دوره 28، شماره 3 - ( 5-1404 )
جلد 28 شماره 3 صفحات 182-174 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Parastesh M, Yousefvand Z, Aria B, Mardaniyan Ghahfarrokh M, ahmadi J. The Effect of Endurance Training on Oxidative Stress Markers in the Brain Tissue of Rats Under Cisplatin. J Arak Uni Med Sci 2025; 28 (3) :174-182
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-7927-fa.html
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-7927-fa.html
پرستش محمد، یوسف وند زهرا، آریا بهزاد، مردانیان قهفرخی مجید، احمدی جمیله. تأثیر تمرین استقامتی بر شاخصهای استرس اکسیداتیو بافت مغز موش‌های صحرایی تحت سیس‌پلاتین. مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك. 1404; 28 (3) :174-182
محمد پرستش1 
، زهرا یوسف وند2 ، بهزاد آریا3 ، مجید مردانیان قهفرخی4 ، جمیله احمدی5
، زهرا یوسف وند2 ، بهزاد آریا3 ، مجید مردانیان قهفرخی4 ، جمیله احمدی5
1- دانشیار، گروه فیزیولوژی ورزشی، پژوهشکده مطالعات کاربردی در علوم ورزشی، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه اراک، اراک، ایران
2- دکتری فیزیولوژی ورزشی، گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه اراک، اراک، ایران ،zahra13699631@gmail.com
3- استادیار، دانشکده روانشناسی و علوم تربیتی، بخش تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه یزد، یزد، ایران
4- استادیار، گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه اراک، اراک، ایران
5- کارشناس ارشد فیزیولوژی ورزشی، گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه اراک، اراک، ایران
2- دکتری فیزیولوژی ورزشی، گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه اراک، اراک، ایران ،
3- استادیار، دانشکده روانشناسی و علوم تربیتی، بخش تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه یزد، یزد، ایران
4- استادیار، گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه اراک، اراک، ایران
5- کارشناس ارشد فیزیولوژی ورزشی، گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه اراک، اراک، ایران
چکیده: (468 مشاهده)
مقدمه: سیس‌پلاتین، یک عامل شیمی درمانی است که بهصورت گسترده مورد استفاده قرار گرفته و مزایای درمانی را برای درمان سرطان ارائه میدهد، اما اغلب منجر به اثرات نامطلوب بر نوروژنز و استرس اکسیداتیو میشود. از طرفی، فعالیت بدنی به‌عنوان یک استراتژی بالقوه برای مقابله با این عوارض جانبی پیشنهاد شده است، از این رو هدف از پژوهش حاضر، بررسی یک دوره تمرین استقامتی بر شاخصهای استرس اکسیداتیو بافت مغزی موش‌های صحرایی تحت القاء پلاتینول، بود.
روش کار: در این پژوهش، 32 سر موش صحرایی نر با میانگین وزنی 220 گرم به چهار گروه: کنترل سالم، گروه کنترل تحت تزریق سیس پلاتین، گروه تمرین استقامتی و گروه سیس پلاتین + تمرین استقامتی، تقسیم شدند. پس از 8 هفته تمرین استقامتی تشریح موش‌ها انجام شد و سرم خون جهت اندازه‌گیری عوامل اکسیدانی و آنتی اکسیدانی جدا سازی؛ همچنین تحت شرایط استریل مغز حیوان برای بررسی شاخصهای مورد نظر از جمجمه خارج شد. داده‌ها با آزمون آماری آنالیز واریانس یک طرفه تجزیه و تحلیل شدند.
یافته‌ها: نتایج نشان داد، سیس‌پلاتین باعث کاهش معنی‌دار MDA و افزایش معنی‌دار TAC و CAT در گروه کنترل دریافت کننده سیس‌پلاتین شد. از طرفی انجام ۸ هفته تمرین استقامتی توانست، باعث کاهش معنی‌دار MDAو افزایش معنی‌دار TAC و CAT، شود. علاوه بر این هیچ تغییر معنی‌داری در سطح سرمی SOD مشاهده نشد. همچنین در بافت مغز، میزان MDA در گروه دریافت‌کننده سیس‌پلاتین افزایش معنی‌دار و میزان TAC، CAT و SOD کاهش معنی‌داری را به‌همراه داشت. در مقابل، انجام ۸ هفته تمرین استقامتی باعث کاهش میزان MDA و افزایش میزان TAC، CAT و SOD شد.
