<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Arak University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك</title_fa>
<short_title>J Arak Uni Med Sci</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://jams.arakmu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>46</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal46</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-5338</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-644X</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/jams</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1396</year>
	<month>1</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2017</year>
	<month>4</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>20</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بررسی اثر سمیت سلولی نانوذره مس40 نانومتری بر زنده‌مانی سلول‌های اندوتلیال مشتق از سیاه‌رگ بندناف</title_fa>
	<title>Cytotoxicity Assessment of Copper Nanoparticles (40nm) on the Human Umbilical Vein Endothelial Cells Viability </title>
	<subject_fa>علوم پایه</subject_fa>
	<subject>Basic Sciences</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي اصیل</content_type_fa>
	<content_type>Original Atricle</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;margin-right: 28.9pt; text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family: arial;&quot;&gt;&lt;strong&gt;چکیده&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;margin-right: 28.9pt; text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family: arial;&quot;&gt;&lt;strong&gt;زمینه و هدف: &lt;/strong&gt;نانوذره مس با القاء رگ&#8204;زایی مقبولیت بالایی در پاسخ به مهم&#8204;ترین چالش ترمیم زخم یافته است. اما با توجه به خاصیت سمی نانوذرات، ابتدا باید به غلظت غیر توکسیک از آن&#8204;ها دست یافت. این مطالعه با هدف تعیین غلظت و اندازه مناسب نانوذره مس جهت بررسی اثر سمیت آن بر سلول&#8204;های اندوتلیال انجام گرفت.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;margin-right: 28.9pt; text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family: arial;&quot;&gt;&lt;strong&gt;مواد و روش&lt;/strong&gt;&#8204;&lt;strong&gt;ها:&lt;/strong&gt; در این مطالعه، نانوذره مس40 نانومتری را با غلظت&#8204;های 1، 10 و 100 میکرومولار و 1 و 10 میلی&#8204;مولار بر روی سلول&#8204;های اندوتلیال اثر داده و سپس زنده مانی سلول&#8204;ها در زمان&#8204;های 24، 48 و 72 ساعت را با روش متیل تیازول تترازولیوم (&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MTS&lt;/span&gt;) ارزیابی نمودیم و میزان جذب نوررا با استفاده از دستگاه الایزا ریدر سنجیده و مقدار آن را ثبت کردیم.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;margin-right: 28.9pt; text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family: arial;&quot;&gt;&lt;strong&gt;یافته&lt;/strong&gt;&#8204;&lt;strong&gt;ها:&lt;/strong&gt; نتایج بررسی سمیت سلولی نانوذره مس دربازه&#8204;ی زمانی 24 ساعت در غلظت بالای 100 میکرومولار نشان داد که نانوذره مس در این غلظت توکسیک بوده است (05/0&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;p&lt;/span&gt;). در زمان&#8204;های 48 و 72 ساعت، میزان فعالیت زنده&#8204;مانی سلول&#8204;ها در تمام غلظت&#8204;ها افزایش یافت، به طوری که در غلظت 100 میکرومولار بیش&#8204;ترین تفاوت با کنترل مشاهده شد(05/0&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;p&lt;/span&gt;). هم&#8204;چنین میزان &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;IC&lt;sub&gt;50&lt;/sub&gt;&lt;/span&gt; در طی زمان&#8204;های انکوباسیون 24، 48 و 72 ساعت به ترتیب 44/31، 67/36 و 38/29 میکرومولار به دست آمد.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;margin-right: 28.9pt; text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family: arial;&quot;&gt;&lt;strong&gt;نتیجه&lt;/strong&gt;&#8204;&lt;strong&gt;گیری:&lt;/strong&gt; یافته&#8204;های حاصل از این مطالعه نشان داد نانوذره مس در غلظت&#8204;های مختلف و در طی بازه زمانی 48 و 72 ساعت، نه تنها سبب سمیت سلولی نشده، بلکه باعث افزایش تکثیر سلول&#8204;های اندوتلیال نیز شده است. بنابراین، نانوذره مس با اثر وابسته به دوز و زمان باعث افزایش تکثیر سلول&#8204;های اندوتلیال می&#8204;شود.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family: times new roman;&quot;&gt;&lt;strong&gt;Abstract&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family: times new roman;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Background:&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt; Copper nanoparticles (Cu NPs) induced angiogenesis, has been adapted to respond the most important challenging in wound healing. But due to the toxicity of nanoparticles, the nontoxic concentrations is important. The aim of this study was to determine the concentration and size of copper nanoparticles for investigating the effect of its cytotoxicity on the endothelial cell.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family: times new roman;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Materials and Methods:&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt; In this study, we exposed Cu NPs (40nm) with concentrations of 1, 10, 100 &amp;mu;M and 1 ,10 mM to endothelial cells and evaluate its viability effect after 24, 48 and 72 hours, according to the MTS&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;) &lt;/span&gt;Methy Thiazol Tetrazolium&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt; (&lt;/span&gt;assay. Its optical density was determined using an ELISA reader and then was recorded.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family: times new roman;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Results:&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt; The findings demonstrated that Cu NPs was significantly (p&lt;0.05) cytotoxic in concentration higher than 100 &amp;mu;M and cell viability was significantly increased following 48 and 72 hours in all concentrations, so that, the most difference was seen in 100 &amp;micro;M concentration. The IC&lt;sub&gt;50&lt;/sub&gt; values of Cu NPs at incubation time 24, 48 and 72 hours were 31.44, 36.67 and 29.38 &amp;mu;M.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family: times new roman;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Conclusion:&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt; The results showed that different concentration of Cu NPs in the 48 and 72 hours didn&amp;rsquo;t cause any cytotoxicity effect, but it stimulated endothelial cell proliferation. Therefore, Cu NPs with dose and time dependent effect has been increased endothelial cell proliferation.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
</abstract>
	<keyword_fa>نانو ذره مس, سمیت سلولی, سلول اندوتلیال, سنجش MTS</keyword_fa>
	<keyword>Copper nanoparticles, Cytotoxicity, Endothelial cell, MTS assay</keyword>
	<start_page>96</start_page>
	<end_page>106</end_page>
	<web_url>http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3135-3&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Sanaz</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Alizadeh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>ساناز</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>علیزاده</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>alizadeh.01@gmail.com</email>
	<code>4600319475328460055393</code>
	<orcid>4600319475328460055393</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Cellular and Molecular Biology, Faculty of Basic Sciences, Mazandaran University, Babolsar, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه زیست‌شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Naser</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Aghdami</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>ناصر</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>اقدمی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>Nasser.aghdami@royaninstitute.org</email>
	<code>4600319475328460055394</code>
	<orcid>4600319475328460055394</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Regenerative Biomedicine, Cell Sciences Research Center, Institute of Stem Cell Biology and Technology, ACECR, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه زیست پزشکی ترمیمی، مرکز تحقیقات علوم سلولی، پژوهشکده زیست شناسی و فنآوری سلول‌های بنیادی جهاد دانشگاهی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Bagher</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Seyed Alipour</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>باقر</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>سید علیپور</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>b.alipour81@gmail.com</email>
	<code>4600319475328460055395</code>
	<orcid>4600319475328460055395</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Cellular and Molecular Biology, Faculty of Basic Sciences, Mazandaran University, Baboldar, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه زیست‌شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
