دوره 21، شماره 6 - ( دو ماهنامه آذر و دی 1397 )
جلد 21 شماره 6 صفحات 66-56 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Edalatmanesh M A, Khodabandeh H, Yazdani N, Rafiei S. Effect of Cinnamomum Zeylanicum Extract on Memory and Hippocampal Cell Density in Animal Model of Diabetes . J Arak Uni Med Sci 2018; 21 (6) :56-66
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-5738-fa.html
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-5738-fa.html
عدالت منش محمد امین، خدابنده حبیب الله، یزدانی نوشین، رفیعی سمانه. اثر عصاره دارچین بر حافظه و دانسیته سلولی هیپوکامپ در مدل حیوانی بیماری دیابت. مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك. 1397; 21 (6) :56-66
1- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران. ، amin.edalatmanesh@gmail.com
2- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران.
3- گروه فیزیولوژی ورزشی، پردیس بین المللی کیش، دانشگاه تهران، کیش، ایران.
2- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران.
3- گروه فیزیولوژی ورزشی، پردیس بین المللی کیش، دانشگاه تهران، کیش، ایران.
چکیده: (3339 مشاهده)
زمینه و هدف: نوروپاتی، شایع‌ترین عارضه عصبی دیابت شیرین است که با آسیب‌های مغزی به ویژه در هیپوکامپ مشخص می‌گردد. مطالعه حاضر اثر عصاره دارچین (CZE) بر حافظه، آسیب نورونی و سطح آنزیم‌های آنتی‌اکسیدانی در مدل حیوانی دیابت را ارزیابی می‌کند.
مواد و روش‌ها:50 سر موش صحرایی بالغ نژاد اسپراگ داولی به صورت تصادفی به 5 گروه تقسیم شدند: گروه کنترل، گروهSTZ (50 میلی‌گرم بر کیلوگرم استرپتوزتوسین، درون صفاقی) و گروه‌های STZ+CZE100،STZ+CZE200 و STZ+CZE400 که با عصاره دارچین به ترتیب با دوزهای 100، 200 و 400 میلی‌گرم تیمار شدند. عصاره طی 14 روز و به صورت خوراکی تجویز شد. متعاقب سنجش حافظه کاری و فضایی، فعالیت آنزیم‌های کاتالاز (CAT) و گلوتاتیون پراکسیداز (GPx) هیپوکامپ به روش الایزا ارزیابی شد. سپس، ارزیابی هیستوپاتولوژیک هیپوکامپ صورت گرفت.
یافته‌ها: در مقایسه با گروه کنترل، گروه STZ افزایش مدت زمان و مسافت پیمایش تا رسیدن به سکوی مخفی طی ماز آبی موریس، کاهش رفتارهای تناوبی، کاهش دانسیته نورونی و فعالیت CAT و GPx هیپوکامپ را نشان داد (05/0> p). از طرفی، تیمار با عصاره دارچین سبب کاهش مدت زمان و مسافت پیمایش مسیر در ماز آبی و افزایش رفتارهای تناوبی، دانسیته نورونی و فعالیت آنزیم‌های آنتی اکسیدانی هیپوکامپ در مقایسه با گروه STZ گردید (05/0> p).
نتیجه‌گیری: دیابت با کاهش دانسیته نورونی و فعالیت آنزیم‌های آنتی اکسیدانی هیپوکامپ، باعث نقص در حافظه فضایی و کاری موش‌های صحرایی می‌شود، درحالی‌که تیمار با عصاره دارچین سبب بهبود این اختلالات نوروپاتولوژیکی می‌گردد.
مواد و روش‌ها:50 سر موش صحرایی بالغ نژاد اسپراگ داولی به صورت تصادفی به 5 گروه تقسیم شدند: گروه کنترل، گروهSTZ (50 میلی‌گرم بر کیلوگرم استرپتوزتوسین، درون صفاقی) و گروه‌های STZ+CZE100،STZ+CZE200 و STZ+CZE400 که با عصاره دارچین به ترتیب با دوزهای 100، 200 و 400 میلی‌گرم تیمار شدند. عصاره طی 14 روز و به صورت خوراکی تجویز شد. متعاقب سنجش حافظه کاری و فضایی، فعالیت آنزیم‌های کاتالاز (CAT) و گلوتاتیون پراکسیداز (GPx) هیپوکامپ به روش الایزا ارزیابی شد. سپس، ارزیابی هیستوپاتولوژیک هیپوکامپ صورت گرفت.
یافته‌ها: در مقایسه با گروه کنترل، گروه STZ افزایش مدت زمان و مسافت پیمایش تا رسیدن به سکوی مخفی طی ماز آبی موریس، کاهش رفتارهای تناوبی، کاهش دانسیته نورونی و فعالیت CAT و GPx هیپوکامپ را نشان داد (05/0> p). از طرفی، تیمار با عصاره دارچین سبب کاهش مدت زمان و مسافت پیمایش مسیر در ماز آبی و افزایش رفتارهای تناوبی، دانسیته نورونی و فعالیت آنزیم‌های آنتی اکسیدانی هیپوکامپ در مقایسه با گروه STZ گردید (05/0> p).
نتیجه‌گیری: دیابت با کاهش دانسیته نورونی و فعالیت آنزیم‌های آنتی اکسیدانی هیپوکامپ، باعث نقص در حافظه فضایی و کاری موش‌های صحرایی می‌شود، درحالی‌که تیمار با عصاره دارچین سبب بهبود این اختلالات نوروپاتولوژیکی می‌گردد.
فهرست منابع
1. Muriach M, Flores-Bellver M, Romero FJ, Barcia JM. Diabetes and the brain: oxidative stress, inflammation, and autophagy. Oxid Med Cell Longev. 2014; 2014: 102158.
2. Hosseini SM, Shokri P, Karami M, Olfati Far M. The Prevalence of Chronic Complications of Diabetes and Its Risk Factors in Patients Referring to the Hamadan Diabetes Center. Sci J Hamadan Nurs Midwifery Fac. 2017; 25 (2):69-74.
3. Mesripour A, Moghimi F, Rafieian-Kopaie M. The effect of Cinnamomum zeylanicum bark water extract on memory performance in alloxan-induced diabetic mice. Res Pharm Sci. 2016; 11(4):318–23.
4. Beauquis J, Savaria F, Coulaud J, Roig P. Dardenn M, Homa-Delarch F, et al. Prominently decreased hippocampal neurogenesis in a spontaneous model of type 1 diabetes, the non- obese diabetic mouse. Exp Neurol. 2008; 210:359-67.
5. Orlovsky MA, Spiga F, Lebed Y V, Skibo GG, Lightman SL. Early molecular events in the hippocampus of rats with streptozotocin-induced diabetes. Neurophysiology. 2007; 39(6): 435-38.
6. Lebed YV, Orlovsky MA, Lushnikova IV, Skibo GG. Neurodegenerative changes in the hippocampus within the early period of experimental diabetes mellitus. Neurophysiology. 2008; (40):126-33.
7. Yonguca GN, Dodurgab Y, Adiguzelc E, Gundogdud G, Kucukatayd V, Ozbale S, et al. Grape seed extract has superior beneficial effects than vitamin E on oxidative stress and apoptosis in the hippocampus of streptozotocin induced diabetic rats. Gene. 2015; 555(2):119-26.
8. Rodriguez-Martíneza E, Martínezb F, Espinosa- Garcíab MT, Maldonadoc P, Rivas-Arancibia S. Mitochondrial dysfunction in the hippocampus of rats caused by chronic oxidative stress. Neuroscience. 2013; 252: 384-95.
9. Ribeiro-Santos R, Andrade M, Madella D, Martinazzo AP, Garcia Moura L, de Melo NR, et al. Revisiting an ancient spice with medicinal purposes: Cinnamon. Trend Food SciTech. 2017; 62:154-69.
10. Momtaz S, Hassani SH, Khan F, Ziaee M, Abdollahi M. Cinnamon, a promising prospect towards Alzheimer’s disease. Pharmacol Res. 2017; pii: S1043-6618(17)31165-9.
11. Jawale A, Datusalia AK, Bishnoi M, Sharma SS. Reversal of diab etes-induced behavioral and neurochemical deficits by cinnamaldehyde. Phytomedicine. 2016; 23:923–30.
12. Ahmad RA, Serati-Nouri H, Abdul Majid FA, Sarmidi MR, Abdul Aziz R. Assessment of Potential Toxicological Effects of Cinnamon Bark Aqueous Extract in Rats. IJBBB. 2015; 5(1): 36-44.
13. Khajehlandi A, Abed Natanzi H, Nikbakht H. The Effect of Swimming and Aloe Vera Extract on Serum of Visfatin Levels, and the Ratio of Triglycerides to High-Density Lipoproteins and Glucose in Streptozotocin-Induced Diabetic Male Rats. AMUJ. 2017; 20(3):39-47.
14. Kamaliroosta L, Ghavami M, Gharachorloo M, Azizinezhad R. Isolation of cinnamon extract and assessing its effect on the stability of sunflower oil. Iran J Nutr Sci Food Tech. 2011; 6(1):13-22.
15. Kahvand Z, Edalatmanesh MA. The effect of trichostatin A on working memory and serum Bcl-2 levels in hypoxic-ischemia rat model. Shefaye Khatam. 2016; 4 (4):35-40.
16. Yazdani M, Edalatmanesh MA, Rafiei S. Ameliorative effect of lithium chloride on working and spatial memory deficit in a PTZ-induced seizure model. Feyz. 2017; 21(2): 110-7.
17. Edalatmanesh M A, Yazdani M, Davoodi A, Rafiei S. Anxiolytic Effect of Lithium Chloride in Model of PTZ-Induced Seizure. Horizon Med Sci. 2018; 24 (2):79-87.
18. Edalatmanesh MA, Nikfarjam H, Vafaee F, Moghadas M. Increased hippocampal cell density and enhanced spatial memory in the valproic acid rat model of autism. Brain Res. 2013; 1526:15-25.
19. Golub VM, Brewer J, Wu X, Kuruba R, Short J, Manchi M, et al.,Neurostereology protocol for unbiased quantification of neuronal injury and neurodegeneration. Front Aging Neurosci. 2015; 7: 196.
20. Serbedžija P, Ishii DN. Insulin and insulin-like growth factor prevent brain atrophy and cognitive impairment in diabetic rats. Indian J Endocrinol Metab. 2012; 16(Suppl 3): S601-10.
21. Majkutewicz I, Kurowska E, Podlacha M, Myślińska D, Grembecka B, Ruciński J, et al. Dimethyl fumarate attenuates intracerebroventricular streptozotocin-induced spatial memory impairment and hippocampal neurodegeneration in rats. Behav Brain Res. 2016; 308:24-37.
22. Tesfaye S. Neuropathy in diabetes. Medicine. 2015; 43(1):26-32.
23. Wang JQ, Yin J, Song YF, Zhang L, Ren YX, Wang DG, et al. Brain aging and AD-like pathology in streptozotocin-induced diabetic rats. J Diabetes Res. 2014; 2014:796840.
24. Luo C, Ke Y, Yuan Y, Zhao M, Wang F, Zhang Y, et al. A novel herbal treatment reduces depressive-like behaviors and increases brain-derived neurotrophic factor levels in the brain of type 2 diabetic rats. Neuropsychiatr Dis Treat. 2016; 12:3051-9.
25. Abdelwahed OM, Tork OM, Gamal El Din MM, Rashed L, Zickri M. Effect of glucagon-like peptide-1 analogue; Exendin-4, on cognitive functions in type 2 diabetes mellitus; possible modulation of brain derived neurotrophic factor and brain Visfatin. Brain Res Bull. 2018; 139:67-80.
26. Zhao C, Liu H, Cao R, Ji A, Zhang L, Wang F, et al. Effects of dietary fish oil on learning function and apoptosis of hippocampal pyramidal neurons in streptozotocin-diabetic rats. Brain Res. 2012; 1457:33-43.
27. Pruzin JJ, Nelson PT, Abner EL, Arvanitakis Z. Review: Relationship of type 2 diabetes to human brain pathology. Neuropathol Appl Neurobiol. 2018; 44(4):347-62.
28. Momtaz S, Hassani S, Khan F, Ziaee M, Abdollahi M. Cinnamon, a promising prospect towards Alzheimer's disease. Pharmacol Res. 2018; 130:241-58.
29. Taylor J. Over-the-Counter Medicines and Diabetes Care. Can J Diabetes. 2017; 41(6):551-7.
30. Modi KK, Rangasamy SB, Dasarathi S, Roy A, Pahan K. Cinnamon converts poor learning mice to good learners: Implications for memory improvement. Journal of Neuroimmune Pharmacology. 2016; 11(4):693-707.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
