دوره 15، شماره 2 - ( دوماهنامه خرداد و تیر 1391 )
جلد 15 شماره 2 صفحات 47-35 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Hosseini M, Saadati M, Yakhchali M B, Nayeri Fasaei B, Ahmadydanesh H, Mirzaei M, et al . Construction of pDS132::∆icsA for targeted deletion of a region of icsA gene in order to generate a live attenuated Shigella vaccine. J Arak Uni Med Sci 2012; 15 (2) :35-47
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-1075-fa.html
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-1075-fa.html
حسینی مصطفی، سعادتی مجتبی، یخچالی محمد باقر، نیری فسایی بهار، احمدی دانش حورا، میرزایی مرتضی، و همکاران.. ساخت پلاسمید pDS132::∆icsA جهت حذف هدفمند نواحی از ژن icsA به منظور تولید واکسن زنده تخفیف حدت یافته شیگلا . مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك. 1391; 15 (2) :35-47
مصطفی حسینی1 
، مجتبی سعادتی2 ، محمد باقر یخچالی2 ، بهار نیری فسایی2 ، حورا احمدی دانش2 ، مرتضی میرزایی2 ، کمال باقری3 ، مختار زارع2
، مجتبی سعادتی2 ، محمد باقر یخچالی2 ، بهار نیری فسایی2 ، حورا احمدی دانش2 ، مرتضی میرزایی2 ، کمال باقری3 ، مختار زارع2
1- ------------------ ، Geneticman2005@gmail.com
2- ------------------
3- ----------------------
2- ------------------
3- ----------------------
چکیده: (14032 مشاهده)
زمینه و هدف: واکسن‌های زنده تخفیف حدت یافته شیگلا پاسخ‌های امیدبخشی در ایجاد ایمنی حفاظتی در آزمایشات بالینی بر روی انسان را نشان داده‌اند. هدف از این تحقیق طراحی و ساخت پلاسمید pDS132::∆icsA به عنوان یک ناقل انتحاری برای حذف هدفمند بخشی از ژن icsA در شیگلا می‌باشد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، گونه و سرووار شیگلای جدا شده از نمونه‌های کودکان مبتلا به اسهال، در بیمارستان‌های فیروزآبادی و میلاد تهران، با استفاده از آزمایش سرم شناسی و واکنش زنجیره‌ای پلیمراز مورد تایید قرار گرفت. آغازگرهای شناسایی ژن icsA طراحی و سپس در حامل pGEM-5zf همسان سازی و تعیین توالی گردید. بر اساس نقشه برش آنزیمی ژن icsA، 1751 جفت باز از ژن icsA با استفاده از آنزیم محدودکننده HincП حذف و ژن جهش یافته ∆icsA به طور موفقیت آمیزی ایجاد گردید. حامل pGEM∆icsA با استفاده از آنزیم‌های SphI و SalI هضم گردید و سپس در حامل انتحاری (pSD132) همسانه سازی شد. صحت فرآیند با آزمایش‌های فنوتیپی و ژنوتیپی تایید گردید. یافته‌ها: سویه شیگلا دیسانتری تیپ1 با آزمایش سرولوژیکی و PCR تایید گردید. توالی ژن icsA سویه بومی با سویه‌های ثبت شده در بانک ژنی یکسان بود. حامل انتحاری pDS132::∆icsA با در بر داشتن 1484 جفت باز، مشتق شده از ژن icsA می تواند به عنوان یک ناقل انتحاری اختصاصی در ایجاد تداخل در ژن icsA به کار رود. نتیجه‌گیری: استفاده از سیستم‌های انتحاری ایجاد جهش هدف مند را تسهیل و در مقایسه با سایر تکنیک‌های اولیه مانند پاساژ متوالی روش اختصاصی و موثرتری می‌باشد.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
