ORIGINAL_ARTICLE
بررسی کیفیت زندگی زنان سالمند شهر اراک در سال 1392
زمینه و هدف: روند رو به افزایش جمعیت سالمندی ایران و همراه بودن پدیده سالمندی با بروز اختلالات جسمی و روحی ضرورت تعیین کیفیت زندگی این قشر را افزایش داده است. کیفیت زندگی زنان سالمند به لحاظ آسیب پذیری بیشتر تحت تاثیر عوامل گوناگون است. بدین منظور این مطالعه با هدف بررسی کیفیت زندگی زنان سالمند شهر اراک طراحی گردید.
مواد و روشها: این پژوهش از نوع مقطعی است که در سال 1392 بر روی 271 نفر از زنان سالمند شهر اراک به روش نمونه گیری طبقهای صورت گرفت. روش جمع آوری اطلاعات پرسشنامه اطلاعات دموگرافیک و پرسشنامه کیفیت زندگی(SF-36) بود. دادهها از طریق نرم افزار SPSS مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
یافتهها: میانگین (انحراف معیار) سنی افراد شرکت کننده 02/7±5/67 و میانگین (انحراف معیار) کیفیت زندگی، سلامت روان و سلامت جسمی به ترتیب 39/18±22/50، 38/19±54/58 و 82/20±35/46 بود. میانگین (انحراف معیار) امتیاز ابعاد هشت گانه کیفیت زندگی به این شرح بود: سلامت عمومی79/10±52/45، عملکرد اجتماعی94/24±58/56، درد جسمی 27/28±60/47، عملکرد جسمی 05/27±46/51، محدودیت جسمی 67/42±10/38، مشکلات روحی 11/42±22/46، نشاط 09/19±16/50 و سلامت روانی 38/19±54/58 بود. بین کیفیت زندگی، تاهل و درآمد ماهیانه رابطه آماری معنی داری مشاهده گردید(05/0p<).
نتیجهگیری: نتایج نشان داد که زنان سالمند شهر اراک از کیفیت زندگی متوسطی برخوردار بوده و عواملی مانند تاهل، سطح درآمد، نوع سکونت، سطح تحصیلات و سن بر کیفیت زندگی آنان تاثیر مستقیم دارند.
http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-2724-fa.pdf
2014-04-20
1
8
سالمندان
کیفیت زندگی
زنان
Study the Quality of Life among Elderly Women in Arak in 2013
Background: The growing elderly population in Iran and the association of aging with the high prevalence of physical and mental disorders have increased the necessity of determining quality of life of this age group. The quality of life of elderly women is affected by several factors due to their vulnerability. Hence, this study was designed to investigate the quality of life of elderly women in Arak.
Materials and Methods: This cross-sectional study was carried out on 271 elderly women who lived in Arak in 2013 using classified sampling. Data were obtained via general QOL (SF-36) questionnaires and analyzed by SPSS software.
Results: The mean (±SD) age of the participants was 67.5±7.02 years. The mean (±SD) total scores of SF-36, mental health, and physical health dimensions were 50.22±18.39, 58.54±19.38, and 46.35±20.82, respectively. The mean (±SD) score of eight dimensions of QOL were: general health 45.52±10.79, social function 56.58±24.94, physical pain 47.60±28.27, physical function 51.46±27.05, physical limitation 38.10±42.67, emotional problems 46.22±42.11, vitality 50.16±19.09, and mental health 58.54±19.38. There were significant difference between QOL, marriage, and income (P<0.05).
Conclusion: The results showed that the quality of life in this study was average and some factors, such as education, income, marriage, and residential situation, have a direct influence on QOL.
http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-2724-en.pdf
2014-04-20
1
8
Elderly
Quality of life
Women
Davood
Hekmatpou
dr-hekmat@arakmu.ac.ir
1
Arak university of medical sciences
AUTHOR
Farzaneh
Jahani
jahani@arakmu.ac.ir
2
Arak University of Medical Sciences, Basij Sq., Arak, Iran
AUTHOR
Fatemeh
Behzadi
fatemeh behzadi4@gmail.com
3
Arak university of medical sciences
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی ارتباط پلی مورفیسم ( A/C 607 -) پروموتر ژن اینترلوکین 18 با بیماری رینیت آلرژیک در استان چهارمحال و بختیاری
زمینه و هدف: آلرژی به عنوان یکی از بیماریهای چند عاملی در نظر گرفته شده که سن شروع و شدت آن وابسته به عوامل ژنتیکی و عوامل محیطی است. بنابراین شناسایی فاکتورهای ژنتیکی موثر در ایجاد رینیت آلرژیک و فونوتیپهای وابسته به آن، نقش مهمی در فهم زمینه ژنتیکی این بیماری ایفا میکند. این مطالعه با هدف بررسی ارتباط پلی مورفیسم 607- در بالادست ژن اینترلوکین 18 بر روی کروموزوم 22q11، با بیماری رینیت آلرژیک انجام شد.
مواد و روش ها: در این مطالعه توصیفی-تحلیلی DNA ژنومی مربوط به نمونههای خون 293 بیمار مبتلا به رینیت آلرژیک و 218 فرد سالم به روش استاندارد فنل_ کلروفرم استخراج گردید. بررسی پلی مورفیسم 607- ژن اینترلوکین 18، به وسیله تکنیکRCR-RFLP انجام گرفت. آنالیز وابستگی ژنوتایپها و آللها با بیماری در مقایسه با گروه کنترل، با استفاده از آزمون مربع کای محاسبه شد.
یافتهها: فراوانی ژنوتیپ ACاز پلی مورفیسم(607-) ژن اینترلوکین 18 در بیمارانی با رینیت آلرژیک در مقایسه با نمونههای کنترل افزایش قابل توجهی نشان داد (05/0>p) و از مقایسه ژنوتیپ ACنسبت به دو ژنوتیپ دیگر در دو گروه میزان نسبت افزاینده(OR) برابر 03/2 محاسبه گردید.
نتیجهگیری: یافتههای این مطالعه پیشنهاد میکند که پلی مورفیسم 607- از ژن اینترلوکین 18 ممکن است به عنوان یکی از فاکتورهای موثر در بیماریزایی رینیت آلرژیک و فنوتیپ وابسته به آن، نقش داشته باشد.
http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-2608-fa.pdf
2014-04-20
9
16
آلرژی
PCR-RFLP
فاکتورهای ژنتیکی
Association of Interleukin-18)-607A/C) Gene Polymorphism with Allergic Rhinitis in Chaharmahal-va-Bakhtiari Province
Background: Allergy is regarded as a multifactorial condition that its onset and severity are influenced by both genetic and environmental factors. Hence, identification of genetic factors involved in allergic rhinitis development and its related phenotypes is a major task in understanding the genetic background of allergic rhinitis. This study was designed to examine the association between IL-18 -607 A/C promoter polymorphism on chromosome 11q22 and allergic rhinitis.
Materials and Methods: In this analytic study, genomic DNA was obtained from the blood samples of 293 patients with allergic rhinitis and 218 healthy controls by standard phenol chloroform method. The IL-18/-607 A/C polymorphism was analyzed by polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) analysis. To analyze the association between genotypes and alleles and the disease in the case group compared with the control group, X2 test was used.
Results: The frequency of the AC genotype of the IL-18/-607 A/C gene polymorphism was significantly greater in allergic rhinitis patients than in controls (p<0.05). By comparing the frequency of AA genotype with other genotypes, OR was calculated as 2.03.
Conclusion: The results suggest that IL-18/-607 A/C polymorphism gene may be one of the factors participating in the pathogenesis of AR or its intermediary phenotypes.
http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-2608-en.pdf
2014-04-20
9
16
Allergy
Genetic factors
PCR-RFLP
Shahin
Ramazi
SHAHINRAMAZI@YAHOO.COM
1
Department of Genetics, Department of Biology, Faculty of Science, University of Isfahan, Isfahan
AUTHOR
Majid
Motovalibashi
mbashi@sci.ui.ac.ir
2
Department of Genetics, Department of Biology, Faculty of Science, University of Isfahan, Isfahan
AUTHOR
Morteza
Hashemzade chaleshtori
Mchalesh@yahoo.com
3
Cellular and Molecular Research Center, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran
AUTHOR
Hamidreza
Khazraei
a1hamid@yahoo.com
4
Department of Otolaryngology, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی بیوشیمیایی اثرات زهرمار کبرای ایرانی(ناجاناجااکسیانا) با توجه به فاکتورهای کلیوی در خرگوش
زمینه و هدف: یکی از اثرات حاد مارگزیدگی آسیب به اندامهای حیاتی از جمله کلیه است. این تحقیق اثرات زهرمار کبرا گونه ناجا ناجا اکسیانا را روی عملکرد کلیه مورد مطالعه قرار داده است.
مواد و روشها: در این تحقیق که به صورت تجربی انجام شده است، شش سر خرگوش نر نژاد Dutch، با وزن 3/0±5/1 کیلوگرم انتخاب شدند. قبل از تزریق زهر خونگیری از نمونهها انجام شد. زهر مورد نظر به میزان 140 میکروگرم در هر کیلوگرم به صورت درون ماهیچهای تزریق شد. با گذشت 1، 3 و 24 ساعت بعد از تزریق زهر، دوباره خونگیری انجام شد. سرم تمام نمونهها طی دو ساعت جدا شد و مقدار عوامل اوره، کراتینین، آلبومین و گلوکز توسط کیتهای تشخیص کمی اندازه گیری شد. تحلیل آماری دادهها توسط نرم افزار SPSS نسخه 21 انجام شد. اطلاعات توسط روش آماری آنالیز واریانس یک طرفه و آزمونهایF و توکی مورد مقایسه قرار گرفت.
یافتهها: با گذشت 1، 3 و 24 ساعت از تزریق زهر هیچ گونه افزایش معنی داری در پارامترهای کراتینین، اوره و آلبومین مشاهده نشد. مقدار عامل گلوکز با گذشت یک ساعت از تزریق زهر 71 درصد افزایش یافت. این افزایش از لحاظ آماری معنی دار(05/0>p) بود. با این حال بعد از 24 ساعت به حالت طبیعی برگشت.
نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان میدهدکه به نظر زهر مار کبرای ایرانی بر خلاف زهر افعی بر پارامترهای کلیوی اندازه گیری شده تاثیر معنی داری ندارد.
http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-2659-fa.pdf
2014-04-20
17
23
خرگوش
کلیه
ناجا ناجا اکسیانا
Biochemical Evaluation of the Effects of Iranian Snake (Naja Naja Oxiana) Venom According to the Kidney Indices in Rabbit
Background: One of the acute effects of snakebite is injury to vital organs including kidneys. This study examines the effects of snake (Najanajaoxiana) venom on renal function.
Materials and Methods: In this experimental study, six male Dutch rabbits with average weight of 1.5± 0.3 kg were selected. Before injection of the venom, blood samples were collected for serum analysis and then the snake (Najanajaoxiana) venom (140µg/kg) was injected intramuscularly. Following venom injection, blood sampling from each rabbit was carried out at hours 1, 3, and 24. All serum samples were separated within two hours and the amounts of creatinine, urea, albumin, and glucose were determined by quantitative detection kits. Statistical analyses were carried out by SPSS software version 21. Obtained information was compared by one-way ANOVA and F and Tukey tests. p value<0.05 was considered significant.
Results: Following venom injection at hours 1, 3, and 24, some serum parameters showed slight changes which were not statistically significant. However, glucose showed a significant increase (71%) at hour 1 (p<0.05). Following venom injection, this returned to normal at hour 24.
Conclusion: Based on the results obtained in the present study, it seems that the Najanajaoxiana venom, unlike the viper species, have no severe effects on the kidney.
http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-2659-en.pdf
2014-04-20
17
23
Kidney
Najanajaoxiana
Rabbit
Abbas
Zaree mirakabadi
zareabbas83@gmail.com
1
Department of Antivenin and Venomous Animals, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Karaj, Iran
AUTHOR
Abdolhamid
Angaji
Angaji@khu.ac.ir
2
Department of Biology, Kharazmi University, Tehran, Iran
AUTHOR
Adele
Hooshmandi
adelehoo63@gmail.com
3
Department of Cellular and Moleclar Biology, College of Biosciences, Kharazmi University,Square of University, Hesarak, Karaj, Iran
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی ارتباط پلی مورفیسم 4G/5G ژن PAI-1 در بیماران ایرانی مبتلا به اسکیزوفرنی
زمینه و هدف: اسکیزوفرنی یک اختلال شایع تخریب نورونی است که در حدود یک درصد از جمعیت جهان به آن مبتلا هستند. این بیماری یک اختلال چند فاکتوری است که نقش عوامل ژنتیکی در آن در حدود 80 درصد تخمین زده شده است. تاکنون ژنهای بسیاری در این حوزه مورد بررسی قرار گرفتهاند. از آنجا که ژن PAI-1 نیز به عنوان یکی از ژنهای تأثیرگذار بر عملکرد سیستم مرکزی اعصاب شناخته میشود، لذا در این مطالعه به بررسی ارتباط پلیمورفیسم شایع 4G/5G 675- واقع در ناحیه پروموتور ژن PAI-1 با بروز بیماری اسکیزوفرنی پرداخته شد.
مواد و روشها: این مطالعه مورد- شاهدی بر روی 106 نمونه از بیماران مبتلا به اسکیزوفرنی و 122 نمونه کنترل انجام گردید. پس از استخراج DNA نمونههای خونی، فراوانی پلی مورفیسمها توسط روش ARMS-PCR تعیین و سپس محصولات PCR بر روی ژل آگارز 2 درصد الکتروفورز شدند.
یافتهها: آنالیزهای آماری در مورد پلی مورفیسم 4G/5G675- نشان دادند که 92/17 درصد از بیماران و 64/1 درصد از افراد کنترل هموزیگوت موتانت، 1/65 درصد از بیماران و 9/45 درصد از افراد کنترل هتروزیگوت و 17 درصد از بیماران و 5/52 درصد از افراد کنترل هموزیگوت طبیعی بودند.
نتیجه گیری: در این مطالعه، ما ارتباط معناداری را بین پلیمورفیسم 4G/5G 675- و بروز بیماری اسکیزوفرنی در گروه بیمار مشاهده کردیم. بنابر اطلاعات ما، تحقیق حاضر برای اولین بار در ایران در بیماران مبتلا به اسکیزوفرنی انجام یافته است، هر چند مطالعه با تعداد نمونه بیشتر ضروری به نظر میرسد.
http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-2731-fa.pdf
2014-04-20
24
32
ایران
ژن PAI-1
پلی مورفیسم
اسکیزوفرنی
The Effects of 4G/5G Polymorphism of PAI-1 Gene in Iranian Patients with Schizophrenia
Background: Schizophrenia is a widespread neurodegenerative disorder, which affects approximately 1% of the world population. It is a multifactorial and a highly heritable disease to which genetic factors contribute up to approximately 80%. Nowadays, multitude of genes have been discovered that relate to this disorder mostly by affecting the performance and levels of neurotransmitters in neural systems. Since PAI-1 is a considerable gene in the performance of neural systems, the present study dealt with the relationship between -675 4G/5G polymorphism in PAI-1 gene and schizophrenia among Iranian patients.
Materials and Methods: This case-control study was carried out on 106 blood samples collected from individuals suffering from schizophrenia and 122 healthy controls. DNA was extracted from the samples and the frequency of the polymorphisms was analyzed using ARMS-PCR method. Finally, the products were detected on 2% agarose gel electrophoresis.
Results: The analysis of the data for -675 4G/5G polymorphism showed that 17.9% of the patients and 1.6% of the controls were mutant homozygous and 65.1% of the patients and 45.9% of controls were heterozygous. Also, 17% of the patients and 52.5% of the controls were normal homozygous.
Conclusion: There was a significant relationship between PAI-1 4G/5G polymorphism and the incidence of schizophrenia. To the best of our knowledge, this is the first study in Iran that assesses the frequency of the polymorphism among Iranian patients. However, further studies with more samples are necessary.
http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-2731-en.pdf
2014-04-20
24
32
Iran
Plasminogen activator inhibitor1 gene
Polymorphism
Schizophrenia
Vida
Sadeghifard
vida.fard@yahoo.com
1
Islamic Azad University of Ahar, Ahar, Iran
AUTHOR
Ahmad
Ebrahimi
ae35m@yahoo.com
2
Research Institute for Endocrine Sciences of SMBU, Tehran, Iran
AUTHOR
Mohamamd Reza
Aghasadeghi
mr_sadeqi@yahoo.com
3
Department of Hepatitis and AIDS, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran
AUTHOR
Seyed Mehdi
Sadat
mehdi_sadat@yahoo.com
4
Department of Hepatitis and AIDS, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی تجویز داروهای غیرمناسب طبق معیار Beers در سالمندان بستری در بخش داخلی بیمارستان رسول اکرم(ص) تهران در سال 91
زمینه و هدف: استفاده از داروهای نامناسب در سالمندان یک مسئله مهم در نظام مراقبت سلامت میباشد. این امر میتواند باعث افزایش عوارض جانبی و افزایش در هزینهها شود. هدف از انجام این مطالعه بررسی تجویز داروهای نامناسب در سالمندان بوده است.
مواد و روشها: این مطالعه مقطعی توصیفی در بیمارستان رسول اکرم(ص) با جمع آوری اطلاعات از پرونده 260 بیمار 60 ساله و بالاتر که در سال 1391 بستری شدند صورت گرفت. نامناسب بودن تجویز یک دارو بر اساس معیارBeers سال 2012 تعیین گردید.
یافتهها: سن متوسط بیماران 3/8 ± 75 بود و برای 58 نفر(3/22 درصد) حداقل یک داروی نامناسب تجویز شده بود. شایعترین داروهای تجویز شده نابه جا بنزودیازپینها، پتدین و داروهای ضد افسردگی سه حلقهای بوده است.
نتیجه گیری: برای بهبود کیفیت تجویز دارو در افراد مسن نیاز به طراحی یک دستورالعمل در کشور داریم.
http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-2697-fa.pdf
2014-04-20
33
39
معیار Beers
سالمندی
استفاده نابه جا از دارو
Surveying the Inappropriate Drug Adminstrution using Beers Criteria in Elderly Patients at the Internal Medicine Ward of Rasoul-E-Akram Hospital of Tehran in 2012
Background: Use of inappropriate drugs in the elderly is a major health care concern. It is likely to increase adverse drug reactions and induce a substantial increase in health care costs. The aim of study was to evaluate inappropriate drug use in the elderly.
Materials and Methods: In this cross-sectional study, collecting data were collected from patient’s file for 260 patients aged 60 years who were admitted to Rasoul-e-Akram Hospital in 2012. Potentially inappropriate medications were identified based on the 2012 Beers criteria.
Results: The mean age of the patients was 75±8.3 years. Overall, 58(22.3%) of the patients were treated with potentially inappropriate medications. The most common inappropriately prescribed medications were benzodiazepines, pethidine, and TCAs.
Conclusion: To improve prescription quality in elderly patients in Iran, preparing a scientific criterion or guideline is necessary.
http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-2697-en.pdf
2014-04-20
33
39
Beers criteria
Elderly
Inappropriate drug use
Mahshid
Talebi Taher
mtalebitaher2000@yahoo.com
1
Department of Hepatitis and AIDS, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran
AUTHOR
Seied Ali
Javad Moosavi
a-moosavi@tums.ac.ir
2
Antimicrobial Resistance Research Center, Rasoul-e-Akram Hospital, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
AUTHOR
Sara
Taherian
doc_sarah58@yahoo.com
3
Department of Internal Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
AUTHOR
Mitra
Barati
mitra_baraty@yahoo.com
4
Department of Infectious Disease, Pediatrics Infectious Diseases Research Center, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
اثر اگزالی پالادیوم بر فعالیت و ساختار کاتالازکبد
زمینه و هدف: کاتالاز یکی از اصلیترین آنزیمهای آنتی اکسیدانت است که در بافتهای انسانی به مقدار زیادی در کبد وجود دارد. کبد بافت اصلی در بدن است که در کاتابولیسم و سم زدایی داروها نقش دارد و هدف اثرات توکسیک و کارسینوژنیک بسیاری از داروها است. در این مطالعه اثرات جانبی ترکیب ضد سرطانی اگزالی پالادیوم بر عملکرد و ساختار آنزیم حیاتی کاتالاز کبدی بررسی شد.
مواد و روشها: در این مطالعه تجربی، تغییرات در فعالیت آنزیم به واسطه تغییر جذب سوبسترا(هیدروژن پراکسید) در طول موج 240 نانومتر با استفاده از اسپکتروسکوپی مرئی – ماوراء بنفش در غیاب و حضور غلظتهای مختلف اگزالی پالادیوم در دمای اتاق مطالعه شد. همچنین اثر اگزالی پالادیوم بر ساختار سه بعدی کاتالاز از طریق اسپکتروسکوپی فلوئورسانس توسط مطالعه تغییر در نشر ذاتی آنزیم در غیاب و حضور غلظتهای مختلف اگزالی پالادیوم در دو دمای محیط و فیزیولوژیک بررسی شد.
یافتهها: دادههای سینتیکی نشان داد که مقدار Km کاتالاز کبد گاو برابر با 8/26 میلیمولار به دست آمد. همچنین در حضور غلظتهای مختلف اگزالی پالادیوم، فعالیت آنزیم کاهش تدریجی در مسیر وابسته به دوز را نشان داد(001/0>p). دادههای فلوئورسانس تغییر در ساختار سه بعدی آنزیم از طریق خاموشی نشر فلورئورسانس را نشان داد که تغییر در محیط کروموفور در پروتئین را ثابت میکند.
نتیجهگیری: از نتایج این مطالعه میتوان دریافت که مهار آنزیم کاتالاز توسط داروی ضد سرطان اگزالی پالادیوم مقدار گونههای اکسیژن فعال را افزایش میدهد. افزایش گونههای فعال اکسیژن یکی از مکانیسمهای داروهای ضدسرطان مختلف است.
http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-2595-fa.pdf
2014-04-20
40
49
سرطان
کاتالاز
فلورئورسانس
سینتیک
اگزالی- پالادیوم
The Effects of Oxali-Palladium on the Function and Structure of Liver Catalase
Background: Catalase is a basic antioxidant enzyme that exits in human organs, mainly in the liver. The liver as a main tissue in the body that plays a substantial role in the catabolism and detoxification of drugs is a target of toxic and carcinogenic effects of many drugs. In the present study, the side effects of an anti-cancer compound of oxali-palladium on the function and structure of liver catalase were investigated.
Materials and Methods: In this experimental study, changes in the enzyme activity were studied by conversion in substrate (hydrogen peroxide) absorption at wavelength of 240 nm, using UV-visible spectroscopy in the absence and presence of different concentrations of oxali-palladium at room temperature. Furthermore, the effect of oxali-palladium on the tertiary structure of catalase was investigated using fluorescence spectroscopy via studying the changes in the intrinsic enzyme emission in the absence and presence of different concentrations of oxali-palladiumat at both room and physiologic temperatures.
Results: Kinetics data showed that the Km value of bovine liver catalase was 26.8 mM. Moreover, in the presence of different concentrations of oxali-palladium‚ the enzyme activity showed a gradual decrease in a dose-dependent manner (p<0.001). Fluorescence data presented changes in the tertiary structure of the enzyme by quenching fluorescence emission‚ that indicated alteration in protein chromophore environment.
Conclusion: It could be concluded that inhibition of catalase enzyme by anticancer drug of oxali-palladium increases the content of reactive oxygen species. Increase in reactive oxygen species values is one of the chief mechanisms of different anticancer drugs.
http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-2595-en.pdf
2014-04-20
40
49
Cancer
Catalase‚ Fluorescence
Kinetics
Oxali-palladium
Azam
Gholamian
azamgholamyan@yahoo.com
1
Department of Cell and Molecular Biology‚ School of Biology‚ Kharazmi University, Tehran, Iran
AUTHOR
Adeleh
Divsalar
divsalar@khu.ac.ir
2
Department of Cellular and Molecular Biology‚ School of Biology‚ Kharazmi University, Karaj, Iran
AUTHOR
Mahboubeh
Eslami Moghadam
eslami_moghadam@ccerci.ac.ir
3
Chemistry and Chemistry Engineering Research Center, Tehran, Iran
AUTHOR
Maryam
Saiedifar
saeidifar@merc.ac.ir
4
Nanotechnology, Material, and Energy Research Center, Karaj, Iran
AUTHOR
Ali Akbar
Sabory
saboury@ut.ac.ir
5
Institute of Biochemistry and Biophysics‚ University of Tehran, Tehran, Iran
AUTHOR
REVIEW_ARTICLE
گونههای جدید مایکوباکتریوم در ١٠ سال اخیر و مرور اهمیت بالینی آنها
مایکوباکتریومهای غیر سلی یا مایکوباکتریومهای غیر توبرکلوزیس ارگانیسمهای محیطی هستند که غالبا در خاک و آب حضور دارند. بسیاری از این گونهها که در دهه اخیر توصیف شدهاند با بیماریهای انسانی به خصوص در افراد با نقص سیستم ایمنی و مبتلا به ایدز ارتباط نزدیکی دارند. در این مطالعه مروری، بیماریزایی و اهمیت بالینی گونههای جدید مایکوباکتریوم بررسی شده است. در مجموع ٦٣ گونه جدید مایکوباکتریوم در ١٠ سال اخیر(٢٠١٣-٢٠٠٣) شناسایی شده که در گروههای مختلف طبقهبندی رانیون قرار گرفتهاند. از این تعداد حدود ٤٠ ایزوله از انسان گزارش شده که در بیماریزایی دخالت داشتهاند. از بین این ٤٠ مورد، ٢٧ ایزوله(5/67 درصد) در گروه غیر کروموژنها و ١٣ ایزوله(5/32 درصد) در گروه اسکوتوکروموژنها بوده و اکثر این ایزولهها کند رشد میباشند. گونههای فتوکروموژن با بیماریهای انسانی در ارتباط نبودهاند. بیشترین بیماریهای ایجاد شده توسط مایکوباکتریومهای غیر توبرکلوزیس شامل عفونتهای تنفسی در افراد مسن و لنفادنیتهای گردنی در بچهها بیشتر به دلیل Mycobacterium kyorinense و Mycobacterium mantenii بوده است. بعضی از گونهها مانند M. riyadhenseنیز میتوانند به عنوان پاتوژن اولیه انسان مطرح باشند. با توجه به شیوع پیشرونده بیماری ایدز در سالهای اخیر و عفونت توام مایکوباکتریومها در این افراد؛ شناسایی صحیح این ارگانیسمها، بیماریزایی، مقاومت دارویی و درمان مناسب آنها در مناطق سل خیز از جمله ایران اهمیت ویژهای دارد.
http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-2690-fa.pdf
2014-04-20
50
63
مایکوباکتریوم
مایکوباکتریومهای غیر توبرکلوزیس
طبقه بندی
Surveying the New Species of Non-Tuberculosis Mycobacteria in the Last 10 Years (2003-2013) and Reviewing Their Clinical Significance
Nontuberculous mycobacteria (NTM), also known as atypical mycobacteria or mycobacteria other than tuberculosis are environmental organisms that are normally found in soil and water. Many of the mycobacterial species that have been described in the past decade are involved in human diseases, especially in patients with AIDS and immunocompromised HIV-negative patients. In this study, pathogenicity and clinical significance of new species of mycobacteria were evaluated. A total of 63 new species of non-tuberculosis mycobacteria, recognized in the past ten years (2003-2013), were classified in different Runyon groups. Approximately, 40 isolates were reported to infect human. Of these, 27 (67.5%) were non-chromogenic and 13 (32.5%) were scotochromogenic. The majority of the 40 isolates belong to the slow grower group. Photochromogenic species were not pathogenic to human. The most frequent infections included respiratory infections in elderly people and cervical lymphadenitis in children caused by Mycobacterium kyorinense and Mycobacterium mantenii, respectively. NTM also causes disseminated infections, the most frequent agents of which are M. boenickei, M. houstonense, M. neworleansense, and M. brisbanense in immunocompromised HIV-negative persons. Some of the NTMs, such as Mycobacterium riyadhense, are considered the primary pathogens for human. Considering the progressive spread of HIV co-infected mycobacteria in recent years, accurate identification of these agents’ pathogenicity, drug resistance, and appropriate treatment in epidemic regions, such as Iran, is essential.
http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-2690-en.pdf
2014-04-20
50
63
Classification
Mycobacteria
Non-tuberculous mycobacteria
Jalil
Kardan
j-kardan@razi.tums.ac.ir
1
Department of Medical Microbiology, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
AUTHOR
Hossein
Kazemian
hosayn.kazemian@yahoo.com
2
Department of Medical Microbiology, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
AUTHOR
Mohammad Mehdi
Feizabadi
mfeizabadi@tums.ac.ir
3
Department of Microbiology, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Enghelab Avenue, Tehran, Iran
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
ارزیابی ارتباط سطح لیپیدهای سرم با امتیاز آپاچی 4 *در بیماران بستری در بخش مراقبتهای ویژه
زمینه و هدف: هدف از این مطالعه اندازه گیری سطح لیپیدها در بیماران بستری در بخش مراقبتهای ویژه، پیامدهای بالینی آن به ویژه میزان مرگ و میر بیماران و ارتباط میزان لیپیدها با معیار آپاچی 4 میباشد.
مواد و روشها: این مطالعه مقطعی، توصیفی و تحلیلی بر روی 100 بیمار بستری در بخش مراقبتهای ویژه انجام شد. از بیماران، در روز اول و دوم سطح کلسترول تام، لیپوپروتئین با دانسیته پایین و دانسیته بالا و تری گلیسیرید اندازه گیری شد. سپس پیامد بالینی به صورت مرگ و میر، مدت اقامت واقعی و پیش بینی شده آنها بر اساس معیار آپاچی 4 ثبت و یافتهها به کمک نرم افزارSPSS و آزمون پیرسون مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
یافتهها: میانگین کلسترول تام، لیپوپروتئین با دانسیته پایین و دانسیته بالا کمتر از میزان طبیعی و به ترتیب در روز اول 38/131، 97/67، 16/33و در روز دوم 88/119، 99/54، 63/23 بود. میانگین امتیاز آپاچی4، 72/67 بود. براساس آزمون همبستگی پیرسون بین سطح کلسترول و لیپوپروتئین با دانسیته پایین روز اول و دوم و لیپوپروتئین با دانسیته بالا در روز دوم (p<0/05) با معیار آپاچی4 ارتباط معناداری وجود داشت. همچنین بین سطح کلسترول و لیپوپروتئین با دانسیته پایین روز اول و دوم و لیپوپروتئین با دانسیته بالا روزدوم (p<0/05) با میزان مرگ و میر واقعی ارتباط معنا داری وجود داشت. بین سطح کلسترول و لیپوپروتئین با دانسیته پایین روز اول و روز دوم و لیپوپروتئین با دانسیته بالا روز اول (p<0/05) با مدت بستری در بخش مراقبتهای ویژه پیش بینی شده توسط آپاچی4 ارتباط معناداری وجود داشت.
نتیجهگیری: با توجه به ارتباط معنادار بین سطح لیپوپروتئینهای سرم و امتیاز آپاچی4 پیشنهاد میشود از سطح لیپیدهای سرم در کنار سایر پارامترهای فیزیولوژیک برای پیش بینی پیامد بالینی از جمله میزان مرگ و میر بیماران بستری در بخش مراقبتهای ویژه استفاده شود.
http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-2789-fa.pdf
2014-04-20
64
72
آپاچی 4
کلسترول
بخش مراقبتهای ویژه
مرگ و میر
Evaluation of the Relationship between Serum Lipid Level (Total Cholesterol, LDL, HDL) and APACHE IV Score in ICU Patients
Background: The main purpose of this study was to measure the level of lipids in ICU patients and its clinical outcome, specially the mortality rate and the relationship between level of lipids and APACHE IV score.
Materials and Methods: This descriptive and cross-sectional study was conducted on 100 ICU patients. Cholesterol level was measured on the first and second days after admission of patients. This was followed by examination of clinical outcome (e.g. mortality rate) and duration of their real and predicted stay through APACHI IV. The results were analyzed by Pearson correlation using SPSS.
Results: Mean serum of HDL, LDL, and cholesterol was lower than normal. These values for the first day were 33.16, 67.97, and 131.38 and for the second day were 23.63, 54.99, and 119.88, respectively. Mean APACH E IV score was 67.72. Result of Pearson correlation coefficient showed significant relationship (p<0.05) between APACHI IV score and cholesterol level of the first and second day, LDL level of the first and second day, HDL level of the second day. Moreover, there were significant relationships were observed between the real mortality rate and the cholesterol level of the first and second days, LDL level of the first and second days, and HDL level of the first day. There was a significant significant correlation between cholesterol level and LDL of the first and second days as well as HDL of the first day and duration of admission in ICU as predicted by APACHI IV.
Conclusion: The significant relationship between lipoprotein level of serum and APACHI IV indicates considering serum lipid beside other physiologic parameters for prediction of clinical consequences including mortality rate of ICU patients
http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-2789-en.pdf
2014-04-20
64
72
APACHE
Cholesterol
Intensive care unit
Mortality
Latif
Moini
moini_latif@yahoo.com
1
Department of Internal Medicine, Amir-al momenin Hospital, Arak University of Medical
AUTHOR
Abolfazl
Mozafari
2
Department of Internal Medicine, Islamic Azad University of Qom, Qom, Iran
AUTHOR
Babak
Peyroshabani
3
Department of Internal Medicine, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی بیوانفورماتیک عملکرد 124-miR بر روی فاکتورهای نسخهبرداری دخیل در فرایند تمایز نورونی
زمینه و هدف: اگرچه ملکول 124-miR به عنوان یک القاکننده نوروژنز شناخته شده است، با این حال بررسیهای انجام شده بر روی اهداف آن بسیار اندک است و مکانیسمهای عملکرد آن در تمایز به سمت سلولهای عصبی و نگهداری سلولهای عصبی در حالت تمایز یافته ناشناخته میباشد. روش میکرواری به عنوان روش استاندارد برای مطالعه کلی ژنهای تحت کنترل miRNAها مطرح است. با این حال هزینه بسیار زیاد این روش استفاده از آن را در اغلب مراکز علمی با محدودیت مواجه است. از سوی دیگر پیشرفت الگوریتمهای بیوانفورماتیکی و سیستمهای مدلسازی کامپیوتری منجر به توسعه نرم افزارهای بیوانفورماتیکی شدهاند که توانایی پیشبینی اهداف mRNA برای mi-RNAها را دارند. از اینرو هدف این پژوهش تئوری بررسی بیوانفورماتیک اثر 124-miR بر روی فاکتورهای نسخهبرداری دخیل در فرآیند تکثیر سلولی و تمایز به سمت سلولهای نورونی، با استفاده از نرم افزارهای مختلف و اختصاصی میباشد.
مواد و روشها: با استفاده از الگوریتمهای مختلف موجود در پایگاههای تارگت اسکن، دایانا و میرواک، فاکتورهای نسخهبرداری که هدف بالقوه عملکرد 124-miR بودند، مشخص شدند. سپس از ژنهای کاندید شده براساس متغیرهایی همچون قدرت اتصال ناحیه هسته 124-miR و تعداد تکرار ناحیه هدف در قسمت ´3-UTR فاکتور رونویسی یک جدول امتیاز تهیه شد. در نهایت فاکتور رونویسی دارای بالاترین امتیاز به عنوان کاندید بررسیهای عملی انتخاب گشت.
یافتهها: نتایج بررسیهای بیوانفورماتیکی نشان داد که ملکولهای LAMC1، ITGB1، PTBP1، SOX9، SP1 و EFNB1 با بیشترین احتمال ممکن است در مسیر نورونزایی تحت اثر 124-miR قرار گیرند.
نتیجهگیری: به نظر میرسد که فاکتور نسخه برداری SP1 تحت کنترل 124-miR میباشد و نقش مهمی در فرآیند نوروژنز ایفا میکند. از این رو این پروتئین میتواند به عنوان کاندید جدید مناسبی جهت بررسیهای تجربی در نظر گرفته شود.
http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-2760-fa.pdf
2014-04-20
73
81
میکرو RNA
فاکتورهای نسخه برداری
نورونزایی
بیوانفورماتیک
124-miR
Bioinformatic Evaluation of the MiR-124 Effect on Transcription Factors Involved in Neorogenesis Process
Background: Although miR-124 molecule has been known as an inducer of neurogenesis, few researches have been done on the targets of this molecule and its functional mechanisms in differentiation toward neurons and maintaining neuronal state. The microarray technique has been established as the reference method for studying the genes under the control of miRNAs. However, the high cost of this method has hampered its use in most research centers. On the other hand, the improvement of bioinformatical algorithms and computer modeling systems has led to the development of the bioinformatical softwares that can predict mRNA targets for miRNAs. Therefore, the aim of this theoretical study was to bioinformatically evaluate the effect of miR-124 on transcription factors that can be involved in neurogenesis and neuronal cell amplification, by using various specific softwares. Materials and Methods: Using different algorithms in TargetScan, DIANA and miRWalk databases, the potential transcription factors targets of miR-124 were identified. Then, a score table was prepared from the candidate genes, based on the affinity of the seed region of miR-124 and the number of targets in the 3`-UTR region of transcription factors. Finally, transcription factors with higher scores were chosen as candidates for practical analysis.
Results: The results of bioinformaical analysis showed that the LAMC1, ITGB1, PTBP1, SOX9, SP1, and EFNB1 molecules are the most potential factors that might be affected by miR-124 during neurogenesis.
Conclusion: It seems that transcription factor SP1 is under the control of the miR-124 and plays a crucial role in neurogenesis process. Therefore, this protein can be considered as a suitable new candidate for experimental evaluation.
http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-2760-en.pdf
2014-04-20
73
81
Bioinformatics
MicroRNA
Neurogenesis
Transcription factors
MiR-124
Mahdieh
Mondanizadeh
m_mondanizadeh@yahoo.com
1
Department of Molecular Medicine and Genetics, Molecular Medicine Research Center, Hamedan University of Medical Sciences, Hamedan, Iran
AUTHOR
Ghasem
Mosayebi
gmosayebi@yahoo.com
2
Department of Microbiology and Immunology, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran
AUTHOR
Ehsan
Arefian
arefian@gmail.com
3
. Department of Biology and Microbiology, Tehran University, Tehran, Iran
AUTHOR
Massoud
Saidijam
sjam110@yahoo.com
4
Department of Molecular Medicine and Genetics, Molecular Medicine Research Center, Hamedan University of Medical Sciences, Hamedan, Iran
AUTHOR
Behzad
Khansarinejad
b_khansarinejad@yahoo.com
5
Molecular and Medical Research Center, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی تاثیر فلوکستین بر میزان هورمونهای تیروئیدی و کورتیزل در موشهای صحرایی
زمینه و هدف: داروی پروزاک یا فلوکستین مهارکننده جذب مجدد سروتونین میباشد. با توجه به اهمیت این دارو در درمان بیماریهای عصبی مثل اختلالات وسواس ناخواسته، پر اشتهایی عصبی و افسردگی اثرات جانبی آن بر محورهای اندوکرینی بدن بسیار مهم است. این مطالعه به منظور تاثیر داروی فلوکستین بر میزان هورمونهای تیروئیدی، کورتیزل و تغییرات وزن در موش صحرایی نر انجام شده است.
مواد و روشها: در این مطالعه تجربی، ۳۰ سر موش صحرایی نر بالغ با وزن تقریبی ۲۰±۲۳۰ گرم انتخاب و به ۳ گروه ۱۰ تایی(کنترل، شاهد و درمان) تقسیم شدند. گروه کنترل، در شرایط طبیعی در خانه حیوانات نگهداری شدند. گروه شاهد و درمان، روزانه به مدت 35 روز به ترتیب، 9/0 میلیلیتر سرم فیزیولوژی و 32 میلیگرم فلوکستین به ازای هر کیلوگرم وزن بدن، به صورت تزریق درون صفاقی دریافت کردند. در طول این مدت وزن موشها به طور مرتب اندازه گیری شده و بعد از پایان 35 روز خونگیری از قلب به عمل آمده و پس از جداسازی سرم، میزان هورمونهای تری یدوتیرونین آزاد، تیروکسین، تیروکسین آزاد و کورتیزل به روش رادیو ایمنو اسی مورد سنجش قرار گرفت. نتایج آزمایشات از نظر آماری توسط آزمون آنالیز واریانس یک طرفه آنووا مورد ارزیابی قرار گرفت.
یافتهها: مصرف فلوکستین در مدت 35 روز باعث کاهش معنی داری در سطح (p<0/05)در غلظت سرمی هورمونهای تری یدوتیرونین آزاد، تیروکسین، تیروکسین آزاد و کورتیزل نسبت به گروه کنترل و شاهد شد، اما اختلاف معنی داری در غلظت سرمی هورمون تری یدوتیروئین آزاد درگروه درمان نسبت به گروه کنترل مشاهده نگردید. همچنین مصرف دارو سبب کاهش معنی داری در میانگین وزن موشهای گروه درمان نسبت به گروه کنترل گردید (p<0/05).
نتیجهگیری: فلوکستین با تاثیر بر فعالیت سطوح مختلف محور هیپوتالاموس- هیپوفیز-آدرنال، میزان ترشح هورمون کورتیزول را کاهش میدهد. همچنین باعث کاهش فعالیت غده تیروئید شده که احتمالا ناشی از افزایش ترشح پرولاکتین توسط این دارو و از این طریق مهار ترشح هورمون آزاد کننده تیروتروپین و کاهش تولید تیروتروپین و هورمونهای تیروئیدی شده است.
http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-2556-fa.pdf
2014-04-20
82
89
کورتیزل
فلوکستین
موش صحرایی نر
هورمونهای تیروئیدی
Investigating the Effects of Fluoxetine on Cortisol and Thyroid Hormone Levels in Rats
Background: Fluoxetine or Prozac is a serotonin reuptake inhibitor (SSRI). Considering the importance of this drug for the treatment of neurological disorder, such as anorexia and depression its side effects on the endocrine axis of body are of significance. Hence, the present study was conducted to evaluate the effects of fluoxetine on cortisol and thyroid hormone levels and body weight in male rates.
Materials and Methods: In this experimental study, 30 adult male rats (230±20 gr BW) were randomly divided into 3 equal groups: sham, control and treatment. Rats in the control group were kept in normal conditions in animal house, whereas treatment and sham groups were, respectively, injected 32 mg/kg BW of fluoxetine and 0.9 ml of normal saline (i.p) for 35 days. During this time, body weight of all animal was measured and after 35 days, blood was collected by heart puncture and separation of serums to evaluate T3, T4, fT3, fT4, and cortisol hormones through RIA method. The results were statisticaly evaluated by one-way ANOVA test.
Results: Taking fluoxetine for 35 days significantly decreased the level (p;le0.05) in serum concentrations of Ft3, fT4, T4 and cortisol hormones compared to the control and sham groups. However, no significant differences were observed in the serum concentration of T3 hormone in treatment group compared to the the control group. The drug also caused a significant decrease in the average weight of rats in the treatment group compared to the control group (p;le 0.05).
Conclusion: By affecting the activity of different levels of hypothalamus-pituitary-adrenal hormones axis, fluoxetin decreases the level of cortisol hormones. It also reduces the activity of the thyroid gland this is probably due to the increased prolactin secretion through inhibiting TRH secretion and reducing the production of TSH and thyroid hormones
http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-2556-en.pdf
2014-04-20
82
89
Cortisol
Fluoxetine
Male rats
Thyroid hormone
Seyyedeh Sara
Hashemi
sara_hashemi@sums.ac.ir
1
Shiraz Burn Research Centre, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran
AUTHOR
Gholam Ali
Jelodar
2
Department of Basic Sciences, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran
AUTHOR
Alireza
Rafati
3
Department of Pharmacology, Islamic Azad University of Sarvestan, Sarvestan, Iran
AUTHOR