دوره 1، شماره 3 - ( تابستان 1376 )                   جلد 1 شماره 3 صفحات 36-34 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Hashemiyeh M. Tar Syndrome A Case Report. J Arak Uni Med Sci 1997; 1 (3) :34-36
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-6531-fa.html
هاشمیه مژگان. گزارش یک مورد سندرم. مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك. 1376; 1 (3) :34-36

URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-6531-fa.html


گروه اطفال، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران.
چکیده:   (769 مشاهده)
سندرم TAR  یکی از انواع ترومبو سیتوپنی های مادرزادی است که از همان بدو تولد تظاهر می یابد و علامت مشخصه آن فقدان استخوان رادیوس است. در این اختلال صرفا رده ی پلاکت ها تحت تاثیر قرار میگیرد و تبدیل آن به آنمی آپلاستیک و یا لوسمی مشاهده نشده است. در 40% از این بیماران اختلالات مربوط به اندام تحتانی نیز وجود دارد. نحوه توارث این اختلال به صورت اتوزومال مغلوب است. درصد قابل توجهی از این بیماران بعد از سن یک سالگی بهبود خودبخود پیدا می کنند.
متن کامل [PDF 1055 kb]   (256 دریافت)    
نوع مطالعه: مقاله مروری | موضوع مقاله: اطفال
پذیرش: 1376/4/1

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2024 CC BY-NC 4.0 | Journal of Arak University of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb