دوره 1، شماره 3 - ( تابستان 1376 )                   جلد 1 شماره 3 صفحات 33-31 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Moshfegh K. Turner Syndrome A Case Report. J Arak Uni Med Sci 1997; 1 (3) :31-33
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-6530-fa.html
مشفقی کامران. گزارش یک مورد بیمار مبتلا به سندرم ترنر. مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك. 1376; 1 (3) :31-33

URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-6530-fa.html


دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران.
چکیده:   (1269 مشاهده)
سندرم ترنر، در اثر مونوزومی کامل یا نسبی بازوی کوتاه کروموزوم X  ایجاد می شود. مهم ترین مشخصات این بیماران قد کوتاه، آمنوره اولیه و دیس ژنزی گنادی می باشد. عقب افتادگی ذهنی از مشخصات اصلی بیماران نیست. عوارض قلبی، عروقی، کلیوی، ادراری، غدد داخلی نیز در بیماران وجود دارد. جهت تشخیص، بررسی کروموزومی در تمام بیماران مشکوک الزامی است. درمان بیماران با استروژن و از سن 15 سالگی شروع می شود.
متن کامل [PDF 997 kb]   (354 دریافت)    
نوع مطالعه: مقاله مروری | موضوع مقاله: داخلی
پذیرش: 1376/4/1

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2024 CC BY-NC 4.0 | Journal of Arak University of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb