fa افزایش بیان TRAF4 در نمونه‌های سرطانی تخمدان و همراهی آن با متاستاز و پیش آگهی پایین در بیماران زنان و مامایی Obstetrics & Gynocology پژوهشي اصیل Original Atricle <div style="text-align: justify;"><strong><span style="font-family:b mitra;">چکیده</span></strong><br> <strong><span style="font-family:b mitra;">زمینه و هدف:</span></strong><span style="font-family:b mitra;"> سرطان تخمدان یکی از بدخیمی</span><span dir="LTR">&shy;</span><span style="font-family:b mitra;">های شایع درمیان سرطان‌های زنان به شمار می رود. یکی از دلایل کشنده بودن این عارضه می&shy;تواند به دلیل عدم تشخیص در مراحل اولیه بیماری و فقدان درمان موثر برای بیماران با حالت پیشرفته سرطان یا عود مجدد آن باشد. بنابراین یک نیاز فوق العاده برای شناسایی بیومارکرهای تشخیصی یا شناسایی مکانیسم بیماری برای درمان موثر وجود دارد. یکی از ژن&shy;هایی که در سرطان&shy;های مختلف دارای تغییرات قابل توجهی بوده است، ژن </span><span dir="LTR">TRAF4</span><span style="font-family:b mitra;"> می باشد. بنابراین هدف مطالعه حاضر بررسی ژن</span><span dir="LTR">TRAF4 </span><span style="font-family:b mitra;">&nbsp;در سرطان تخمدان بوده است. </span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;">مواد و روش &shy;ها</span></strong><strong><span style="font-family:b mitra;">:</span></strong> <span style="font-family:b mitra;">در این مطالعه، 40 بافت پارافینه توموری تخمدان و 40 بافت غیرتوموری وارد شدند. پس از استخراج </span><span dir="LTR">RNA</span><span style="font-family:b mitra;"> تام و سنتز </span><span dir="LTR">cDNA</span><span style="font-family:b mitra;">، بیان نسبی ژن با استفاده از روش کمی </span><span dir="LTR">Real-time PCR</span><span style="font-family:b mitra;"> (</span><span dir="LTR">qRT-PCR</span><span style="font-family:b mitra;">) سنجیده و سپس از طریق روش </span><span dir="LTR">2-∆∆ct</span> <span style="font-family:b mitra;">آنالیز شد. در نهایت، تغییرات بیانی توسط روش&shy;های آماری مورد ارزیابی قرار گرفت. </span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;">یافته ها:</span></strong><span style="font-family:b mitra;"> نتایج حاصل از بررسی اخیر نشان داد که بیان </span><span dir="LTR">TRAF4</span><span style="font-family:b mitra;"> در نمونه‌های توموری به صورت معناداری دارای افزایش می یابد (0001/0</span><span dir="LTR">p=</span><span style="font-family:b mitra;">). در بررسی ارتباط بیان ژن با اطلاعات دموگرافیک و کلینوپاتولوژی، ارتباط معناداری میان نمونه های متاستاز مثبت و افزایش بیان ژن مشاهده شد. هم&shy;چنین مشخص شد که میزان بیان </span><span dir="LTR">TRAF4</span><span style="font-family:b mitra;"> در افراد 48 ساله یا پایین تر از آن، افزایش یافته است. </span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;">نتیجه گیری:</span></strong><span style="font-family:b mitra;"> با توجه به مطالعات مختلف، به نظر می رسد افزایش بیان </span><span dir="LTR">TRAF4</span><span style="font-family:b mitra;"> احتمالا به علت تکثیر تعداد کپی&shy;های ژنی در ناحیه کروموزومی در سرطان&shy;ها است. با توجه به نتایج این مطالعه و افزایش بیان </span><span dir="LTR">TRAF4</span><span style="font-family:b mitra;"> در نمونه&shy;های واجد سرطان تخمدان، به ویژه افزایش بیان در افراد 48 ساله یا پایین تر از آن، </span><span dir="LTR">TRAF4</span><span style="font-family:b mitra;"> احتمالاً می&shy;تواند به عنوان یک مارکر تشخیصی مورد توجه قرار گیرد. </span><br> &nbsp;</div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="font-size: 14px;"><strong>Abstract</strong><br> <strong><em>Background:</em></strong> Ovarian cancer is one of the common malignancies within gynecological cancers. Its lethality may be due to problems in distinguishing it at an early stage and lack of effective managements for patients with a progressive or recurrent status.&nbsp; Therefore, there is an essential need for prognostic biomarkers to diagnose or identifying mechanism of disease for effective treatment. It has been found out that, TRAF4 gene was significantly transformed in different cancers. Therefore, the aim of the present study was to investigate the TRAF4 gene expression in ovarian cancer.<br> <strong><em>Materials and Methods:</em></strong> In this study, 40 formalin fixed paraffin embedded tumoral tissues of ovarian cancer and 40 non-tumoral tissues were enrolled. Afterwards total RNA extraction and cDNA was synthesized, the relative gene expression was determined using quantitative real-time PCR (qRT-PCR) and evaluated by 2-∆∆ct method. Finally, the expression pattern was analyzed by statistical analysis.<br> <strong><em>Results:</em></strong> The results of recent study showed that TRAF4 expression was significantly increased in tumoral samples (p=0.0001). According to the study of demographic and clinopathology information with gene expression, there was seen a significant relationship between metastasis and up-regulation of gene. Also, there was a higher expression in TRAF4 gene in patient&rsquo;s &le; 48 years old.<br> <strong><em>Conclusion:</em></strong> According to different studies, it seems that TRAF4 over expression is likely due to amplification of gene copies in chromosomal zone in cancers. Considering the results of present study and the over expression of TRAF4 in ovarian cancer specimen, especially over expression in patients&le;48 years old, TRAF4 gene can be considered as a diagnostic biomarker.</span></span><br> &nbsp;</div> سرطان تخمدان, TRAF4, بیان ژن, Real time PCR Gene expression, Ovarian cancer, Real time PCR, TRAF4 21 30 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2627-3&slc_lang=fa&sid=1 Parvin Javdan پروین جاودان parvinjavdan2035@gmail.com 4600319475328460062403 4600319475328460062403 No Department of Genetics, Shahrekord Branch, Islamic Azad University, Shahrekord, Iran واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران Somayeh Reiisi سمیه رئیسی s.reiisi@sci.sku.ac.ir 4600319475328460062404 4600319475328460062404 Yes Department of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Shahrekord University, Shahrekord, Iran گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران Parisa Mohammadi Nejad پریسا محمدی نژاد parisa.mohammadi@yahoo.com 4600319475328460062405 4600319475328460062405 No Department of Genetics, Shahrekord Branch, Islamic Azad University, Shahrekord, Iran گروه ژنتیک، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران