fa
jalali
1397
9
1
gregorian
2018
12
1
21
6
online
1
fulltext
fa
محیط احاطه کننده تومور
Tumor Microenvironment
سرطان یک بیماری چند عاملی است که در اثر عوامل محیطی و ژنتیکی متعدد ایجاد میشود. ژنهای دخیل در بروز سرطان را به چند گروه شامل پروتوآنکوژنها، ژنهای سرکوبگر تومور، ژنهای دخیل در پایداری ژنوم و مهاجرت سلول طبقهبندی میکنند. در اثر تجمع تغییرات ژنتیکی، توده توموری ایجادشده، منبع خونی برای تغذیه و تداوم رشد خود را کسب میکند. توده توموری مجموعهای از سلولهای منفرد نیست و برهم کنشهای دوطرفه با محیط در برگیرنده خود دارد. محیط دربرگیرنده تومور (TME) عملکرد مشابهی با کنام سلولهای بنیادی داشته که پیشرفت تومور و ایجاد متاستاز را متاثر مینماید. مطالعه ماهیت این محیط در تشخیص و درمان مولکولی سرطان موثر است و اطلاعات ارزشمند و جدیدی برای کنترل بدخیمی تومور و ارزیابی خطر فراهم میکند (1). در این مقاله به بررسی عناصر تشکیلدهنده TME و اهداف مولکولی درمان سرطان پرداخته میشود.
شناسایی TME توسط پروفایلهای سلولی و مولکولی نشان میدهد که در این محیط انواع متفاوت سلول وجود دارند که ضمن تحریک تغییر نئوپلاستیک و متاستاز، تومور را از سیستم ایمنی میزبان محافظت نموده و منجر به مقاومت به درمان میشوند (2). از میان انواع متفاوت سلولهای حاضر در TME، شامل سلولهای پارانشیمال تومور، فیبروبلاست، سلولهای اپیتلیال و التهابی، ماتریکس خارج سلولی و مولکولهای پیامرسان، خون و رگهای لنفی، فیبروبلاستها بیشترین تعداد سلول را به خود اختصاص میدهند. در مراحل اولیه سرطانزایی، فیبروبلاستهای نرمال از رشد تومور جلوگیری میکنند. به مرور با ایجاد تغییرات ژنتیکی، این سلولها با کمک عوامل التهابی، فاکتورهای رشدی را آزاد میکنند که یا مستقیماً سلولهای تحریککننده تکثیر تومور را متاثر مینمایند و یا بهصورت غیرمستقیم آپپتوز را با تحریک رشد و القای آنژیوژنز مهار میکنند. در مجموع، با درگیرشدن تعداد متنوعی از عوامل سلولی و پیامهای مولکولی، سیستم پیچیدهای از برهمکنشها ایجاد میشود
(3، 4).
در یک TME، میانکنشهای دوطرفه سلولهای توموری با ماتریکس خارج سلولی (ECM)، ماکروفاژهای مرتبط با تومور (TAM)، فیبروبلاستهای تمایزیافته (CAF)، سلولهای بنیادی مزانشیمی (MSC) و سلولهای اندوتلیال (EC) به اثبات رسیده است. این ارتباطات با کمک کموکاینها، فاکتورهای رشد، ماتریکس متالوپروتئازها (MMP) و پروتئینهای ECM برقرار شده و نهایتاً منجر به مهاجرت، حمله به اندامهای دوردست و ایجاد متاستاز میشود (5). TME با ایجاد تغییرات در فراخوانی سلولهای استرومال و ایمنی، بافت را بازسازی کرده و در تومور تغییرات متابولیکی ایجاد میکند. این بازسازی در یک محیط القایی پیشبرنده تومور، مشابه ناحیه اطراف یک زخم است که توسط مجموعهای از سلولها احاطه میشود (6). بسته به نوع سرطان، بیش از ۴۰ درصد CAFها میتوانند مشتق از سلولهای پیشساز مغز استخوان باشند که به مکان تومور در حال رشد فراخوانده میشوند. اگرچه، CAFها همچنین ممکن است ناشی از سلولهای سرطانی اپی تلیالی یا فیبروبلاستهای ساکنی باشند که به میوفیبروبلاست تمایز یافتهاند. در تومورهای اپیتلیالی، فیبروبلاستها عمدتاً از طریق ترشح فاکتورهای رشد و کموکاینها منجر به ایجاد یک ماتریکس خارج سلولی تغییریافته شده و سیگنالهای تکثیر و متاستاز را افزایش داده و نهایتاً منجر به تحریک پیشرفت تومور میشوند (7). ماتریکس خارج سلولی نیز داربستی از سلولهای التهابی، رگهای لنفی و عصب را تشکیل میدهد. بهطورکلی، در پدیده متاستاز، تومورهای مهاجم بایستی توانایی حرکت، ظرفیت تجزیه ماتریکس خارج سلولی بافت، تشکیل رگهای خونی جدید، بقا در خون و تثبیت در یک محیط بافتی جدید را کسب کنند. در مطالعاتی که برای شناخت چگونگی کسب این قابلیتها در سلولهای سرطانی انجام شده، مشخص شده است TME اهمیت حیاتی در ایجاد این پدیده دارد. TME با ارسال سیگنالهایی به سلولهای استرومایی یا غیر بدخیم و فعالکردن رونویسی برخی از ژنها، حمله تومور به بافتهای دوردست و محیط جدید را تثبیت میکند (8، 9). همچنین، سلولهای پیشساز آنژیوژنز که تحت شرایط هیپوکسی به TME فراخونده شدهاند با متاستاز در ارتباط هستند. برخی از مطالعات نشان میدهند که مولکولهایی تحت عنوان miRNA تنظیمکننده اصلی این فعالیت بوده و منجر به تغییر فیبروبلاستها در TME میشوند. MiR-21، miR-31، miR-214 و miR-155 نقش مهمی در تمایز فیبروبلاستهای نرمال به CAF دارند (10). هرچند عملکرد miRNAها در TME هنوز هم بهطور کامل شناسایی نشده است، اما مطالعات حاکی از این است که miRNAهای تولیدشده توسط سلولهایTME ، بهخصوص CAFها، روی رشد تومور اثر میگذارند (11). موسومسی و همکاران نقش miRNAها در TME را در سرطان پروستات نشان دادند. در مطالعه آن ها مشخص شد در این سرطان بیان miR-15aوmiR-16 در فیبروبلاستهای حاضر در TME کاهش مییابد و آنکوژنهایی مانند Bcl-2 و اجزای مسیر WNT توسط این miRNAها هدفگیری میشوند (12).
استراتژیهای مختلفی برای هدف قرار دادن اجزای TME در درمان سرطان پیشنهاد شده است (2). مسدود نمودن فراخوانی و فعالسازی سلولهای استرومال در TME یکی از این راهکارهاست و داروی Avastin در درمان سرطان کلون و گلیوبلاستوما بر همین اساس طراحی شده است. برخی داروها نیز میانکنش بین سلولهای TME با تومور و یا آنژیوژنز، ECM و ترکیبات التهابی در TME را مورد هدف قرار میدهند. siltuximab یک آنتی بادی ضد IL-6 انسانی است که مسیر فعالیت IL-6/STAT3 را در سلولهای سرطانی مهار میکند و اثرات درمانی آن در مدلهای زنوگرافت گزارش شده است. اثر این دارو نیز در فاز II کلینیکال تریال در سرطان تخمدان مقاوم به platinum در دست مطالعه است. شناسایی دقیق تر شبکه های ژنی و مسیرهای سلولی به بهبود درک ما از پاتوژنز سرطان و پیشرفت روشهای درمانی کمک میکند. بنابراین علاوه بر کنترل مسیرهای پیامرسان در داخل تومور، شناسایی TME مرتبط با آن نیز ضرورت دارد. اگرچه علی رغم شناسایی اهمیت TME در سرطانزایی، با توجه به تعدد سلولهای درگیر در آن، منشا ایجاد جهش های مولکولی در اجزای آن هنوز هم بهطور کامل مشخص نشده است و نیازمند اجرای مطالعات گسترده در این زمینه میباشد.
Cancer is a multifactorial Disorder caused by variations in multiple genes coupled with environmental risk factors. The genes involved in the carcinogenesis can be classified into several groups, including proto-oncogenes, tumor suppressor genes, genes involved in genome stability and cell migration. The accumulations of genetic changes lead to tumor mass and formation of new blood vessels to grow. The tumor is not a collection of single cells and has bilateral interactions with its environments. The tumor microenvironment (TME) has a similar function to stem cells niches that affect tumor progression and metastasis. The study of this environment is effective in diagnosis and treatment of cancer and provides valuable and new information for controlling tumor malignancy and risk assessment (1). This paper focuses on TME components and the molecular targets for cancer treatment. Investigating of TME by cellular and molecular profiles indicated that there are different types of cells in this environment that promote neoplastic changes and metastasis and protect the tumor from the immune system and lead to resistance to treatment (2). Among the different types of cells present in the TME, including parenchymal tumor, fibroblasts, epithelial and inflammatory cells, extracellular matrix and signaling molecules, blood and lymph vessels, the highest number of cells are fibroblasts. In the early stages of carcinogenesis, normal fibroblasts prevent tumor growth. The genetic changes of these cells, with the help of inflammatory agents, release the growth factors that directly inhibit tumor-stimulating cells or indirectly inhibit apoptosis by stimulating growth and inducing angiogenesis. Therefore, a complex system of interactions is created by the involvement of a variety of cellular factors and molecular signals (3,4). Within the TME infrastructure, there are interactions of tumor cells with extracellular matrix (ECM), tumor-associated macrophages (TAMs), cancer-associated fibroblasts (CAFs), mesenchymal stem cells (MSCs) and endothelial cells (EC). These communications have been established with the help of chemokines, growth factors, matrix metalloprotezes (MMPs) and ECM proteins, that lead to migration, invasion to distant organs and metastasis (5). TME restores tissue and induces metabolic changes in the tumor by making changes in the stromal and immune cells. This remodeling in a TME is similar to around of scar surrounded by different cells (6). Based on tissue type’s cancers, more than 40% of the CAFs can be derived from bone marrow progenitors that are recruited to the growing TME. Although CAFs may also be derived of epithelial cancer cells or stained fibroblasts that differentiate into myofibroblasts. In epithelial tumors, fibroblasts, mainly through the secretion of growth factors and chemokines, led to an altered ECM, and increase signals of proliferation and metastasis, and ultimately lead to tumor progression (7). The ECM also accumulated a scaffold of inflammatory and immune cells, lymph and nerve arteries. In general, in the metastatic phenomenon, the invasive tumors should be able to move, to break up the extracellular matrix of the tissue, to form new blood vessels, to survive in the blood and to stabilize in a new tissue environment. In studies that have been conducted to understand how these capabilities are achieved in cancer cells, TME has been identified as critical to the development of this phenomenon. TME stabilizes invasion of tumor to distant organs via signals to stromal or non-malignant cells and activation of transcription of genes (8,9). Also, angiogenesis precursor cells that are recruited to TME under hypoxic conditions are associated with metastasis. Some studies have shown that miRNA molecules are the main regulator of this activity, leading to changes in fibroblasts in the TME. MiR-21, miR-31, miR-214 and miR-155 play an important role in differentiation of normal fibroblasts to CAF (10). Although miRNAs in TME have not yet been fully identified, some studies indicated that miRNAs produced by TME cells and specially CAFs affect on tumor growth (11). Musumeci and colleagues showed the role of miRNAs in TME in prostate cancer. Their study found that expression of miR-15a and miR-16 down-regulated in fibroblasts of TME in prostate cancer. MiRNAs target oncogenes such as Bcl-2 and WNT pathway components (12). Several strategies have been proposed to remodel TME components in cancer treatment (2). Blocking the recruitment and activation of stromal cells in TME is one of these molecular approaches. Based on this strategy, Avastin has been designed to treat clone and glioblastoma cancer. Some drugs also block the interaction between the TME cells with the tumor and angiogenesis, ECM and inflammatory compounds in TME. Siltuximab is a human anti-IL-6 antibody that inhibits the pathway of IL-6 / STAT3 in cancer cells and its therapeutic effects have been reported in xenografet models. The effect of this drug in the Phase II clinical trials in platinuim-resistant ovarian cancer is under survey. More accurate identification of gene networks and cell pathways will help us improve our understanding of the pathogenesis of cancer and the advancement of therapeutic approaches. Therefore, in addition to controlling the signaling pathway inside the tumor, it is also necessary to identify the TME. Although, despite the recognition of the importance of TME in carcinogenesis, due to the multiplicity of involved cells, the origin of molecular mutations in its components is still not fully detected and requires extensive research in this area.
Cancer, TME, MiRNA
سرطان, miRNA, TME
1
6
http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2868-3&slc_lang=fa&sid=1
2018/10/29
1397/8/7
2018/12/19
1397/9/28
Azam
Ahmadi
Infectious Diseases Research Center (IDRC), Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran.
اعظم
احمدی
ahmadia22@yahoo.com
00319475328460065356
00319475328460065356
Yes
دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات بیماری های عفونی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران.
Ali Arash
Anoushirvani
Khansari Hospital and Department of Internal Medicine, School of Medicine, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran.
علی آرش
انوشیروانی
anoush_aa@yahoo.com
00319475328460065357
00319475328460065357
No
بیمارستان آیت اله خوانساری، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران.
fa
تاثیر سروتونین سرم بر میزان پروکلسی تونین در بیماران مبتلا به میگرن کلینیک سردرد بیمارستان الزهرای اصفهان در سال 94
The Effect of Serotonin Level on Procalcitonin Level in Migraine Patients of Isfahan Alzahra Hospital Headache Clinic in 2015
زمینه و هدف: میگرن یک بیماری شایع است که معمولا به صورت ضرباندار و یکطرفه با علائم اورا مثل تهوع، استفراغ و فتوفوبیا تظاهر مییابد. در میگرن به دلیل التهاب ناشی از کاهش سروتونین، میزان پروکلسی تونین سرم افزایش مییابد. این مطالعه در نظر دارد با استفاده از داروهای آگونیست سروتونین، میزان پروکلسی تونین سرم را در افراد مبتلا به میگرن بررسی کند.
مواد و روشها: در این مطالعه مورد-شاهدی، 40 نمونه مبتلا به میگرن در مرکز بیماران مبتلا به میگرن بیمارستان الزهرای شهر اصفهان جهت بررسی جمعآوری شدند که 26 نفر تحت درمان با سروتونین و 14 نفر تحت درمان با داروهای دیگر به غیر از آگونیستهایسوماتریپتان بودند. سپس میزان پروکلسی تونین در سرم خون این بیماران اندازهگیری و آنالیز شد.
یافتهها: طی نتایج به دست آمده، اختلافی بین میزان پروکلسی تونین در سرم نمونه و شاهد دیده شد که به نظر میرسد این سطح در افراد نمونه نسبت به شاهد کمتر باشد.
نتیجهگیری: در نهایت، این مطالعه بیان کنندهی تأثیر سروتونین در کاهش میزان پروکلسی تونین سرم است.
Background and Aim: Migraine is a common disease with throbbing and unilateral quality, which is accompanied by aura symptoms such as nausea, vomiting and photophobia. The level of procalcitonin is increased in migraine, which is due to the inflammation caused by a low level of serum serotonin. This study aims to investigate the level of serum procalcitonin in patient with migraine by prescribing serotonin agonist drugs.
Materials and Methods: In this case-control study, 40 migraine patients in the center of migraine patients of al-zahra university hospital in Isfahan were selected, among which 26 patients received serotonin as a treatment while the other 14 ones were treated by drugs other than sumatriptan agonist. Then, the level of procalcitonin in these patients was calculated and analyzed.
Findings: The results of the study showed that there was a difference between of the case and control groups in the level of procalcitonin in the serum of their sample blood tests. It seems that the case group patients have a lower level of procalcitonin compared to the control group.
Conclusion: Totally, the current study indicates the effect of serotonin in reducing the level of serum procalcitonin.
Aura, Migraine, Pro-calcitonin , Serotonin
اورا, پروکلسی تونین, سروتونین, میگرن
7
13
http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5238-1&slc_lang=fa&sid=1
2018/10/292017/10/30
1396/8/8
2018/12/192018/09/30
1397/7/8
Sima
Akhavan
Isfahan Neurosciences Research Center, Alzahra Research Institute, Isfahan University of Medical Science, Isfahan, Iran.
سیما
اخوان
simaakhavan@ymail.com
00319475328460065233
00319475328460065233
Yes
مرکز تحقیقات علوم اعصاب اصفهان، مجموعه مراکز تحقیقات الزهرا(س)، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران.