نتیجه‌گیری: بر اساس یافته‌های پژوهش حاضر به نظر می‌رسد، فعالیت ورزشی دارای اثرات محافظتی در برابر استرس اکسیداتیو ناشی از پلاتینول در مغز موش است که ممکن است به قابلیت‌های آنتی اکسیدانی آن نسبت داده شود.
روش کار: در این پژوهش، 32 سر موش صحرایی نر با میانگین وزنی 220 گرم به چهار گروه: کنترل سالم، گروه کنترل تحت تزریق سیس پلاتین، گروه تمرین استقامتی و گروه سیس پلاتین + تمرین استقامتی، تقسیم شدند. پس از 8 هفته تمرین استقامتی تشریح موش‌ها انجام شد و سرم خون جهت اندازه‌گیری عوامل اکسیدانی و آنتی اکسیدانی جدا سازی؛ همچنین تحت شرایط استریل مغز حیوان برای بررسی شاخصهای مورد نظر از جمجمه خارج شد. داده‌ها با آزمون آماری آنالیز واریانس یک طرفه تجزیه و تحلیل شدند.
یافته‌ها: نتایج نشان داد، سیس‌پلاتین باعث کاهش معنی‌دار MDA و افزایش معنی‌دار TAC و CAT در گروه کنترل دریافت کننده سیس‌پلاتین شد. از طرفی انجام ۸ هفته تمرین استقامتی توانست، باعث کاهش معنی‌دار MDAو افزایش معنی‌دار TAC و CAT، شود. علاوه بر این هیچ تغییر معنی‌داری در سطح سرمی SOD مشاهده نشد. همچنین در بافت مغز، میزان MDA در گروه دریافت‌کننده سیس‌پلاتین افزایش معنی‌دار و میزان TAC، CAT و SOD کاهش معنی‌داری را به‌همراه داشت. در مقابل، انجام ۸ هفته تمرین استقامتی باعث کاهش میزان MDA و افزایش میزان TAC، CAT و SOD شد.
نتیجه‌گیری: بر اساس یافته‌های پژوهش حاضر به نظر می‌رسد، فعالیت ورزشی دارای اثرات محافظتی در برابر استرس اکسیداتیو ناشی از پلاتینول در مغز موش است که ممکن است به قابلیت‌های آنتی اکسیدانی آن نسبت داده شود.
فهرست منابع
1. Juzenas P, Chen W, Sun Y-P, Coelho MAN, Generalov R, Generalova N, et al. Quantum dots and nanoparticles for photodynamic and radiation therapies of cancer. Adv Drug Deliv Rev. 2008;60(15):1600-14. pmid: 18840487 doi: 10.1016/j.addr.2008.08.004
2. Kelland LR. Preclinical perspectives on platinum resistance. Drugs. 2000;59(Suppl 4):1-8. pmid: 10864225 doi: 10.2165/00003495-200059004-00001
3. Marullo R, Werner E, Degtyareva N, Moore B, Altavilla G, Ramalingam SS, et al. Cisplatin induces a mitochondrial-ROS response that contributes to cytotoxicity depending on mitochondrial redox status and bioenergetic functions. PloS One. 2013;8(11):e81162. pmid: 24260552 doi: 10.1371/journal.pone.0081162
4. Choi SJ, Kim SW, Lee JB, Lim HJ, Kim YJ, Tian C, et al. Gingko biloba extracts protect auditory hair cells from cisplatin-induced ototoxicity by inhibiting perturbation of gap junctional intercellular communication. Neuroscience. 2013;244:49-61. pmid: 23583760 doi: 10.1016/j.neuroscience.2013.04.001
5. Florea A-M, Büsselberg D. Breast cancer and possible mechanisms of therapy resistance. Journal of Local and Global Health Science. 2013;2013(1):2. doi: 10.5339/jlghs.2013.2
6. Dasari S, Tchounwou PB. Cisplatin in cancer therapy: molecular mechanisms of action. European journal of pharmacology. 2014;740:364-78.
7. Yang Y, Liu H, Liu F, Dong Z. Mitochondrial dysregulation and protection in cisplatin nephrotoxicity. Arch Toxicol. 2014;88(6):1249-56. pmid: 24859930 doi: 10.1007/s00204-014-1239-1
8. dos Santos NAG, Carvalho Rodrigues MA, Martins NM, Dos Santos AC. Cisplatin-induced nephrotoxicity and targets of nephroprotection: an update. Archives of toxicology. 2012;86(8):1233-50. pmid: 22382776 doi: 10.1007/s00204-012-0821-7
9. Lomeli N, Pearre D, Di K, Bota DA. NCMP-13. BDNF enhancement via ampakines as a potential treatment for chemotherapy-related cognitive impairment. Neuro-Oncology. 2018;20 (Suppl 6): vi196. doi: 10.1093/neuonc/noy148.812
10. Fidèle N, Joseph B, Emmanuel T, Théophile D. Hypolipidemic, antioxidant and anti-atherosclerogenic effect of aqueous extract leaves of C assia. occidentalis Linn (Caesalpiniaceae) in diet-induced hypercholesterolemic rats. BMC Complement Altern Med. 2017;17(1):76. pmid: 28122565 doi: 10.1186/s12906-017-1566-x
11. Salvati S, Attorri L, Di Benedetto R, Fortuna S, Di Biase A. Micronutrient-enriched rapeseed oils improve the brain oxidant/antioxidant system in rats fed a high-fat diet. J Agric Food Chem. 2011;59(9):4483-8. pmid: 21417278 doi: 10.1021/jf1042807
12. Bathina S, Das UN. Brain-derived neurotrophic factor and its clinical implications. Arch Med Sci. 2015;11(6):1164-78. pmid: 26788077 doi: 10.5114/aoms.2015.56342
13. Carozzi VA, Marmiroli P, Cavaletti G. The role of oxidative stress and anti-oxidant treatment in platinum-induced peripheral neurotoxicity. Curr Cancer Drug Targets. 2010;10(7):670-82. pmid: 20578989 doi: 10.2174/156800910793605820
14. Joseph D, Dubashi B, Karthikeyan B, Jain A. Arterial occlusion precipitated by cisplatinbased chemotherapy. Current Oncology. 2010;17(6):71-2. pmid: 21151412 doi: 10.3747/co.v17i6.728
15. Gulec M, Oral E, Dursun OB, Yucel A, Hacimuftuoglu A, Akcay F, et al. Mirtazapine protects against cisplatin‐induced oxidative stress and DNA damage in the rat brain. Psychiatry Clin Neurosci. 2013;67(1):50-8. pmid: 23279761 doi: 10.1111/j.1440-1819.2012.02395.x
16. Oh G-S, Kim H-J, Choi J-H, Shen A, Choe S-K, Karna A, et al. Pharmacological activation of NQO1 increases NAD+ levels and attenuates cisplatin-mediated acute kidney injury in mice. Kidney Int. 2014;85(3):547-60. pmid: 24025646 doi: 10.1038/ki.2013.330
17. Faleiros CM, Francescato HD, Papoti M, Chaves L, Silva CG, Costa RS, et al. Effects of previous physical training on adriamycin nephropathy and its relationship with endothelial lesions and angiogenesis in the renal cortex. Life Sci. 2017;169:43-51. pmid: 27884511 doi: 10.1016/j.lfs.2016.11.014
18. Miyagi MYS, Seelaender M, Castoldi A, de Almeida DC, Bacurau AVN, Andrade-Oliveira V, et al. Long-term aerobic exercise protects against cisplatin-induced nephrotoxicity by modulating the expression of IL-6 and HO-1. PLoS One. 2014;9(10):e108543. pmid: 25272046 doi: 10.1371/journal.pone.0108543
19. da Costa Daniele TM, de Bruin PFC, de Matos RS, de Bruin GS, Junior CMC, de Bruin VMS. Exercise effects on brain and behavior in healthy mice, Alzheimer’s disease and Parkinson’s disease model—A systematic review and meta-analysis. Behav Brain Res. 2020;383:112488. pmid: 31991178 doi: 10.1016/j.bbr.2020.112488
20. Rashid M, Zadeh LR, Baradaran B, Molavi O, Ghesmati Z, Sabzichi M, et al. Up-down regulation of HIF-1α in cancer progression. Gene. 2021;798:145796. pmid: 34175393 doi: 10.1016/j.gene.2021.145796
21. Parastesh M, Heidarianpour A, Sadegh M. Investigating the effects of endurance, resistance and combined training on reproductive hormones and sperm parameters of streptozotocin-nicotinamide diabetic male rats. J Diabetes Metab Disord. 2019;18(2):273-9. pmid: 31890651 doi: 10.1007/s40200-018-0380-4
22. Mohammad P, Esfandiar KZ, Abbas S, Ahoora R. Effects of moderate-intensity continuous training and high-intensity interval training on serum levels of resistin, chemerin and liver enzymes in streptozotocin-nicotinamide induced type-2 diabetic rats. J Diabetes Metab Disord. 2019;18(2):379-87. pmid: 31890663 doi: 10.1007/s40200-019-00422-1
23. Cavaliere R, Schiff D. Neurologic toxicities of cancer therapies. Current Neurology and Neuroscience Reports. 2006;6(3):218-26. pmid: 16635431 doi: 10.1007/s11910-006-0009-8
24. Amptoulach S, Tsavaris N. Neurotoxicity caused by the treatment with platinum analogues. Chemother Res Pract. 2011;2011(1):843019. pmid: 22312559 doi: 10.1155/2011/843019
25. Sedehi M, Mehrabi Y, Kazemnejad A, Hadaegh F. Comparison of artificial neural network, logistic regression and discriminant analysis methods in prediction of metabolic syndrome [in Persian]. Iranian J Endocrinol Metabol. 2009;11(6):638-46.
26. Ilbey YO, Ozbek E, Simsek A, Otunctemur A, Cekmen M, Somay A. Potential chemoprotective effect of melatonin in cyclophosphamide-and cisplatin-induced testicular damage in rats. Fertil Steril. 2009;92(3):1124-32. pmid: 18829000 doi: 10.1016/j.fertnstert.2008.07.1758
27. Sener MT, Sener E, Tok A, Polat B, Cinar I, Polat H, et al. Biochemical and histologic study of lethal cisplatin nephrotoxicity prevention by mirtazapine. Pharmacol Rep. 2012;64(3):594-602. pmid: 22814013 doi: 10.1016/s1734-1140(12)70855-1
28. Kara Ö, Kilitci A, Dağlıoğlu G. Protective effect of resveratrol on cisplatin induced damage in rat kidney. Cukurova Medical Journal. 2022;47(3):990-5. doi: 10.17826/cumj.1086261
29. Johnsson A, Demmelmaier I, Sjövall K, Wagner P, Olsson H, Tornberg ÅB. A single exercise session improves side-effects of chemotherapy in women with breast cancer: an observational study. BMC Cancer. 2019;19(1):1073. pmid: 31703567 doi: 10.1186/s12885-019-6310-0
30. Altun ZS, Güneş D, Aktaş S, Erbayrktar Z, Olgun N. Protective effects of acetyl-L-carnitine on cisplatin cytotoxicity and oxidative stress in neuroblastoma. Neurochem Res. 2010;35(3):437-43. pmid: 19851866 doi: 10.1007/s11064-009-0076-8
31. Ilbey YO, Ozbek E, Cekmen M, Simsek A, Otunctemur A, Somay A. Protective effect of curcumin in cisplatin-induced oxidative injury in rat testis: mitogen-activated protein kinase and nuclear factor-kappa B signaling pathways. Hum Reprod. 2009;24(7):1717-25. pmid: 19279034 doi: 10.1093/humrep/dep058
32. Martins N, Santos NAGd, Curti C, Bianchi MdLP, Santos ACd. Cisplatin induces mitochondrial oxidative stress with resultant energetic metabolism impairment, membrane rigidification and apoptosis in rat liver. J Appl Toxicol. 2008;28(3):337-44. pmid: 17604343 doi: 10.1002/jat.1284.
33. Delwing-de Lima D, Ulbricht ASSF, Werlang-Coelho C, Delwing-Dal Magro D, Joaquim VHA, Salamaia EM, et al. Effects of two aerobic exercise training protocols on parameters of oxidative stress in the blood and liver of obese rats. J Physiol Sci. 2018;68(5):699-706. pmid: 29222739 doi: 10.1007/s12576-017-0584-2
34. Khalil EA, Swelim H, El-Tantawi H, Abdellatif A. Sea urchin (Diadema savignyi) extract as a novel protective agent against cisplatin induced neurotoxicity in rats. BMC Pharmacol Toxicol. 2023;24(1):11. pmid: 36823675 doi: 10.1186/s40360-023-00651-4
35. Hopps E, Canino B, Caimi G. Effects of exercise on inflammation markers in type 2 diabetic subjects. Acta Diabetol. 2011;48(3):183-9. pmid: 21431832 doi: 10.1007/s00592-011-0278-9
36. Estrela GR, Wasinski F, Batista RO, Hiyane MI, Felizardo RJ, Cunha F, et al. Caloric restriction is more efficient than physical exercise to protect from cisplatin nephrotoxicity via PPAR-alpha activation. Front Physiol. 2017;8:116. pmid: 28303105 doi: 10.3389/fphys.2017.00116
37. McLendon RE, Halperin EC. Is the long‐term survival of patients with intracranial glioblastoma multiforme overstated? Cancer: Interdisciplinary International Journal of the American Cancer Society. 2003;98(8):1745-8. pmid: 14534892 doi: 10.1002/cncr.11666.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
