دوره 28، شماره 4 - ( 7-1404 )
جلد 28 شماره 4 صفحات 252-246 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Fatemi Nejad R, Dayer M R, Dorostghoal M, Parishani M R. Effects of Intraperitoneal Injection of Botox on Biochemical and Structural Parameters of the Kidneys of Female Wistar Rats. J Arak Uni Med Sci 2025; 28 (4) :246-252
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-7921-fa.html
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-7921-fa.html
فاطمی نژاد رویا، دایر محمد رضا، درست قول مهران، پریشانی محمدرضا. اثرات تزریق داخل صفاقی بوتاکس بر پارامترهای بیوشیمیایی و ساختاری کلیه موش‌های صحرایی ماده نژاد ویستار. مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك. 1404; 28 (4) :246-252
1- گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران
2- گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران ،mrdayer@scu.ac.ir
2- گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران ،
چکیده: (365 مشاهده)
مقدمه: پروتئین نوروتوکسین بوتولینیوم (بوتاکس)، جهت زیباسازی و کاهش چین و چروک صورت بدون توجه به خطرات بالقوه آن بطور وسیعی استفاده می‌شود. مطالعه حاضر با هدف بررسی اثرات بوتاکس بر عوامل بیوشیمیایی خون و نیز ساختار بافتی کلیه موش‌های صحرایی ماده انجام گرفت.
روش کار: در این مطالعه، تعداد 28 عدد موش صحرایی ماده بالغ از نژاد ویستار انتخاب و بطور تصادفی به چهار گروه هفت‌تایی تقسیم شدند. به سه گروه اول تا سوم به ترتیب بوتاکس با دوزهای 4، 6 و 8 تزریق و به گروه چهارم یا گروه شاهد سالین به صورت داخل صفاقی (یک سوم پایینی شکم و یک سانتی‌متر زیر ناف سمت چپ) تزریق شد. سپس به مدت سه ماه با دسترسی کامل به غذا و آب در شرایط دمایی 22 درجه سانتی‌گراد و چرخه روشنایی و تاریکی 12 ساعته در خانه حیوانات نگهداری شدند. در پایان دوره، حیوانات بعد از 24 ساعت گرسنگی توسط اتر بیهوش و از ناحیه قلب آنها خونگیری شد. سپس حیوانات آسان‌کشی شده و نمونه‌های بافتی کلیه آنها جهت بررسیهای بافت شناختی استخراج گردید.
یافته‌ها: نتایج بیوشیمایی حاکی از افزایش معنی‌دار کراتینین خون بدنبال تزریق بوتاکس در مقادیر 6 و 8 واحد بود که نشان‌دهنده آسیب کلیوی است. اگرچه افزایش در میزان اسید اوریک خون در مقایسه با گروه کنترل در سطح 95 درصد معنی‌دار نبود ولی در سطح 94 درصد اختلاف معنی‌داری را نشان داد که حاکی از آسیب اولیه به کلیه‌ها می‌باشد. مطالعات بافت شناختی نشان داد که تزریق داخل صفاقی بوتاکس در دوز 8 واحد، در بافت کلیه تغییرات ساختاری پراکنده و محدود در برخی از نواحی کلیه شامل دژنرسانس واکوئلر سلول‌های اپی‌تلیال ایجاد می‌کند.
نتیجه‌گیری: بنابر نتایج مطالعه حاضر، استفاده از بوتاکس در دوره‌های طولانی و تکرار شونده، علاوه برآسیب‌های موضعی ممکن است باعث آسیب‌های جدی به کلیه‌ها شده و زندگی فرد را تهدید نماید.
روش کار: در این مطالعه، تعداد 28 عدد موش صحرایی ماده بالغ از نژاد ویستار انتخاب و بطور تصادفی به چهار گروه هفت‌تایی تقسیم شدند. به سه گروه اول تا سوم به ترتیب بوتاکس با دوزهای 4، 6 و 8 تزریق و به گروه چهارم یا گروه شاهد سالین به صورت داخل صفاقی (یک سوم پایینی شکم و یک سانتی‌متر زیر ناف سمت چپ) تزریق شد. سپس به مدت سه ماه با دسترسی کامل به غذا و آب در شرایط دمایی 22 درجه سانتی‌گراد و چرخه روشنایی و تاریکی 12 ساعته در خانه حیوانات نگهداری شدند. در پایان دوره، حیوانات بعد از 24 ساعت گرسنگی توسط اتر بیهوش و از ناحیه قلب آنها خونگیری شد. سپس حیوانات آسان‌کشی شده و نمونه‌های بافتی کلیه آنها جهت بررسیهای بافت شناختی استخراج گردید.
