fa ارزیابی تأثیر مواد افزودنی شیمیایی در تاخوردگی مجدد فاکتور رشد اندوتلیال عروقی نوترکیب علوم پایه Basic Sciences پژوهشي اصیل Original Atricle <div style="text-align: justify;"><strong>زمینه و هدف</strong>: مهم‌ترین مشکل تولید پروتئین‌های نوترکیب در سلول‌های پروکاریوتیک، اختلال در عملکرد این پروتئین‌ها به دلیل تغییر ساختار طبیعی آن‌هاست. هدف این مطالعه انتخاب بهترین مواد شیمیایی به عنوان ترکیبات مکمل بافر دیالیز، جهت اصلاح ساختار فضایی فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF) نوترکیب است.<br> <strong>مواد و روش ها</strong>: در این مطالعه تجربی، با بهره‌گیری از نرم‌افزارها، مواد شیمیایی مکمل مختلف انتخاب شدند. با افزودن این ترکیبات به بافر دیالیز VEGF نوترکیب، عملکرد این مواد در تاخوردگی مجدد پروتئین نوترکیب و ایجاد تمایز در سلول‌های پایه مزانشیمال به سلول‌های اندوتلیال، با روش فلوسایتومتری، ارزیابی شد.&nbsp;<br> <strong>ملاحظات اخلاقی:</strong> این مطالعه با شناسه ARAKMU. REC.۱۳۹۴.۱۹۹، در کمیته پژوهشی دانشگاه علوم‌پزشکی اراک، به ثبت رسیده است.<br> <strong>یافته ها</strong>: نتایج نشان داد که اضافه‌کردن آرژنین، سیستئین و DDT، باعث افزایش تمایز سلول‌های مزانشیمال به اندوتلیال می‌شود. با حضور آرژنین، سیستئین، DDT و NaCl، در بافر دیالیز، میزان شاخص‌های تمایزی اختصاصی (CD) مربوط به سلول‌های اندوتلیال (CD۳۱/۱۴۴)، در بالاترین میزان بود.&nbsp;<br> <strong>نتیجه گیری</strong>: حضورآرژنین، سیستئین، DDT و NaCl در بافر دیالیز VEGF نوترکیب، بیشترین تأثیر را در تمایز سلول مزانشیمال به اندوتلیال دارد.</div> <div style="text-align: justify;"><strong>Background and Aim</strong>: The most important problem in the production of recombinant proteins in prokaryotic cells is the disruption of the function of these proteins due to their altered natural structure. The aim of present study is to identify the best chemicals dialysis buffer additives in order to improve the protein structure of recombinant Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF)<br> <strong>Methods & Materials</strong>: In this experimental study, different chemicals additives were selected using relevant software. After adding these additives to the recombinant VEGF dialysis buffer, their effect on the refolding of recombinant proteins and the differentiation of mesenchymal stem cells into endothelial cells was assessed by flow cytometry method.<br> <strong>Ethical Considerations</strong>: This study obtained its ethical approval from the Research Ethics Committee of Arak University of Medical Sciences (Code: ARAKMU. REC.1394.199).<br> <strong>Results</strong>: The results showed that the addition of arginine, cysteine and dithiothreitol (DTT) to dialysis buffer increases the differentiation of mesenchymal stem cells into endothelial cells. With the presence of sodium chloride (NaCl), cysteine, arginine and DTT in treated cells, the rate of specific Cluster Differentiation (CD) markers of endothelial cell (CD31/144) was at the highest level.&nbsp;<br> <strong>Conclusion</strong>: Adding cysteine, arginine, DTT and NaCl to the dialysis buffer of recombinant VEGF had the greatest effect on the mesenchymal cell differentiation into endothelial cells.</div> تمایز سلولی, فاکتور رشد اندوتلیال عروقی, افزودنی‌های شیمیایی, شاخص‌های تمایزی سلولی Cell differentiation, Vascular Endothelial Growth Factor, Chemical additives, Cluster Differentiation marker 170 181 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-33-14&slc_lang=fa&sid=1 Mohsen Khaki محسن خاکی 4600319475328460072649 4600319475328460072649 No Molecular and Medicine Research Center, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran. مرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران. Hamid Abtahi حمید ابطحی abtahi@arakmu.ac.ir 4600319475328460072650 4600319475328460072650 Yes Molecular and Medicine Research Center, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran. مرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران. Ghasem Mosayebi قاسم مسیبی gmosayebi@yahoo.com 4600319475328460072651 4600319475328460072651 No Molecular and Medicine Research Center, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran. مرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران.