دوره 21، شماره 3 - ( دوماهنامه خرداد و تیر 1397 )
جلد 21 شماره 3 صفحات 74-65 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Shahsavandi S, Ebrahimi M M, Samiee M R. Promotion the Immunogenicity of Chitosan Nanoparticle-Based Influenza Vaccine Using Hemokinin-1. J Arak Uni Med Sci 2018; 21 (3) :65-74
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-5644-fa.html
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-5644-fa.html
شاهسوندی شهلا، ابراهیمی محمد مجید، سمیعی محمد رضا. ارتقا ایمنی‌زایی واکسن نانوذره آنفلوانزا بر پایه کیتوزان با استفاده از ﻫﻤﻮﮐﯿﻨﯿﻦ-1. مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك. 1397; 21 (3) :65-74
1- موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران. ، s.shahsavandi@rusti.ac.ir
2- موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران.
2- موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران.
چکیده: (2896 مشاهده)
زمینه و هدف: ﺑﺮای ﻫﺪایﺖ ﭘﺎﺳﺦ ایﻤﻨﯽ و افزایش پایداری آنتی ژن، واکسنهای غیر فعال با یـﺎورها ﺗﺮﮐﯿـﺐ ﻣﯽﺷﻮﻧﺪ. در سالهای اخیر، طراحی یاورهای زیستی و ارزیابی توانایی آن‌ها در افزایش پاسخ ایمنی علیه ویروس آنفلوانزا مورد توجه بوده است. ﻫﻤﻮﮐﯿﻨﯿﻦ-1 (HK-1) ﻓﻌـﺎل ﮐﻨﻨـﺪه ﺳﻠﻮلﻫﺎی B وT ﺑﺮای ﺗﻤﺎیﺰ ﺑﻪ ﺳﻠﻮلﻫﺎی ﭘﻼﺳﻤﺎ و ﺗﻮﻟﯿﺪ آﻧﺘﯽﺑﺎدی اﺳﺖ. در ایﻦ ﭘﮋوﻫﺶ اﺛـﺮ HK-1 همراه با واکسن نانوذره آنفلوانزا بر پایه کیتوزان ﺑﺮ اﻟﻘﺎی ﭘﺎﺳﺦ ایﻤﻨﯽ ﻫﻮﻣﻮرال ﻋﻠﯿﻪ آﻧﻔﻠﻮاﻧﺰا ﺑﺮرﺳﯽ شد.
مواد و روش ها: نانوذره کیتوزان حاوی آنتی ژن غیر فعال آنفلوانزا و نانوذره کیتوزان حاوی آنتی ژن غیر فعال آنفلوانزا و HK-1 تهیه شدند. پاسخ ایمنی پیامد واکسیناسیونهای اولیه و یادآور با نانوذرات آنفلوانزا با و بدون این یاور درگروههای جوجه SPF بررسی شد. سطوح آنتی بادی اختصاصی علیه آنفلوانزا در ﻧﻤﻮﻧـﻪﻫـﺎی ﺳـﺮم گروههای تیمار و شاهد ﺑـﺎ آزﻣـﺎیﺶهای ﺳـﺮوﻟﻮژی ارزیﺎﺑﯽ ﺷﺪﻧﺪ.
یافته ها: جوجه ﻫﺎی ایمن شده با واﮐﺴﻦ نانو ذره آنفلوانزا دارای HK-1 در مقایسه با دو گروهی که آنتی ژن غیر فعال آنفلوانزا و واکسن نانوذره بدون یاور را دریافت کرده بودند، سطوح آنتی بادی اختصاصی بیشتر و پایدار در دوره آزمایش داشتند. تفاوت در تعداد نوبتهای واکسیناسیون اثری بر روی افزایش عیار نداشت.
نتیجه گیری: این داده ها نشان می‌دهند نانوذره کیتوزان شرایط جذب بهتر، رهایش و پایداری بیشتر آنتی‌ژن آنفلوانزا در حضور یاور زیستی HK-1 را فراهم میکند.
مواد و روش ها: نانوذره کیتوزان حاوی آنتی ژن غیر فعال آنفلوانزا و نانوذره کیتوزان حاوی آنتی ژن غیر فعال آنفلوانزا و HK-1 تهیه شدند. پاسخ ایمنی پیامد واکسیناسیونهای اولیه و یادآور با نانوذرات آنفلوانزا با و بدون این یاور درگروههای جوجه SPF بررسی شد. سطوح آنتی بادی اختصاصی علیه آنفلوانزا در ﻧﻤﻮﻧـﻪﻫـﺎی ﺳـﺮم گروههای تیمار و شاهد ﺑـﺎ آزﻣـﺎیﺶهای ﺳـﺮوﻟﻮژی ارزیﺎﺑﯽ ﺷﺪﻧﺪ.
یافته ها: جوجه ﻫﺎی ایمن شده با واﮐﺴﻦ نانو ذره آنفلوانزا دارای HK-1 در مقایسه با دو گروهی که آنتی ژن غیر فعال آنفلوانزا و واکسن نانوذره بدون یاور را دریافت کرده بودند، سطوح آنتی بادی اختصاصی بیشتر و پایدار در دوره آزمایش داشتند. تفاوت در تعداد نوبتهای واکسیناسیون اثری بر روی افزایش عیار نداشت.
نتیجه گیری: این داده ها نشان می‌دهند نانوذره کیتوزان شرایط جذب بهتر، رهایش و پایداری بیشتر آنتی‌ژن آنفلوانزا در حضور یاور زیستی HK-1 را فراهم میکند.
فهرست منابع
1. Lee CW, Suarez D. Avian influenza virus: prospects for prevention and control by vaccination. Animal Health research Review. 2005; 6: 1-15.
2. van de Sandt CE, Kreijtz JH, Rimmelzwaan GF. Evasion of influenza A viruses from innate and adaptive immune responses. Viruses. 2012; 4(9):1438-76.
3. Johnson PA, Conway MA, Daly J, Nicolson C, Robertson J, Mills KH. Plasmid DNA encoding influenza virus haemagglutinin induces Th1 cells and protection against respiratory infection despite its limited ability to generate antibody responses. Journal of General Virology. 2000; 81(7):1737-45.
4. Lupfer C, Thomas PG, Kanneganti T-D. Nucleotide oligomerization and binding domain 2-dependent dendritic cell activation is necessary for innate immunity and optimal CD8+ T cell responses to influenza A virus infection. Journal of Virology. 2014; 88 (16):8946-55.
5. Roth J. Adjuvants in veterinary vaccines: Modes of action to enhance the immune response. Potential adverse effects, Journal of Veterinary International Medicine, 2003; 17:273-281.
6. Lima KM, dos Santos SA, Rodrigues Jr JM, Silva CL. Vaccine adjuvant: it makes the difference. Vaccine. 2004; 22(19):2374-9.
7. Fox CB, Kramer RM, Barnes L, Dowling QM, Vedvick TS. Working together: interactions between vaccine antigens and adjuvants. Ther Adv Vaccines. 2013; 1:7-20.
8. Tovey MG, Lallemand C. Adjuvant activity of cytokines. Methods in Molecular Biology. 2010; 626:287-309.
9. Song H, Yin W, Zeng Q, Jia H, Lin L, Liu X, et al. Hemokinins modulate endothelium function and promote angiogenesis through neurokinin-1 receptor. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 2012; 44:1410-21.
10. Khalili I, Ghadimipour R, Sadigh Eteghad S, Fathi Najafi M, Ebrahimi MM, Godsian N, Sefidi Heris Y, Khalili MT. Evaluation of immune response against inactivated avian influenza (H9N2) vaccine, by using chitosan nanoparticles. Jundishapur Journal of Microbiology. 2015; 8(12): e27035.
11. Sadeghi K, Shahsavandi S, Ebrahimi MM, Mehravani H, Fazel H. Hemokinin-1 molecular adjuvant: an approach to enhance the efficacy of influenza vaccine. Arak Medical University Journal (AMUJ). 2014; 17: 62-69.
12. Shahsavandi S, Ebrahimi MM; Sadeghi K; Mahravani H. Design of a heterosubtypic epitope-based peptide vaccine fused with hemokinin-1 against influenza viruses. Virologica Sinica. 2015; 30: 1-8.
13. Zhang Y, Paige CJ. T-cell developmental blockage by tachykinin antagonists and the role of hemokinin 1 in T lymphopoiesis. Blood. 2003; 102: 2165-72.
14. Rose MA, Zielen S, Baumann U. Mucosal immunity and nasal influenza vaccination. Expert Rev Vaccines. 2012; 11:595-607.
15. Zhao L, Seth A. Nanoparticle Vaccines. Vaccine. 2014; 32:327-337.
16. Park JH, Saravanakumar G, Kim K, Kwon IC. Targeted delivery of low molecular drugs using chitosan and its derivatives. Advanced Drug Delivery Reviews. 2010; 62: 28–41.
17. Zhang J, Xia W, Liu P, Cheng Q, Tahirou T, Gu W, et al. Chitosan modification and pharmaceutical/biomedical Applications. Marine Drugs. 2010; 8: 1962-1987.
18. Ghendon Y, Markushin S, Krivtsov G, Akopova I. Chitosan as an adjuvant for parenterally administered inactivated influenza vaccines. Archives of Virology. 2008; 153:831–837.
19. Dehghan A., Shahsavandi S., Jabalameli L. Improvement efficacy of H9N2 influenza nanovaccine in combination with hemokinin-1 molecular adjuvant. Avicenna Journal of Medical Biotechnology. 2018; 10 (in press).
20. Shahsavandi S, Salmanian AH, Ghorashi SA, Masoudi S, Ebrahimi MM. Evolutionary characterization of hemagglutinin gene of H9N2 influenza viruses isolated from Asia. Research in Veterinary Science. 2012; 93:234-9.
21. OIE Terrestrial Manual. Avian Influenza (Infections with avian influenza viruses). Chapter 2.3.4. 2005.
22. National Research Council. Guide for the Care and Use of Laboratory Animals. 8 th ed. National Academies Press. Washington DC. 2010.
23. Singh H. Vaccines adjuvants and delivery systems: mechanism of adjuvants action, Novartis Vaccines, Wiley-Interscience Publication, California. 2007.
24. Wang W, Li Q, Zhang J, Wu H, Yin Y, Ge Q, et al. Hemokinin-1 activates the MAPK pathway and enhances B cell proliferation and antibody production. The Journal of Immunology. 2010; 184:3590-7.
25. Grassin-Delyle S, Buenestado A, Vallat L, Naline E, Marx S, Decocq J, et al. Expression and proliferative effect of hemokinin-1 in human B-cells. Peptides. 2011; 32:1027-34.
26. Des Rieux A, Fievez V, Garinot M, Schneider YJ, Préat V. Nanoparticles as potential oral delivery systems of proteins and vaccines: a mechanistic approach. Journal Control Release. 2006; 116: 1-27.
27. Riteau N, She A. Chitosan: An adjuvant with an unanticipated STING. Immunity. 2016; 44: 522-4.
28. Borges O, Borchard G, de Sousa A, Junginger HE, Cordeiro-da-Silva A. Induction of lymphocytes activated marker CD69 following exposure to chitosan and alginate biopolymers. International Journal of Pharmacology. 2007; 337:254-264.
29. Wang JJ, Zeng ZW, Xiao RZ, Xie T, Zhou GL, Zhan XR, et al. Recent advances of chitosan nanoparticles as drug carriers. International Journal of Nanomedicine. 2011; 6: 765-74.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
