دوره 21، شماره 4 - ( دوماهنامه مرداد و شهریور 1397 )
جلد 21 شماره 4 صفحات 108-98 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Najafi M, Asad M R, Rahimi M, Souri R, Ahvar A. The Effect of Exercise with Different Intensity on Glucose Transporter 4 (GLUT4) Gene Expression in Skeletal Muscle of Obese Male Rats. J Arak Uni Med Sci 2018; 21 (4) :98-108
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-5540-fa.html
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-5540-fa.html
نجفی مهناز، اسد محمدرضا، رحیمی مصطفی، سوری رحمان، آهور علی. تأثیر تمرینات ورزشی با شدت مختلف بر بیان ژن ناقل غشایی گلوکز (GLUT4) در عضله اسکلتی موش‌های نر چاق. مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك. 1397; 21 (4) :98-108
مهناز نجفی1 
، محمدرضا اسد2 ، مصطفی رحیمی 3، رحمان سوری4 ، علی آهور2
، محمدرضا اسد2 ، مصطفی رحیمی 3، رحمان سوری4 ، علی آهور2
1- دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات تهران، تهران، ایران.
2- گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران.
3- گروه تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشکده علوم انسانی، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران. ،mostafa.rahimi20@gmail.com
4- گروه فیزیولوژی ورزش، دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه تهران، تهران، ایران.
2- گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران.
3- گروه تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشکده علوم انسانی، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران. ،
4- گروه فیزیولوژی ورزش، دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه تهران، تهران، ایران.
چکیده: (2926 مشاهده)
زمینه و هدف: مطالعه حاضر به منظور بررسی تأثیر 8 هفته تمرین استقامتی تداومی با شدت متوسط (MICT) و تمرین تناوبی شدید (HIIT) بر بیان ژن ناقل غشایی گلوکز (GLUT4) در عضله اسکلتی رت‌های نر چاق انجام شد.
مواد و روش‌ها: 28 رت نژاد ویستار با میانگین وزنی 25 ±150 گرم تهیه و در گروه‌های کنترل پایه (6 رت)، گروه کنترل چاق (6 رت)، گروه تمرین MICT (8 رت) و گروه تمرین HIIT (8 رت) تقسیم شدند. رت‌های گروه کنترل پایه در همان ابتدای پژوهش نمونه‌برداری شدند. رت‌های دیگر به مدت 8 هفته تحت رژیم غذایی پر چرب قرار گرفتند. سپس رت‌های گروه تمرین، پس از یک هفته آشناسازی، به مدت 8 هفته و 5 روز در هر هفته بر روی تردمیل حیوانات تمرین کردند. رت‌ها 48 ساعت پس از آخرین جلسه تمرین کشته شدند و بافت عضله دوقلوی آن‌ها برداشته شد. بیان ژن GLUT4 به روش
Real-Time PCR اندازه‌گیری شد.
یافته‌ها: نتایج نشان داد هشت هفته غذای چرب باعث افزایش معنی‌دار وزن رت‌ها می‌شود (001/0 =p)، با این حال، هر دو نوع فعالیت ورزشی MICT و HIIT به طور معنی‌داری از این افزایش وزن جلوگیری کرده است (001/0 = p). علاوه بر این، هر دو نوع فعالیت ورزشی باعث افزایش معنی‌داری بیان ژن GLUT4 در عضله اسکلتی رت‌های چاق شد (001/0 =p)، هر چند تفاوت معنی‌داری بین دو گروه تمرینی مشاهده نگردید
(99/0 = p).
نتیجه‌گیری: بر اساس نتایج، هر دو نوع فعالیت ورزشی تداومی با شدت متوسط و تناوبی شدید می‌توانند باعث افزایش بیان ژن انتقال دهنده گلوکز (GLUT4) در عضله ترکیبی تند و کند انقباض رت‌های چاق شوند.
مواد و روش‌ها: 28 رت نژاد ویستار با میانگین وزنی 25 ±150 گرم تهیه و در گروه‌های کنترل پایه (6 رت)، گروه کنترل چاق (6 رت)، گروه تمرین MICT (8 رت) و گروه تمرین HIIT (8 رت) تقسیم شدند. رت‌های گروه کنترل پایه در همان ابتدای پژوهش نمونه‌برداری شدند. رت‌های دیگر به مدت 8 هفته تحت رژیم غذایی پر چرب قرار گرفتند. سپس رت‌های گروه تمرین، پس از یک هفته آشناسازی، به مدت 8 هفته و 5 روز در هر هفته بر روی تردمیل حیوانات تمرین کردند. رت‌ها 48 ساعت پس از آخرین جلسه تمرین کشته شدند و بافت عضله دوقلوی آن‌ها برداشته شد. بیان ژن GLUT4 به روش
Real-Time PCR اندازه‌گیری شد.
یافته‌ها: نتایج نشان داد هشت هفته غذای چرب باعث افزایش معنی‌دار وزن رت‌ها می‌شود (001/0 =p)، با این حال، هر دو نوع فعالیت ورزشی MICT و HIIT به طور معنی‌داری از این افزایش وزن جلوگیری کرده است (001/0 = p). علاوه بر این، هر دو نوع فعالیت ورزشی باعث افزایش معنی‌داری بیان ژن GLUT4 در عضله اسکلتی رت‌های چاق شد (001/0 =p)، هر چند تفاوت معنی‌داری بین دو گروه تمرینی مشاهده نگردید
(99/0 = p).
نتیجه‌گیری: بر اساس نتایج، هر دو نوع فعالیت ورزشی تداومی با شدت متوسط و تناوبی شدید می‌توانند باعث افزایش بیان ژن انتقال دهنده گلوکز (GLUT4) در عضله ترکیبی تند و کند انقباض رت‌های چاق شوند.
فهرست منابع
1. Chu NF, Chang JB, Shieh SM. Plasma Leptin, Fatty Acids, and Tumor Necrosis Factor Receptor and Insulin Resistance in Children. Obesity. 2003; 11(4):532-40.
2. Maggio CA, Pi-Sunyer FX. The prevention and treatment of obesity: application to type 2 diabetes. Diabetes care. 1997; 20(11):1744-66.
3. Mohebbi H, Rohani H, Hassan-Nia S. The effect of 12 weeks endurance training at 2 different intensities on GLUT4 mRNA expression of soleus and gastrocnemius muscles in obese mice. Apunts Medicina de l" Esport (English Edition). 2016; 51(191):93-9.
4. Kim BH, Newton RA, Sachs ML, Glutting JJ, Glanz K. Effect of Guided Relaxation and Imagery on Falls Self Efficacy: A Randomized Controlled Trial. J Am Geriatr Soc. 2012; 60(6):1109-14.
5. Augustin R. The protein family of glucose transport facilitators: It's not only about glucose after all. IUBMB life. 2010; 62(5):315-33.
6. Hou C-W, Chou S-W, Ho H-Y, Lee W-C, Lin C-H, Kuo C-H. Interactive effect of exercise training and growth hormone administration on glucose tolerance and muscle GLUT4 protein expression in rats. Journal of biomedical science. 2003; 10(6):689-96.
7. Afzalpour ME, Yousefi MR, Eivari HA, Ilbeigi S. The comparison of continuous and intermittent training impact on glucose-4 transporter protein level and insulin sensitivity in diabetic rats. 2016.
8. Christ CY, Hunt D, Hancock J, Garcia-Macedo R, Mandarino LJ, Ivy JL. Exercise training improves muscle insulin resistance but not insulin receptor signaling in obese Zucker rats. Journal of Applied Physiology. 2002; 92(2): 736-44.
9. Goodyear LJ, Kahn BB. Exercise, glucose transport, and insulin sensitivity. Annual review of medicine. 1998; 49(1):235-61.
10. Hawley J, Lessard S. Exercise training induced improvements in insulin action. Acta physiologica. 2008; 192(1): 127-35.
11. Chou C-H, Tsai Y-L, Hou C-W, Lee H-H, Chang W-H, Lin T-W, et al. Glycogen overload by postexercise insulin administration abolished the exercise-induced increase in GLUT4 protein. Journal of biomedical science. 2005; 12(6):991-8.
