Journal of Arak University of Medical Sciences

fa تأثیر پلاسمای غنی از پلاکت بر پارامترهای اسپرم منجمد-ذوب شده در آستنوتراتواسپرمی The Effect of Platelet-Rich Plasma on Parameters of Frozen‐Thawed Sperm in Asthentertospermia علوم پایه Basic Sciences پژوهشي اصیل Original Atricle مقدمه: انجماد اسپرم، یکی از روش‌های مهم حفظ باروری در بیماران مبتلا به آستنوتراتواسپرمی است. با این وجود، این فرایند به دلیل تولید رادیکال آزاد و آسیب به غشای سلول سبب کاهش پارامترهای اسپرم می‌شود. جهت جلوگیری از آسیب سلولی مواد مختلفی به محیط انجمادی استفاده می‌شود. در این مطالعه جهت بهبود پارامترهای اسپرم پس از انجماد ازپلاسمای غنی از پلاکت که حاوی فاکتورهای رشد و مولکول‌های فعال زیستی است استفاده شد. روش کار: نمونه سمن 20 مرد مبتلا به آستنوتراتوواسپرمی به 5 گروه تقسیم شد: کنترل (فاقد PRP)، PRP50، PRP100، PRP200 و PRP400.PRP  به صورت همولوگ تهیه و به نمونه‌ها اضافه شد. اسپرم‌ها منجمد و در تانک نیتروژن نگهداری شدند. 20 روز بعد از انجام انجماد، نمونه‌ها ذوب و میزان حیات اسپرم، تحرک، مورفولوژی، سطح MDA و میزان شکست DNA اسپرم با استفاده از کیت‌های مربوطه مورد ارزیابی قرارگرفت. یافته‌ها با استفاده از آنالیز واریانس یک طرفه و سپس آزمون تعقیبی Tukey ارزیابی شد. یافته‌ها: نتایج پژوهش حاضر نشان داد که انجماد باعث کاهش قابل توجهی در تمامی پارامترهای اسپرم در گروه کنترل می‌شود. افزودن PRP در غلظت‌های 50 و 400 در بین غلظت‌های مورد استفاده موجب افزایش معنی‌داری در تحرک کلی، تحرک پیشرونده و غیر پیشرونده، زنده‌مانی اسپرم‌ها و کاهش اسپرم‌های غیر متحرک، شکست DNA و سطح MDA نسبت به گروه کنترل شد (0/05 > P). نتیجه‌گیری: انجماد و ذوب می‌تواند تأثیرات منفی بر عوامل بیولوژیکی در نمونه‌های اسپرم ایجاد کند. از این‌رو، اضافه کردنPRP  به عنوان یک ماده محافظت‌کننده به صورت وابسته به دوز می‌تواند یک راهکار امیدوارکننده برای کاهش اثرات منفی انجماد بر نمونه‌های آستنوتراتواسپرمی باشد. Introduction: Sperm cryopreservation is a crucial method for preserving fertility in patients with asthenoteratozoospermia. However, this process can lead to a reduction in sperm parameters due to the production of free radicals and damage to the cell membrane. Various substances are added to the cryopreservation medium to prevent cellular damage. In this study, platelet-rich plasma (PRP), which contains growth factors and bioactive molecules, was used to improve sperm parameters after freezing. Methods: Semen samples were collected from 20 men diagnosed with asthenoteratozoospermia. The samples were randomly divided into five groups: control (no PRP), PRP50, PRP100, PRP200, and PRP400. Homologous PRP was prepared and added to the respective groups. The sperm samples were cryopreserved in liquid nitrogen. Twenty days after freezing, samples were thawed and subjected to a comprehensive evaluation of viability, motility, morphology, malondialdehyde (MDA) levels, and DNA fragmentation using specific assay kits. The findings were evaluated using one-way analysis of variance followed by Tukey's post hoc test. Results: The results of this study demonstrated that cryopreservation led to a significant decrease in all sperm parameters in the control group. The addition of PRP at concentrations of 50 and 400 among the concentrations used resulted in a significant increase in total motility, progressive and non-progressive motility, sperm viability, and a decrease in immotile sperm, DNA fragmentation, and MDA levels compared to the control group (p<0.05). Conclusions: Cryopreservation and subsequent thawing can have detrimental effects on the biological properties of sperm samples. Therefore, the dose-dependent addition of platelet-rich plasma as a cryoprotectant may offer a promising approach to mitigate the negative impacts of freezing on samples from men with asthenoteratozoospermia.   انجماد؛ اسپرماتوزوآ؛ آستنوتراتواسپرمی؛ پلاسمای غنی از پلاکت Cryopreservation, Spermatozoa, Asthenoteratozoospermia, Platelet-Rich Plasma 440 449 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2447-5&slc_lang=fa&sid=1 Mahsa Soltani مهسا سلطانی soltanimahsa53@gmail.com 4600319475328460092188 4600319475328460092188 No MSc, Students Research Committee, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran کارشناسی ارشد، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران Elham Shojafar الهام شجاع فر elhamshojafar@gmail.com 4600319475328460092189 4600319475328460092189 No PhD, Rastak Infertility Treatment Center, Sina Hospital, Arak, Iran دکترای تخصصی، مرکز ناباروری رستاک، بیمارستان سینا، اراک، ایران Ali Asghar Ghafarizadeh علی اصغر غفاری زاده ghafarizade@acecr.ac.ir 4600319475328460092190 4600319475328460092190 No PhD, Rastak Infertility Treatment Center, Sina Hospital, Arak, Iran دکترای تخصصی، مرکز ناباروری رستاک، بیمارستان سینا، اراک، ایران Azam Moslemi اعظم مسلمی a.moslemi@arakmu.ac.ir 4600319475328460092191 4600319475328460092191 No PhD, Department of Biostatistics, School of Medicine, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran دکترای تخصصی، گروه آمار زیستی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران maryam Baazm مریم باعزم maryam.baazm@gmail.com 4600319475328460092192 4600319475328460092192 Yes PhD, Department of Anatomy, School of Medicine, AND, PhD, Molecular and Medicine Research Center, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran دکترای تخصصی، گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران