دوره 21، شماره 4 - ( دوماهنامه مرداد و شهریور 1397 )
جلد 21 شماره 4 صفحات 17-6 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Zalkhani R, Moazedi A A, Ghotbeddin Z, Pourmahdi Borujeni M. Evaluation the Efficacy of Sodium Valproate and Low Frequency Stimulation During CA1 Hippocampal Kindling on Anxiety-Like Behavior in Adult Male Rat. J Arak Uni Med Sci 2018; 21 (4) :6-17
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-5573-fa.html
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-5573-fa.html
زال خانی رها، معاضدی احمدعلی، قطب الدین زهره، پورمهدی بروجنی مهدی. ارزیابی اثربخشی والپروات سدیم و تحریک الکتریکی با فرکانس پایین بر رفتار شبه اضطرابی طی کیندلینگ CA1 هیپوکامپ در موش صحرایی نر بالغ. مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك. 1397; 21 (4) :6-17
1- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران.
2- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران. ،moazedi.a@gmail.com
3- گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران.
4- گروه بهداشت مواد غذایی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران.
2- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران. ،
3- گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران.
4- گروه بهداشت مواد غذایی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران.
چکیده: (2880 مشاهده)
زمینه و هدف: اختلالات هیجانی در بسیاری از بیماران مصروع شایع است. از این‌رو، در این مطالعه اثربخشی دو روش درمانی تشنج بر رفتار شبه اضطرابی طی روند کیندلینگ در موش صحرایی نر بالغ بررسی شد.
مواد و روش‌ها: 42 سر موش صحرایی نر بالغ به طور تصادفی به 6 گروه تقسیم شدند: کنترل، شاهد جراحی، گروه‌های سالین-کیندل و دارو-کیندل که سالین یا دارو را 15 دقیقه قبل از تحریکات کیندلینگ دریافت می‌کردند، گروه‌های سالین-کیندل-LFS و دارو-کیندل-LFS که سالین یا دارو را 15 دقیقه قبل از کیندلینگ و LFS را بلافاصله پس از پایان تحریکات کیندلینگ دریافت کردند. رفتار شبه اضطرابی با استفاده از دستگاه ماز بعلاوه مرتفع و جعبه میدان باز در روز ششم ارزیابی شد.
یافته‌ها: کیندلینگ، درصد ورود به بازوهای باز، درصد زمان جستجوی بازوهای باز، افزایش تعداد پریدن از دستگاه ماز بعلاوه مرتفع (001/0p<) و فرکانس ایستادن روی دوپا در دستگاه جعبه باز (05/0p<) را در مقایسه با گروه شاهد به طور معنی‌داری افزایش داد. والپروات سدیم درصد ورود به بازوهای باز و درصد زمان جستجوی بازوهای باز را در گروه دارو-کیندل در مقایسه با گروه شاهد افزایش داد (001/0p<). اما از نظر تعداد پریدن از دستگاه ماز بعلاوه ارتفاع و فرکانس ایستادن روی دو پا در آزمون میدان باز با گروه شاهد تفاوت معنی‌داری نداشت. هم‌چنین، اختلاف معنی‌داری بین گروه‌های دارو-کیندل، سالین-کیندل-LFS و دارو-کیندل-LFS در این پارامترها وجود نداشت.
نتیجه‌گیری: والپروات سدیم و LFS به عنوان دو روش درمانی کنترل‌کننده صرع، اضطراب القاشده توسط تحریکات کیندلینگ را کاهش می‌دهند.
مواد و روش‌ها: 42 سر موش صحرایی نر بالغ به طور تصادفی به 6 گروه تقسیم شدند: کنترل، شاهد جراحی، گروه‌های سالین-کیندل و دارو-کیندل که سالین یا دارو را 15 دقیقه قبل از تحریکات کیندلینگ دریافت می‌کردند، گروه‌های سالین-کیندل-LFS و دارو-کیندل-LFS که سالین یا دارو را 15 دقیقه قبل از کیندلینگ و LFS را بلافاصله پس از پایان تحریکات کیندلینگ دریافت کردند. رفتار شبه اضطرابی با استفاده از دستگاه ماز بعلاوه مرتفع و جعبه میدان باز در روز ششم ارزیابی شد.
یافته‌ها: کیندلینگ، درصد ورود به بازوهای باز، درصد زمان جستجوی بازوهای باز، افزایش تعداد پریدن از دستگاه ماز بعلاوه مرتفع (001/0p<) و فرکانس ایستادن روی دوپا در دستگاه جعبه باز (05/0p<) را در مقایسه با گروه شاهد به طور معنی‌داری افزایش داد. والپروات سدیم درصد ورود به بازوهای باز و درصد زمان جستجوی بازوهای باز را در گروه دارو-کیندل در مقایسه با گروه شاهد افزایش داد (001/0p<). اما از نظر تعداد پریدن از دستگاه ماز بعلاوه ارتفاع و فرکانس ایستادن روی دو پا در آزمون میدان باز با گروه شاهد تفاوت معنی‌داری نداشت. هم‌چنین، اختلاف معنی‌داری بین گروه‌های دارو-کیندل، سالین-کیندل-LFS و دارو-کیندل-LFS در این پارامترها وجود نداشت.
نتیجه‌گیری: والپروات سدیم و LFS به عنوان دو روش درمانی کنترل‌کننده صرع، اضطراب القاشده توسط تحریکات کیندلینگ را کاهش می‌دهند.
فهرست منابع
1. Mc Namara JO: Cellular and molecular basis of epilepsy, J Neurosci. 1994;14: 3413-3425.
2. Loscher W, Animal models of epilepsy for the development of antiepileptogenic and disease-modifying drugs. A comparison of the pharmacology of kindling and post-status epilepticus models of temporal lobe epilepsy, Epilepsy Res. 2002; 50: 105-123.
3. Loscher W, Current status and future direction in the pharmacotherapy of epilepsy, Trends Pharmacol Sci. 2002; 23: 113-8.
4. Kandrataviciusl L, Balista1 P, Lopes-Aguiar1C, Ruggiero R, Umeoka E, Garcia-Cairasco N, Bueno-Junior1L, Leite J, Animal models of epilepsy: use and limitations, Neuropsychiatr Dis Treat. 2014; 10: 1693–1705.
5. Sander JW, The use of antiepileptic drug-principles and practice, Epilepsia. 2004; 45: 28-34.
6. Shahpari M, Mirnajafizade J, Firoozabadi S, Yadollahpour A, effect of low-frequency electrical stimulation parameters on its anticonvulsant action during rapid performant path kindling in rat, Epilepsy Res. 2012; 99: 69-77.
7. Wyckhuys T, Raedt R, Vonck K, Wadman W, Boon P, Comparison of hippocampal deep brain stimulation with high (130) and low frequency(5Hz) on afterdischarges in kindled rats, Epilepsy Res. 2010; 88: 239-246.
8. Gaito J, Nobrega J.N, Gaito, S.T, Interference effect of 3 Hz brain stimulation on kindling behavior induced by 60 Hz stimulation, Epilepsia.1980; 21:73-84.
9. Silver JM, Shin C, McNamara JO, Antiepileptogeic effects of conventional anticonvulsants in the kindling model of epilepsy, Ann Neurol. 1991; 29: 356-363.
10. Bolanos AR, Sarkisian M. Yang Y, Hori A, Helmers SL, Mikati M, Tandon P, Stafstrom CE, Holmes GL. Comparison of valproate and phenobarbital treatment after status epilepticus in rats, Neurol. 1998; 51: 41-48.
11. Brandt C, Gastens AM, Sun M, Hausknecht M, and Loscher W. Treatment with valproate after status epilepticus: effect on neuronal damage, epileptogenesis and behavioral alteration in rats, Neuropharmacol. 2006; 51:789-804.
12. Klitgaard HV, Matagne AC, Vanneste Goemaere J, and Margineanu DG. Effect of prolonged administration of levetiracetam on pilocarpine-induced epileptogenesis in rats, Epilepsia. 2001; 42:114-115.
13. Asgari A, Semnanian S, Atapour N, Shojaei A, Mirnajafi-zadeh J, combined sub-threshold dosages of phenobarbital and low frequency stimulation effectively reduce seizures in amygdala-kindled rats, Neurol Sci. 2014; 35: 1255-1260.
14. Cuellar-Herrera M, Pena F, Alcantara-Gonzalez D, Neri-Bazan L, Rocha L, Antiepileptic drugs combined with high-frequency electrical stimulation in the ventral hippocampus modify pilocarpine-induced status epilepticus in rats, Epilepsia. 2010; 51: 432-437.
15. Kalynchuk L, Pinel J, Treit D, Kippin T, Changes in emotional behavior produced by long-term amygdala kindling in rats, Biol Psychiatry. 1997; 41: 438-451.
16. Piazzini A, Canevini M, Maggiori M, R. Canger R, Depression and anxiety in patients with epilepsy, Epilepsy Behav. 2001; 2:481-489.
17. Perucca E, Pharmacological and therapeutic properties of valproate, CNS drugs. 2002; 16: 695-714.
18. Jalilifar M, Yadollahpour A, Moazedi A.A, Ghotbeddin Z. Low Frequency electrical stimulation either prior to or after rapid kindling stimulation inhibits the kindling-induced epileptogenesis, Biomed Res Int. 2017; 2017.
19. Racine R, Rose P, Burnham W, Afterdischarge thresholds and kindling rates in dorsal and ventral hippocampus and dentate gyrus, Can J Neurol Sci. 1977; 4: 273-278.
20. Charghan S, Eshagh Harooni H, Moazedi A, Khaje-Pour L, Interaction of zinc chloride with an aromatase inhibitor (letrozole) on anxiety in adult male rats, Arak Medical University Journal (AMUJ). 2016; 19:34-45.
21. Angrini M, Leslie J, Shephard R, Effects of propranolol, buspirone, pCPA, reserpine, and chlordiazepoxide on open-field behavior, Pharmacol Biochem Behav. 1998; 59: 387-397.
22. Kalynchuk L, Pinel J, Treit D, Kippin T. Long-term kindling and interictal emotionality in rats: effect of stimulation site, Brain Res.1998; 41: 149–157.
23. Hannesson D, Howland J, Pollock M, Mohapel P, Wallace A, Corcoran M, Dorsal hippocampal kindling produces a selective and enduring disruption of hippocampally mediated behavior, Jnsci. 2001; 21: 4443-4450.
24. Shang-Der Chen, Yu-Lin Wang, Sheng-Fu Liang,Fu-Zen Shaw, Rapid amygdala kindling causes motor seizure and comorbidity of anxiety and depression-like behaviors in rats, Front Behav Neurosci. 2016; 10: 129.
25. Helfer V, Deransart C, Marescaux, Depaulis A, Amygdala kindling in the rats: Anxiogenic-like consequences, Neurosci. 1996; 73: 971-978.
26. Godlevsky L, Muratova T, Kresyun N, Luijtelaar E, Coenen M, Anxiolytic and antidepressive effects of electric stimulation of the paleocerebellar cortex in pentylenetetrazol kindled rats, Acta Neurobiol Exp. 2014; 74: 456-464.
27. Perucca E, Pharmacological and therapeutic properties of valproate, CNS drugs. 2002; 16:695-714.
28. Sharma AK, Reams RY, Jordan WH, Miller MA, Thacker HL, Snyder PW, Mesial temporal lobe epilepsy: Pathogenesis, induced rodent models and lesions, Toxicol Pathol. 2007; 35: 984–998.
29. Kalynchuk L, Pearson D, Pinel J, Meaney M, Effect of amygdala kindling on emotional behavior and benzodiazepine receptor binding in rats, ANAS877. 1999; 737-741.
30. Buteme J, the role of valproic acid, a histone deacetylase inhibitor, in reducing anxiety levels in rats: an epigenetics study, 2015. Honors College Theses.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
