Hashemieh M. The Study of Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency among icteric hospitalized neonates in Amir-Kabir and Taleghani Hospitals in Arak in 1998-1999. J Arak Uni Med Sci 2000; 3 (1) :33-38
URL:
http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-6611-fa.html
هاشمیه مژگان. بررسی میزان شیوع کمبود آنزیم گلوکز 6 فسفات دهیدروژناز (G6PD) در نوزادان ایکتریک بستری در بخش نوزادان بیمارستان های امیر کبیر و طالقانی شهر اراک از اول دی ماه 1377 تا اول دی ماه 1378. مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك. 1379; 3 (1) :33-38
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-6611-fa.html
دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران.
چکیده: (1637 مشاهده)
کمبود آنزیم گلوکز 6 فسفات دهیدروژناز (G6PD) یکی از شایع ترین نقایص آنزیمی گلبول های قرمز می باشد. این نقص آنزیمی یکی از علل همولیز حاد دوره نوزادی و کودکی محسوب می شود و به دنبال همولیز دوره نوزادی ممکن است عوارض خطرناکی از قبیل آنمی ، هایپربیلی روبینمی و کرنیکتروس ایجاد شود. در این مطالعه توزیع فراوانی کمبود آنزیم G6Pd در نوزادان ایکتریک بستری در بخش نوزادان بیمارستان های امیرکبیر و طالقانی شهر اراک از دی ماه 1377 ای دی ماه 1378 مورد بررسی قرار گرفت و نتایج زیر بدست آمد:
تعداد کل نوزادان بستری ایکتریک 332 نوزاد بود که 63/86% آنها پسر و 36/14% دختر بودند. از این تعداد نوزادان بستری، 6/02% دارای کمبود G6PD و 39/98% دارای G6PD نرمال بودند. تمامی نوزادان ایکتریک دچار کمبود G6Pd مذکر بودند. شروع ایکتر 90% نوزادان ایکتریک با کمبود G6Pd روز دوم الی هفتم بود. 80% نوزادان ایکتریک با کمبود G6Pd ،بیلی روبین توتال بالای 18 میلی گرم در دسی لیتر داشتند. در 12/5% از نوزادان ایکتریکی که آنمی همولیتیک داشتند، کمبود G6Pd وجود داشت. در 15% از نوزادان ایکتریک دچار کمبود G^PD ، سابقه فامیلی وجود داشت. 15% نوزادان زرد با کمبود G6Pd با روش تعویض خون درمان شدند و بالاخره شایع ترین گروه خون در نوزادان ایکتریک دچار کمبود G6Pd ، گروه B+ بود. (شیوع 50%)
نوع مطالعه:
پژوهشي اصیل |
موضوع مقاله:
اطفال پذیرش: 1379/1/1