Journal of Arak University of Medical Sciences
مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك
J Arak Uni Med Sci
Medical Sciences
http://jams.arakmu.ac.ir
46
journal46
1735-5338
2008-644X
fa
jalali
1395
7
1
gregorian
2016
10
1
19
7
online
1
fulltext
fa
بررسی اثرات درمانی کوآنزیم Q10 بر سمیت کلیوی ناشی از جنتامایسین در موش سفید بزرگ آزمایشگاهی
The effects of CoenzymeQ10 on gentamicin induced nephrotoxicity
کلیه و مجاری ادرار
Orology
پژوهشي اصیل
Original Atricle
<p dir="RTL" style="margin-right: 28.9pt; text-align: justify;"><strong>زمینه و هدف: </strong>جنتامایسین از مهمترین آنتیبیوتیکهای آمینوگلیکوزیدی میباشد. استفاده مکرر آن منجر به عوارض جانبی شدید سمیت کلیوی و سمیت شنوایی میگردد. کوآنزیم <span dir="LTR">Q<sub>10</sub></span> دارای خواص آنتیاکسیدانی، ضدالتهابی و اتساع عروقی می باشد. هدف از این مطالعه بررسی اثرات درمانی کوآنزیم <span dir="LTR">Q<sub>10</sub></span> به صورت درمان همزمان و پس درمان بر روی آسیب کلیوی ناشی از تجویز جنتامایسین بود.</p>
<p dir="RTL" style="margin-right: 28.9pt; text-align: justify;"><strong>مواد و روش</strong><strong>ها:</strong> مطالعه بر روی 42 موش سفید بزرگ آزمایشگاهی از نژاد ویستار (<span dir="LTR">Wistar</span>) صورت گرفت. سمیت کلیوی با تزریق جنتامایسین (<span dir="LTR">mg/kg ip</span>100) القاء شد. اثرات درمانی کوانزیم <span dir="LTR">Q<sub>10</sub></span> <span dir="LTR">mg/kg ip)</span>10) در دو پروتکل درمان همزمان و پس درمان مورد بررسی قرار گرفت. به منظور جمعآوری ادرار، حیوان در قفس متابولیسم قرار داده شد. فشار خون و جریان خون شریانی کلیه اندازهگیری گردید. میزان اوره، کراتینین، سدیم، پتاسیم و اسمولالیته در نمونههای پلاسما و ادرار تعیین گردید. کلیه راست جهت مطالعه بافتی و کلیه چپ جهت مطالعه بیوشیمیایی <span dir="LTR">FRAP</span> و <span dir="LTR">MDA</span> استفاده شد.</p>
<p dir="RTL" style="margin-right: 28.9pt; text-align: justify;"><strong>یافته</strong><strong>ها:</strong> درمان همزمان با کوآنزیم <span dir="LTR">Q<sub>10</sub></span> در مقایسه با گروه جنتامایسین باعث کاهش دفع نسبی سدیم، (33/1<span dir="LTR">±</span>37/6؛ 001/0<span dir="LTR">p<</span>) و کاهش دفع نسبی پتاسیم (%8/83<span dir="LTR">±</span>14/219؛ 001/0><span dir="LTR">p</span>) و <span dir="LTR">MDA</span>(<span dir="LTR">µmol/gkw</span>24/0<span dir="LTR">±</span>13/2؛ 001/0><span dir="LTR">p</span>) شد ، همچنین باعث افزایش جریان خون کلیه (<span dir="LTR">ml/min</span> 1/0<span dir="LTR">±</span>38/6؛ 01/0><span dir="LTR">p</span>) و<span dir="LTR">FRAP</span> (<span dir="LTR">mmol/gkw</span> 42/0<span dir="LTR">±</span>44/24؛ 001/0><span dir="LTR">p</span>) شد. پسدرمان با کوآنزیم <span dir="LTR">Q<sub>10</sub></span> باعث کاهش دفع نسبی سدیم، (%57/0<span dir="LTR">±</span>58/3؛ 001/0><span dir="LTR">p</span>)، پتاسیم (%14/29 <span dir="LTR">±</span>77/111؛ 001/0><span dir="LTR">p</span>) و <span dir="LTR">MDA</span> (<span dir="LTR">µmol/gkw</span> 12/0<span dir="LTR">±</span> 08/3؛ 001/0><span dir="LTR">p</span>) در مقایسه با گروه جنتامایسین شد، همچنین باعث افزایش جریان خون کلیه(<span dir="LTR">ml/min</span> 15/0<span dir="LTR">±</span>74/6؛ 001/0><span dir="LTR">p</span>) و <span dir="LTR">FRAP</span>(<span dir="LTR">mmol/gkw</span> 75/0<span dir="LTR">±</span>34/24؛ 001/0><span dir="LTR">p</span>) شد.</p>
<p dir="RTL" style="margin-right: 28.9pt; text-align: justify;"><strong>نتیجهگیری:</strong> در مقایسه با درمان همزمان پس درمان با کوآنزیم <span dir="LTR">Q10</span> اثر حافظتی بیشتری بر روی بافت کلیه داشت و سبب افزایش بیشتری در دفاع آنتیاکسیدانی گردیدو سبب بهبود در دفع یونها شد.</p>
