fa کاهش بیان ژن CHID1 توسط میکروپارتیکل‌های کیتین در کشت مختلط لکوسیتی علوم پایه Basic Sciences پژوهشي اصیل Original Atricle <p dir="RTL" style="margin-right: 28.9pt; text-align: justify;"><strong>زمینه و هدف:</strong> میکروپارتیکل‌های کیتین و مشتقات آن خواص تعدیل پاسخ‌های ایمنی را دارند. در این تحقیق تاثیر اندازه، خلوص و میزان استیلاسیون میکروپارتیکل‌ها بر بیان ژن <span dir="LTR">CHID1</span> - که پروتئین التهابی <span dir="LTR">SI-CLP</span>&nbsp; را کد می‌کند - در کشت مختلط لکوسیتی مورد سنجش قرار گرفت.</p> <p dir="RTL" style="margin-right: 28.9pt; text-align: justify;"><strong>مواد و روش</strong>‌<strong>ها:</strong> میکروپارتیکل‌های کیتین در اندازه کوچک(کمتر از 40 میکرون) و متوسط(40 تا 70 میکرون) به روش سونیکاسیون تهیه شدند و در مقایسه با میکروپارتیکل‌های کوچک کیتین داستیله (کیتوسان) و ناخالص (پوسته میگو)، در تیمار کشت مختلط لکوسیتی مورد استفاده قرار گرفتند. برای بررسی توکسیسیتی میکروپارتیکل‌ها از روش نوترال رد و سنجش میکروسکوپی آپوپتوز استفاده شد. در نهایت به دنبال تیمار سلول‌ها با غلظت 100 میکروگرم بر میلی‌لیتر میکروپارتیکل‌ها به مدت 48 ساعت، بیان ژن<span dir="LTR">CHID1</span> به روش واکنش زنجیره‌ای پلی مراز زمان واقعی اندازه‌گیری شد.</p> <p dir="RTL" style="margin-right: 28.9pt; text-align: justify;"><strong>یافته</strong>‌<strong>ها:</strong> میکروپارتیکل‌های متفاوت کیتینی در غلظت‌های مختلف اثرات سایتوتوکسیک نداشتند. در بررسی بیان ژن، فقط میکروپارتیکل‌های کوچک ‌کیتین باعث کاهش بیان <span dir="LTR">CHID1</span> شدند(0/004=<span dir="LTR">p</span>)، در حالی که سایر میکروپارتیکل‌ها تغییرمعنی‌داری در کاهش یا افزایش بیان این ژن ایجاد نکردند.</p> <p style="margin-right: 40px; text-align: justify;"><strong><span dir="RTL">نتیجه</span></strong><span dir="RTL">‌<strong>گیری: </strong>مداخله میکروپارتیکل‌های کیتینی در میان‌کنش سلول‌های ایمنی متاثر از اندازه، خلوص و میزان استیلاسیون آن‌ها است و به نظر می‌رسد میکروپارتیکل‌های کوچک کیتین توان تغییر وتعدیل پاسخ‌های ایمنی را از طریق کاهش بیان ژن </span>CHID1<span dir="RTL"> داشته باشند. استفاده از میکروپارتیکل‌های کوچک کیتین ممکن است در درمان آلرژی‌ها که راه‌کار درمانی آن‌ها تعدیل پاسخ‌های ایمنی است موثر باشد.</span></p> <p style="text-align: justify"><strong><em>Background:</em></strong> chitin and its derivates microparticles (MPs) have immunomodulatory activities. In this study, we examined the effect of size, purity and acetylation degree of chitin MPs on CHID1- encoding SI-CLP, involved in inflammation- gene expression in mixed leukocyte culture.</p> <p style="text-align: justify"><strong><em>Materials and Methods:</em></strong> Small (<40m) and medium(40-70m) sized chitin MPs were prepared by sonication, and they were used in treatment of leukocyte mixed culture in comparison with chitosan and also shrimp shell small-sized MPs. Neutral red uptake assay and microscopic examination of apoptosis were used to assess cytotoxicity of MPs. Finally, following cell treatment with MPs (100 &mu;g/mL) for 48h, expression levels of CHID1 gene were determined by Real Time PCR.</p> <p style="text-align: justify"><strong><em>Results:</em></strong> Different concentrations of chitinous MPs hadn&rsquo;t any cytotoxic effects. In gene expression analysis, small-sized chitin MPs (<40 &micro;) resulted in down regulation of CHID1 gene expression (p=0.004), while other MPs didn&rsquo;t change it significantly.</p> <p style="text-align: justify"><strong><em>Conclusion:</em> </strong>Size, purity and acetylation degree of chitin MPs influence their interference in immune cells interactions and it seems small-sized chitin MPs can potentially modulate immune responses through decreasing CHID1 gene expression. Using small-sized chitin MPs may be effective to treat allergies which their treatment strategies rely on modulating the immune responses.</p> کیتین, کیتیناز, کیتوسان, تعدیل ایمنی Chitin, Chitinase, chitosan, Immune modulation 42 50 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4126-1&slc_lang=fa&sid=1 Masumeh Alimohammadi معصومه علی محمدی 4600319475328460064011 4600319475328460064011 No Department of Immunology, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. گروه ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. Farshid Yeganeh فرشید یگانه 4600319475328460064012 4600319475328460064012 No Department of Immunology, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. گروه ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. Mostafa Haji Molla Hoseini مصطفی حاجی ملاحسینی hajimolahoseini@yahoo.com 4600319475328460064013 4600319475328460064013 Yes Department of Immunology, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. گروه ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.