دوره 22، شماره 3 - ( دو ماهنامه مرداد و شهریور 1398 )                   جلد 22 شماره 3 صفحات 94-81 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Salimi Z, Khajehpour L, Moradpour F, Moazedi A A, Pourmotabbed A. The Study of Effect of Nilutamide (An Androgen Receptor Antagonist) on Spatial Learning And Memory in Adolescent Male Rats. J Arak Uni Med Sci 2019; 22 (3) :81-94
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-5982-fa.html
سلیمی زهرا، خواجه پور لطف اله، مرادپور فرشاد، معاضدی احمدعلی، پورمتعبد علی. بررسی اثر داروی نیلوتاماید (آنتاگونیست گیرنده‌های آندروژنی) بر یادگیری و حافظه فضایی در دوران بلوغ موش صحرائی نر. مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك. 1398; 22 (3) :81-94

URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-5982-fa.html


1- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران.
2- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران. ، khajehpour@scu.ac.ir
3- مرکز تحقیقات باروری و ناباروری،دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران. گروه فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران.
4- گروه فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران.
چکیده:   (2452 مشاهده)
زمینه و هدف: نیلوتاماید یک آنتی­آندروژن خالص و غیراستروئیدی است که در مراحل پیشرفته (متاستاتیک) سرطان پروستات مصرف می­شود و بهعنوان یک آنتاگونیست قوی رقابتی و انتخابی برای گیرنده­های آندروژنی عمل می­کند. مطالعات انجام شده نشان میدهد بین گیرندههای آندروژنی و جنبههای شناختی ارتباط وجود دارد. بنابراین به نظر میرسد نیلوتاماید از طریق اثر بر گیرندههای آندروژنی میتواند بر یادگیری و حافظه موثر باشد. هدف این مطالعه، ارزیابی اثر نیلوتاماید بر موقعیتیابی فضایی در ماز آبی موریس و انعطافپذیری سیناپسی ناحیه CA1 هیپوکمپ در دوران بلوغ موش صحرایی نر میباشد.
مواد و روشها: در این مطالعه تجربی، موشهای صحرایی نر نژاد ویستار ‌به‌طور تصادفی به 4 گروه 9 تایی تقسیم شدند. گروههای موردمطالعه شامل گروه دریافت کننده حلال (DMSO ده درصد) و گروه­های دریافت کننده مقادیر مختلف نیلوتاماید (5، 10 و 15 میکروگرم با حجم 5/2 میکرولیتر) می­باشد. حلال و دارو به مدت 4 روز قبل از آموزش تزریق میشد.
ملاحظات اخلاقی: این مطالعه با کدscu.ac.ir /3061300، 24، 97EE/ در کمیته پژوهشی دانشگاه شهید چمران اهواز به ثبت رسیده است.
یافتهها: نتایج نشان داد که در گروه تحت تیمار با نیلوتاماید (15 میکروگرم)، در روز اول(05/0p<) و دوم (01/0p<) آموزش، زمان سپری شده و مسافت طی شده تا یافتن سکوی پنهان نسبت به گروه دریافت کننده حلال کاهش معنیدار داشت. در نتایج حاصل از ثبت پتانسیل­های میدانی مشخص گردید که نیلوتاماید اثر معنیداری بر شیب fEPSP و دامنه PS ندارد.
نتیجهگیری: نتایج بیانگر این موضوع است که تزریق داخل بطن مغزی نیلوتاماید در دو روز اول باعث بهبود یادگیری فضایی شده، در حالیکه با افزایش دوره تیمار (4روز) اثری بر یادگیری دیده نمیشود.  
متن کامل [PDF 649 kb]   (853 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي اصیل | موضوع مقاله: علوم پایه
دریافت: 1397/10/13 | پذیرش: 1398/1/28

فهرست منابع
1. Baudewijntje PC, Gender dysphoria and disorders of sex development: Progress in care and knowledge. Springer Sci & Business Media. pp. 280.
2. Kolvenbag G, Furr B, Blacjledge G,Receptor affinity and potency of non-steroid antiandrogens; translation of preclinical findings into clinical activity, Prostat Cancer and Protatic Diseases. 1998; 1:307-14.
3. Richard C, Medical toxicology. Lippincott William & Wilkins. 2004; pp. 521.
4. Richard A, Pharmocology for nursing care, Elsiver Health Sci. 2013; 1297.
5. Harris MG, Coleman SG, Faulds D, Chrisp P, Nilutamide: A Review of its Pharmacodynamic and Pharmacokinetic Properties, and Therapeutic Efficacy in Prostate Cancer, drugs and aging. 1993; 3(1):2-25.
6. Kerr JE, Allore RJ, Beck SE, Handa RJ,Distribution and hormonal regulation of androgen receptor (AR) and AR messenger RNA in the rat hippocampus, Endocrinol. 1995; 136:3213-21.
7. Choong CS, Wilson EM, Trinucleotide repeats in the human androgen receptor: amolecular basis for disease, J M Endocrinol. 1998; 21:235-57.
8. Kandel E, Schwartz Jh, Jessell Tm. Principles of Neural Science,. Edition F, editor: McGraw-Hill; 2000.
9. Lynch MA, Long-term potentiation and memory, Physiol Rev. 2004;136:84-87.
10. Omar J, The Hippocampal Rate Code: Anatomy, Physiology and Theory. Trends Neurosci. 2009; 32(6):329–38.
11. Hebbard PC, King RR, Malsbury CW, Harley CW, Two organizational effects of pubertal testosterone in male rats: transient social memory and a shift away from long-term potentiation following a tetanus in hippocampal CA1, Exp Neurol. 2003; 182(2): 470-5.
12. Sisk CL, Zehr JL, Pubertal hormones organize the adolescent brain and behavior, Front Neuroendocrinol. 2005; 26:163-74.
13. Martin PD, Berthoz A, Development of spatial firing in the hippocampus of young rats, Hippocampus. 2002; 12(4): 465-80.
14. Scott RC, Richard GR, Holmes GL, Lenck-Santini PP, Maturational dynamics of hippocampal place cells in immature rats, Hippocampus. 2011; 21(4): 347-53.
15. zarei A, moradpour F, moazedi AA, Pourmotabbed A, Nandrolone administration abolishes hippocampal fEPSP-PS potentiation and passive avoidance learning of adolescent male rats, Can J Physiol Pharmacol. 2018; 96:1-12.
16. Paxinos C, Watson C. The Rat Brain in Stereotaxic Coordinates 4,. editor. edn. New York: Academic Press. 2002.
17. Pourmotabbed A, Effect of prenatal pentylentetrazol- induced kindling on learning and memory of male offspring, Neurosci. 2011; 172:205-11.
18. Moradpour F, Fathollahi Y, Naghdi N, Hosseinmardi N, Javan M, Prepubertal castration-associated developmental changes in sigma-1 receptor gene expression levels regulate hippocampus area CA1 activity during adolescence, Hippocampus. 2016; 26(7):933–46.
19. Moradpour F, Fathollahi Y, Naghdi N, Hosseinmardi N, Javan M, Prepubertal castration causes the age-dependent changes in hippocampal long-term potentiation, Synapse. 2013; 67:235–44.
20. Tidball P, BurnHV, LunTehK, Volianskis A, CollingridgeGL, FitzjohnSM, Differential ability of the dorsal and ventral rat hippocampus to exhibit group I metabotropic glutamate receptor–dependent synaptic and intrinsic plasticity, Brain Neurosci Adv. 2017; 1 (1 ):1-24.
21. Naghdi N, Nafisy N, Majlessi N,The effects of intrahippocampal testosterone and flutamide on spatial localization in the Morris water maze., Brain Res. 2001; 897(1-2):44-51.
22. Naghdi N, Oryan S, Etemadi R,The study of spatial memory in adult male rats with injection of testosterone enanthate and flutamide into the basolateral nucleus of the amygdale in Morris water maze. , Brain Res 2003; 972:1-8.
23. Kouvelas D, Pourzitaki C, Papazisis G, Dagklis T, Dimou K, Kraus MM,Nandrolone abuse decreases anxiety and impairs memory in rats via central androgenic receptors, int j neuropsychopharmacol. 2008; 11(7): 925-34.
24. Barrett-Connor E, Edelstein SL, A prospective study of dehydroepiandrosterone sulfate and cognitive function in an older population: the Rancho Bernardo Study, J Am Geriatr Soc. 1994; 42(4): 420-3.
25. Hampson E, Estrogen-related variations in human spatial and articulatory-motor skills, Psychoneuroendocrinol.1990; 15(2): 97-111.
26. Voyer D, Voyer S, Bryden MP, Magnitude of sex differences in spatial abilities: a meta-analysis and consideration of critical variables, Psychol Bull. 1995; 117(2): 250-70.
27. Vallee M, Mayo W, Koob GF, Le Moal M, Neurosteroids in learning and memory processes, Int Rev Neurobiol. 2001; 46:273-320.
28. J afari-Sabet M, NMDA receptor blockers prevents the facilitatory effects of post-training intra-dorsal hippocampal NMDA and physostigmine on memory retention of passive avoidance learning in rats, Behav Brain Res. 2006; 169(1):120-7.
29. Kimoto T, Tsurugizawa T, Ohta Y, Makino J, Tamura H, Hojo Y, Neurosteroid synthesis by cytochrome p450-containing systems localized in the rat brain hippocampal neurons: N-methyl-Daspartate and calcium-dependent synthesis, Endocrinol. 2001; 142(8):3578-89.
30. Migues PV, Johnston ANB, Rose SPR, Dehydroepiandrosterone and its sulfate enhance memory retention in day-old chicks, Neurosci .2002; 109: 243-51.

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2024 CC BY-NC 4.0 | Journal of Arak University of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb