه را به طور چشم‌گیر بهبود بخشید. ممانتین بر روی بیشتر این اصلاحات ناشی از ملاتونین اثر هم افزایی داشت. با وجود این، میزان بهبود و برگشت علائم ناشی از این عوامل به میزان گروه‌های سالین و اتانول نبود.</p> <p style="text-align: justify">&nbsp;<strong> نتیجه </strong>‌ <strong>گیری: </strong>ملاتونین به خصوص به همراه ممانتین توانست از برخی اختلالات ناشی از MPTP جلوگیری کند. البته این اثرات محافظتی چندان کافی نبود که علت این امر احتمالا دوز یا مدت زمان تجویز است.</p> <p dir="ltr" style="text-align: justify"><span style="font-family: times new roman"><span style="font-size: 14px">&nbsp;<strong><i> Background: </i></strong><i>Oxidative stress and severe neuro-excitation have significant effects on pathogenesis of Parkinson&rsquo;s disease and agents with antioxidant property can potentially prevent these effects. Herein we examined potential protective effects of melatonin as an antioxidant agent and memantine as an uncompetitive receptor of NMDA, on a model of Parkinson&rsquo;s disease induced by 1-methyl-4-phenyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine (MPTP). </i></span></span></p> <p dir="ltr" style="text-align: justify"><span style="font-family: times new roman"><span style="font-size: 14px"><i>&nbsp;<strong><i> Materials and Methods: </i></strong>Male mice were divided into 8 groups with 7 mice in each group: saline, ethanol, melatonin, memantin, MPTP, melatonin+MPTP, memantin+ MPTP, melatonin+ memantin+ MPTP. All of agents were injected intraperitoneally once a day for 14 days before beam traversal test. Dopaminergic neurons of the Substantia Nigra Pars compacta (SNPC) were determined by immunohistochemical and were counted. </i></span></span></p> <p dir="ltr" style="text-align: justify"><span style="font-family: times new roman"><span style="font-size: 14px"><i>&nbsp;<strong><i> Results: </i></strong>Melatonin improved notably movement dysfunction resulted of MPTP such as the number of errors, paces and the time of movement during behavioral test and also the counting of neurons of Substantia Nigra Pars Compacta. Memantin had a synergic effect on the most of improvements. However, the level of improvement and retrieval of signs was not as in saline and ethanol groups. </i></span></span></p> <p dir="ltr" style="text-align: justify"><span style="font-family: times new roman"><span style="font-size: 14px"><i><strong><i>Conclusion: </i></strong>Melatonin especially together with memantine is able to prevent some of the MPTP-induced dysfunctions. However, the protective effects were not enogh, probably because of the amount of dose and the time of injection. </i></span></span></p> آزمون پیمایش با اشعه, ایمنوهیستوشیمی, پارکینسون, ملاتونین, ممانتین Beam traversal test, Immunohistochemical, Parkinson, Melatonin, Memantin 33 41 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2819-1&slc_lang=fa&sid=1 Reza Talebi رضا طالبی 4600319475328460067958 4600319475328460067958 No Department of Anatomy, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran گروه آناتومی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران Abbas Alimoradian عباس علیمرادیان Dr.alimoradian@arakmu.ac.ir 4600319475328460067959 4600319475328460067959 Yes Department of Pharmacology, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran ایران، اراک، دانشگاه علوم پزشکی اراک، گروه فارماکولوژی Mehdi Sadegh مهدی صادق 4600319475328460067960 4600319475328460067960 No Department of Physiology, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran گروه فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک ایران