دوره 14، شماره 7 - ( ویژه نامه بروسلوز 1390 )
جلد 14 شماره 7 صفحات 8-1 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Abtahi H, Salmanian A H, Rafati S, Mossayebi G, Amouzande A R. Evaluation of the immunogenicity of Brucella abortus P39 gene in Balb/c mice. J Arak Uni Med Sci 2012; 14 (7) :1-8
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-1352-fa.html
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-1352-fa.html
ابطحی حمید، سلمانیان علی هاتف، رافتی سیما، مسیبی قاسم، آموزنده علیرضا. بررسی ایمنی زایی ژن 39P بروسلا آبورتوس در موش بالب سی. مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك. 1390; 14 (7) :1-8
حمید ابطحی 
1، علی هاتف سلمانیان2 ، سیما رافتی3 ، قاسم مسیبی4 ، علیرضا آموزنده5
1، علی هاتف سلمانیان2 ، سیما رافتی3 ، قاسم مسیبی4 ، علیرضا آموزنده5
1- ،دانشگاه علوم پزشکی اراک ، مرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی اراک ، h_abtahi2@yahoo.co.uk
2- دانشیار پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فنآوری تهران ، ایران
3- گروه ایمنی شناسی ، انستیتو پاستور ایران ، تهران ، ایران
4- دانشگاه علوم پزشکی اراک ، مرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی اراک
5- ،دانشگاه علوم پزشکی اراک ، مرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی اراک
2- دانشیار پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فنآوری تهران ، ایران
3- گروه ایمنی شناسی ، انستیتو پاستور ایران ، تهران ، ایران
4- دانشگاه علوم پزشکی اراک ، مرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی اراک
5- ،دانشگاه علوم پزشکی اراک ، مرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی اراک
چکیده: (13103 مشاهده)
زمینه و هدف: بروسلا باکتریهای گرم منفی داخل سلولی میباشند. با توجه به معضلات بهداشتی، اقتصادی و اجتماعی بروسلوز، کنترل این بیماری از اهمیت خاصی برخوردار است. واکسیناسیون رایج شامل استفاده از سویههای زنده و ضعیف شده این باکتریها است. در این تحقیق سعی بر آن است تا ایمنی زایی ژن 39P بروسلا آبورتوس در موش بالب سی بررسی شود.
مواد و روشها: این مطالعه یک بررسی تجربی می باشد که ابتدا با استفاده از PCR ژن 39P تکثیرگردید و سپس در ناقل یوکاریوتیکی 3pcDNA کلون شد. پلاسمید به دست آمده در سه مرحله به موشهای بالب سی به صورت عضلانی تزریق گردید. پس از آخرین واکسیناسیون آزمونهای ایمنولوژیک از جمله پاسخ تکثیری لنفوسیتی، سنجش انترفرون گاما وانترلوکین 5 و تعیین عیار a2IgG و 1IgG انجام شد.
یافتهها: میزان ضریب تحریکی در پاسخ تکثیری لنفوسیتی برابر 6/3، انتر فرون گاما اندازهگیری شده برابر 3 نانوگرم بر میلی لیتر و انتر لوکین 5 به مقدار ناچیزی بود. تیتر a2IgG برابر 640/1 و تیتر IgG1 40/1 به دست آمد.
نتیجه گیری: نتایج مربوط به آزمونهای ایمنولوژیک نشان دهنده تحریک مناسب سیستم ایمنی موش پس از تزریق پلاسمید حاوی ژن 39P است. تحریک سیستم ایمنی از نوع 1Th بوده که تعداد باکتریهای طحال را نیز کاهش داده است. بنابراین پروتیین 39P نقش ایمنی زایی نسبتاً خوبی را دارد. استفاده از روش DNA Vaccine در تحریک ایمنی سلولی علیه این باکتری قابل توجه است.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