Rokhsare
Memar
School of Advanced Technologies in Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
رخساره
معمار
memar@pharm.mui.ac.ir
00319475328460065234
00319475328460065234
No
دانشکده فنآوریهای نوین، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.
Leila
Dehghani
School of Advanced Technologies in Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
لیلا
دهقانی
l_dehghani2002@yahoo.com
00319475328460065235
00319475328460065235
No
دانشکده فنآوریهای نوین، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.
Behnaz
Ansari
Department of Neurology, Isfahan University of Medical Science, Isfahan, Iran.
بهناز
انصاری
00319475328460065236
00319475328460065236
No
گروه مغز و اعصاب، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران.
Majid
Ghasemi
Department of Neurology, Isfahan University of Medical Science, Isfahan, Iran.
مجید
قاسمی
00319475328460065237
00319475328460065237
No
گروه مغز و اعصاب، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران.
fa
بررسی انتقال سلولهای بنیادی اندومتر انسانی رهاسازیشده در داخل بینی به ماده سیاه و اثرات درمانی آن ها بر چرخش موشهای کوچک آزمایشگاهی مدل پارکینسون
Evaluation of Intranasal Delivery of Human Endometrial Stem Cells to the Substantia Nigra and Their Therapeutic Effects on Rotational Behavior Recovery in Mice Model of Parkinson's Disease
زمینه و هدف: تحقیقات اخیر در مورد سلول درمانی جنبههای جدیدی از درمان بیماریهای تحلیل نورونی را فراهم آورده است. بر اساس تحقیقات اخیر، کاربرد داخل بینی سلولهای بنیادی در درمان موشهای آزمایشگاهی مدل پارکینسون توانسته باعث بهبودی طولانی مدت این بیماری شود. سلولهای بالغ بنیادی آندومتر انسانی نوعی از سلولهای آماده و در دسترس هستند که برای تولید نورونهای دوپامینرژیک و اهداف سلول درمانی استفاده میشوند. هدف از این تحقیق، کاربرد داخل بینی سلولهای بنیادی آندومتر انسانی در موشهای آزمایشگاهی مدل پارکینسون است.
مواد و روشها: در این تحقیق تجربی، از 35 سر موش نر با محدوده ی وزنی 25 تا 30 گرم در 5 گروه استفاده شده است. صد و بیست روز پس از سلول درمانی، رفتار چرخشی موشها مورد ارزیابی قرار گرفت. برای آشکارسازی سلولهای بنیادی در مغز از رنگآمیزی ایمونوهیستوشیمی استفاده گردید.
یافتهها: سلولهای بنیادی اندومتر انسانی به کاربرده شده در داخل بینی توانستند وارد ناحیه ی جسم سیاه مغز شوند و چرخش موشهای پارکینسونی را بهبود بخشند.
نتیجهگیری: سلولهای بنیادی اندومتر انسانی به عنوان منبعی بالقوه از سلولهای بنیادی آلوژنیک می توانند بیماری پارکینسون را بهبود ببخشد.
Background and Aim: Recent findings in cell therapy have presented new perspectives and opportunities for the treatment of neurodegenerative disease. The experimental research with intranasal (IN) administration of Stem Cells in Parkinson’s disease (PD) mouse model can work and in some cases induce major, long-lasting improvement. Adult Human endometrial derived stem cells (HEDSCs), a readily obtainable type of mesenchymal stem-like cell were used to generate dopaminergic cells and for cell therapy. In this study, we investigated the therapeutic effects of IN-delivered HEDSCs in mice model of Parkinson.
Materials and Methods: In this experimental research, 35 male mouse weighting 25-30 g were divided into 5 groups. On day 120 post cell administration, the rotational behavior was measured. Immunohistochemistry staining was used to detect HEDSCs in mice brain.
Findings: IN application of HEDSCs resulted in the appearance of cells in the substantia nigra (SN) and decrease in the rotational behavior of case group.
Conclusion: HEDSCs are a highly inducible source of allogenic stem cells that improve Parkinson’s disease.
Endometrial stem cells, Intranasal delivery, Mice , Parkinson’s disease
پارکینسون, سلول های بنیادی آندومتر, کاربرد داخل بینی, موش های کوچک آزمایشگاهی
14
25
http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5572-1&slc_lang=fa&sid=1
2018/10/292017/10/302018/05/14
1397/2/24
2018/12/192018/09/302018/06/30
1397/4/9
Saeid
Bagheri-Mohammadi
Department of Physiology, Faculty of Medicine, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran.
سعید
باقری محمدی
bagherimohammadi-sa@kaums.ac.ir
00319475328460065240
00319475328460065240
No
گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران.
Behrang
Alani
Department of Applied Cell Sciences, Faculty of Medicine, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran.
بهرنگ
علنی
alani-be@kaums.ac.ir
00319475328460065241
00319475328460065241
No
گروه علوم سلولی کاربردی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران.
Mahdi
Noureddini
Physiology Research Centre, Department of Applied Cell Sciences, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran.
مهدی
نورالدینی
mnoureddini@kaums.ac.ir
00319475328460065242
00319475328460065242
Yes
مرکز تحقیقات فیزیولوژی، گروه علوم سلولی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران.
fa
تجزیه و تحلیل دادههای سانسورشده فاصله ای با استفاده از تکنیک جانهی تصادفی
Analysis of Interval Censored Data Using Random Imputation Technique
زمینه و هدف: سانسور فاصلهای در مطالعات پزشکی در دادههایی که به صورت دورهای تکرار میشوند رخ میدهند. روشهای مرسومی به منظور بررسی این نوع داده وجود دارد. هدف از انجام این مطالعه، بررسی تکنیک جانهی تصادفی در تجزیه و تحلیل دادههای سانسورشده فاصلهای است.
مواد و روشها: با استفاده از تکنیک شبیهسازی مونت کارلو به ارزیابی توان این روش میپردازیم و همچنین در نهایت با استفاده از مجموعه داده واقعی عملکرد آن را ارزیابی میکنیم. این مجموعه داده مربوط به اطلاعات دندان پزشکی شهر ارومیه است که شامل 207 کودک بوده است. تمام محاسبات با استفاده از نرمافزار R 3.2.3 انجام گرفته است.
یافتهها: نتایج حاصل از شبیهسازی نشان میدهد که توان آزمون محاسبه شده در تکنیک جانهی تصادفی خوب و قابل قبول است. مقدار p حاصل در دادههای واقعی نشان میدهد که با استفاده از تکنیک جانهی تصادفی تفاوتی وجود ندارد.
نتیجهگیری: روش جانهی تصادفی در مقایسه با سایر روشهای مرسوم به عنوان یک روش جایگزین می تواند مورد استفاده قرار بگیرد.
Background and Aim: Interval censored data occur in repeated data in medical studies. There are common methods to analysis this type of data. The purpose of this study is to examine the random imputation technique in the analysis of interval censored data.
Materials and Methods: Using the Monte Carlo simulation technique, we evaluate the power of Random Imputation method, and finally we assess its performance using the actual data set. Actual dataset is related to dental information in Urmia, which contains 207 children. All calculations are done using R 3.2.3 software.
Findings: The simulation results show that the power of random imputation technique is good and acceptable. The p-value in real data shows that there is no difference using the random imputation technique.
Conclusion: Random imputation technique can be used as an alternative method in comparison with other conventional methods.
Interval censored data, Monte Carlo study, Random imputation
جانهی تصادفی, سانسور فاصله ای, شبیه سازی مونت کارلو
26
33
http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4626-2&slc_lang=fa&sid=1
2018/10/292017/10/302018/05/142018/03/10
1396/12/19
2018/12/192018/09/302018/06/302018/07/11
1397/4/20
Danial
Habibi
Department of Biostatistics, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran.
دانیال
حبیبی
00319475328460065243
00319475328460065243
No
گروه آمار زیستی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران.
Mohammad
Rafiei
Department of Biostatistics, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran.
محمد
رفیعی
rafeie@arakmu.ac.ir
00319475328460065244
00319475328460065244
Yes
گروه آمار زیستی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران.
fa
بررسی اثرات الایژیک اسید بر جمعیت و فعالیت سلولهای نوروگلیال سیستم عصبی مرکزی در مالتیپل اسکلروزیس القا شده توسط کوپریزون
Study of the Effects of Ellagic Acid on Population and Activity of Central Nervous System Neuroglia Cells in the Cuprizone-induced Multiple Sclerosis
زمینه و هدف: الایژیک اسید (EA) یک ترکیب آنتی اکسیدان طبیعی با ساختار فنلی است. در این مطالعه تاثیرات حفاظتی آن بر جمعیت و فعالیت سلولهای گلیال در مدل حیوانی ام اس در شرایط استرس اکسیداتیو مورد بررسی قرار گرفت.
مواد و روشها: موشهای C57BL/6 بالغ نر 8 تا 9 هفتهای تهیه و در شرایط استاندارد نگهداری شدند. جهت ایجاد مدل، حیوانات به مدت شش هفته غذای حاوی 2/0 درصد کوپریزون (Cup) را مصرف نمودند. حیوانات به هشت گروه شامل کنترل، کنترل دریافت کننده سه دوز EA (20، 40 و 80 میلیگرم برکیلوگرم)، Cup و Cup دریافتکننده سه دوز EA تقسیم شدند. در انتها بافت مغز حیوانات توسط روشهای مولکولی شامل ایمونوهیستوشیمی (IHC)، وسترن بلات (WB) و ریل تایم پی سی ار (q-PCR) جهت تجزیه و تحلیل مارکرهای اختصاصی سلولهای گلیال مورد استفاده قرار گرفت.
یافتهها: آنالیز IHC و WB نشان داد که تنها غلظت بالای EA قادر به کاهش بیان پروتئینهای GFAP (شاخص آستروسیتهای فعال)، Mac-3 (شاخص میکروگلیالهای فعال)، افزایش بیان پروتئین Olig-2 (شاخص الیگودندروسیتهای پیش ساز) و در نهایت کاهش معنادار نسبت پروتئین APC (شاخص الیگودندروسیتهای بالغ) به Olig-2 نسبت به گروه Cup میباشد. تجریه و تحلیل q-PCR نیز نشان داد تغییرات بیان mRNA این شاخصها نیز با تغییرات پروتئینهای آنها همسان بوده و از اینرو نتایج قبلی تایید گردید.
نتیجهگیری: مصرف (80 میلیگرم بر کیلوگرم) EA بهطور موثر فعالیت آستروسیتها و میکروگلیالها را کاهش داده و محیط را جهت مهاجرت سلولهای پیشساز الیگودندروسیتی به ناحیه عارضه و تبدیل فرآیندهای تخریبی به مکانیسمهای ترمیمی مساعد می نماید.
Background and Aim: Ellagic acid (EA) is a natural antioxidant with phenolic structure. In this study, we evaluate the effects of EA consumption on population and activation of neuroglia cells in the animal model of MS under oxidative stress.
Materials and Methods: Mature male mice with age of between 8 to 9 weeks were kept in the standard conditions. For model induction, animals received powder normal diet containing 0.2% Cuprizone (Cup) for six weeks. Mice were divided into eight groups containing control, control receiving three doses of EA (20, 40 and 80 mg/kg), Cup and Cup receiving three doses of EA. Finally, specific glial cell markers in the animal brain tissues were analyzed by molecular methods such as immunohistochemistry (IHC), western blotting (WB) and Real Time-PCR (RT-PCR).
Findings: IHC and WB analysis have shown that only high concentration of EA is able to reduce protein expression of GFAP (activated astrocytes marker), Mac-3 (activated microglial marker), increase protein expression of Olig-2 (oligodendrocytes precursor marker) and ultimately significant reduction on APC (mature oligodendrocytes marker)/Olig-2 ratio in comparison with Cup group. In addition, RT-PCR evaluation indicated that changes in the mRNA expression of target markers were consistent with observed changes in their protein expression and therefore, IHC and WB results were confirmed.
Conclusion: Consumption of 80 mg/kg of EA effectively decreased activation of astrocytes and microglial and so appropriates environment for migration of oligodendrocyte precursor cells to the lesion area and shifting from damage course into the repair progressions.
Cuprizone , Ellagic acid , Immunohistochemistry , Multiple Sclerosis (MS)
الایژیک اسید, ایمنوهیستوشیمی, کوپریزون, مالتیپل اسکلروزیس
34
46
http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5545-1&slc_lang=fa&sid=1
2018/10/292017/10/302018/05/142018/03/102018/04/25
1397/2/5
2018/12/192018/09/302018/06/302018/07/112018/07/25
1397/5/3
Nima
Sanadgol
Department of Biology, Faculty of Sciences, University of Zabol, Zabol, Iran. Pharmaceutical Science Research Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
نیما
سندگل
n.sanadgol@uoz.ac.ir
00319475328460065247
00319475328460065247
Yes
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه زابل، زابل، ایران. مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
Parisa
Maleki
Department of Biology, Faculty of Sciences, Arak University, Arak, Iran.
پریسا
مالکی
00319475328460065248
00319475328460065248
No
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اراک، اراک، ایران.
fa
مقایسه ویژگیهای روانشناختی در زنان بارور و نابارور مراجعهکننده به مراکز بهداشتی و مرکز ناباروری در شهر قم در سال 1396
Comparison of Psychological Characteristics in Fertile and Infertile Women Referring to Health Centers and Infertility Center in Qom-2017
زمینه و هدف: در کشور ایران یک چهارم زوج ها تجربه ناباروری داشتهاند که این مشکل می تواند بر ابعاد مختلف زندگی زناشویی تاثیرگذار باشد. این مطالعه با هدف مقایسه ویژگیهای روانشناختی در زنان بارور و نابارور مراجعه کننده به مراکز بهداشتی و مرکز ناباروری در شهر قم انجام شده است.
مواد و روشها: این مطالعه از نوع توصیفی-تحلیلی مقطعی روی 160 نفر از زنان انجام گرفت. 80 نفر از زنان در سنین باروری بوده و برای دریافت مراقبتهای روتین کودکانشان به مراکز بهداشتی مراجعه می نمودند و 80 نفر دیگر از میان زنان نابارور مراجعه کننده به مرکز ناباروری بودند که به صورت تصادفی ساده انتخاب گردیدند. دادهها با استفاده از پرسشنامههای استاندارد اضطراب، افسردگی و سازگاری زناشویی جمعآوری گردیده و با استفاده از نرمافزار آماری SPSS نسخه 20 از طریق آزمونهای دقیق فیشر، تی مستقل و کای اسکوئر تجزیه و تحلیل شد.
یافتهها: از نظر میانگین نمرات افسردگی (005/0= p)، اضطراب (02/0= p)، و سازگاری زناشویی (01/0= p)، تفاوت معنیداری در بین دو گروه مشاهده شد. به طوری که میانگین نمره افسردگی و اضطراب در زنان بارور بیشتر از زنان نابارور بود در حالی که میانگین نمره سازگاری زناشویی در زنان نابارور بیشتر از زنان بارور بود.
نتیجهگیری: از آنجایی که باروری می تواند با عوامل روانشناختی و سایر عوامل زمینهای فرد مرتبط باشد، بنابراین توجه به نیازهای مختلف آموزشی زنان بارور و نابارور باید به طور جدی مدنظر قرار گیرد.
Background and Aim: In Iran, one quarter of couples experience infertility, which can affect various aspects of their marital life. The aim of this study was to compare psychological characteristics in fertile and infertile women referring to health centers and an infertility center in Qom.
Materials and Methods: This descriptive-analytical cross-sectional study was carried out on 160 women. of all, 80 women were selected via simple random sampling method and were among those in reproductive age who referred to health centers to receive routine childcare services. The other 80 women were selected via simple random sampling method among infertile women who referred to the infertility center. The required data were collected using standard anxiety, depression, and marital adjustment questionnaires. Data were entered into SPSS V.20 software and were analyzed using Fisher’s exact test, independent t-test and Chi-square.
Findings: There were a significant difference between the two groups in terms of the mean scores of depression (p=0.005), anxiety (p=0.02), and marital adjustment (p=0.01), as the mean score of depression and anxiety was higher in fertile women than in infertile women. However, the mean score of marital adjustment was higher in infertile women than in fertile women.
Conclusion: Since fertility can be dependent on psychological factors and other underlying factors of an individual, therefore, it is necessary to consider the educational needs of fertile and infertile women.
Fertile women, Infertile women, Psychological characteristics
زنان بارور, زنان نابارور, ویژگی های روانشناختی
47
55
http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4767-4&slc_lang=fa&sid=1
2018/10/292017/10/302018/05/142018/03/102018/04/252018/04/7
1397/1/18
2018/12/192018/09/302018/06/302018/07/112018/07/252018/05/15
1397/2/25
Masoume
Abbasi
Department of Public Health, Faculty of Health, Qom University of Medical Sciences, Qom, Iran.
معصومه
عباسی
mabasi@gmail.com
00319475328460065280
00319475328460065280
No
گروه بهداشت عمومی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی قم، قم، ایران.
Zabihollah
Gharlipour
Department of Health Education and Promotion, Faculty of Health, Qom University of Medical Sciences, Qom, Iran.
ذبیح اله
قارلی پور
gharlipourz@yahoo.com
00319475328460065281
00319475328460065281
Yes
گروه آموزش بهداشت و ارتقاء سلامت، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی قم، قم، ایران.
Ahmad
Rahbar
Department of Public Health, Faculty of Health, Qom University of Medical Sciences, Qom, Iran.
احمد
راهبر
ahm418rahbar@yahoo.com
00319475328460065282
00319475328460065282
No
گروه بهداشت عمومی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی قم، قم، ایران.
Shahram
Arsang-Jang
Department of Epidemiology and Statistics, Faculty of Health, Qom University of Medical Sciences, Qom, Iran.
شهرام
ارسنگ جنگ
arsangjang@yahoo.com
00319475328460065283
00319475328460065283
No
گروه اپیدمیولوژی و آمار، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی قم، قم، ایران.
Ali
Ebraze
Department of Public Health, Faculty of Health, Qom University of Medical Sciences, Qom, Iran.
علی
ابرازه
ebrazea@yahoo.com
00319475328460065284
00319475328460065284
No
گروه بهداشت عمومی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی قم، قم، ایران.
Zohre
Kazazlou
Department of Public Health, Faculty of Health, Qom University of Medical Sciences, Qom, Iran.
زهره
کزازلو
kazazlou@yahoo.com
00319475328460065285
00319475328460065285
No
گروه بهداشت عمومی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی قم، قم، ایران.
fa
اثر عصاره دارچین بر حافظه و دانسیته سلولی هیپوکامپ در مدل حیوانی بیماری دیابت
Effect of Cinnamomum Zeylanicum Extract on Memory and Hippocampal Cell Density in Animal Model of Diabetes
زمینه و هدف: نوروپاتی، شایعترین عارضه عصبی دیابت شیرین است که با آسیبهای مغزی به ویژه در هیپوکامپ مشخص میگردد. مطالعه حاضر اثر عصاره دارچین (CZE) بر حافظه، آسیب نورونی و سطح آنزیمهای آنتیاکسیدانی در مدل حیوانی دیابت را ارزیابی میکند.
مواد و روشها:50 سر موش صحرایی بالغ نژاد اسپراگ داولی به صورت تصادفی به 5 گروه تقسیم شدند: گروه کنترل، گروهSTZ (50 میلیگرم بر کیلوگرم استرپتوزتوسین، درون صفاقی) و گروههای STZ+CZE100،STZ+CZE200 و STZ+CZE400 که با عصاره دارچین به ترتیب با دوزهای 100، 200 و 400 میلیگرم تیمار شدند. عصاره طی 14 روز و به صورت خوراکی تجویز شد. متعاقب سنجش حافظه کاری و فضایی، فعالیت آنزیمهای کاتالاز (CAT) و گلوتاتیون پراکسیداز (GPx) هیپوکامپ به روش الایزا ارزیابی شد. سپس، ارزیابی هیستوپاتولوژیک هیپوکامپ صورت گرفت.
یافتهها: در مقایسه با گروه کنترل، گروه STZ افزایش مدت زمان و مسافت پیمایش تا رسیدن به سکوی مخفی طی ماز آبی موریس، کاهش رفتارهای تناوبی، کاهش دانسیته نورونی و فعالیت CAT و GPx هیپوکامپ را نشان داد (05/0> p). از طرفی، تیمار با عصاره دارچین سبب کاهش مدت زمان و مسافت پیمایش مسیر در ماز آبی و افزایش رفتارهای تناوبی، دانسیته نورونی و فعالیت آنزیمهای آنتی اکسیدانی هیپوکامپ در مقایسه با گروه STZ گردید (05/0> p).
نتیجهگیری: دیابت با کاهش دانسیته نورونی و فعالیت آنزیمهای آنتی اکسیدانی هیپوکامپ، باعث نقص در حافظه فضایی و کاری موشهای صحرایی میشود، درحالیکه تیمار با عصاره دارچین سبب بهبود این اختلالات نوروپاتولوژیکی میگردد.
Background and Aim: Neuropathy is the most common abnormality in diabetes mellitus which characterized with cerebral damages especially in hippocampus. This study evaluates the effect of Cinnamomum Zeylanicum extract (CZE) on memory, hippocampal neuron damage and antioxidant enzymes levels in animal model of diabetes.
Materials and Methods: 50 adult Sprague dawley rats were randomly divided into 5 groups: Control, STZ (Streptozotocin, 50 mg/kg; i.p.), and STZ + CZE100, STZ + CZE200 and STZ + CZE400 which were treated with CZE in 100, 200 and 400 mg/kg, respectively. CZE was administered in 14 days, orally. After evaluation of working and spatial memory, activity of catalase (CAT) and glutathione peroxidase (GPx) enzymes was assessed by ELISA. Then, histopathological assessment of hippocampus was done.
Findings: In comparison with the controls, STZ group showed an increase in latency time and distance to the hidden platform in MWM, a decrease in alteration behaviors, cell density and activity of CAT and GPx enzymes in hippocampus (p˂0.05). In addition, treatment with CZE decreased latency time and distance in MWM and increased alteration behavior, hippocampal cell density and activity of antioxidant enzymes in comparison with the STZ group (p˂0.05).
Conclusion: Diabetes with reduction of neuronal density and activity of antioxidant enzymes in the hippocampus causes deficits in spatial and working memory. However, Administration of CZE ameliorates these neuropathologic disorders.
Cinnamomum zeylanicum, Diabetes mellitus, Hippocampus, Memory, Rat
حافظه, دارچین, دیابت شیرین, موش صحرایی, هیپوکامپ
56
66
http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5256-2&slc_lang=fa&sid=1
2018/10/292017/10/302018/05/142018/03/102018/04/252018/04/72018/04/23
1397/2/3
2018/12/192018/09/302018/06/302018/07/112018/07/252018/05/152018/06/30
1397/4/9
Mohammad Amin
Edalatmanesh
Department of Biology, College of Sciences, Shiraz Branch, Islamic Azad University, Shiraz, Iran.
محمد امین
عدالت منش
amin.edalatmanesh@gmail.com
00319475328460065255
00319475328460065255
Yes
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران.
Habibollah
Khodabandeh
Department of Biology, College of Sciences, Shiraz Branch, Islamic Azad University, Shiraz, Iran.
حبیب الله
خدابنده
00319475328460065256
00319475328460065256
No
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران.
Nooshin
Yazdani
Department of Biology, College of Sciences, Shiraz Branch, Islamic Azad University, Shiraz, Iran.
نوشین
یزدانی
noyazdani@yahoo.com
00319475328460065257
00319475328460065257
No
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران.
Samaneh
Rafiei
Department of Exercise Physiology, Kish International Campus, Tehran University, Kish, Iran.
سمانه
رفیعی
samanerafie6360@gmail.com
00319475328460065258
00319475328460065258
No
گروه فیزیولوژی ورزشی، پردیس بین المللی کیش، دانشگاه تهران، کیش، ایران.
fa
بررسی اثر داروی ملاتونین بر روند خستگی در مبتلایان به مالتیپل اسکلروزیس
Study the Effect of Melatonin on Fatigue in Patients with Multiple Sclerosis
زمینه و هدف: بیماری مولتیپل اسکلروزیس (ام اس) یک بیماری رایج دمیلینهکننده سیستم عصبی مرکزی است که التهاب و فرآیندهای استرس اکسیداتیو نقش مهمی در پیشرفت و علایم بالینی آن دارند. هدف اصلی مطالعه حاضر تخمین اثرات ضدالتهابی ملاتونین بر روی خستگی در بیماری مالتیپل اسکلروزیس است.
