دوره 28، شماره 2 - ( 2-1404 )
جلد 28 شماره 2 صفحات 106-99 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Pouladi N, Javadi N, Didevar Tabrizi S. Studying of INV2nt-124A/G Polymorphism (rs5030772) in FASL Gene and Susceptibility to Thyroid Tumor in East Azerbaijan province. J Arak Uni Med Sci 2025; 28 (2) :99-106
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-7941-fa.html
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-7941-fa.html
پولادی ناصر، جوادی نرمین، دیده ور تبریزی سما. بررسی پلی‌مورفیسم INV2nt-124A/G(rs5030772) در ژن FASL و استعداد ابتلا به تومور تیروئید در استان آذربایجان شرقی. مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك. 1404; 28 (2) :99-106
1- دانشیار، دانشکده علوم پایه، گروه زیست‌شناسی سلولی و مولکولی، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز، ایران ، srna52@gmail.com
2- دانشجوی کارشناسی ارشد، دانشکده علوم پایه، گروه زیست‌شناسی سلولی و مولکولی، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز، ایران
2- دانشجوی کارشناسی ارشد، دانشکده علوم پایه، گروه زیست‌شناسی سلولی و مولکولی، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز، ایران
چکیده: (944 مشاهده)
مقدمه: سرطان تیروئید، یکی از شایع‌ترین انواع بدخیمی‌های غدد درون‌ریز است. FAS یکی از مهم‌ترین لیگاندهای آپوپتوز است که توسط لنفوسیت‌های مهاجم تومور بیان می‌شود. این لیگاند مرگ از طریق القای آپوپتوز در مسیر Fas/FasL نقش مهمی را در حذف سلول‌های سرطانی با بازی می‌کند و اختلال در آن موجب القای تومورزایی می‌شود. این مطالعه همراهی چندشکلی ژن
FASL - INV2nt-124A/G (rs5030772) با خطر ابتلا به سرطان تیروئید را در منطقه آذربایجان شرقی مورد بررسی قرار داد.
روش کار: در این مطالعه مورد- شاهدی، 115 بیمار مبتلا به سرطان تیروئید و 125 فرد سالم بدون سابقه خانوادگی سرطان از شهر تبریز به عنوان گروه شاهد مورد بررسی قرار گرفتند. 5 میلی‌لیتر خون محیطی از هر یک از این شرکت‌کنندگان جمع‌آوری شد. برای استخراج DNA از روش پروتئیناز K استفاده شد و چندشکلی ژن FASL (rs5030772) با تکنیک ARMS-PCR تحلیل گردید. نتایج به‌دست‌آمده با استفاده از نرم‌افزار آنلاین Javastat statistics package مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
یافته‌ها: فراوانی ژنوتیپی AA، AG و GG در افراد بیمار به ترتیب 40/35، 49/12 و 10/53 درصد و در گروه شاهد به ترتیب 41/6، 52/8 و 5/6 درصد به دست آمد. فراوانی ژنوتیپی و آللی تفاوت معنی‌داری در بین گروه‌های بیمار و شاهد نشان نداد (0/05 < P). با بررسی ویژگی‌های کلینیکی- پاتولوژیکی بیماران، ارتباط معنی‌داری بین مشخصات بالینی بیماران و توزیع ژنوتیپ‌های این چندشکلی دیده نشد (0/05 > P).
نتیجه‌گیری: نتایج این تحقیق نشان داد که چندشکلی ژن FASL -INV2nt-124A/G (rs5030772) نمی‌تواند به عنوان یک عامل خطر برای ابتلا به سرطان تیروئید در جمعیت مورد بررسی در استان آذربایجان شرقی تلقی شود.
FASL - INV2nt-124A/G (rs5030772) با خطر ابتلا به سرطان تیروئید را در منطقه آذربایجان شرقی مورد بررسی قرار داد.
روش کار: در این مطالعه مورد- شاهدی، 115 بیمار مبتلا به سرطان تیروئید و 125 فرد سالم بدون سابقه خانوادگی سرطان از شهر تبریز به عنوان گروه شاهد مورد بررسی قرار گرفتند. 5 میلی‌لیتر خون محیطی از هر یک از این شرکت‌کنندگان جمع‌آوری شد. برای استخراج DNA از روش پروتئیناز K استفاده شد و چندشکلی ژن FASL (rs5030772) با تکنیک ARMS-PCR تحلیل گردید. نتایج به‌دست‌آمده با استفاده از نرم‌افزار آنلاین Javastat statistics package مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
یافته‌ها: فراوانی ژنوتیپی AA، AG و GG در افراد بیمار به ترتیب 40/35، 49/12 و 10/53 درصد و در گروه شاهد به ترتیب 41/6، 52/8 و 5/6 درصد به دست آمد. فراوانی ژنوتیپی و آللی تفاوت معنی‌داری در بین گروه‌های بیمار و شاهد نشان نداد (0/05 < P). با بررسی ویژگی‌های کلینیکی- پاتولوژیکی بیماران، ارتباط معنی‌داری بین مشخصات بالینی بیماران و توزیع ژنوتیپ‌های این چندشکلی دیده نشد (0/05 > P).
نتیجه‌گیری: نتایج این تحقیق نشان داد که چندشکلی ژن FASL -INV2nt-124A/G (rs5030772) نمی‌تواند به عنوان یک عامل خطر برای ابتلا به سرطان تیروئید در جمعیت مورد بررسی در استان آذربایجان شرقی تلقی شود.
واژه‌های کلیدی: چندشکلی،
ژن FASL ،
سرطان تیروئید،
rs5030772
فهرست منابع
1. Dhuli K, Medori MC, Donato K, Maltese PE, Tanzi B, Tezzele S, et al. Omics sciences and precision medicine in thyroid cancer. Clin Ter. 2023;174(Suppl 2(6)):11-20. pmid: 37994744 doi: 10.7417/CT.2023.2467
2. Peng X, Zhang K, Ma L, Xu J, Chang W. The role of long non-coding RNAs in thyroid cancer. Front Oncol. 2020;10:941. pmid: 32596158 doi: 10.3389/fonc.2020.00941
3. Leandro-García LJ, Landa I. Mechanistic insights of thyroid cancer progression. Endocrinology. 2023;164(9):bqad118. pmid: 37503738 doi: 10.1210/endocr/bqad118
4. Gielecińska A, Kciuk M, Kołat D, Kruczkowska W, Kontek R. Polymorphisms of DNA Repair Genes in Thyroid Cancer. Int J Mol Sci. 2024;25(11):5995. pmid: 38892180 doi: 10.3390/ijms25115995
5. Sudan J, Sharma S, Salgotra RK, Pandey RK, Neelam D, Singh R. Elucidating the process of SNPs identification in non-reference genome crops. J Biomol Struct Dyn. 2023;41(24):15682-90. pmid: 37021361 doi: 10.1080/07391102.2023.2194002
6. Goldar S, Khaniani MS, Derakhshan SM, Baradaran B. Molecular mechanisms of apoptosis and roles in cancer development and treatment. Asian Pac J Cancer Prev. 2015;16(6):2129-44. pmid: 25824729 doi: 10.7314/apjcp.2015.16.6.2129.
7. Wang J, Cao Z, Wang P, Zhang X, Tang J, He Y, et al. Apoptotic extracellular vesicles ameliorate multiple myeloma by restoring fas-mediated apoptosis. ACS Nano. 2021;15(9):14360-72. pmid: 34506129 doi: 10.1021/acsnano.1c03517
8. Morana O, Wood W, Gregory CD. The apoptosis paradox in cancer. Int J Mol Sci. 2022;23(3):1328. pmid: 35163253 doi: 10.3390/ijms23031328
9. Chen R, Zou J, Zhong X, Li J, Kang R, Tang D. HMGB1 in the interplay between autophagy and apoptosis in cancer. Cancer Lett. 2024;581:216494. pmid: 38007142 doi: 10.1016/j.canlet.2023.216494
10. Abou Shousha S, Baheeg S, Ghoneim H, Zoheir M, Hemida M, Shahine Y. The effect of Fas/FasL pathway blocking on apoptosis and stemness within breast cancer tumor microenvironment (preclinical study). Breast Dis. 2023;42(1):163-76. pmid: 37334575 doi: 10.3233/BD-220077
11. Lagunas‐Rangel FA. Fas (CD95)/FasL (CD178) system during ageing. Cell Biol Int. 2023;47(8):1295-313. pmid: 37132427 doi: 10.1002/cbin.12032
12. Xu D, Wang B, Chen PP, Wang YZ, Miao NJ, Yin F, et al. c-Myc promotes tubular cell apoptosis in ischemia-reperfusion-induced renal injury by negatively regulating c-FLIP and enhancing FasL/Fas-mediated apoptosis pathway. Acta Pharmacol Sin. 2019;40(8):1058-66. pmid: 30593588 doi: 10.1038/s41401-018-0201-9
13. Hashemi M, Fazaeli A, Ghavami S, Eskandari-Nasab E, Arbabi F, Mashhadi MA, et al. Functional polymorphisms of FAS and FASL gene and risk of breast cancer–pilot study of 134 cases. PLoS One. 2013;8(1):e53075. pmid: 23326385 doi: 10.1371/journal.pone.0053075
14. Moudi B, Salimi S, Farajian Mashhadi F, Sandoughi M, Zakeri Z. Association of FAS and FAS ligand genes polymorphism and risk of systemic lupus erythematosus. ScientificWorldJournal. 2013; 2013:176741. pmid: 24348139 doi: 10.1155/2013/176741
15. Tahmasebi Fard Z. Evaluation of the effect of menopausal status and BMI on polymorphisms in Fas/Fas L and the risk of breast cancer. Clin Breast Cancer. 2024; 25(1):e56-e62. pmid: 39214844 doi: 10.1016/j.clbc.2024.07.006
16. Hajimirza Shafiesoltani P, Forouzesh F, Shabani M. The investigation of the role of Fas and FasL molecules in the extrinsic pathway of apoptosis as a target for cancer therapy in colorectal cancer [in Persian]. Clin Exc. 2020;10(3):1-17.
17. Hashemi M, Fazaeli A, Ghavami S, Eskandari-Nasab E, Arbabi F, Mashhadi MA, et al. Functional polymorphisms of FAS and FASL gene and risk of breast cancer–pilot study of 134 cases. PLoS One. 2013;8(1):e53075. pmid: 23326385 doi: 10.1371/journal.pone.0053075
18. Erdogan M, Karadeniz M, Berdeli A, Tamsel S, Ertan Y, Uluer H, et al. Fas/Fas ligand gene polymorphism in patients with papillary thyroid cancer in the Turkish population. J Endocrinol Invest. 2007;30(5):411-6. pmid: 17598974 doi: 10.1007/BF03346319
19. Daripally S, Peddi K. Differential cancer risk and survival in Indian oral cancer patients with genic region FAS and FASL polymorphisms. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol. 2022;133(3):315-25. pmid: 34753694 doi: 10.1016/j.oooo.2021.09.008
20. Poorheydar P, Hosseinpour Feizi M, Safaralizadeh R, Pouladi N, Ravanbakhsh Gavgani R. Study of FasL IVS2nt-124A/G polymorphism in breast cancer patients [in Persian]. J Shahid Sadoughi Univ Med Sci. 2017;25(4):279-86.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
