Salabi F, Lari Baghal M, Kordzangene A R, Mohamadian A. Production of Monovalent Antivenom Effective against Androctonus crassicauda Scorpion Venom. J Arak Uni Med Sci 2023; 26 (3) :8-17
URL:
http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-7607-fa.html
۱- گروه جانوران سمی و تولید پادزهر، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی (AREEO)، اهواز، ایران ، f.salabi@rvsri.ac.ir
۲- گروه جانوران سمی و تولید پادزهر، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی (AREEO)، اهواز، ایران
چکیده: (۱۰۶۲ مشاهده)
مقدمه: عقرب Androctonus crassicauda متعلق به خانواده بوتیده دارای سم قوی و کشنده برای انسان است و سالیانه مواردی از مرگ و میر ناشی از گزش با این گونه عقرب گزارش میشود. هدف از انجام این مطالعه، ارزیابی بیولوژیکی زهر این عقرب، تولید پادزهر مونووالان علیه آن و ارزیابی کارایی پادزهر تولید شده میباشد.
روش کار: عقربهای A. crassicauda از شهرهای مختلف استان خوزستان جمعآوری و سمگیری از آنها با استفاده از شوک الکتریکی انجام شد. در تحقیق حاضر میزان پروتئین سم، متوسط دوز کشندگی (LD50)، پاسخ ایمنی اسبها، خالص سازی آنتیبادی، میزان اثربخشی پادزهر (ED50)، میزان خنثی سازی زهر با پادزهر و اثر پادزهر مونووالان در خنثی سازی فعالیت آنزیم هیالورونیداز مورد ارزیابی قرار گرفتند. این پژوهش با کد IR.RVSRI.REC.1401.017 به تصویب کمیته اخلاق موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی رسیده است.
یافتهها: مقدار پروتئین و LD50 زهر خام عقرب مورد مطالعه به ترتیب 78 میلیگرم بر میلیلیتر و 27/11 میکروگرم به ازای هر موش محاسبه شدند. نتایج حاصل از سنجش تیتر آنتیبادی در زمانهای مختلف تزریق زهر نشان دهنده افزایشی بودن روند پاسخ ایمنی اسبها نسبت به زهر بود. مقدار ED50 تقریباً 9 برابر LD50 و 22/92 میکروگرم به ازای هر موش بدست آمد. بر اساس نتایج زهر عقرب دارای فعالیت آنزیم هیالورونیداز است و مقدار 10 میکرولیتر از پادزهر خالص تولید شده قادر به خنثی سازی 100 درصدی فعالیت هیالورونیداز زهر گردید.
نتیجه گیری: در این پروژه زهر استحصال شده و پادزهر تولیدی کارامدی خود را نشان دادند. پادزهر تولید شده، در موش قادر به خنثی سازی زهر بوده و مانع از مرگ موشهایی که با زهر مسموم شده بودند گردید.
نوع مطالعه:
پژوهشي اصیل |
موضوع مقاله:
بهداشت دریافت: 1402/10/13 | پذیرش: 1402/5/10