<p style="text-align: justify;"><strong><em>Background:</em></strong> Gentamicin (GM) is one the aminoglycoside antibiotics which isroutinelyused to treatinfections gram-negative, either alone or insynergistic withbeta-lactamantibioticsused. However, frequent useleads toserious side effectssuch asrenal toxicity, ototoxicity. Coenzyme Q<sub>10</sub> has antioxidant, anti-inflammatory and vasodilatory properties. According to these properties of Coenzyme Q<sub>10</sub> and tissue damage mechanism in GM induced-nephrotoxicity, in this study, the effects of these two substances for the co-treatment and post -treatment on renal injury induced by gentamicin were investigated.</p>
<p style="text-align: justify;"><strong><em>Materials and Methods:</em></strong> Experiments has been done on 77 male Wistar rats in weight range of 200 to 250 g. Animals were divided randomly into 5 groups of 7 numbers. Renal nephrotoxicity induced by i.p injection of gentamicin (100mg/kg) Therapeutic effect of coenzyme Q<sub>10</sub> (10mg/kg)in the two protocols co-treatment and post-treatmentwas investigated.The animals after the last injectionon the ninth day of co-treatment andthe seventeenth day of post-treatmentwere placed into individual metabolic cages so as to collection urine and urine volume was measured gravimetrically. Afteranesthesia, systolic blood pressure and renal blood flow was measured. Then blood sampling was done. Amount of urea, creatinin, sodium, potassium and osmolarity was measured in plasma and urine samples. Left kidney, for doing histological experiments in 10% buffered formaldehyde and right kidney for biochemical experiments in fluid nitrogen was preserved.</p>
<p style="text-align: justify;"><strong><em>Results:</em></strong> Co-treatment with Coenzyme Q10 significantly decreased fractional excretion of sodium (6.37±1.33 %; p<0.001) and decreased fractional excretion of potassium(219.14±83.8 %; p<0.001) MDA levels (2.13 ±0.24µmol/gkw; p<0.001), and significantly increased renal blood flow (6.38 ±0.1ml/min: p<0.01) and FRAP levels (24.44±0.42mmol/gkw; p<0.001). Post-treatment with coenzyme Q10 significantly decreased fractional excretion of sodium (3.58 ±0.57 %; p<0.001), potassium (111.77±29.4%; p<0.001) and MDA levels (3.08 ±0.12µmol/gkw; p<0.001) and significantly increased renal blood flow (6.74±0.15ml/min: p<0.001) and FRAP levels (24.34±0.75mmol/gkw; p<0.001) that is reduced by gentamicin.</p>
<p style="text-align: justify;"><strong><em>Conclusion:</em> </strong>According to the results, this study showed thatpost- treatment with coenzyme Q<sub>10</sub>more protective effect on the kidney tissue andAnda greater increase inantioxidant defensecreated.</p>
Nephrotoxicity, Gentamicin, coenzyme Q10, cobalamin
22
35
http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-62-5&slc_lang=fa&sid=1
Zeinab
Hameidi Zad
زینب
حمیدی زاد
z.hamidyzad@gmail.com
4600319475328460062649
4600319475328460062649
No
Department of Physiology, School of Medicine, Arak University of Medical Sciences.
دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران.
Saeed
Hajihashemi
سعید
حاجی هاشمی
hajihashemi@arakmu.ac.ir
4600319475328460062650
4600319475328460062650
Yes
Department of Physiology, School of Medicine, Arak University of Medical Sciences.
گروه فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران.
Ali
Rahbari
علی
رهبری
alirahbarimd@gmail.com
4600319475328460062651
4600319475328460062651
No
Department of Pathology , Arak University of Medical Sciences.
گروه آسیب شناسی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران.
Fatemeh
Ghanbari
فاطمه
قنبری
f.ghanbari@gmail.com
4600319475328460062652
4600319475328460062652
No
Department of Pharmacology, Islamic Azad University of Arak.
دکتری فارماکولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی اراک، اراک، ایران.