دوره 21، شماره 6 - ( دو ماهنامه آذر و دی 1397 )
جلد 21 شماره 6 صفحات 98-88 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Kian Bostanabad R, Ghorbian S. Study the Association Between CPEB2 Gene Polymorphism with the Risk of Idiopathic Azoospermia/Severe Oligozoospermia of Men. J Arak Uni Med Sci 2018; 21 (6) :88-98
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-5692-fa.html
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-5692-fa.html
کیان بستان آباد رضا، قربیان سعید. بررسی ارتباط بین چندشکلی ژن CPEB2 با خطر ابتلای مردان به آزواسپرمی/الیگواسپرمی شدید ایدیوپاتیک. مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك. 1397; 21 (6) :88-98
1- گروه ژنتیک مولکولی، واحد اهر، دانشگاه آزاد اسلامی، اهر، ایران. ، s_ghorbian@iau-ahar.ac.ir
2- گروه ژنتیک مولکولی، واحد اهر، دانشگاه آزاد اسلامی، اهر، ایران.
2- گروه ژنتیک مولکولی، واحد اهر، دانشگاه آزاد اسلامی، اهر، ایران.
چکیده: (2235 مشاهده)
زمینه و هدف: ژنCPEB پروتئین مهمی را رمز می‌کند که در تنظیم فرآیند ترجمه در تخمک‌زایی و اسپرم‌زایی نقش مهمی را بر عهده دارد. هدف از این مطالعه، ارزیابی همراهی بین چندشکلی rs12643066 ژن CPEB2 با خطر ابتلای مردان به آزواسپرمی/الیگواسپرمی شدید ایدیوپاتیک بود.
مواد و روش‌ها: مطالعه حاضر در قالب یک بررسی مورد-شاهدی بر روی 100 نمونه خون مردان مبتلا به آزواسپرمی/الیگواسپرمی شدید ایدیوپاتیک و 100 نمونه خون مردان بارور انجام شد. برای ارزیابی چندشکلی ژن CPEB2 از روش PCR-RFLP استفاده شد. تحلیل داده‌ها با آزمون آماری مجذور کای انجام شد.
یافته‌ها: در ارزیابی حاضر، اختلاف معناداری در فراوانی ژنوتیپی چندشکلی ژن CPEB2 بین دو گروه نشان داده نشد (129/2-701/0CI=، 222/1OR=، 479/0p=).
نتیجه‌گیری: مطالعه نشان داد که چندشکلی ژن CEBP2 با خطر ابتلای مردان به الیگواسپرمی/آزواسپرمی ایدیوپاتیک ارتباط معناداری ندارد. بنابراین، ممکن است ارزیابی این چندشکلی به‌عنوان یک بیوماکر تشخیصی در بررسی مردان مبتلا به آزواسپرمی/الیگواسپرمی شدید ایدیوپاتیک نقشی نداشته باشد.
مواد و روش‌ها: مطالعه حاضر در قالب یک بررسی مورد-شاهدی بر روی 100 نمونه خون مردان مبتلا به آزواسپرمی/الیگواسپرمی شدید ایدیوپاتیک و 100 نمونه خون مردان بارور انجام شد. برای ارزیابی چندشکلی ژن CPEB2 از روش PCR-RFLP استفاده شد. تحلیل داده‌ها با آزمون آماری مجذور کای انجام شد.
یافته‌ها: در ارزیابی حاضر، اختلاف معناداری در فراوانی ژنوتیپی چندشکلی ژن CPEB2 بین دو گروه نشان داده نشد (129/2-701/0CI=، 222/1OR=، 479/0p=).
نتیجه‌گیری: مطالعه نشان داد که چندشکلی ژن CEBP2 با خطر ابتلای مردان به الیگواسپرمی/آزواسپرمی ایدیوپاتیک ارتباط معناداری ندارد. بنابراین، ممکن است ارزیابی این چندشکلی به‌عنوان یک بیوماکر تشخیصی در بررسی مردان مبتلا به آزواسپرمی/الیگواسپرمی شدید ایدیوپاتیک نقشی نداشته باشد.
فهرست منابع
1. Yu XW, Wei ZT, Jiang YT, Zhang SL. Y Chromosome Azoospermia Factor Region Microdeletions and Transmission Characteristics in Azoospermic and Severe Oligozoospermic Patients. International Journal of Clinical and Experimental Medicine. 2015; 8(9):14634.
2. Zhang YS, Li LL, Xue LT, Zhang H, Zhu YY, Liu RZ. Complete Azoospermia Factor b Deletion of Y Chromosome in an Infertile Male With Severe Oligoasthenozoospermia: Case Report and Literature Review. Urology. 2017; 102:111-5.
3. Moghbelinejad S, Mozdarania H, Ghoraeian P, Asadi R. Basic and clinical genetic studies on male infertility in Iran during 2000-2016: A review. International Journal of Reproductive Biomedicine. 2018; 16(3):131.
4. Cong J, Li P, Zheng L, Tan J. Prevalence and risk factors of infertility at a rural site of northern China. PloS one. 2016; 11(5): e0155563.
5. Hong Y, Wang C, Fu Z, Liang H, Zhang S, Lu M, Sun W, Ye C, Zhang CY, Zen K, Shi L. Systematic characterization of seminal plasma piRNAs as molecular biomarkers for male infertility. Scientific reports. 2016; 6:24229.
6. Ghorbian S. Routine diagnostic testing of Y chromosome deletions in male infertile and subfertile. Gene. 2012; 503(1):160-4.
7. Wosnitzer MS. Genetic evaluation of male infertility. Translational andrology and urology. 2014; 3(1):17.
8. Hayashi K, de Sousa Lopes SM, Kaneda M, Tang F, Hajkova P, Lao K, O'Carroll D, Das PP, Tarakhovsky A, Miska EA, Surani MA. MicroRNA biogenesis is required for mouse primordial germ cell development and spermatogenesis. PloS one. 2008; 3(3): e1738.
9. Ghorbian S. Micro-RNAs, next-generation molecular markers in male infertility field. Translational andrology and urology. 2012; 1(4):245-6.
10. Poursadegh Zonouzi A, Poursadegh Zonouzi AA, Ghorbian S. PiRNAs interacting proteins, candidate molecular marker for evaluation of idiopathic male infertility. Andrologia. 2014; 46(8):823.
11. Tüttelmann F, Rajpert-De Meyts E, Nieschlag E, Simoni M. Gene polymorphisms and male infertility–a meta-analysis and literature review. Reproductive biomedicine online. 2007; 15(6):643-58.
12. Zhang H, Liu Y, Su D, Yang Y, Bai G, Tao D, Ma Y, Zhang S. A single nucleotide polymorphism in a miR-1302 binding site in CGA increases the risk of idiopathic male infertility. Fertility and sterility. 2011; 96(1):34-9.
13. Kothandaraman N, Agarwal A, Abu-Elmagd M, Al-Qahtani MH. Pathogenic landscape of idiopathic male infertility: new insight towards its regulatory networks. NPJ genomic medicine. 2016; 1:16023.
14. Giangarrà V, Igea A, Castellazzi CL, Bava FA, Mendez R. Global analysis of CPEBs reveals sequential and non-redundant functions in mitotic cell cycle. PloS one. 2015; 10(9): e0138794.
15. Kurihara Y, Tokuriki M, Myojin R, Hori T, Kuroiwa A, Matsuda Y, Sakurai T, Kimura M, Hecht NB, Uesugi S. CPEB2, a novel putative translational regulator in mouse haploid germ cells. Biology of reproduction. 2003; 69(1):261-8.
16. Tšuiko O, Noukas M, Žilina O, Hensen K, Tapanainen JS, Mägi R, Kals M, Kivistik PA, Haller-Kikkatalo K, Salumets A, Kurg A. Copy number variation analysis detects novel candidate genes involved in follicular growth and oocyte maturation in a cohort of premature ovarian failure cases. Human Reproduction. 2016; 31(8):1913-25.
17. Zhang H, Liu Y, Su D, Yang Y, Bai G, Tao D, Ma Y, Zhang S. A single nucleotide polymorphism in a miR-1302 binding site in CGA increases the risk of idiopathic male infertility. Fertility and sterility. 2011; 96(1): 34-9.
18. YadollahyKhaless A, Kalhor N, Atri Roozbahani G. Association between CPEB1 gene polymorphism and Iranian male infertility. SSU Journals.2017; 25(8): 612-20.
19. Miller SA, Dykes DD, Polesky HF. A simple salting out procedure for extracting DNA from human nucleated cells. Nucleic acids research. 1988; 16(3):1215.
20. Chen YI, Wei PC, Hsu JL, Su FY, Lee WH. NPGPx (GPx7): a novel oxidative stress sensor/transmitter with multiple roles in redox homeostasis. American journal of translational research. 2016; 8(4):1626.
21. Liu TE, Cheng W, Gao Y, Wang HU, Liu Z. Microarray analysis of microRNA expression patterns in the semen of infertile men with semen abnormalities. Molecular medicine reports. 2012; 6(3):535-42.
22. Carrell DT. Contributions of spermatozoa to embryogenesis: assays to evaluate their genetic and epigenetic fitness. Reproductive biomedicine online. 2008; 16(4):474-84.
23. Xie T, Yu CH, Zheng Y, Zhou-Cun A. The polymorphism G4C14-to-A4T14 in p73 gene may affect the susceptibility to male infertility with severe spermatogenesis impairment in Chinese population. European Journal of Obstetrics and Gynecology and Reproductive Biology. 2016; 204:74-7.
24. Giangarrà V, Igea A, Castellazzi CL, Bava FA, Mendez R. Global analysis of CPEBs reveals sequential and non-redundant functions in mitotic cell cycle. PloS one. 2015; 10(9): e0138794.
25. Kleene KC. A possible meiotic function of the peculiar patterns of gene expression in mammalian spermatogenic cells. Mechanisms of development. 2001; 106(1-2):3-23.
26. Steger K. Haploid spermatids exhibit translationally repressed mRNAs. Anatomy and embryology. 2001; 203(5):323-34.
27. Huarte J, Stutz A, O'Connell ML, Gubler P, Belin D, Darrow AL, Strickland S, Vassalli JD. Transient translational silencing by reversible mRNA deadenylation. Cell. 1992; 69(6):1021-30.
28. Stepien BK, Oppitz C, Gerlach D, Dag U, Novatchkova M, Krüttner S, Stark A, Keleman K. RNA-binding profiles of Drosophila CPEB proteins Orb and Orb2. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2016; 113(45): E7030-8.
29. Bolcun-Filas E, Speed R, Taggart M, Grey C, de Massy B, Benavente R, Cooke HJ. Mutation of the mouse Syce1 gene disrupts synapsis and suggests a link between synaptonemal complex structural components and DNA repair. PLoS genetics. 2009; 5(2): e1000393.
30. Zheng P, Griswold MD, Hassold TJ, Hunt PA, Small CL, Ye P. Predicting meiotic pathways in human fetal oogenesis. Biology of reproduction. 2010; 82(3):543-51.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
