fa بررسی اثر مدت زمان انکوباسیون و تیمار ویتامین E بر تحرک ، حیات و فراگمنتاسیون DNA اسپرم نمونه های آستنوتراتوزواسپرمی علوم پایه Basic Sciences پژوهشي اصیل Original Atricle <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>زمینه و هدف:</strong> تحرک پایین، آسیب <span dir="LTR">DNA</span> و استرس اکسیداتیو بالا در اسپرم مردان آستنوتراتوزواسپرمی موجب بازده ضعیف درمان‌های کمک باروری <span dir="LTR">(ART)</span> در این بیماران می‌گردد. هدف از این مطالعه تعیین اثر ویتامین <span dir="LTR">E</span>، به عنوان یک آنتی‌اکسیدان قوی، بر تحرک، حیات و آسیب <span dir="LTR">DNA</span> اسپرم در زمان‌های مختلف انکوباسیون (پس از 2، 4 و 6 ساعت) به منظور بهبود خصوصیات اسپرم افراد آستنوتراتوزواسپرمی جهت <span dir="LTR">ART</span> بود.</p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>مواد و روش‌ها:</strong> نمونه منی 50 بیمار آستنوتراتوزواسپرمی جمع‌آوری و سپس ارزیابی شد. هر نمونه به دو گروه کنترل و تیمار ویتامین <span dir="LTR">E</span> <span dir="LTR">(2mM)</span> تقسیم‌بندی و سپس در دمای 37 درجه سانتی‌گراد و <span dir="LTR">CO₂</span> &nbsp;با غلظت 6% به مدت 2، 4 و 6 ساعت نگهداری شد. پس از انکوباسیون، پارامترهای تحرک، حیات و فراگمنتاسیون <span dir="LTR">DNA</span> اسپرم در هر گروه ارزیابی گردید. داده‌ها از طریق روش آماری اندازه‌گیری تکراری <span dir="LTR">ANOVA</span> <span dir="LTR">(Repeated measure)</span> و آزمون <span dir="LTR">T-test</span> آنالیز و تفاوت میانگین‌‌ها در سطح <span dir="LTR">P<0.05</span> معنی‌دار در نظر گرفته شد.</p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>یافته‌ها:</strong> کاهش معنی‌داری در میزان قابلیت تحرک و حیات اسپرم و نیز افزایش معنی‌داری در میزان آسیب <span dir="LTR">DNA</span> اسپرم (پس از 6 ساعت انکوباسیون) در گروه کنترل نسبت به پیش از انکوباسیون مشاهده شد <span dir="LTR">(P<0.05)</span>. میزان تحرک و حیات در گروه ویتامین <span dir="LTR">E</span> در مقایسه با گروه کنترل غیر تیماری به طور معنی‌داری افزایش داشت <span dir="LTR">(P<0.05)</span>. آسیب <span dir="LTR">DNA</span> اسپرم نیز پس از 6 ساعت تیمار با ویتامین کاهش معنی‌داری <span dir="LTR">(p<0.05)</span> نشان داد.</p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>نتیجه‌گیری:</strong> تیمار <span dir="LTR">in vitro</span> نمونه‌های سمن بیماران آستنوتراتوزواسپرمی با ویتامین <span dir="LTR">E</span> موجب حفاظت اسپرماتوزوآ در برابر اثرات مخرب <span dir="LTR">ROS</span> از طریق حفظ شرایط آنتی اکسیدانی می‌گردد.</p> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family: times new roman;"><strong>Abstract</strong><br> <strong><em>Background:</em></strong> In Asthenoteratozoospermic&lrm; men, low motility, defected DNA and highly oxidative stress in &lrm;sperm &lrm;&lrm;cause &lrm;poor&lrm; assisted reproductive techniques (ART) outcomes. The aim of this study was to determine the effect of Vitamin E (Vit E), as a potent antioxidant, on sperm motility, viability and DNA integrity at different times of in vitro incubation (after 2, 4 and 6-h) to improve asthenoteratozoospermic semen samples for ART.<br> <strong><em>Materials and Methods:</em></strong> Asthenoteratozoospermic semen samples of 50 volunteers were collected and examined. Each sample was divided into two groups of control and vitamin E (2mM) and kept in the 37&nbsp;&deg;C and 6&nbsp;% CO2 for 2, 4 and 6&nbsp;hours. After this incubation, sperm motility, viability and sperm DNA fragmentation (SCD) were evaluated in each group. Data were analyzed using repeated measurement of ANOVA and T-test. The means were considered significantly different at p<0.05.<br> <strong><em>Results:</em></strong>Significant decrease in total and progressive motility and viability as well as significant increase in sperm DNA damage (after 6h of incubation) were found in control group vs. the control group before incubation (p<0.05). The sperm motility and viability was significantly higher in vitamin E group compared to untreated control group (p<0.05). Our results also showed that DNA fragmentation significantly was lower after 6h of vitamin E treatment (p<0.05).<br> <strong><em>Conclusion:</em></strong> In vitro supplementation of vitamin E in asthenoteratozoospermia semen samples may protect spermatozoa from maltreatment effect of ROS during sperm sampling via keeping enzymatic and antioxidant process in optimum condition.</span></span><br> &nbsp;</div> اسپرم, آستنوتراتواسپرمی, استرس اکسیداتیو, فراگمنتاسیون DNA, ویتامین E. Asthenoteratozoospermia, DNA Fragmentation, Oxidative stress, Spermatozoa, Vitamin E 63 73 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5056-1&slc_lang=fa&sid=1 Ali Asghar Ghafarizadeh علی اصغر غفاری زاده 4600319475328460062694 4600319475328460062694 No Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Damghan Branch, Islamic Azad University, Damghan, Iran گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد دامغان، دانشگاه آزاد اسلامی، دامغان، ایران. Gholamhassan Vaezi غلامحسن واعظی gh.vaezi@yahoo.com 4600319475328460062695 4600319475328460062695 Yes PhD of Physiology, Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran دکتری تخصصی فیزیولوژی، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. Mohammad Ali Shariatzadeh محمد علی شریعت زاده 4600319475328460062696 4600319475328460062696 No PhD of Tissue and Embryology, Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Arak University, Arak, Iran دکتری تخصصی بافت و جنینی شناسی،گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه اراک، اراک، ایران. Ali Akbar Malekirad علی اکبر ملکی راد 4600319475328460062697 4600319475328460062697 No PhD of Physiology, Department of Biology, Payame Noor University, Tehran, Iran دکتری تخصصی فیزیولوژی، گروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران.