دوره 15، شماره 6 - ( ماهنامه آبان 1391 )
جلد 15 شماره 6 صفحات 44-35 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Rafiee B, Mosavari N, Farazi A A, Nazari R, Keshavarz R, Tadayon K. DNA fingerprinting of Mycobacterium tuberculosis isolates of pulmonary tuberculosis patients in Markazi province by PGRS-RFLP method. J Arak Uni Med Sci 2012; 15 (6) :35-44
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-1429-fa.html
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-1429-fa.html
رفیعی بهنام، مصوری نادر، فرازی علی اصغر، نظری راضیه، کشاورز روح اله، تدین کیوان. انگشت نگاری ژنومی مایکوباکتریوم توبرکلوزیسهای جدا شده از بیماران سل ریوی استان مرکزی به روش PGRS-RFLP. مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك. 1391; 15 (6) :35-44
بهنام رفیعی1 
، نادر مصوری 2، علی اصغر فرازی3 ، راضیه نظری1 ، روح اله کشاورز4 ، کیوان تدین5
، نادر مصوری 2، علی اصغر فرازی3 ، راضیه نظری1 ، روح اله کشاورز4 ، کیوان تدین5
1- دانشگاه آزاد واحد قم
2- موسسه واکسن و سرم سازی رازی ،nmosavari@yahoo.com
3- دانشگاه علوم پزشکی اراک
4- موسسه واکسن و سرم سازی رازی
5- موسسه سرم سازی رازی
2- موسسه واکسن و سرم سازی رازی ،
3- دانشگاه علوم پزشکی اراک
4- موسسه واکسن و سرم سازی رازی
5- موسسه سرم سازی رازی
چکیده: (13899 مشاهده)
زمینه و هدف: سل معضلی قدیمی است که هم اکنون به عنوان چالشی جدید مطرح شده و با توجه به همسایگی ایران با دو کشور افغانستان و پاکستان که در زمره 22 کشور دارای بیشترین شیوع سل در دنیا هستند ضرورت توجه بیش از پیش ما را به این بیماری متذکر میکند. بنابر این به منظور آگاهی از اپیدمیولوژی مولکولی سل و بررسی میزان تنوع ژنتیکی سویههای مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در استان مرکزی، مطالعه حاضر انجام پذیرفت. مواد و روشها: در این مطالعه تجربی تعداد 57 نمونه خلط از بیماران سل ریوی اسمیرمثبت مراجعه کننده به مرکز بهداشت و درمان استان مرکزی، برروی محیطهای اختصاصی کشت داده شدند. سپس DNA ژنومیک جدایهها طبق پروتکل استاندارد سازمان بهداشت جهانی استخراج گردید و با استفاده از روش PCR تعلق این جدایهها به کمپلکس مایکوباکتریوم توبرکلوزیس تأیید گردید، سپس DNA ژنومیک توسط آنزیمهای PvuII و AluI مورد هضم آنزیمی قرار گرفت و محصول هضم، الکتروفورز شده و قطعات DNA از طریق ساترن بلاتینگ به غشاء‌نایلونی با شار‍‌ژ مثبت منتقل گردیدند و سپس هیبریداسیون با پروب PGRS انجام پذیرفت. در خاتمه قطعات هیبرید شده با استفاده از واکنش آنزیمی شناسایی و مورد آنالیز قرار گرفتند. یافتهها: در طی تایپینگ این جدایهها به روش RFLP، با استفاده از دو آنزیم PvuII و AluI و پروب PGRS، گستره وسیعی از تنوع ژنتیکی نمایان گردید به طوری که به ترتیب 50 و 45 تیپ ژنتیکی شناسایی شد. نتیجهگیری: با توجه به تنوع بالای PGRS در سویههای مایکوباکتریوم توبرکلوزیس میتوان نتیجهگیری کرد که در جمعیت مورد بررسی اکثر افراد با منشا متفاوت به بیماری سل مبتلا شدهاند، بنابراین فعال شدن مجدد عفونت نقش بیشتری را در گسترش بیماری سل در استان مرکزی داشته است.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
