Journal of Arak University of Medical Sciences

fa بررسی تشکیل بیوفیلم به روش فنوتیپی و ژنوتیپی در سویه های مقاوم به ونکومایسین جدا شده از بیماران سرطانی Phenotypic and genotypic evaluation of biofilm formation in vancomycin-resistant Enterococcus isolates from cancer patients علوم پایه Basic Sciences پژوهشي اصیل Original Atricle زمینه و هدف: انتروکوک های مقاوم به ونکومایسین (VRE ) از عوامل شایع عفونت های بیمارستانی  هستند و تشکیل بیوفیلم در آن ها می تواند با افزایش مقاومت آنتی بیوتیکی همراه باشد. این مطالعه با هدف بررسی توانایی بیوفیلم سازی ایزوله های VRE و الگوی مقاومت دارویی انجام شد. مواد و روش ها: تعداد  70 نمونه مدفوع از بیماران سرطانی جمع آوری شد . سویه‌های مشکوک به Enterococcus  با انجام تست‌های بیوشیمیایی شامل تست کاتالاز(منفی)، رشد در محیط حاوی ۶.۵٪ NaCl، تستPYR (مثبت)، و توانایی هیدرولیز اسکولین در حضور صفرا مورد بررسی قرارگرفتند. در نهایت، ۲۲ ایزوله   Enterococcus  تأیید و برای بررسی‌های بیشتر نگهداری شدند. مقاومت ایزوله‌ها به آنتی‌بیوتیک وانکومایسین با استفاده از روش براث میکرودایلوشن طبق دستورالعملCLSI  انجام شد. تشکیل بیوفیلم به روش میکروپلیت بررسی گردید. شناسایی ژن های مرتبط با بیوفیلم سازی شامل gelE و cylA با استفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR ) انجام شد. ملاحظات اخلاقی: این مطالعه با کد اخلاق ID IR.ARAKMU.REC.1403.047  به تصویب کمیته اخلاق دانشگاه علوم پزشکی اراک رسیده است. یافته ها: نتایج نشان داد که 68.2% قادر به تشکیل بیوفیلم بودند. بر اساس میزان جذب نوری در آزمون میکروتیتر پلیت، 27.2% بیوفیلم قوی ،13.6% بیوفیلم با شدت متوسط و 27.2% بیوفیلم ضعیف تشکیل دادند. همچنین 31.8% فاقد توانایی تشکیل بیوفیلم بودند. در بررسی ژنوتیپی با استفاده از روش PCR ، ژن های gelE و cylA در ایزوله های VRE مورد ارزیابی قرار گرفتند نتایج نشان دادند که از مجموع 22 ایزوله ، ژن های gelE و cylAبه ترتیب(77.3% و 63.6% وجود داشتند. نتیجه گیری: تشکیل بیوفیلم نقش مهمی در افزایش مقاومت آنتی بیوتیکی ایزوله های VRE ایفا می کند. شناسایی فاکتور های بیوفیلم سازی می تواند در طراحی استراتژی های درمانی موثر علیه این باکتری ها سودمند باشد.   Background and Aim: Vancomycin-resistant enterococci (VRE) are among the common causes of nosocomial infections, and their ability to form biofilms may contribute to increased antibiotic resistance. This study aimed to evaluate the biofilm-forming ability of VRE isolates and their antibiotic resistance patterns. Materials and Methods: A total of 70 stool samples were collected from cancer patients. Suspected Enterococcus isolates were identified through biochemical tests including catalase test (negative), growth in 6.5% NaCl, positive PYR test, and bile esculin hydrolysis. In total, 22 Enterococcus isolates were confirmed and preserved for further analysis. Resistance to vancomycin was determined using the Broth microdilution according to CLSI guidelines. Biofilm formation was evaluated using the microtiter plate assay. The presence of biofilm-associated genes gelE and cylA was detected by polymerase chain reaction (PCR). Findings: The results showed that 68.2% of the isolates were capable of forming biofilm. Based on optical density in the microtiter plate assay, 27.2% were strong biofilm producers, 13.6% moderate, and 27.2% weak. Additionally, 31.8% of isolates were non-biofilm producers. PCR results revealed that among the 22 isolates, gelE and cylA genes were present in 77.3% and 63.6% of cases, respectively. Conclusion: Biofilm formation plays a significant role in enhancing antibiotic resistance in VRE isolates. Identification of biofilm-associated factors can be beneficial in designing effective therapeutic strategies against these bacteria. Ethical consideration The ethics approval letter is available with approval ID IR.ARAKMU.REC.1403.047 and approval date 15/11/2023. Funding: This research was funded by Arak university of medical sciences, Iran.   بیماران سرطانی, تشکیل بیوفیلم, انتروکوک مقاوم به ونکومایسین(VRE ), مقاومت آنتی بیوتیکی, ژن gelE , ژن cylA Cancer patients, Biofilm formation, Vancomycin-resistant Enterococcus (VRE), Antibiotic resistance, gelE gene, cylA gene 0 0 http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-7884-1&slc_lang=fa&sid=1 Mohammad Arjomandzadegan محمد ارجمندزادگان mmatinam81@yahoo.com 4600319475328460092552 4600319475328460092552 Yes گروه میکروبشناسی، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات بیماری های عفونی(IDRC )، دانشگاه علوم پزشکی اراک،ایران sadaf ataei alamdari صدف عطائی علمداری sadafataeijk@gmail.com 4600319475328460092553 0009-0002-6879-759X No گروه میکروب‌شناسی، دانشکده پزشکی،دانشگاه علوم پزشکی اراک، ایران Mona Nassaj Manizani مونا نساج مانیزانی mona.nassaj@yahoo.com 4600319475328460092554 0009-0001-4590-3196 No گروه میکروب‌شناسی، دانشکده پزشکی،دانشگاه علوم پزشکی اراک، ایران Azam Ahmadi اعظم احمدی ahmadia22@yahoo.com 4600319475328460092555 4600319475328460092555 No مرکز تحقیقات بیماری‌های عفونی(IDRC )، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران