دوره 21، شماره 7 - ( دو ماهنامه بهمن و اسفند 1397 )
جلد 21 شماره 7 صفحات 67-58 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Tabatabayi Z S, Homayouni Tabrizi M, Neamati A. Investigation of the Antioxidant Activity and Toxicity of Schiff Bases Complex N, Nʹ Di Pirodexil 1, 4 Butadiamin on Breast Cancer Cell Line (MCF7). J Arak Uni Med Sci 2019; 21 (7) :58-67
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-5724-fa.html
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-5724-fa.html
طباطبایی زهره السادات، همایونی تبریزی مسعود، نعمتی علی. بررسی فعالیت آنتی اکسیدانی و سمیت ترکیب شیف باز کمپلکس منگنزII از شیف باز N و Nʹ-دی پیر یدوکسیل ( 1و4 بوتان دی آمین ) بر روی رده سلول‌های سرطان پستان (MCF7). مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك. 1397; 21 (7) :58-67
1- گروه زیست شناسی، واحد مشهد، دانشگاه آزاد اسلامی، مشهد، ایران.
2- گروه زیست شناسی، واحد مشهد، دانشگاه آزاد اسلامی، مشهد، ایران. ،mhomayouni6@gmail.com
2- گروه زیست شناسی، واحد مشهد، دانشگاه آزاد اسلامی، مشهد، ایران. ،
چکیده: (2418 مشاهده)
زمینه و هدف: افزایش متابولیسم و تولید رادیکال‌های آزاد در بدن از جمله عوامل ایجادکننده استرس اکسیداتیو، تضعیف سیستم آنتی اکسیدانی و بروز بعضی بیماری‌ها از جمله سرطان است. هدف از این مطالعه، بررسی فعالیت آنتی اکسیدانی و اثر سمیت ترکیب شیف باز کمپلکس منگنزII از شیف باز Nو Nʹ-دی پیریدوکسیل (1 و 4 بوتان دی آمین) است.
مواد و روش‌ها: ظرفیت آنتی اکسیدانی ترکیب شیف باز کمپلکس منگنزII از شیف باز
N و Nʹ-دی پیر یدوکسیل (1 و 4 بوتان دی آمین) در غلظت‌های 5/62، 125، 250 و 500 میکروگرم بر میلی‌لیتر به روش DPPH (1،1-دیفنیل-2 -پیکریل- هیدرازیل) بررسی شد. هم‌چنین، اثر سمیت ترکیب شیف باز ذکرشده در غلظت‌های صفر، 5/62، 125، 250 و 250 میکروگرم بر میلی‌لیتر به روش MTT (3- ]4- دیمتیل تیازول- 2- ئیل[ -2-5-دیفنیل تترازولیوم برومید) در 24، 48 و 72 ساعت بر روی سلول‌های سرطان پستان (MCF7Michigan Cancer Foundation-7) بررسی شد.
ملاحظات اخلاقی: در این مطالعه، تمامی اصول اخلاق در پژوهش رعایت شده است.
یافته‌ها: ظرفیت آنتی اکسیدانی ترکیب شیف باز کمپلکس منگنزII از شیف باز NوNʹ- دی پیر یدوکسیل (1 و 4 بوتان دی آمین) در غلظت 500 میکروگرم بر میلی‌لیتر 83/38 درصد به‌دست آمد و اثر سمیت شیف باز موردنظر روی رده سلولی MCF7 IC50 در 24، 48 و 72 ساعت به ترتیب حدود 124، 245 و 470 میکروگرم بر میلی‌لیتر بوده است.
نتیجه‌گیری: ظرفیت آنتی اکسیدانی ترکیب شیف باز کمپلکس منگنزII از شیف باز Nو Nʹ-دی پیریدوکسیل (1 و 4 بوتان دی آمین) در مقایسه با BHA (Butylated hydroxyanisole) قابلیت مهار رادیکال آزاد را دارد.
مواد و روش‌ها: ظرفیت آنتی اکسیدانی ترکیب شیف باز کمپلکس منگنزII از شیف باز
N و Nʹ-دی پیر یدوکسیل (1 و 4 بوتان دی آمین) در غلظت‌های 5/62، 125، 250 و 500 میکروگرم بر میلی‌لیتر به روش DPPH (1،1-دیفنیل-2 -پیکریل- هیدرازیل) بررسی شد. هم‌چنین، اثر سمیت ترکیب شیف باز ذکرشده در غلظت‌های صفر، 5/62، 125، 250 و 250 میکروگرم بر میلی‌لیتر به روش MTT (3- ]4- دیمتیل تیازول- 2- ئیل[ -2-5-دیفنیل تترازولیوم برومید) در 24، 48 و 72 ساعت بر روی سلول‌های سرطان پستان (MCF7Michigan Cancer Foundation-7) بررسی شد.
ملاحظات اخلاقی: در این مطالعه، تمامی اصول اخلاق در پژوهش رعایت شده است.
یافته‌ها: ظرفیت آنتی اکسیدانی ترکیب شیف باز کمپلکس منگنزII از شیف باز NوNʹ- دی پیر یدوکسیل (1 و 4 بوتان دی آمین) در غلظت 500 میکروگرم بر میلی‌لیتر 83/38 درصد به‌دست آمد و اثر سمیت شیف باز موردنظر روی رده سلولی MCF7 IC50 در 24، 48 و 72 ساعت به ترتیب حدود 124، 245 و 470 میکروگرم بر میلی‌لیتر بوده است.
نتیجه‌گیری: ظرفیت آنتی اکسیدانی ترکیب شیف باز کمپلکس منگنزII از شیف باز Nو Nʹ-دی پیریدوکسیل (1 و 4 بوتان دی آمین) در مقایسه با BHA (Butylated hydroxyanisole) قابلیت مهار رادیکال آزاد را دارد.
فهرست منابع
1. Saunders FR, Wallace HM. On the natural chemoprevention of cancer. Plant Physiology and Biochemistry. 2010; 48(7):621-6.
2. Bos JL. Ras oncogenes in human cancer: a review. Cancer research. 1989; 49(17):4682-9.
3. Rosai J. Rosai and Ackerman's surgical pathology e-book: Elsevier Health Sciences; 2011.
4. Allred DC. Ductal carcinoma in situ: terminology, classification, and natural history. Journal of the National Cancer Institute Monographs. 2010; 2010(41):134-8.
5. Hermes‐Lima M. Oxidative stress and medical sciences. Functional metabolism: regulation and adaptation. 2004; 369-82.
6. Valko M, Leibfritz D, Moncol J, Cronin MT, Mazur M, Telser J. Free radicals and antioxidants in normal physiological functions and human disease. The international journal of biochemistry & cell biology. 2007; 39(1):44-84.
7. Bradamante S, Barenghi L, Villa A. Cardiovascular protective effects of resveratrol. Cardiovascular Therapeutics. 2004; 22(3):169-88.
8. Aldini G, Yeum K-J, Niki E, Russell RM. Biomarkers for antioxidant defense and oxidative damage: John Wiley & Sons; 2011.
9. Valko M, Rhodes C, Moncol J, Izakovic M, Mazur M. Free radicals, metals and antioxidants in oxidative stress-induced cancer. Chemico-biological interactions. 2006; 160(1):1-40.
10. Ashraf MA, Mahmood K, Wajid A, Maah MJ. Synthesis, characterization and biological activity of Schiff bases. IPCBEE. 2011; 10:1-7.
11. Brodowska K, Lodyga‐Chruscinska E. Schiff bases—interesting range of applications in various fields of science. ChemInform. 2015; 46(11).
12. Khanmohammadi H, Amani S, Abnosi MH, Khavasi HR. New asymmetric heptaaza Schiff base macrocyclic complex of Mn (II): Crystal structure, biological and DFT studies. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 2010; 77(2):342-7.
13. Gupta K, Sutar AK. Catalytic activities of Schiff base transition metal complexes. Coordination Chemistry Reviews. 2008; 252(12-14):1420-50.
14. Yu T, Zhang K, Zhao Y, Yang C, Zhang H, Qian L, et al. Synthesis, crystal structure and photoluminescent properties of an aromatic bridged Schiff base ligand and its zinc complex. Inorganica Chimica Acta. 2008; 361(1):233-40.
15. Blois MS. Antioxidant determinations by the use of a stable free radical. Nature. 1958; 181(4617):1199.
16. Woodman OL, Chan EC. Vascular and anti‐oxidant actions of flavonols and flavones. Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology. 2004; 31(11):786-90.
17. Ames BN, Shigenaga MK, Hagen TM. Oxidants, antioxidants, and the degenerative diseases of aging. Proceedings of the National Academy of Sciences. 1993; 90(17):7915-22.
18. Nawaz Z, Tang X, Wei F. Hexene catalytic cracking over 30% sapo-34 catalyst for propylene maximization: influence of reaction conditions and reaction pathway exploration. Brazilian Journal of Chemical Engineering. 2009; 26(4):705-12.
19. Al-Amiery AA, Kadhum AAH, Mohamad AB. Antifungal activities of new coumarins. Molecules. 2012; 17(5):5713-23.
20. Aziz AN, Taha M, Ismail NH, Anouar EH, Yousuf S, Jamil W, et al. Synthesis, crystal structure, DFT studies and evaluation of the antioxidant activity of 3, 4-dimethoxybenzenamine Schiff bases. Molecules. 2014; 19(6):8414-33.
21. Jayashree B, Kaur M, Pai A. Synthesis, characterisation, antioxidant and anticancer evaluation of novel schiffˊs bases of 2-quinolones. Elixir Online Journal. 2012; 52:11317.
22. Liu Z-C, Wang B-D, Yang Z-Y, Li Y, Qin D-D, Li T-R. Synthesis, crystal structure, DNA interaction and antioxidant activities of two novel water-soluble Cu (2+) complexes derivated from 2-oxo-quinoline-3-carbaldehyde Schiff-bases. European journal of medicinal chemistry. 2009; 44(11):4477-84.
23. Goeppert A, Czaun M, Jones J-P, Prakash GS, Olah GA. Recycling of carbon dioxide to methanol and derived products–closing the loop. Chemical Society Reviews. 2014; 43(23):7995-8048.
24. Creaven BS, Duff B, Egan DA, Kavanagh K, Rosair G, Thangella VR, et al. Anticancer and antifungal activity of copper (II) complexes of quinolin-2 (1H)-one-derived Schiff bases. Inorganica Chimica Acta. 2010; 363(14):4048-58
25. Shi, L., et al., Synthesis and antimicrobial activities of Schiff bases derived from 5-chloro-salicylaldehyde. European journal of medicinal chemistry, 2007.
26. Elham H, Zeynab Ansari Asl. Anticancer property of a number of open tissues based on the reagent receptor-P and its dimethyl tin (IV) complex on the U-87 cancer cell line under laboratory culture conditions. Islamic Azad University of Medical Sciences. 2017; 113-8
27. Basak S, Sen S, Banerjee S, Mitra S, Rosair G, Rodriguez MG. Three new pseudohalide bridged dinuclear Zn (II) Schiff base complexes: Synthesis, crystal structures and fluorescence studies. Polyhedron. 2007; 26(17):5104-12.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
