fa کاهش اکتساب ترجیح مکانی شرطی شده با مورفین در اثر مهار سلول‌های گلیای هیپوکمپ علوم پایه Basic Sciences پژوهشي اصیل Original Atricle <p dir="rtl" style="text-align: justify margin-right: 28.9pt"><strong>زمینه و هدف:</strong> با توجه به افزایش فعالیت سلول‌های گلیای هیپوکمپ در اثر مصرف مزمن مورفین و نقش هیپوکمپ در به خاطر آوری تجربه استفاده از مواد اعتیاد آور، نقش این سلول‌ها را در ایجاد ترجیح مکان شرطی شده در اثر مورفین مورد بررسی قرار دادیم.</p> <p dir="rtl" style="text-align: justify margin-right: 28.9pt"><strong>مواد و روش</strong>‌<strong>ها:</strong> در این مطالعه تجربی، حیوانات در 4 گروه آزمایشی بررسی شدند. به منظور ایجاد ترجیح مکان شرطی، پس از سازگاری حیوانات با دستگاه ترجیح مکان شرطی شده <span dir="ltr">(CPP)</span> در روز اول، شرطی سازی با تزریق مورفین (5 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم) و یا حلال آن (سالین) طی سه روز انجام شد. در روز پنجم، مدت زمان سپری شده در هر بخش قفس <span dir="ltr">CPP</span> و فعالیت حرکتی طی 20 دقیقه ثبت گردید. به منظور بررسی نقش سلول‌های گلیای هیپوکمپ در روند ایجاد ترجیح مکانی، این سلول‌ها با تزریق 1 میکرولیتر فلوئوروسیترات 1 نانومول قبل از هر تزریق مورفین، به صورت دو طرفه در داخل هیپوکمپ مهار شدند. آزمون ترجیح مکانی در این گروه و هم‌چنین در گروه دریافت کننده حلال فلوئوروسیترات (بافر فسفات سالین)، قبل از تزریق مورفین انجام گردید.</p> <p dir="rtl" style="text-align: justify margin-right: 28.9pt"><strong>یافته</strong>‌<strong>ها:</strong> پیش درمانی با فلوئوروسیترات سبب کاهش اکتساب ترجیح مکان شرطی شده در اثر مورفین گردید. به طوری که کاهش معنی‌داری (01/0<span dir="ltr">p<</span>، آزمون تی تست غیر زوجی) در نمره شرطی شدن که این گروه (8=<span dir="ltr">n</span>) در مقایسه با گروه دریافت کننده مورفین (9=<span dir="ltr">n</span>) مشاهده شد. تزریق مورفین و نیز پیش درمانی با فلوئوروسیترات بر فعالیت حرکتی حیوان تأثیری نداشت (05/0 <span dir="ltr">p></span>آزمون، آنووا).</p> <p dir="rtl" style="text-align: justify margin-right: 28.9pt"><strong><span dir="rtl">نتیجه</span></strong><span dir="rtl">‌<strong>گیری: </strong>نتایج نشان داد که سلول‌های گلیای هیپوکمپ در ایجاد ترجیح مکانی شرطی شده ناشی از مورفین دخیل می‌باشند. </span></p> <p dir="ltr" style="text-align: justify"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Background:</em></strong> Considering the increased activity of hippocampal glial cells due to chronic morphine administration and the involvement of hippocampus in restoration of the addictive drug-associated experience, the role of these cells on morphine induced conditioned place preference (CPP) was investigated.</span></p> <p dir="ltr" style="text-align: justify"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Materials and Methods:</em></strong> In this experimental study, four groups of animals were evaluated. After habituation to CPP apparatus on the first day, conditioning was done by injection of morphine (5 mg/kg) or its vehicle (saline) during three consecutive days. On the fifth day, the time spent in each compartment of CPP cage and locomotor activity was recorded for 20 min. To investigate the role of hippocampal glial cells in CPP, these cels were inbibited by bilaterally injecting fluorocitrate (1nmol/1ml), before each morphine injection. CPP testing in this group and animals received fluorocitrate vehicle (Phosphate buffer saline) was done before morphine injection.</span></p> <p dir="ltr" style="text-align: justify"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Results:</em></strong> Fluorocitrate pretreatment reduced morphine induced conditioned place preference acquisition, so that a significant decrease was observed in conditioning score (unpaired t-test, p<0.01) in this group (n=8) compared to animals received morphine (n=9). Neither morphine nor fluorocitrate pretreatment did not affect locomotor activity (ANOVA, p>0.05).</span></p> <p dir="ltr" style="text-align: justify"><span style="font-family: times new roman"><strong><em>Conclusion:</em></strong> The results suggest that glial cells in the hippocampus are involved in morphine induced conditioned place preference.</span></p> ترجیح مکانی شرطی شده, سلول‌های گلیا, هیپوکمپ, مورفین Conditioned place preference, Glial cells, Hippocampus, Morphine. 12 22 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2980-2&slc_lang=fa&sid=1 Fatemeh Sadat Seyedaghamiri فاطمه سادات سیدآقامیری 4600319475328460068061 4600319475328460068061 No Department of Physiology, International Branch, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. گروه فیزیولوژی، شعبه بین الملل، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. Narges Hosseinmardi نرگس حسین مردی nhosseinmardi@sbmu.ac.ir 4600319475328460068062 4600319475328460068062 Yes Neurophysiology Research Centre, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. مرکز تحقیقات نوروفیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. Mahyar Janahmadi مهیار جان احمدی 4600319475328460068063 4600319475328460068063 No Department of Physiology, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. گروه فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Azadeh Elahi Mahani آزاده الهی ماهانی 4600319475328460068064 4600319475328460068064 No Department of Physiology, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. گروه فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران