دوره 28، شماره 1 - ( 1-1404 )
جلد 28 شماره 1 صفحات 52-43 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Mohammadi E, Hooshmand L, Masumi A. Prevalence of Adverse Events and Hypoglycemia in Patients with Type 2 Diabetes Treated with Novel Antidiabetic Medications. J Arak Uni Med Sci 2025; 28 (1) :43-52
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-7908-fa.html
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-7908-fa.html
محمدی ابراهیم، هوشمند لعیا، معصومی آرش. فراوانی عوارض دارویی و اپیزودهای هیپوگلیسمی در بیماران دیابتی نوع 2 تحت درمان با داروهای نوین مراجعه‌کننده به بیمارستان امام خمینی ارومیه. مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك. 1404; 28 (1) :43-52
ابراهیم محمدی1 
، لعیا هوشمند2 ، آرش معصومی2
، لعیا هوشمند2 ، آرش معصومی2
1- گروه داخلی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران ، dremohammadi90@gmail.com
2- گروه داخلی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران
2- گروه داخلی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران
چکیده: (203 مشاهده)
مقدمه: داروهای نوین ضد دیابت نوع 2 به منظور کنترل قند خون و کاهش خطر عوارض جانبی دیابت به کار می‌روند. مطالعه حاضر با هدف ارزیابی شیوع عوارض جانبی و وقایع هیپوگلیسمی مرتبط با داروهای نوین ضد دیابت نوع 2، شامل سیتاگلیپتین (مهارکننده DPP-4)، امپاگلیفلوزین (مهارکننده SGLT2) و لیراگلوتاید (آگونیست GLP-1)، در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 انجام شده است.
روش کار: این پژوهش مقطعی- تحلیلی در 157 بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 مراجعه‌کننده به کلینیک غدد بیمارستان امام خمینی ارومیه در تابستان 1403 انجام شد. کلیه بیماران واجد شرایط با استفاده از روش نمونه‌گیری در دسترس وارد مطالعه شدند. اطلاعات دموگرافیک و میزان بروز هیپوگلیسمی و عوارض جانبی گزارش شده توسط بیماران از طریق مصاحبه ساختاریافته جمع‌آوری شد. سپس بیماران به سه گروه درمانی بر اساس داروی مصرفی تقسیم شدند.
یافته‌ها: فراوانی آرترالژی و مشکلات رماتیسمی (26/31)، مشکلات درماتولوژیک (36/84 درصد) و واکنش‌های حساسیتی (21/06 درصد) از عوارض شایع در بیماران دریافت‌کننده سیتاگلیپتین بود. حالت تهوع (52/94 درصد) و درد شکم (17/65 درصد) از عوارض شایع بیماران دریافت‌کننده لیراگلوتاید بود. پلی دیپسی (28/72 درصد)، ضعف و بی‌حالی (26/6 درصد)، خشکی مخاطات (27/66 درصد)، سه عارضه شایع در بیماران دریافت‌کننده امپاگلیفلوزین بود. هیپوگلیسمی در بیماران دریافت‌کننده سیتاگلیپتین مرد و در محدوده سنی 51 تا 55 سال مشاهده شد.
نتیجه‌گیری: نتایج مطالعه‌ی حاضر نشان داد، بروز هیپوگلیسمی در داروهای نوین در حداقل بوده و عوارض کوتاه‌مدت بیشتر شامل اختلالات گوارشی، واکنش‌های حساسیتی و درماتولوژیک می‌باشد.
روش کار: این پژوهش مقطعی- تحلیلی در 157 بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 مراجعه‌کننده به کلینیک غدد بیمارستان امام خمینی ارومیه در تابستان 1403 انجام شد. کلیه بیماران واجد شرایط با استفاده از روش نمونه‌گیری در دسترس وارد مطالعه شدند. اطلاعات دموگرافیک و میزان بروز هیپوگلیسمی و عوارض جانبی گزارش شده توسط بیماران از طریق مصاحبه ساختاریافته جمع‌آوری شد. سپس بیماران به سه گروه درمانی بر اساس داروی مصرفی تقسیم شدند.
یافته‌ها: فراوانی آرترالژی و مشکلات رماتیسمی (26/31)، مشکلات درماتولوژیک (36/84 درصد) و واکنش‌های حساسیتی (21/06 درصد) از عوارض شایع در بیماران دریافت‌کننده سیتاگلیپتین بود. حالت تهوع (52/94 درصد) و درد شکم (17/65 درصد) از عوارض شایع بیماران دریافت‌کننده لیراگلوتاید بود. پلی دیپسی (28/72 درصد)، ضعف و بی‌حالی (26/6 درصد)، خشکی مخاطات (27/66 درصد)، سه عارضه شایع در بیماران دریافت‌کننده امپاگلیفلوزین بود. هیپوگلیسمی در بیماران دریافت‌کننده سیتاگلیپتین مرد و در محدوده سنی 51 تا 55 سال مشاهده شد.
نتیجه‌گیری: نتایج مطالعه‌ی حاضر نشان داد، بروز هیپوگلیسمی در داروهای نوین در حداقل بوده و عوارض کوتاه‌مدت بیشتر شامل اختلالات گوارشی، واکنش‌های حساسیتی و درماتولوژیک می‌باشد.
واژه‌های کلیدی: هیپوگلیسمی،
عارضه جانبی،
فراوانی،
دیابت نوع 2
فهرست منابع
1. CDC. National Diabetes Statistics Report, 2017: Estimates of Diabetes and Its Burden in the United States. Centers for Disease Control and Prevention. National Center for Chronic Disease Prevention and Health Promotion. [Jan 21 2018]. Available from: https://www.cdc.gov/diabetes/pdfs/data/statistics/national-diabetes-statistics-report.pdf. .
2. WHO. World Health Organization Global Report on Diabetes. Geneva, Switzerland: World Health Organization.
3. Silbert R, Salcido-Montenegro A, Rodriguez-Gutierrez R, Katabi A, McCoy RG. Hypoglycemia among patients with type 2 diabetes: epidemiology, risk factors, and prevention strategies. Curr Diab Rep. 2018;18(8):53. pmid: 29931579 doi: 10.1007/s11892-018-1018-0.
4. Fan W. Epidemiology in diabetes mellitus and cardiovascular disease. Cardiovasc Endocrinol. 2017;6(1):8-16. pmid: 31646113 doi: 10.1097/XCE.0000000000000116.
5. Sugandh F, Chandio M, Raveena F, Kumar L, Karishma F, Khuwaja S, et al. Advances in the Management of Diabetes Mellitus: A Focus on Personalized Medicine. Cureus. 2023;15(8):e43697. pmid: 37724233 doi: 10.7759/cureus.43697.
6. Vieira R, Souto SB, Sánchez-López E, Machado AL, Severino P, Jose S, et al. Sugar-lowering drugs for type 2 diabetes mellitus and metabolic syndrome-review of classical and new compounds: Part-I. Pharmaceuticals (Basel). 2019;12(4):152. pmid: 31658729 doi: 10.3390/ph12040152.
7. Phu A, Banghart M, Bahrainian M, Liu TYA, Wolf RM, Channa R. Dipeptidyl peptidase 4 inhibitors, sodium glucose cotransporter 2 inhibitors, and glucagon-like peptide 1 receptor agonists do not worsen diabetic macular edema. J Diabetes Complications. 2024;38(8):108808. pmid: 39018897 doi: 10.1016/j.jdiacomp.2024.108808.
8. Saini K, Sharma S, Khan Y. DPP-4 inhibitors for treating T2DM - hype or hope? an analysis based on the current literature. Front Mol Biosci. 2023;10:1130625. pmid: 37287751 doi: 10.3389/fmolb.2023.1130625.
9. Gilbert MP, Pratley RE. GLP-1 analogs and DPP-4 inhibitors in type 2 diabetes therapy: review of head-to-head clinical trials. Front Endocrinol (Lausanne). 2020;11:178. pmid: 32308645 doi: 10.3389/fendo.2020.00178.
10. 1Horii T, Oikawa Y, Kunisada N, Shimada A, Atsuda K. Real-world risk of hypoglycemia-related hospitalization in Japanese patients with type 2 diabetes using SGLT2 inhibitors: a nationwide cohort study. BMJ Open Diabetes Research and Care. 2020;8(2):e001856. pmid: 33246930 doi: 10.1136/bmjdrc-2020-001856
11. Shariff A, Sridhar SB, Bittar HR, Hamad A, Ahmed R, Kadour G. Frequency and predisposing factors for drug-induced hypoglycemia in patients with type-2 diabetes mellitus. J Res Pharm Pract. 2019;8(2):64-68. pmid: 31367640 doi: 10.4103/jrpp.JRPP_18_58.
12. Baltzis D, Grammatikopoulou MG, Papanas N, Trakatelli CM, Kintiraki E, Hassapidou MN, et al. Obese patients with type 2 diabetes on conventional versus intensive insulin therapy: efficacy of low-calorie dietary intervention. Adv Ther. 2016;33(3):447-59. pmid: 26886777 doi: 10.1007/s12325-016-0300-2.
13. Christou MA, Christou PA, Kyriakopoulos C, Christou GA, Tigas S. Effects of Hypoglycemia on Cardiovascular Function in Patients with Diabetes. Int J Mol Sci. 2023;24(11):9357. pmid: 26886777 doi: 10.3390/ijms24119357.
14. Nakhleh A, Shehadeh N. Hypoglycemia in diabetes: An update on pathophysiology, treatment, and prevention. World J Diabetes. 2021;12(12):2036-2049. pmid: 35047118 doi: 10.4239/wjd.v12.i12.2036.
15. Pawaskar M, Witt EA, Engel SS, Rajpathak SN, Iglay K. Severity of hypoglycaemia and health‐related quality of life, work productivity and healthcare costs in patients with type 2 diabetes in Europe. Endocrinol Diabetes Metab. 2018;1(2): e00011. pmid: 30815548 doi: 10.1002/edm2.11.
16. Rashidi H, Boustani F , Sedaghat A. The frequency of optimal glycemic control after adding sitagliptin on treatment regimen of patient with type 2 diabetic [in Persian]. Jundishapur Scientific Medical Journal. 2021; 20(4): 334-45. doi:10.32598/JSMJ.20.4.2324
17. Sadeghi A, Bayazidi Y, Davari M, Kebriaeezadeh A, Assarian A, Esteghamati A, et al. Individualized glycemic control in type 2 diabetic patients in Iran: a multi-center data analysis. Iran J Med Sci. 2023;48(3):286-91. pmid: 37791332 doi.10.30476/ijms.2022.92805.2409.
18. Ahmad F, Joshi SH. Self-care practices and their role in the control of diabetes: a narrative review. Cureus. 2023;15(7):e41409. pmid: 37546053 doi: 10.7759/cureus.41409.
19. Aamir AH, Raja UY, Qureshi FM, Asghar A, Mahar SA, Ahmed I, et al. Safety and efficacy of Empagliflozin in Pakistani Muslim patients with type 2 diabetes (SAFE-PAK); a randomized clinical trial. BMC Endocr Disord. 2022;22(1):295. pmid: 36443769 doi: 10.1186/s12902-022-01213-1.
20. Seino Y, Min KW, Niemoeller E, Takami A, EFC10887 GETGOAL‐L Asia Study Investigators. Randomized, double‐blind, placebo‐controlled trial of the once‐daily GLP‐1 receptor agonist lixisenatide in Asian patients with type 2 diabetes insufficiently controlled on basal insulin with or without a sulfonylurea (GetGoal‐L‐Asia). Diabetes Obes Metab. 2012;14(10):910-7. Pmid: 22564709 doi: 10.1111/j.1463-1326.2012.01618.x.
21. Saleh AM. People with diabetes adherence to drug, dietary, and lifestyle changes in Erbil city, Iraq. BMC Endocr Disord. 2022;22(1):305. pmid: 36476604 doi: 10.1186/s12902-022-01230-0.
22. Baraniuk JN, Jamieson MJ. Rhinorrhea, cough and fatigue in patients taking sitagliptin. Allergy Asthma Clin Immunol. 2010;6(1):8. pmid: 20462426 doi: 10.1186/1710-1492-6-8.
23. Chen HH, Li SY, Chen W, Kao CH. Association between dipeptidyl peptidase-4 inhibitors and allergic rhinitis in Asian patients with diabetes. International Journal of Environmental Research and Public Health. 2019;16(8):1323. pmid: 31013793 doi: 10.3390/ijerph16081323.
24. Sakura H, Hashimoto N, Sasamoto K, Ohashi H, Hasumi S, Ujihara N, et al. Effect of sitagliptin on blood glucose control in patients with type 2 diabetes mellitus who are treatment naive or poorly responsive to existing antidiabetic drugs: the JAMP study. BMC Endocr Disord. 2016;16(1):70. pmid: 27905912 doi: 10.1186/s12902-016-0149-z.
25. Kitazawa M, Katagiri T, Suzuki H, Matsunaga S, H Yamada M, Ikarashi T, et al. A 52‐week randomized controlled trial of ipragliflozin or sitagliptin in type 2 diabetes combined with metformin: the N‐ISM study. Diabetes Obes Metab. 2021;23(3):811-21. pmid 33416200 doi: 10.1111/dom.14288
26. Makrilakis K. The role of DPP-4 inhibitors in the treatment algorithm of type 2 diabetes mellitus: when to select, what to expect. Int J Environ Res Public Health. 2019;16(15):2720. pmid: 31366085 doi: 10.3390/ijerph16152720.
27. Filippatos TD, Panagiotopoulou TV, Elisaf MS. Adverse effects of GLP-1 receptor agonists. Rev Diabet Stud. 2014;11(3-4):202-30. pmid: 26177483 doi: 10.1900/RDS.2014.11.202.
28. Marín-Peñalver JJ, Martín-Timón I, Sevillano-Collantes C, Del Cañizo-Gómez FJ. Update on the treatment of type 2 diabetes mellitus. World J Diabetes. 2016;7(17):354-95. pmid: 27660695 doi: 10.4239/wjd.v7.i17.354.
29. Campbell RK. Clarifying the role of incretin-based therapies in the treatment of type 2 diabetes mellitus. Clin Ther. 2011;33(5):511-27. doi: 10.1016/j.clinthera.2011.04.015.
30. Arshad M, Hoda F, Siddiqui NA, Najmi AK, Ahmad M. Genito urinary infection and urinary tract infection in patients with type 2 diabetes mellitus receiving sglt2 inhibitors: evidence from a systematic literature review of landmark randomized clinical trial. Drug Res (Stuttg). 2024;74(7):307-13. pmid: 38991530 doi: 10.1055/a-2347-9824.
31. Elian V, Popovici V, Karampelas O, Pircalabioru GG, Radulian G, Musat M. Risks and benefits of SGLT-2 inhibitors for type 1 diabetes patients using automated insulin delivery systems—a literature review. Int J Mol Sci. 2024;25(4):1972. pmid: 38396657 doi: 10.3390/ijms25041972
32. Min SH, Yoon JH, Hahn S, Cho YM. Comparison between SGLT2 inhibitors and DPP4 inhibitors added to insulin therapy in type 2 diabetes: a systematic review with indirect comparison meta-analysis. Diabetes Metab Res Rev. 2017;33(1). pmid: 27155214 doi: 10.1002/dmrr.2818.
33. Dahlén AD, Dashi G, Maslov I, Attwood MM, Jonsson J, Trukhan V, et al. Trends in antidiabetic drug discovery: FDA approved drugs, new drugs in clinical trials and global sales. Front Pharmacol. 2022:807548. pmid: 35126141 doi: 10.3389/fphar.2021.807548.
34. Shafiee G, Mohajeri-Tehrani M, Pajouhi M, Larijani B. The importance of hypoglycemia in diabetic patients. J Diabetes Metab Disord. 2012;11(1):17. pmid: 23497433 doi: 10.1186/2251-6581-11-17
35. Walkowska J, Zielinska N, Karauda P, Tubbs RS, Kurtys K, Olewnik Ł. The pancreas and known factors of acute pancreatitis. J Clin Med. 2022;11(19):5565. pmid: 36233433 doi: 10.3390/jcm11195565.
36. Joung KI, Jung GW, Park HH, Lee H, Park SH, Shin JY. Gender differences in adverse event reports associated with antidiabetic drugs. Sci Rep. 2020;10(1):17545. pmid: 33067519 doi: 10.1038/s41598-020-74000-4.
37. Cohen EB, Patwardhan M, Raheja R, Alpers DH, Andrade RJ, Avigan MI, et al. Drug-induced liver injury in the elderly: Consensus statements and recommendations from the IQ-DILI initiative. Drug Saf. 2024;47(4):301-19. pmid: 38217833 doi: 10.1007/s40264-023-01390-5
38. Kratz T, Diefenbacher A. Psychopharmacological treatment in older people: avoiding drug interactions and polypharmacy. Dtsch Arztebl Int. 2019;116(29-30):508-18. pmid: 31452508 doi: 10.3238/arztebl.2019.0508.
39. Chia CW, Egan JM, Ferrucci L. Age-related changes in glucose metabolism, hyperglycemia, and cardiovascular risk. Circ Res. 2018;123(7):886-904. pmid: 30355075 doi: 10.1161/CIRCRESAHA.118.312806.
40. Remelli F, Ceresini MG, Trevisan C, Noale M, Volpato S. Prevalence and impact of polypharmacy in older patients with type 2 diabetes. Aging Clin Exp Res. 2022;34(9):1969-83. pmid: 35723858 doi: 10.1007/s40520-022-02165-1.
41. Nauck MA, Muus Ghorbani ML, Kreiner E, Saevereid HA, Buse JB; LEADER Publication Committee on behalf of the LEADER Trial Investigators. Effects of liraglutide compared with placebo on events of acute gallbladder or biliary disease in patients with type 2 diabetes at high risk for cardiovascular events in the LEADER randomized trial. Diabetes Care. 2019;42(10):1912-20. pmid: 31399438 doi: 10.2337/dc19-0415.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
