Journal of Arak University of Medical Sciences

fa بررسی شیوع جهش 4G/5G در ژنPlasminogen Activator Inhibitor Type-1(PAI-1) در زنان ایرانی مبتلا به بارداری خارج رحمی Study of 4G/5G Mutations Prevalence in Plasminogen Activator Inhibitor-1 (PAI-1) Gene in Iranian Women with Ectopic Pregnancy علوم پایه Basic Sciences پژوهشي اصیل Original Atricle <div style="text-align: justify;">چکیده<a name="OLE_LINK33"></a><a name="OLE_LINK32"></a><a name="OLE_LINK63"></a><a name="OLE_LINK62"></a> زمینه و هدف: بارداری خارج رحمی نوعی حاملگی است که در آن، لانه &rlm;گزینی تخم، خارج از محدوده&rlm; ی رحم اتفاق می &rlm;افتد. یکی از مهم ترین مشکلات این بیماری خون ریزی است. از طرفی ژن فعال کننده&rlm; ی مهارکننده پلاسمینوژن نوع1(PAI-1)، یکی از فاکتورهای دخیل در بارداری&rlm; های ناموفق شناخته شده و پلی &rlm;مورفیسم 4G/5G شایع ترین تغییر این ژن می&rlm; باشد. بنابراین بررسی شیوع این تغییر در این ژن در زنان مبتلا به بارداری خارج رحمی دارای اهمیت است.<a name="OLE_LINK25"></a><a name="OLE_LINK26"></a> مواد و روش&rlm; ها: در این مطالعه به روش مورد-شاهدی، 100 زن ایرانی مبتلا به بارداری خارج رحمی و 101 زن ایرانی سالم با بارداری موفق انتخاب شدند. پس از نمونه&rlm; گیری خون، پلی &rlm;مورفیسم 4G/5G با روش ARMS-PCR بررسی شد و داده&rlm; ها با تحلیل های آماری مورد بررسی قرار گرفتند. یافته &rlm;ها: در این مطالعه آلل 4G  با فراوانی 70.79 درصد و آلل 5G با فراوانی 63.5 درصد، بیشترین فراوانی را به ترتیب در گروه کنترل و بیمار داشتند. ژنوتایپ 4G/4G و 4G/5G در گروه کنترل و ژنوتایپ 4G/5G و 5G/5G در گروه بیمار بیشترین فراوانی را دارا هستند. با استفاده از آزمون آرمیتاژ مشخص شد که مقدار p معنادار بوده که نشان&rlm; هنده این است که آلل 4G<a name="OLE_LINK49"></a> <a name="OLE_LINK50"></a><a name="OLE_LINK51"></a><a name="OLE_LINK46">)</a>0.262 ; OR=  10-e 1.524(p=  اثر کاهشی و آلل 5G <a name="OLE_LINK44"></a><a name="OLE_LINK43">)</a>3.822 ; OR=  10-e 1.524(p=  اثر افزایشی بر بیماری بارداری خارج رحمی دارد. نتیجه گیری: بر طبق یافته&rlm; ها، آلل 5G و ژنوتایپ های 4G/5G و 5G/5G، اثر افزایشی و آلل  4Gو ژنوتایپ 4G/4G اثر کاهشی بر این بیماری دارد. در نتیجه در این مطالعه می توانیم آلل 5G را به عنوان ریسک فاکتور در بیماری بارداری خارج رحمی در نظر بگیریم.  </div> <div style="text-align: justify;"><a name="OLE_LINK52"></a><a name="OLE_LINK47">Abstract</a> <a name="OLE_LINK15"></a><a name="OLE_LINK12"></a><a name="OLE_LINK35">Background</a>: Ectopic pregnancy is a type of pregnancy in which implantation of zygote occurs out of the uterine cavity. One of the most important problems is bleeding. On the other hand, <a name="OLE_LINK28">Plasminogen Activator Inhibitor-1(PAI-1) gene</a> is one of the involved factors in unsuccessful pregnancies, and 4G/5G polymorphism is the most common changes of this gene. So, it is important to study the prevalence of these changes in this gene in women with ectopic pregnancy. Materials and Methods: In this case-control study, 100 Iranian women with ectopic pregnancy and 101 Iranian women with the normal pregnancy <a name="OLE_LINK22">were selected. </a>After blood sampling, ARMS PCR method has been used for detection 4G/5G polymorphism and data were analyzed by statistical analysis. Results: In this study, 4G allele with 70.79% <a name="OLE_LINK31">prevalence </a>and 5G allele with 63.5% prevalence are the most common alleles for the control and case group, respectively. 4G/4G and 4G/5G genotypes in the control group and 4G/5G and 5G/5G genotypes in the case group are prevalent. An Armitage test found p<0.05 for both alleles, showing 4G allele (p= 1.524e-10; OR= 0.262) has decreasing effect and 5G allele (p= 1.524e-10; OR= 3.822) has increasing effect in ectopic pregnancy. Conclusion: According to the findings, 5G allele and 4G/5G and 5G/5G genotypes have increasing effect, 4G allele and 4G/4G genotype have <a name="OLE_LINK30"></a><a name="OLE_LINK29">decreasing effect </a>in ectopic pregnancy. So, we could consider 5G allele as a risk factor of ectopic pregnancy in this study.  </div> بارداری خارج رحمی, پلی‌ مورفیسم, ژن فعال کننده‌ ی مهارکننده‌ ی پلاسمینوژن1, 1799889rs Ectopic Pregnancy, Plasminogen Activator Inhibitor 1, Polymorphism, rs1799889 43 53 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5032-1&slc_lang=fa&sid=1 Zahra Sadeghi زهرا صادقی z_sadeghi@email.com 4600319475328460056703 4600319475328460056703 No Department of Cellular and Molecular, Faculty of Biology Sciences, Tehran-North Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، واحد تهران شمال، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران Ahmad Ebrahimi احمد ابراهیمی ae35m@yahoo.com 4600319475328460056704 4600319475328460056704 Yes PhD of Molecular Genetics, Post-doctoral of Genetic Complex Diseases, Cellular and Molecular Research Center, Institute of Endocrinology and Metabolism, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran دکتری ژنتیک مولکولی پزشکی، پسا دکترای بیماری‌های پیچیده ژنتیک، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، پژوهشکده علوم غدد درون‌ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Fatemeh Davari Tanha فاطمه داوری تنها fatedavtanha@gmail.com 4600319475328460056705 4600319475328460056705 No MD, Specialist of Obstetrics and Gynecology, Fellowship of Infertility, Department of Obstetrics & Gynecology, Vali-e-Asr Reproductive Health Center, Faculty of Medical Sciences, University of Medical Sciences, Tehran, Iran متخصص زنان و زایمان- فلوشیپ نازایی، گروه زنان و مامایی، بیمارستان زنان و مرکز تحقیقات باروری ولیعصر، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی، تهران، ایران Yousef Seyedena یوسف سیدنا sy_seyedena@iau-tnb.ac.ir 4600319475328460056706 4600319475328460056706 No PhD of Human Genetics, Department of Cellular and Molecular, Faculty of Biology Sciences, Tehran-North Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran ، دکتری ژنتیک انسانی، گروه سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، واحد تهران شمال، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران