دوره 21، شماره 6 - ( دو ماهنامه آذر و دی 1397 )                   جلد 21 شماره 6 صفحات 14-25 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Bagheri-Mohammadi S, Alani B, Noureddini M. Evaluation of Intranasal Delivery of Human Endometrial Stem Cells to the Substantia Nigra and Their Therapeutic Effects on Rotational Behavior Recovery in Mice Model of Parkinson's Disease. J Arak Uni Med Sci. 2018; 21 (6) :14-25
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-5774-fa.html
باقری محمدی سعید، علنی بهرنگ، نورالدینی مهدی. بررسی انتقال سلول‌های بنیادی اندومتر انسانی رهاسازی‌شده در داخل بینی به ماده سیاه و اثرات درمانی آن ها بر چرخش موش‌های کوچک آزمایشگاهی مدل پارکینسون. مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك. 1397; 21 (6) :14-25

URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-5774-fa.html


مرکز تحقیقات فیزیولوژی، گروه علوم سلولی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران. ، mnoureddini@kaums.ac.ir
چکیده:   (129 مشاهده)
زمینه و هدف: تحقیقات اخیر در مورد سلول درمانی جنبههای جدیدی از درمان بیماریهای تحلیل نورونی را فراهم آورده است. بر اساس تحقیقات اخیر، کاربرد داخل بینی سلولهای بنیادی در درمان موش‌های آزمایشگاهی مدل پارکینسون توانسته باعث بهبودی طولانی مدت این بیماری شود. سلولهای بالغ بنیادی آندومتر انسانی نوعی از سلولهای آماده و در دسترس هستند که برای تولید نورون‌های دوپامینرژیک و اهداف سلول درمانی استفاده میشوند. هدف از این تحقیق، کاربرد داخل بینی سلول‌های‌ بنیادی آندومتر انسانی در موش‌های آزمایشگاهی مدل پارکینسون است.
مواد و روشها: در این تحقیق تجربی، از 35 سر موش نر با محدوده ی وزنی 25 تا 30 گرم در 5 گروه استفاده شده است. صد و بیست روز پس از سلول درمانی، رفتار چرخشی موشها مورد ارزیابی قرار گرفت. برای آشکارسازی سلول‌های‌ بنیادی در مغز از رنگآمیزی ایمونوهیستوشیمی استفاده گردید.
یافتهها: سلول‌های‌ بنیادی اندومتر انسانی به کاربرده شده در داخل بینی توانستند وارد ناحیه ی جسم سیاه مغز شوند و چرخش موش‌های پارکینسونی را بهبود بخشند.
نتیجهگیری: سلول‌های‌ بنیادی اندومتر انسانی به عنوان منبعی بالقوه از سلولهای بنیادی آلوژنیک می توانند بیماری پارکینسون را بهبود ببخشد.
متن کامل [PDF 2323 kb]   (120 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي اصیل | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: ۱۳۹۷/۲/۲۴ | پذیرش: ۱۳۹۷/۴/۹

فهرست منابع
1. Pakkenberg B, Møller A, Gundersen H, Dam AM, Pakkenberg H. The absolute number of nerve cells in substantia nigra in normal subjects and in patients with Parkinson's disease estimated with an unbiased stereological method. Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry. 1991; 54(1):30-3.
2. Levy G, Tang M-X, Louis ED, Cote LJ, Alfaro B, Mejia H, et al. The association of incident dementia with mortality in PD. Neurology. 2002; 59(11):1708-13.
3. Lindvall O, Kokaia Z. Stem cells for the treatment of neurological disorders. Nature. 2006; 441(7097):1094.
4. Barker RA, Barrett J, Mason SL, Björklund A. Fetal dopaminergic transplantation trials and the future of neural grafting in Parkinson's disease. The Lancet Neurology. 2013; 12(1):84-91.
5. John GR, Shankar SL, Shafit-Zagardo B, Massimi A, Lee SC, Raine CS, et al. Multiple sclerosis: re-expression of a developmental pathway that restricts oligodendrocyte maturation. Nature medicine. 2002; 8(10):1115.
6. Kim C, Lee HC, Sung J-J. Amyotrophic lateral sclerosis-cell based therapy and novel therapeutic development. Experimental neurobiology. 2014; 23(3):207-14.
7. Dauer W, Przedborski S. Parkinson's disease: mechanisms and models. Neuron. 2003; 39(6):889-909.
8. Blesa J, Phani S, Jackson-Lewis V, Przedborski S. Classic and new animal models of Parkinson's disease. BioMed Research International. 2012; 2012.
9. Nam H, Lee K-H, Nam D-H, Joo KM. Adult human neural stem cell therapeutics: Current developmental status and prospect. World journal of stem cells. 2015; 7(1):126.
10. Ikegame Y, Yamashita K, Nakashima S, Nomura Y, Yonezawa S, Asano Y, et al. Fate of graft cells: what should be clarified for development of mesenchymal stem cell therapy for ischemic stroke? Frontiers in cellular neuroscience. 2014; 8:322.
11. Kitada M, Dezawa M. Parkinson's disease and mesenchymal stem cells: potential for cell-based therapy. Parkinson’s disease. 2012; 2012.
12. Sundberg M, Isacson O. Advances in stem-cell–generated transplantation therapy for Parkinson's disease. Expert opinion on biological therapy. 2014; 14(4):437-53.
13. Sethe S, Scutt A, Stolzing A. Aging of mesenchymal stem cells. Ageing research reviews. 2006; 5(1):91-116.
14. Vishnubalaji R, Al-Nbaheen M, Kadalmani B, Aldahmash A, Ramesh T. Comparative investigation of the differentiation capability of bone-marrow-and adipose-derived mesenchymal stem cells by qualitative and quantitative analysis. Cell and tissue research. 2012; 347(2):419-27.
15. Bellantuono I, Aldahmash A, Kassem M. Aging of marrow stromal (skeletal) stem cells and their contribution to age-related bone loss. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Basis of Disease. 2009; 1792(4):364-70.
16. Dvorakova J, Hruba A, Velebny V, Kubala L. Isolation and characterization of mesenchymal stem cell population entrapped in bone marrow collection sets. Cell biology international. 2008; 32(9):1116-25.
17. Ghobadi F, Mehrabani D, Mehrabani G. Regenerative potential of endometrial stem cells: a mini review. World journal of plastic surgery. 2015; 4(1):3.
18. Wolff EF, Mutlu L, Massasa EE, Elsworth JD, Eugene Redmond D, Taylor HS. Endometrial stem cell transplantation in MPTP‐exposed primates: an alternative cell source for treatment of Parkinson's disease. Journal of cellular and molecular medicine. 2015; 19(1):249-56.
19. Verdi J, Tan A, Shoae-Hassani A, Seifalian AM. Endometrial stem cells in regenerative medicine. Journal of Biological Engineering. 2014; 8(1):20.
20. Shoae‐Hassani A, Sharif S, Seifalian AM, Mortazavi‐Tabatabaei SA, Rezaie S, Verdi J. Endometrial stem cell differentiation into smooth muscle cell: a novel approach for bladder tissue engineering in women. BJU international. 2013; 112(6):854-63.
21. Noureddini M, Verdi J, Mortazavi‐Tabatabaei SA, Sharif S, Azimi A, Keyhanvar P, et al. Human endometrial stem cell neurogenesis in response to NGF and bFGF. Cell biology international. 2012; 36(10):961-6.
22. Kozłowska H, Jabłonka J, Janowski M, Jurga M, Kossut M, Domańska-Janik K. Transplantation of a novel human cord blood-derived neural-like stem cell line in a rat model of cortical infarct. Stem cells and development. 2007; 16(3):481-8.
23. Yang B, Migliati E, Parsha K, Schaar K, Xi X, Aronowski J, et al. Intra-arterial delivery is not superior to intravenous delivery of autologous bone marrow mononuclear cells in acute ischemic stroke. Stroke. 2013; 44(12):3463-72.
24. Fransson M, Piras E, Wang H, Burman J, Duprez I, Harris RA, et al. Intranasal delivery of central nervous system‐retargeted human mesenchymal stromal cells prolongs treatment efficacy of experimental autoimmune encephalomyelitis. Immunology. 2014; 142(3):431-41.
25. Danielyan L, Beer-Hammer S, Stolzing A, Schäfer R, Siegel G, Fabian C, et al. Intranasal delivery of bone marrow-derived mesenchymal stem cells, macrophages, and microglia to the brain in mouse models of Alzheimer's and Parkinson's disease. Cell transplantation. 2014; 23(1):S123-S39.
26. Vahidinia Z, Alipour N, Atlasi MA, Naderian H, Beyer C, Azami Tameh A. Gonadal steroids block the calpain-1-dependent intrinsic pathway of apoptosis in an experimental rat stroke model. Neurological research. 2017; 39(1):54-64.
27. Lee S, Choi E, Cha M-J, Hwang K-C. Cell adhesion and long-term survival of transplanted mesenchymal stem cells: a prerequisite for cell therapy. Oxidative medicine and cellular longevity. 2015; 2015.
28. Wolff EF, Gao XB, Yao KV, Andrews ZB, Du H, Elsworth JD, et al. Endometrial stem cell transplantation restores dopamine production in a Parkinson’s disease model. Journal of cellular and molecular medicine. 2011; 15(4):747-55.
29. Dhanda DS, Frey W, Leopold D, Kompella UB. Approaches for drug deposition in the human olfactory epithelium. Drug Deliv Technol. 2005; 5(4):64-72.
30. Darzi S, Werkmeister JA, Deane JA, Gargett CE. Identification and characterization of human endometrial mesenchymal stem/stromal cells and their potential for cellular therapy. Stem cells translational medicine. 2016; 5(9):1127-32.

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA code

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2019 All Rights Reserved | Journal of Arak University of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb