fa اثرات ضد دردی سم مار کبری ایرانی با استفاده از آزمون فرمالین عمومى General پژوهشي اصیل Original Atricle <p style="text-align: justify"><strong>زمینه و هدف</strong>: گزارش&rlm;های بی&rlm;شماری در مورد استفاده از سموم مارها جهت تخفیف درد همراه با سرطان، اختلال در سیستم ایمنی و عفونت&rlm;های ویروسی وجود دارد. در این تحقیق اثر ضددردی سم مار کبرای ایرانی (ناجا ناجا اکسیانا) در مقایسه با مورفین و لیدوکائین در موش سوری آزمایشگاهی ماده مورد بررسی قرار گرفت.</p> <p style="text-align: justify"><strong>مواد و روش&rlm;ها</strong>: در این پژوهش تجربی از 48 سر موش سوری ماده نژاد NMRI با وزن 18 تا 20 گرم استفاده شد. فعالیت ضد دردی سم مار به وسیله آزمون فرمالین مورد ارزیابی قرار گرفت. در این تست حیوانات به 6 گروه (هر گروه شامل 8 موش) شاهد، کنترل مثبت (دریافت کننده مورفین با دوز 5 میلی&rlm;گرم بر کیلوگرم و لیدوکائین با دوز 20 میلی&rlm;گرم بر کیلوگرم) و گروه&rlm;های تجربی دریافت کننده سم با دوزهای 1، 3 و 5/4 میکروگرم به ازای هر موش تقسیم شدند. در همه گروه&rlm;ها، تست فرمالین برای 60 دقیقه بعد از تزریق سم و داروها در موش ثبت شد. داده&rlm;ها با استفاده از تحلیل واریانس یک طرفه و آزمون توکی مورد ارزیابی قرار گرفتند.</p> <p style="text-align: justify"><strong>یافته&rlm;ها</strong>: نتایج نشان داد که سم مار ناجاناجا اکسیانا، موجب کاهش معنی&rlm;دار درد هم در فاز حاد و هم در فاز مزمن می&rlm;شود. هم&rlm;چنین مشخص شد که این سم، اثر ضد دردی بهتری نسبت به مورفین و لیدوکائین دارد.</p> <p style="text-align: justify"><strong>نتیجه&rlm;گیری</strong>: این مطالعه نشان داد که سم مار ناجاناجا اکسیانا اثر ضد دردی خود را از طریق سیستم عصبی مرکزی و مکانیسم&rlm;های محیطی اعمال می&rlm;کند، هرچند جزئیات مکانیسم عمل آن ناشناخته است و مطالعات بیشتری برای تعیین اثرات درمانی آن مورد نیاز می&rlm;باشد.</p> <p dir="ltr" style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><em><strong>Background</strong></em>: There have been numerous reports of snake venoms being employed as analgesics in attempts to relieve severe pain associated with cancer, immune dysfunction and viral infections. This study investigates the antinociceptive effects of iranian cobra snake venom (Naja naja oxiana) in comparison with morphine and lidocain on laboratorial femal mice.</span></span></p> <p dir="ltr" style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><em><strong>Materials and Methods</strong></em>: This study has been done on 48 NMRI female mice of 18-20 g in weight. Antinociceptive activeity of snake venom was evaluated by formalin test. In this test, the animals were divided into 6 groups (each group consisting of 8 mice): Sham, positive Control (receiving morphine at dose of 5 mg/kg, and receiving lidocain at dose of 20 mg/kg), and experimental groups receiving venom at doses of 1, 3 and 4.5 &micro;g/mice. In all groups, the formalin test was recorded for 60 min after administration of venom and drugs in mice. Data were analyzed using one-way ANOVA and Tukey test.</span></span></p> <p dir="ltr" style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><em><strong>Results</strong></em>: The results showed that the venom of Naja naja oxiana decreased nociception meaningfully in both acute and chronic phases. We also showed that this venom revealed even a better analgesic activity in comparison with morphine and lidocain.</span></span></p> <p dir="ltr" style="text-align: justify"><span style="font-size: 14px"><span style="font-family: times new roman"><em><strong>Conclusion</strong></em>: This study showed that the antinociceptive effect of the venom was mediated through central nervous system and peripheral mechanisms. Although details of the mechanism remain unclear, and further studies should be considered to demonstrate its therapeutic effects.</span></span></p> فرمالین تست, مورفین, موش سوری, درد, سم مار Formalin test, Morphine, Mice, Pain, Snake venom 80 92 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3225-2&slc_lang=fa&sid=1 Zahra Hadi Chegeni زهرا هادی چگینی 4600319475328460068346 4600319475328460068346 No Kharazmi University, Tehran, Iran دانشگاه خوارزمی تهران، تهران، ایران Shahrbanoo Oryan شهربانو عریان 4600319475328460068347 4600319475328460068347 No Department of Biology, Kharazmi University of Tehran, Tehran, Iran گروه زیست شناسی، دانشگاه خوارزمی تهران، تهران، ایران Abbas Zare Mirak Abadi عباس زارع میرک آبادی zareabbas83@gmail.com 4600319475328460068348 4600319475328460068348 Yes Department of Venomous animals and Antivenom Production, Karaj Razi Serum Making Institute, Karaj, Iran گروه حیوانات سمی و تولید پاد زهر، موسسه سرم سازی رازی کرج، کرج، ایران Azam Bakhtiarian اعظم بختیاریان 4600319475328460068349 4600319475328460068349 No Department of pharmacology, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه فارماکولوژی، علوم پزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران Somayyeh Akbari سمیه اکبری 4600319475328460068350 4600319475328460068350 No Kharazmi University, Tehran, Iran دانشگاه خوارزمی تهران، تهران، ایران Giti Ghamami گیتی غمامی 4600319475328460068351 4600319475328460068351 No Department of pharmacology, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه فارماکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران Khadijeh Nazari خدیجه نظری 4600319475328460068352 4600319475328460068352 No Kharazmi University, Tehran, Iran دانشگاه خوارزمی تهران، تهران، ایران