یافته‌ها: نتایج بیوشیمایی حاکی از افزایش معنی‌دار کراتینین خون بدنبال تزریق بوتاکس در مقادیر 6 و 8 واحد بود که نشان‌دهنده آسیب کلیوی است. اگرچه افزایش در میزان اسید اوریک خون در مقایسه با گروه کنترل در سطح 95 درصد معنی‌دار نبود ولی در سطح 94 درصد اختلاف معنی‌داری را نشان داد که حاکی از آسیب اولیه به کلیه‌ها می‌باشد. مطالعات بافت شناختی نشان داد که تزریق داخل صفاقی بوتاکس در دوز 8 واحد، در بافت کلیه تغییرات ساختاری پراکنده و محدود در برخی از نواحی کلیه شامل دژنرسانس واکوئلر سلول‌های اپی‌تلیال ایجاد می‌کند.
نتیجه‌گیری: بنابر نتایج مطالعه حاضر، استفاده از بوتاکس در دوره‌های طولانی و تکرار شونده، علاوه برآسیب‌های موضعی ممکن است باعث آسیب‌های جدی به کلیه‌ها شده و زندگی فرد را تهدید نماید.
واژه‌های کلیدی: سم بوتولینیوم،
بوتاکس،
تزریق داخل صفاقی،
آسیب کلیوی
فهرست منابع
1. Roland SB, Pripp AH, Msomphora MR, Kvarstein G. The efficacy of botulinum toxin A treatment for tension-type or cervicogenic headache: a systematic review and meta-analysis of randomized, placebo-controlled trials. Scand J Pain. 2021;21(4):635-52. pmid: 34090319. doi: 10.1515/sjpain-2021-0038.
2. Shelley WB, Talanin NY, Shelley ED. Botulinum toxin therapy for palmar hyperhidrosis. J Am Acad Dermatol. 1998;38(2 Pt 1):227-9. pmid: 9486678. doi: 10.1016/s0190-9622(98)70242-7.
3. Bhatia KP, Münchau A, Brown P. Botulinum toxin is a useful treatment in excessive drooling in saliva. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1999;67(5):697. pmid: 10577041. doi: 10.1136/jnnp.67.5.697.
4. Nigam PK, Nigam A. Botulinum toxin. Indian J Dermatol. 2010;55(1):8-14. pmid: 20418969. doi: 10.4103/0019-5154.60343.
5. Blumetti FC, Belloti JC, Tamaoki MJ, Pinto JA. Botulinum toxin type A in the treatment of lower limb spasticity in children with cerebral palsy. Cochrane Database Syst Rev. 2019;10(10):CD001408. pmid: 31591703. doi: 10.1002/14651858.CD001408.pub2.
6. Jahanbazi A, Asgari K, Chitsaz A, Mehrabi H, Asemi N. Investigating the effectiveness of medication comparing to medication plus EMG biofeedback on depression, anxiety and stress in females with chronic focal dystonia [in Persian]. J Arak Uni Med Sci 2013;16(6):40-50.
7. Uchiyama A, Yamada K, Perera B, Ogino S, Yokoyama Y, Takeuchi Y, Ishikawa O, Motegi S. Protective effect of botulinum toxin A after cutaneous ischemia-reperfusion injury. Sci Rep. 2015;5:9072. pmid: 25766279. doi: 10.1038/srep09072.
8. Dressler D, Saberi FA, Barbosa ER. Botulinum toxin: mechanisms of action. Arq Neuropsiquiatr. 2005;63(1):180-5. pmid: 15830090. doi: 10.1590/s0004-282x2005000100035.
9. Bakheit AM, Ward CD, McLellan DL. Generalised botulism-like syndrome after intramuscular injections of botulinum toxin type A: a report of two cases. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1997;62(2):198. pmid: 9048725. doi: 10.1136/jnnp.62.2.198.
10. Crowner BE, Torres-Russotto D, Carter AR, Racette BA. Systemic weakness after therapeutic injections of botulinum toxin a: a case series and review of the literature. Clin Neuropharmacol. 2010 33(5):243-7. pmid: 20852412. doi: 10.1097/WNF.0b013e3181f5329e.
11. Witmanowski H, Błochowiak K. The whole truth about botulinum toxin - a review. Postepy Dermatol Alergol. 2020;37(6):853-61. pmid: 33603602. doi: 10.5114/ada.2019.82795.
12. Ramirez-Castaneda J, Jankovic J, Comella C, Dashtipour K, Fernandez HH, Mari Z. Diffusion, spread, and migration of botulinum toxin. Mov Disord. 2013;28(13):1775-83. pmid: 23868503. doi: 10.1002/mds.25582.
13. Roh TS, Jung BK, Yun I, Lew DH, Kim YS. Effect of botulinum toxin A on vasoconstriction and sympathetic neurotransmitters in a murine random pattern skin flap model. Wound Repair Regen 2017;25(1):75–85. doi: 10.1111/wrr.12501.
14. Brin MF, Burstein R. Botox (onabotulinumtoxinA) mechanism of action. Medicine (Baltimore). 2023;102(S1):e32372. doi:10.1097/MD.0000000000032372.
15. Chang YH, Hsiao PJ, Chi-Ping H, Wu HC, Hsieh PF, Chou ECL. A comparative observational study to evaluate the efficacy of mid-urethral sling with botulinum toxin a injection in urinary incontinence patients. Toxins 2020;12(6):365. doi:10.3390/toxins12060365.
16. Rao AK, Sobel J, Chatham-Stephens K, Luquez C. Clinical Guidelines for Diagnosis and Treatment of Botulism, 2021. MMWR Recomm Rep 2021;70(2):1–30. pmid: 33956777 doi:10.15585/mmwr.rr7002a1.
17. Mitchell SD, Sidiropoulos C. Therapeutic applications of botulinum neurotoxin for autonomic symptoms in parkinson's disease: an updated review. Toxins (Basel). 2021; 13(3):226. pmid: 33808714. doi:10.3390/toxins13030226.
18. US Food and Drug Administration. Botox Linked to Respiratory Failure and Death, FDA Advises. ScienceDaily. 10 February 2008; [Cited 2024 December 26] Available from: www.sciencedaily.com/releases/2008/02/080209090530.htm
19. Rashidi R, Mohamadzadeh V, Milani N, Jarahi L, Dadpour B. Acute Kidney Injury in Poisoned Patients Admitted to ICU. Int J Med Toxicol Forensic Med. 2020;10(4):30471. doi: 10.32598/ijmtfm. v10i4.30471.
20. Novo Pereira I, Durão S, Hassan H, Braga AC, Almeida AM, Manso AC, et al. Botulinum toxin effects on biochemical biomarkers related to inflammation-associated head and neck chronic conditions: a systematic review of clinical research. J Neural Transm (Vienna). 2025. pmid: 40035830 doi:10.1007/s00702-024-02869-w.
21. Navarro-Gonzales P, Ganz T, Pergola PE, Zuk A, Dykstra K. Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Safety of Vadadustat in Healthy Volunteers and Patients with Chronic Kidney Disease. Clin Pharmacol Ther. 2024;116(4):1052-61. pmid: 38924087. doi:10.1002/cpt.3342.
22. Hajihashemi S, Rajabi R, Ghiasabadi Farahani A. The oral post-treatment effect of hydroethanolic extract of origanum vulgare on acute kidney injury caused by gentamicin in rats [in Persian]. J Arak Uni Med Sci. 2019;22(5):18-31. doi:10.32598/JAMS.22.5.18
23. Juhi JS, Imran A, Alawadi M, Al-Muswie R. Effect of botulinum toxins injection on liver enzyme and histochange of liver and kidney of female rats. Journal of Global Pharma Technology. 2019;11(7):133-8.
24. Fereydouni T, Hajihashemi S, Yousefichaijan P, Rahbari A. Protective effects of vitamin c concomitant treatment on deferasirox-induced renal toxicity in rats [in Persian]. J Arak Uni Med Sci 2020;23(6):926-43. doi: 10.32598/jams.23.6.62.7
25. Silva JS de LM, Souza F de AL, Barros MEG de, et al. Hepatic and renal evaluation in rats submitted to chronic administration of botulinum toxin tip A in the submandibular salivary gland. RSD;11(10):e148111032423. | doi: doi.org/10.33448/rsd-v11i10.32423
26. El Hidan MA, Touloun O, El Hiba O, Chait A, Eddine Hafid J, Boumezzough A. Behavioral, histopathological and biochemical impairments observed in mice envenomed by the scorpion: Hottentota gentili (Pallary, 1924). Toxicon. 2015;103:19-29. pmid: 26091876. doi: 10.1016/j.toxicon.2015.06.013.
27. Shotaev VV, Doshkhokloeva KR, Vakhidova PH, Dudkin RA, Kostiukova DY, Ionova SM, et al. Effect of Stress on Hormone Levels in the Blood Serum of Rats with Alimentary Obesity. Pharmacophore. 2024; 15(3):47-52. doi:10.51847/kqAKevHg3e.
28. Schyman P, Printz RL, AbdulHameed MDM, Estes SK, Shiota C, Shiota M, et al. A toxicogenomic approach to assess kidney injury induced by mercuric chloride in rats. Toxicology. 2020;442:152530. pmid: 32599119. doi: 10.1016/j.tox.2020.152530.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