مواد و روشها: این مطالعه کارآزمایی بالینی دوسوکور بر روی 62 بیمار مبتلا به ام اس عود کننده-بهبود یابنده انجام شد که به طور تصادفی جهت دریافت داروی ملاتونین بهصورت 3 میلیگرم در روز یا به صورت پلاسبو برای 8 هفته انتخاب شدند. شدت خستگی در ام اس توسط پرسشنامه FSS (Fatigue Severity Scale) در هفته 1 و 8 بررسی شد.
یافتهها: 47 بیمار در گروه مداخله و 15 بیمار در گروه پلاسبو مطالعه را تکمیل نمودند. در گروه مداخله درمان با ملاتونین کاهش چشمگیری در امتیاز FSS نسبت به گروه پلاسبو ایجاد کرد. میانگین نتایج پرسشنامه FSS قبل از مداخله در بیماران گروه مداخله و کنترل به ترتیب برابر 97/13±04/32 و 44/15±86/35 و همچنین بعد از مداخله در بیماران گروه مداخله و کنترل به ترتیب برابر 40/12±42/30 و 66/12±41 بود (001/0 = p). امتیاز گروه کنترل 866/35 بود که بعد از مداخله به 41 رسید. از آنجا که امتیاز گروه کنترل بیشتر یا مساوی 36 بود، این مطالعه نشان داد ملاتونین اثر چشمگیری در بهبود و کاهش خستگی دارد.
نتیجهگیری: استفاده از ملاتونین در کنار داروهای خط اول مانند میتوکسانترون و اینترفرون بتا و گلاتیمر استات میتواند خستگی و ناتوانی در بیماران مبتلا به ام اس را بهبود بخشد.
Background and Aim: Multiple Sclerosis is (MS) is a common demyelinating disease of CNS that inflammation and stress oxidative processes have an important role in clinical courses and progression of it. The aim of the present study was to determine the anti-inflammatory effects of Melatonin on fatigue in MS.
Materials and Methods: In a double-blind clinical trials study, 62 patients with relapsing remitting MS were randomized to oral Melatonin 3 mg or placebo daily for 8 weeks. Scale of Fatigue in MS was studied by assessing FSS (Fatigue Severity Scale) on weeks 1 and 8.
Findings: 47 patients in intervention group and 15 patients in placebo group completed the study. In intervention group, treatment with Melatonin produced a significant decrease in FSS vs placebo group (before intervention: the average of FSS in patient group was 32.04±13.97 and in control group was 35.86±15.44; after intervention: the average of FSS in patient group was 30.42±12.40 and in control group was 41±12.66). Although in control group, the average of FSS was 35.866 and it was 41 after intervention. Because the score of placebo patient is near or upper than 36, this study suggested that Melatonin has a significant effect on improving and decreasing fatigue in MS.
Conclusion: The use of melatonin alongside of First-line drugs such as mitoxantrone, IFN – B or glatimer acetate can improve fatigue and disability in patient with MS.
Fatigue, Melatonin, Multiple sclerosis
خستگی, مالتیپل اسکلروزیس, ملاتونین
67
75
http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4838-2&slc_lang=fa&sid=1
2018/10/292017/10/302018/05/142018/03/102018/04/252018/04/72018/04/232018/01/10
1396/10/20
2018/12/192018/09/302018/06/302018/07/112018/07/252018/05/152018/06/302018/11/10
1397/8/19
Farzaneh
Fuladi Targhi
Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran.
فرزانه
فولادی طرقی
farzaneh.fuladi@yahoo.com
00319475328460065286
00319475328460065286
Yes
دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران.
Fardin
Faraji
Department of Clinical Neurology, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran.
فردین
فرجی
fardin.faraji@yahoo.com
00319475328460065287
00319475328460065287
No
گروه نورولوژی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران.
Ali Akbar
Maleki Rad
Payame–Noor University of Arak, Arak, Iran.
علی اکبر
ملکی راد
00319475328460065288
00319475328460065288
No
دانشگاه پیام نور اراک، اراک، ایران.
Keyvan
Ghassami
Department of Clinical Neurology, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran.
کیوان
قسامی
drghasami@gmail.com
00319475328460065289
00319475328460065289
No
گروه نورولوژی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران.
Afsoon
Talaei
Azad University of Arak, Arak, Iran.
افسون
طلایی
00319475328460065290
00319475328460065290
No
دانشگاه آزاد اراک، اراک، ایران.
fa
تعیین عوامل موثر بر بقای مبتلایان به AIDS با استفاده از مدل کاکس تعمیمیافته
Determining of Factors Affecting on Mortality of AIDS Patients by Using Extended Cox Model
زمینه و هدف: سندرم نقص ایمنی اکتسابی از آلودگی بدن با ویروس نقص ایمنی انسانی ایجاد میشود. عوامل متعددی بر بقای افراد مبتلا به AIDS موثر هستند که اغلب با استفاده از مدلهای رگرسیونی کاکس مورد بررسی قرار گرفتهاند. پیشفرض استفاده از مدل کاکس، متناسب بودن مخاطرات است که در صورت تخطی، این مدل از کارایی لازم برخوردار نیست. هدف از این مطالعه، تعیین عوامل موثر بر بقای مبتلایان به AIDS با استفاده از مدل کاکس توسعهیافته میباشد.
مواد و روشها: در این مطالعه کوهورت گذشتهنگر اطلاعات 1050 بیمار مبتلا به AIDS مراجعهکننده به مراکز مشاوره بیماریهای رفتاری امام خمینی و زمزم تهران طی سالهای 2004 تا 2014 بررسی شد و اثر عوامل بالینی و دموگرافیکی بر بقای بیماران با استفاده از مدلهای کاکس تعمیمیافته مورد مطالعه قرار گرفت.
یافتهها: 79 درصد از بیماران را مردان تشکیل میدادند. میانگین سن مبتلایان 21/84±10/34 سال و میانگین زمان تشخیص بیماری HIV تا ابتلا به ایدز 53/64±15/23 ماه بود. 76 درصد از افراد سانسور شدند. متغیرهای سن بیمار در زمان تشخیص، راههای انتقال بیماری، استفاده از ART و تعداد CD4 و زمان تشخیص بیماری تا ابتلا به ایدز در تحلیل تکمتغیره و چندمتغیره معنیدار شدند (05/0>p).
نتیجهگیری: عوامل بالینی متعددی بر بقای بیماران مبتلا به ایدز تأثیرگذار است. مهمترین این عوامل، استفاده از داروی ART و تشخیص زودهنگام بیماری است که شانس زنده ماندن مبتلایان را بهطور چشمگیری افزایش میدهد. بنابراین به نظر میرسد ارائه خدمات غربالگری و درمانی برای افراد پرخطر کاملاً ضرورت دارد.
Background and Aim: Acquired immunodeficiency syndrome is caused by body contamination with human immunodeficiency virus. Several factors affect the survival of people with AIDS, which are often examined using Cox regression models. The default is to use the Cox model as a proportionate hazard, which in case of a violation, this model does not have the required performance. Therefore, the aim of this study was to determine the effective factors on survival of AIDS patients using the developed Cox model.
Materials and Methods: In this cohort study, 1050 patients with AIDS who referred to Imam Khomeini and Zamzam Behavioral Counseling Centers in Tehran Province during the years 2004 to 2014 were studied. The effect of clinical and demographic factors on survival of patients has been investigated using extended Cox model.
Findings: 79% of patients were men. The mean age of the patients was 34.84 ± 10. 21 years old. The mean of the diagnosis time to AIDS was 23.64 ± 15.53 months. 76% of patients were cencored. Age at diagnosis, transmission modes, ART, CD4 count, and time to diagnosis of AIDS in univariate and multivariate analysis were significant
(p <0.05).
Conclusion: Several clinical factors have implications for the survival of AIDS patients. The most important of these factors is the use of ART and early detection of the disease, which greatly increases the chance of survival of the affected population. Therefore, it seems necessary to provide screening and treatment services for high-risk individuals.
AIDS, Extended cox , HIV, Survival
بقا, کاکس تعمیمیافته, AIDS , HIV
76
87
http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-754-5&slc_lang=fa&sid=1
2018/10/292017/10/302018/05/142018/03/102018/04/252018/04/72018/04/232018/01/102017/11/25
1396/9/4
2018/12/192018/09/302018/06/302018/07/112018/07/252018/05/152018/06/302018/11/102018/11/12
1397/8/21
Nasim
Karimi
Clinical Research Development Unit of Shahid Beheshti Hospital, Student Research Center, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran.
نسیم
کریمی
nasimkarimi87@gmail.com
00319475328460065264
00319475328460065264
No
واحد توسعه تحقیقات بالینی بیمارستان شهید بهشتی، مرکز پژوهش دانشجویان، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران.
Maliheh
Safari
Department of Biostatistics, Student Research Center, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran.
ملیحه
صفری
MALIHEH_SAFARI_81@YAHOO.COM
00319475328460065265
00319475328460065265
No
گروه آمار زیستی، مرکز پژوهش دانشجویان، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران.
Ghodratollah
Roshanaei
Department of Biostatistics, Noncommunicable Diseases Reseach Center, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran.
قدرت الله
روشنایی
gh.roshanaei@umsha.ac.ir
00319475328460065266
00319475328460065266
Yes
گروه آمار زیستی، مرکز تحقیقات بیماریهای غیر واگیر، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران.
Jalal
Poorolajal
Department of Epidemiology, Research Center for Health Sciences, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran.
جلال
پورالعجل
poorolajal@yahoo.com
00319475328460065267
00319475328460065267
No
گروه اپیدمیولوژی، مرکز تحقیقات علوم بهداشتی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران.
fa
بررسی ارتباط بین چندشکلی ژن CPEB2 با خطر ابتلای مردان به آزواسپرمی/الیگواسپرمی شدید ایدیوپاتیک
Study the Association Between CPEB2 Gene Polymorphism with the Risk of Idiopathic Azoospermia/Severe Oligozoospermia of Men
زمینه و هدف: ژنCPEB پروتئین مهمی را رمز میکند که در تنظیم فرآیند ترجمه در تخمکزایی و اسپرمزایی نقش مهمی را بر عهده دارد. هدف از این مطالعه، ارزیابی همراهی بین چندشکلی rs12643066 ژن CPEB2 با خطر ابتلای مردان به آزواسپرمی/الیگواسپرمی شدید ایدیوپاتیک بود.
مواد و روشها: مطالعه حاضر در قالب یک بررسی مورد-شاهدی بر روی 100 نمونه خون مردان مبتلا به آزواسپرمی/الیگواسپرمی شدید ایدیوپاتیک و 100 نمونه خون مردان بارور انجام شد. برای ارزیابی چندشکلی ژن CPEB2 از روش PCR-RFLP استفاده شد. تحلیل دادهها با آزمون آماری مجذور کای انجام شد.
یافتهها: در ارزیابی حاضر، اختلاف معناداری در فراوانی ژنوتیپی چندشکلی ژن CPEB2 بین دو گروه نشان داده نشد (129/2-701/0CI=، 222/1OR=، 479/0p=).
نتیجهگیری: مطالعه نشان داد که چندشکلی ژن CEBP2 با خطر ابتلای مردان به الیگواسپرمی/آزواسپرمی ایدیوپاتیک ارتباط معناداری ندارد. بنابراین، ممکن است ارزیابی این چندشکلی بهعنوان یک بیوماکر تشخیصی در بررسی مردان مبتلا به آزواسپرمی/الیگواسپرمی شدید ایدیوپاتیک نقشی نداشته باشد.
Background and Aim: The CPEB gene encodes an important protein, which play critical roles in translational regulation of oogenesis and spermatogenesis procedures. The aim of this study was to evaluate the association between CPEB2 rs12643066 gene polymorphism with the risk of idiopathic azoospermia/severe oligozoospermia of men.
Materials and Methods: This study was designed as a case-control investigation on 100 blood samples of men with idiopathic azoospermia/severe oligozoospermia and 100 blood samples of fertile men. To evaluate CPEB2 gene polymorphism, PCR-RFLP method was used. Data analysis was performed by chi-squat test.
Findings: In the present study, the genotype frequencies did not show a statically significant difference between groups (p=0.479, OR=1.222; CI=0.701-2.129).
Conclusion: The study showed that the CPEB2 gene polymorphism was not associated with the risk of idiopathic azoospermia/severe oligozoospermia of men. However, it is conceivable that evaluation of this gene polymorphism can not be used as a biomarker in diagnosis of men with idiopathic azoospermia/severe oligozoospermia.
Azoospermia, CEBP2 gene , Oligozoospermia, Rs12643066 polymorphism
آزواسپرمی, الیگواسپرمی, چندشکلی rs12643066, ژن CEBP2
88
98
http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5401-2&slc_lang=fa&sid=1
2018/10/292017/10/302018/05/142018/03/102018/04/252018/04/72018/04/232018/01/102017/11/252018/03/25
1397/1/5
2018/12/192018/09/302018/06/302018/07/112018/07/252018/05/152018/06/302018/11/102018/11/122018/07/3
1397/4/12
Reza
Kian Bostanabad
Department of Molecular Genetics, Ahar Branch, Islamic Azad University, Ahar, Iran.
رضا
کیان بستان آباد
s_ghorbian@iau-ahar.ac.ir
00319475328460065268
00319475328460065268
Yes
گروه ژنتیک مولکولی، واحد اهر، دانشگاه آزاد اسلامی، اهر، ایران.
Saeid
Ghorbian
Department of Molecular Genetics, Ahar Branch, Islamic Azad University, Ahar, Iran.
سعید
قربیان
00319475328460065269
00319475328460065269
No
گروه ژنتیک مولکولی، واحد اهر، دانشگاه آزاد اسلامی، اهر، ایران.
fa
مقایسه دوز دریافتی بافت تومورال و ارگانهای در معرض خطر ( تیروئید، نخاع) در روش پرتودرمانی ترکیب فوتون-الکترون با روش درمان فوتون در ناحیه سوپراکلاویکل بیماران ماستکتومی سرطان پستان راست
The Comparison of The Received Doses of Tumoral and Organs at Risk (Spine and Thyroid) between Mixed Photon-Electron Beam Method and Photon Therapy in Supraclavicular Region of Patients with Right Side Breast Cancer that Endure Mastectomy
زمینه و هدف: پرتودرمانی، نابودی سلولهای سرطانی است و در تمام بیماران مبتلا به سرطان پستان باعث کاهش عود مجدد در آینده، تسکین درد در تومورهای موضعی و علائم متاستازها میشود. روشهای درمانی مختلفی مانند فیلدهای الکترونی یا فوتونی یا ترکیبی از هر دو نوع فیلد وجود دارد.
مواد و روشها: در این مطالعه برای درمان غدد لنفاوی ناحیهای سوپراکلاویکل از دو روش درمانی 1) درمان فوتون و 2) ترکیب فوتون–الکترون در پرتودرمانی استفاده شد. 30 بیمار مبتلا به سرطان پستان (راست) همراه با درگیری غدد لنفاوی ناحیهای انتخاب شدند. با استفاده از نرمافزار ایزوگری اطلاعات طراحی درمان بیماران با دو روش مذکور بهدست آمد.
یافتهها: ماکزیمم و میانگین دوز رسیده به سوپراکلاویکل در روش اول 64/1±08/52 و 51/59±0/42 گری و برای روش دوم 64/1±24/54 و 43/0±67/43 گری گزارش شد. V90 (درصدی از حجم سوپراکلاوکل که 90 درصد دوز تجویزی را دریافت کرده است) در روش اول 94/1±74/59 درصد و در روش دوم 94/0±26/70 درصد محاسبه و مقدار p، 004/0 گزارش شد. ماکزیمم دوز رسیده به نخاع در دو روش اول 9/1±66/14 و 92/22±0/10 و برای تیروئید به ترتیب 1/3±62/42 و 02/5±67/37 گری بود.
نتیجهگیری: طبق نتایج ماکزیمم دوز رسیده به نخاع و تیروئید در روش جدید با سطح معنیداری کاهش داشت. ماکزیمم و میانگین دوز رسیده به سوپراکلاویکل در درمان جدید افزایش داشت. پوشش دهی حجم تومور در روش جدید بهینهتر گزارش شد.
Background and Aim: Radiation therapy is the destruction of cancer cells that in all patients with breast cancer reduces tumor recurrence, relieves pain in local tumors and metastases. There are different treatment methods around the world such as electron, photon alone or a combination of both types of fields.
Materials and Methods: In this study, photon therapy (PT) and mixed photon-electron therapy (MPET) were used to treat malignancies of the supraclavicular lymph nodes. 30 patients with right-sided breast cancer with local lymph node metastasis were recruited. The ISOgray software was utilized to collect data about treatment planning methods with PT and MPET.
Findings: The maximum and mean delivered doses of radiation to the supraclavicular region were 52.08±1.64, 42.59±0.51 Gy and 54.24±1.64, 43.67±0.43 Gy in the PT and MPET methods, respectively. The mean irradiated volumes of supraclavicular fossa that received 90% of the radiation dose were 59.74±1.94% and 70.26±0.94% in the PT and MPET methods, respectively (p=0.004). The maximum doses delivered to the spine were 14.66±1.9 Gy and 10.22±0.92 Gy and the thyroid were 42.62±3.1 Gy and 37.67±5.02 Gy in the PT and MPET methods, respectively.
Conclusion: The maximum doses delivered to the spine and thyroid significantly diminished by the novel method. Additionally, supraclavicular region received higher maximum and mean doses in the new treatment modality compared to the conventional methods. The new method improved dose coverage for the tumor.
Breast Cancer, Radiationtherapy, Supraclavicular Dose, Thyroid Dose
دوز سوپراکلاویکل, دوز تیروئید, سرطان پستان, رادیوتراپی
99
106
http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5196-1&slc_lang=fa&sid=1
2018/10/292017/10/302018/05/142018/03/102018/04/252018/04/72018/04/232018/01/102017/11/252018/03/252017/09/29
1396/7/7
2018/12/192018/09/302018/06/302018/07/112018/07/252018/05/152018/06/302018/11/102018/11/122018/07/32018/10/10
1397/7/18
Fatholah
Mohaghegh
Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran.
فتح الله
محقق
mohagheghfrt@yahoo.com
00319475328460065270
00319475328460065270
No
دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران.
Mehran
Mohseni
Department of Radiology-Medical Physics, Kashan School of Paramedical Sciences, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran.
مهران
محسنی
mehran.m1352@yahoo.com
00319475328460065271
00319475328460065271
Yes
گروه رادیولوژی-فیزیک پزشکی، دانشکده پیراپزشکی کاشان، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران.
Nasrin
Robatmili
Kashan School of Paramedical Sciences, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran.
نسرین
رباط میلی
robatmilyn@yahoo.com
00319475328460065272
00319475328460065272
No
دانشکده پیراپزشکی کاشان، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران.
Mohamad Reza
Bayatiani
Department of Radiotherapy, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran.
محمدرضا
بیاتیانی
mr_kbi@yahoo.com
00319475328460065273
00319475328460065273
No
گروه رادیوتراپی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران.
Fatemeh
Seif
Department of Radiotherapy, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran.
فاطمه
سیف
s.medphy@gmail.com
00319475328460065274
00319475328460065274
No
گروه رادیوتراپی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران.
Nayyer Sadat
Mostafavi
Esfahan School of Paramedical Sciences, Esfahan University of Medical Sciences, Esfahan, Iran.
نیرسادات
مصطفوی
Nayyer_mostafavi@yahoo.com
00319475328460065275
00319475328460065275
No
دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران.
fa
اثر تمرین استقامتی بر بیان ژن VEGF و VEGFR2 در بافت قلب رتهای نر ویستار دیابتی نوع دوم
The Effects of Endurance Training on Gene Expression of VEGF and VEGFR2 of Cardiac Tissue in Type 2 Diabetic Male Wistar
زمینه و هدف: دیابت نوع دو اثرات ضد آنژیوژنزی در بافت قلب اعمال میکند. هدف از پژوهش حاضر، بررسی اثر تمرین استقامتی بر بیان ژن VEGF و VEGFR2 در بافت قلب رتهای نر ویستار دیابتی نوع دوم بود.
مواد و روشها: 36 سر رت نر نژاد ویستار بهطور تصادفی به سه گروه دیابتی با تمرین استقامتی (DET)، گروه کنترل دیابتی (DC) و گروه کنترل سالم (HC) تقسیم شدند. القای دیابت نوع دوم از طریق تزریق درون صفاقی STZ صورت گرفت. پروتکل تمرین شامل 10 هفته تمرین استقامتی، 5 جلسه در هفته به مدت 20 تا 30 دقیقه و با سرعت 27 متر بر دقیقه و شدت 75 درصد VO2max در هفته اول بود که به تدریج به 60 دقیقه با سرعت 27 متر بر دقیقه و شدت 75 درصد VO2max در هفته دهم رسید. بیان ژن و پروتئین VEGF و VEGFR2 با روش Real-Time PCR و وسترن بلات بررسی شد.
یافتهها: بر طبق نتایج Real-Time PCR، تمرین استقامتی باعث افزایش بیان ژن VEGF (05/0>p) و VEGFR2 (05/0>p) در مقایسه با گروه DC شد. نتایج وسترن بلات نیز نشان داد که تمرین استقامتی موجب افزایش بیان پروتئین VEGF (05/0>p) در مقایسه با گروه DC میشود و تغییری در بیان پروتئین VEGFR2 وجود ندارد (05/0<p).
نتیجهگیری: دیابت نوع دو فرآیند آنژیوژنز در قلب دیابتی را مختل میکند. به نظر میرسد تمرین استقامتی دارای اثر مثبت بر آنژیوژنز است و میتواند باعث بهبود قلب دیابتی شود.
Background and Aim: Type 2 diabetes exerts an anti-angiogenesis effects on the cardiac tissue. The aim of present study was to investigate the effects of endurance training on gene expression of VEGF and VEGFR2 of cardiac tissue in type 2 diabetic male wistar rats.
Materials and Methods: 36 male wistar rats were randomly divided into three groups, Diabetic Endurance Training (DET), Diabetic Control (DC) and Healthy Control (HC). Type 2 diabetes was induced by intraperitoneal injection of STZ. The endurance training included 10 weeks, 5 sessions per week running at speed of 27 m/min and intensity of 75% VO2max for 20-30min in 1st week and reached to 27 m/min and intensity of 75% VO2max for 60 min/day in 10th weeks. The gene expression of VEGF and VEGFR2 were examined by Real-Time PCR AND Western Blotting.
Findings: The results of Real-Time PCR showed that the endurance training caused increase in VEGF mRNA (p<0.05) and VEGFR2 mRNA (p<0.05) compared to DC group. The results of Western Blotting also indicated that the endurance training induced increase in VEGF protein expression (p<0.05) compared to DC group and there was no significant change in expression of VEGFR2 protein (p>0.05).
Conclusion: Type 2 diabetes impairs the angiogenesis process in diabetic cardiac. It appears that endurance training has positive impact on angiogenesis and it can cause the improvement of diabetic cardiac.
Angiogenesis, Endurance training, VEGF
آنژیوژنز, تمرین استقامتی, VEGF
107
118
http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5505-1&slc_lang=fa&sid=1
2018/10/292017/10/302018/05/142018/03/102018/04/252018/04/72018/04/232018/01/102017/11/252018/03/252017/09/292018/04/4
1397/1/15
2018/12/192018/09/302018/06/302018/07/112018/07/252018/05/152018/06/302018/11/102018/11/122018/07/32018/10/102018/07/24
1397/5/2
Sara
Vali Zadeh
Department of Exercise Physiology, Faculty of Physical Education and Sports Science, International Campus of Kharazmi University, Karaj, Iran.
سارا
ولی زاده
valizadeh_s61@yahoo.com
00319475328460065276
00319475328460065276
No
گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی، پردیس بین الملل دانشگاه خوارزمی، کرج، ایران.
Pezhman
Motamedi
Department of Exercise Physiology, Faculty of Physical Education and Sports Science, Kharazmi University, Karaj, Iran.
پژمان
معتمدی
pezhman.motamedi@khu.ac.ir
00319475328460065277
00319475328460065277
Yes
گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه خوارزمی، کرج، ایران.
Hadi
Karami
Department of Molecular Medicine and Biotechnology, Faculty of Medicine, Arak university of Medical Sciences, Arak, Iran.
هادی
کرمی
hadimolmed@gmail.com
00319475328460065278
00319475328460065278
No
گروه پزشکی مولکولی و بیوتکنولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران.
Hamid
Rajabi
Department of Exercise Physiology, Faculty of Physical Education and Sports Science, Kharazmi University, Karaj, Iran.
حمید
رجبی
hrajabi1346@gmail.com
00319475328460065279
00319475328460065279
No
گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه خوارزمی، کرج، ایران.