fa بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی A/G7146+ ژن مرگ برنامه‌ریزی شده سلولی 1 با ابتلا به هپاتیت مزمن B عفونی Infection پژوهشي اصیل Original Atricle <p>&nbsp;<strong> زمینه </strong><strong>و هدف: </strong>با وجود طراحی و به کارگیری واکسن ی موثر علیه ویروس هپاتیت B ( HBV )، عفونت مزمن با این ویروس هنوز یکی از مهم ‌ ترین مشکلات بهداشت جهانی می ‌ باشد. زمینه ژنتیکی میزبان از جمله پلی ‌ مورفیسم ‌ های تک نوکلئوتیدی نقش مهمی در مزمن شدن یا پاکسازی عفونت ایفا می ‌ کند. محصول نهایی ژن مرگ برنامه ‌ ریزی شده سلولی 1 ( PDCD1 ) به میزان فراوان در سطح سلول ‌ های T بیان شده و در عفونت ‌ های مزمن ویروسی از پاسخ سلول ‌ های T اختصاصی بر علیه ویروس ممانعت می ‌ کند. در این مطالعه، ارتباط پلی ‌ مورفیسم تک نوکلئوتیدی A/G 7146<strong>+</strong> در اینترون 4 ژن PDCD1 با عفونت مزمن هپاتیت B در جمعیت ایرانی بررسی گردیده است.</p> <p>&nbsp;<strong> مواد و روش </strong>‌ <strong>ها: </strong>در این مطالعه مورد-شاهدی،<strong>&nbsp;</strong>212 فرد مبتلا به هپاتیت B مزمن و 208 فرد شاهد ارزیابی شدند. DNA ژنومی افراد مورد مطالعه استخراج شد و پس از انجام واکنش زنجیره ‌ ای پلیمراز ( PCR )، پلی مورفیسم 7146+<strong>&nbsp;</strong>با روش RFLP تعیین گردید.</p> <p>&nbsp;<strong> یافته </strong>‌ <strong>ها: </strong>فراوانی ژنوتیپ ‌ های GG ، GA و AA در جایگاه 7146 اینترون 4 ژن PD1 به ترتیب 4/77 درصد، 7/20 درصد و 9/1 درصد در گروه بیماران و 8/80 درصد، 4/15 درصد و 8/3 درصد در گروه شاهد بود. پس از تحلیل ‌ های آماری، اختلاف معنی ‌ داری میان دو گروه بیمار و شاهد مشاهده نگردید(198/0 = p ).</p> <p>&nbsp;<strong> نتیجه </strong>‌ <strong>گیری: </strong>درصد فراوانی ژنوتیپ ‌ های مورد مطالعه در این جمعیت با مطالعات قبلی هم راستا می ‌ باشد. نتایج این مطالعه نشان دادند که هیچ ‌ گونه همبستگی میان پلی ‌ مورفیسم تک نوکلئوتیدی A/G در اینترون 4 ژن PD1 و استعداد ابتلا به هپاتیت B مزمن در جمعیت ایرانی وجود ندارد.</p> <p><font face="times new roman,times,serif">&nbsp;<strong><i> Background: </i></strong><i>In spite of designing and applying an effective vaccine against Hepatitis B virus (HBV), chronic infection with this virus is still one of the most important health problems worldwide. Host genetic background including single nucleotide polymorphisms play a significant role in chronicity or clearance of the infection. The final product of programmed cell death 1 gene (PDCD1) is expressed frequently on T-cells and in chronic viral infections, prevent the virus-specific T-cell response against the virus. In this study, the association of a single nucleotide polymorphism (+7146A/G) in intron 4 of PD1 gene with chronic hepatitis B infection in Iranian population has been assessed. </i></font></p> <p><i><font face="times new roman,times,serif">&nbsp;<strong><i> Materials and Methods: </i></strong>212 chronic HBV patients and 208 healthy controls were analyzed in this case-control study. Genomic DNA of the studied individuals was extracted and after performing polymerase chain reaction (PCR), polymorphism of +7146 was determined via RFLP method. </font></i></p> <p><i><font face="times new roman,times,serif">&nbsp;<strong><i> Results: </i></strong>Frequencies of GG, GA and AA genotypes on position 7146 of the intron 4 of PD1 gene were 77.4%, 20.7% and 1.9% in patient group and 80.8%, 15.4% and 3.8% in control group, respectively. After statistical analysis, No significant difference was observed between patient and control groups (p=0.198). </font></i></p> <p><i><font face="times new roman,times,serif">&nbsp;<strong><i> Conclusion: </i></strong>Genotype frequencies in the studied population are in accordance with the results of previous studies. Results of the present study suggest that there is not any association between A/G single nucleotide polymorphism in intron 4 of PD1 gene and susceptibility to chronic hepatitis B in Iranian population. </font></i></p> عفونت مزمن, هپاتیت B, پروتئین انسانی PDCD1, پلی‌ مورفیسم, تک نوکلئوتیدی Chronic infection, Hepatitis B, Human PDCD1 protein, Polymorphism, Single Nucleotide 66 74 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3566-1&slc_lang=fa&sid=1 Seyed Reza Mohebbi سید رضا محبی srmohebbi@gmail.com 4600319475328460067997 4600319475328460067997 Yes Basic Sciences and Epidemiology of Gastroenterology Diseases Research Center, Institute for Gastroenterology and Liver Diseases, Shahid Beheshti University of Medical Siences, Tehran, Iran. مرکز تحقیقات علوم پایه و اپیدمیولوژی بیماریهای گوارش، پژوهشکده بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Hamed Naghoosi حامد ناقوسی naghosi@rigld.ir 4600319475328460067998 4600319475328460067998 No Research Institute for Gastroenterology and Liver Diseases, Institute for Gastroenterology and Liver Deseases, Shahid Beheshti University of Medical Siences, Tehran, Iran. میکروبیولوژی، مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد، پژوهشکده بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ، تهران، ایران Pedram Azimzadeh پدرام عظیم زاده azimzadeh@rigld.ir 4600319475328460067999 4600319475328460067999 No Research Institute for Gastroenterology and Liver Diseases, Institute for Gastroenterology and Liver Deseases, Shahid Beheshti University of Medical Siences, Tehran, Iran. زیست شناسی سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد، پژوهشکده بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Shaghayegh Derakhshani شقایق درخشانی derakhshani.sh@rigld.ir 4600319475328460068000 4600319475328460068000 No Basic Sciences and Epidemiology of Gastroenterology Diseases Research Center, Institute for Gastroenterology and Liver Diseases, Shahid Beheshti University of Medical Siences, Tehran, Iran. زیست شناسی سلولی و تکوین، مرکز تحقیقات علوم پایه و اپیدمیولوژی بیماریهای گوارش، پژوهشکده بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Afsaneh Sharifian افسانه شریفیان sharifian.legend@rigld.ir 4600319475328460068001 4600319475328460068001 No Research Institute for Gastroenterology and Liver Diseases, Institute for Gastroenterology and Liver Deseases, Shahid Beheshti University of Medical Siences, Tehran, Iran. مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد، پژوهشکده بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Mohammad Reza Zali محمد رضا زالی mrzali@rigld.ir 4600319475328460068002 4600319475328460068002 No Research Institute for Gastroenterology and Liver Diseases مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد، پژوهشکده بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران