دوره 21، شماره 3 - ( دوماهنامه خرداد و تیر 1397 )
جلد 21 شماره 3 صفحات 82-75 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Sadrnia M, Habibi G, Arjomandzadegan M. Comparison of Disk Diffusion and Micro-Dilution Broth Methods for Evaluation of Antimicrobial Effects of Myrtus Extract on Methicillin-Resistant Staphylococcus Aureus and Escherichia Coli ESBL . J Arak Uni Med Sci 2018; 21 (3) :75-82
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-5516-fa.html
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-5516-fa.html
صدرنیا مریم، حبیبی قاسم، ارجمندزادگان محمد. مقایسه دو روش انتشار دیسک و میکروپلیت دایلوشن در بررسی اثرات ضدمیکروبی عصاره برگ مورد بر استافیلوکوکوس آرئوس مقاوم به متی سیلین و اشرشیاکلی ESBL. مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك. 1397; 21 (3) :75-82
1- گروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران. ، msadrnia@yahoo.com
2- مرکز تحقیقات بیماری‌های عفونی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران.
3- مرکز تحقیقات بیماری‌های عفونی،گروه میکروب شناسی و ایمنی شناسی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران.
2- مرکز تحقیقات بیماری‌های عفونی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران.
3- مرکز تحقیقات بیماری‌های عفونی،گروه میکروب شناسی و ایمنی شناسی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران.
چکیده: (3208 مشاهده)
زمینه و هدف: این مطالعه اثر عصاره گیاه مورد بر روی 25 سویه دو گونه بیماریزای استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متیسیلین (MRSA) و اشرشیا کلیESBL جدا شده از بیماران را با دو روش مقایسه نمود.
مواد و روش ها: در این مطالعه، 15سویه استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متیسیلین(MRSA) و ده سویه اشرشیاکلی ESBL مورد استفاده قرار گرفتند. برگ گیاه مورد به صورت تازه از مزرعه گیاهان دارویی تهیه گردید. عصاره گیری با استفاده از دستگاه رفلاکس به روش تقطیر انجام شد. اثر غلظت های 100-195/0 میکروگرم بر میلی لیتر عصاره روی سویه ها، در روش انتشار دیسک در مقایسه با روش میکروبراث دایلوشن با کدورت سنجی و نیز با روشMTT در دستگاه خوانش الیزا با طول موج 545 نانومتر مورد بررسی قرار گرفت.
یافته ها: قطر هاله عدم رشد برای حداقل غلظت موثر 50 میکروگرم بر میلی لیتر، در سویه های مختلفESBL و MRSA به صورت میانگین به میزان 1±8 و 1 ±11 میلیمتر بود. حداقل غلظت مهار رشد (MIC) 25/6 میکروگرم برمیلیلیتر و حداقل غلظت کشندگی (MBC ) 5/12 میکروگرم بر میلیلیتر برای اشرشیا کلی ESBLتعیین شد. به علاوه، حداقل غلظت مهار رشد (MIC) 5/12 میکروگرم بر میلی لیتر و حداقل غلظت کشندگی (MBC) 25 میکروگرم بر میلی لیتر برای استافیلوکوکوس اورئوس MRSA تعیین گردید.
نتیجه گیری: نتایج این مطالعه عدم انطباق دقیق دو روش را در سویه های کلینیکی مقاوم به دارو اثبات نمود. اثبات گردید که روش انتشار دیسک، محدوده غلظت را مشخص نموده و روش میکروپلیت، غلظت موثر را با دقت تعیین می نماید. پیشنهاد میشود در مطالعات طب سنتی، روش انتشار در محیط جامد مبنای تصمیم گیری قرار نگیرد. رفتار باکتری در محیط مایع و به ویژه تعیین نقطه مرگ، دقت نتایج را بسیار افزایش می دهد.
مواد و روش ها: در این مطالعه، 15سویه استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متیسیلین(MRSA) و ده سویه اشرشیاکلی ESBL مورد استفاده قرار گرفتند. برگ گیاه مورد به صورت تازه از مزرعه گیاهان دارویی تهیه گردید. عصاره گیری با استفاده از دستگاه رفلاکس به روش تقطیر انجام شد. اثر غلظت های 100-195/0 میکروگرم بر میلی لیتر عصاره روی سویه ها، در روش انتشار دیسک در مقایسه با روش میکروبراث دایلوشن با کدورت سنجی و نیز با روشMTT در دستگاه خوانش الیزا با طول موج 545 نانومتر مورد بررسی قرار گرفت.
یافته ها: قطر هاله عدم رشد برای حداقل غلظت موثر 50 میکروگرم بر میلی لیتر، در سویه های مختلفESBL و MRSA به صورت میانگین به میزان 1±8 و 1 ±11 میلیمتر بود. حداقل غلظت مهار رشد (MIC) 25/6 میکروگرم برمیلیلیتر و حداقل غلظت کشندگی (MBC ) 5/12 میکروگرم بر میلیلیتر برای اشرشیا کلی ESBLتعیین شد. به علاوه، حداقل غلظت مهار رشد (MIC) 5/12 میکروگرم بر میلی لیتر و حداقل غلظت کشندگی (MBC) 25 میکروگرم بر میلی لیتر برای استافیلوکوکوس اورئوس MRSA تعیین گردید.
نتیجه گیری: نتایج این مطالعه عدم انطباق دقیق دو روش را در سویه های کلینیکی مقاوم به دارو اثبات نمود. اثبات گردید که روش انتشار دیسک، محدوده غلظت را مشخص نموده و روش میکروپلیت، غلظت موثر را با دقت تعیین می نماید. پیشنهاد میشود در مطالعات طب سنتی، روش انتشار در محیط جامد مبنای تصمیم گیری قرار نگیرد. رفتار باکتری در محیط مایع و به ویژه تعیین نقطه مرگ، دقت نتایج را بسیار افزایش می دهد.
فهرست منابع
1. Berahou A, Auhmani A, Fdil N, BenharrefA, Jana M, Gadhi C A. Antibacterial activity ofquercus ilex bark's extracts. J Ethnopharmacol .2007; 112(3): 426-429.
2. Sripathi R, Jayagopal D, Ravi S. A study on the seasonal variation of the essential oil composition from Plectranthus hadiensis and its antibacterial activity. Nat Prod Res. 2018; 32(7):871-874.
3. Barac A, Donadu M, Usai D, Spiric VT, Mazzarello V, Antifungal activity of Myrtus communis against Malassezia sp. isolated from the skin of patients with pityriasis versicolor. Infection. 2017; Nov 20. doi: 10.1007/s15010-017-1102-4.
4. Normanno G, La Salandra G, Dambrosio A, Quaglia NC, Corrente M, Parisi A and et al. Occurrence, characterization and antimicrobial resistance of enterotoxigenic Staphylococcusaureus isolated from meat and dairy products. Int J Food Microbiol. 2007; 115:290-296.
5. SoltanDallal MM, Salehipour Z, Eshraghi S, FallahMehrabadi J, Bakhtiari R. Occurrenceand molecular characterization of Staphylococcus aureus strains isolated from meat and dairyproducts by PCR-RFLP. Ann Microbiol. 2010; 60:189–196.
6. Prabuseenivasan S, Jayakumar M, Ignacimuthu S. In vitro antibacterial activity of some plant essential oils. BMCComplementary and Alternative Medicine. 2006; 6(39):1-8.
7. Samsamshariat H. Medical plants. 1st ed. Isfahan: chaharbagh. 2006; 10. [In Persian]
8. Faid M, Bakhy K, Anchad M, Tantaoui-Elaraki A. Almond paste: physicochemical and microbiological characterization and preservation with sorbic acid and cinnamon. Journal ofFood Protection. 1995 ;58(5):547-50.
9. Zargari A. Plant Medical.University of Tehran Press. 1989; 645-7.
10. Aridogan BC, Bydar H, Kava S, Demirci M, Ozbasar D, Mumcu E. Antimicrobial activity and chemical composition of some essential oils. Arch Pharm Res. 2002; 25(6). 860-4.
11. Anwar S, Crouch RA, Awadh Ali NA, Al-Fatimi MA, Hierarchical cluster analysis and chemical characterisation of Myrtus communis L. essential oil from Yemen region and its antimicrobial, antioxidant and anti-colorectal adenocarcinoma properties. Nat Prod Res. 2017; 31(18):2158-2163.
12. Mansouri Taee H, Hajimoradloo A, Hoseinifar SH, Ahmadvand H. Dietary Myrtle (Myrtus communis L.) improved non-specific immune parameters and bactericidal activity of skin mucus in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) fingerlings. Fish Shellfish Immunol. 2017; 64:320-324.
13. Dadashbeygi M, V Rezakhani, pearl Pshdar, A. Darabi, Lyrzamsrvr. The effect on E. coli and Pseudomonas aeruginosa antibacterial basil. Islamic Azad University Veterinary Journal, Volume 4, Issue 4, 2010; 4(4):71-80.
14. Taheri A, Amir Safian, Samira Jalali race, Fatima Nasser. Antibacterial Effect of Myrtus Communis Hydro-Alcoholic Extract on Pathogenic. Bacteria. Zahedan Journal of Research in Medical Sciences. 2013; 15(6): 19-24.
15. Bkaian M, R Farazmand, S. Keyghobad, S. Said. The antibacterial effect of ethanol extract of garlic (Allium Sativum) on Staphylococcus aureus strains resistant to different antibiotics. Journal of Plant Research (Iranian Journal of Biology). 2015; 28(1):34-41.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