12. Holten MK, Zacho M, Gaster M, Juel C, Wojtaszewski JF, Dela F. Strength training increases insulin-mediated glucose uptake, GLUT4 content, and insulin signaling in skeletal muscle in patients with type 2 diabetes. Diabetes. 2004; 53(2):294-305.
13. Park S-T, Kim K, Yoon J-H, Lee S. Effect of Exercise on GLUT4 Expression of Skeletal Muscle in Streptozotocin-Induced Diabetic Rats. Journal of Exercise Physiology Online. 2011; 14 (3).
14. Ivy JL. Muscle insulin resistance amended with exercise training: role of GLUT4 expression. Medicine and science in sports and exercise. 2004; 36(7):1207-11.
15. Fisher G, Brown AW, Brown MMB, Alcorn A, Noles C, Winwood L, et al. High intensity interval-vs moderate intensity-training for improving cardiometabolic health in overweight or obese males: a randomized controlled trial. PloS one. 2015; 10(10): e0138853.
16. Hood MS, Little JP, Tarnopolsky MA, Myslik F, Gibala MJ. Low-volume interval training improves muscle oxidative capacity in sedentary adults. Medicine and science in sports and exercise. 2011; 43(10):1849-56.
17. Little JP, Gillen JB, Percival ME, Safdar A, Tarnopolsky MA, Punthakee Z, et al. Low-volume high-intensity interval training reduces hyperglycemia and increases muscle mitochondrial capacity in patients with type 2 diabetes. Journal of applied physiology. 2011; 111(6):1554-60.
18. Ross LM, Porter RR, Durstine JL. High-intensity interval training (HIIT) for patients with chronic diseases. Journal of Sport and Health Science. 2016; 5(2):139-44.
19. Little JP, Safdar A, Wilkin GP, Tarnopolsky MA, Gibala MJ. A practical model of low volume high intensity interval training induces mitochondrial biogenesis in human skeletal muscle: potential mechanisms. The Journal of physiology. 2010; 588(6):1011-22.
20. Richter EA, Hargreaves M. Exercise, GLUT4, and skeletal muscle glucose uptake. Physiological reviews. 2013; 93(3):993-1017.
21. Daugaard JR, Richter EA. Relationship between muscle fibre composition, glucose transporter protein 4 and exercise training: possible consequences in non-insulin dependent diabetes mellitus. Acta Physiologica. 2001; 171(3):267-76.
22. Wisløff U, Helgerud J, Kemi OJ, Ellingsen Ø. Intensity-controlled treadmill running in rats: V̇ o 2 max and cardiac hypertrophy. American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology. 2001; 280(3):H1301-H10.
23. Høydal MA, Wisløff U, Kemi OJ, Ellingsen Ø. Running speed and maximal oxygen uptake in rats and mice: practical implications for exercise training. European Journal of Cardiovascular Prevention & Rehabilitation. 2007; 14(6):753-60.
24. Zarekar M, Saghebjoo M, Foadodini M, Hedayati M. Combined effect of aerobic training and pistacia athlantica extract on GLUT-4 protein expression and muscle glycogen in diabetic rats. Iranian Journal of Endocrinology and Metabolism. 2014; 16(4):245-53.
25. Gibala MJ, Little JP, MacDonald MJ, Hawley JA. Physiological adaptations to low volume, high intensity interval training in health and disease. The Journal of physiology. 2012; 590(5):1077-84.
26. Faramarzi M. Endurance Exercise and Adipose Tissue. Publishers: Takvir 2008; p 105-108. [In Persian].
27. Gaeini AA. Exercise Biochemistry. Payam Noor University 2006; p 163-167. [In Persian].
28. Faghih A, Anoosheh M, Ahmadi F, Ghofranipoor F. The effect of boy students’ participation on consumption of milk and dairy. Bimonthly Journal of Hormozgan University of Medical Sciences. 2007; 10(4): 34-56-9.
29. Smith JA, Kohn TA, Chetty AK, Ojuka EO. CaMK activation during exercise is required for histone hyperacetylation and MEF2A binding at the MEF2 site on the Glut4 gene. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism. 2008; 295(3): E698-E704.
30. McGee SL, Hargreaves M. Exercise and myocyte enhancer factor 2 regulation in human skeletal muscle. Diabetes. 2004; 53(5):1208-14.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
