دوره 28، شماره 4 - ( 7-1404 )
جلد 28 شماره 4 صفحات 283-275 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Mohammadifar M, Bahmani F, Abed A, Hamidi G, Aarabi M H, Talaei S A. Nanoemulsion Containing Essential Oils of Rosemary and Peppermint Reduces Neuropathic Pain in Rats with Chronic Constriction Injury of the Sciatic Nerve. J Arak Uni Med Sci 2025; 28 (4) :275-283
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-8061-fa.html
URL: http://jams.arakmu.ac.ir/article-1-8061-fa.html
محمدی فر مژگان، بهمنی فرشته، عابد علیرضا، حمیدی غلامعلی، اعرابی محمد حسین، طلائی سید علیرضا. نانوامولسیون حاوی اسانس گیاهان رزماری و نعناع فلفلی در کاهش درد نوروپاتیک در موش‌های صحرای مدل آسیب فشاری مزمن عصب سیاتیک. مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك. 1404; 28 (4) :275-283
مژگان محمدی فر1 
، فرشته بهمنی2 ، علیرضا عابد1 ، غلامعلی حمیدی1 ، محمد حسین اعرابی3 ، سید علیرضا طلائی4
، فرشته بهمنی2 ، علیرضا عابد1 ، غلامعلی حمیدی1 ، محمد حسین اعرابی3 ، سید علیرضا طلائی4
1- مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران
2- مرکز تحقیقات بیوشیمی و تغذیه در بیماری‌های متابولیک، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران
3- گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
4- مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران ،talaei@kaums.ac.ir
2- مرکز تحقیقات بیوشیمی و تغذیه در بیماری‌های متابولیک، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران
3- گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
4- مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران ،
چکیده: (360 مشاهده)
مقدمه: اثرات ضددردی اسانس رزماری و نعناع‌فلفلی در مطالعات زیادی نشان داده شده است. حلالیت پایین اسانس‌ها در آب و فراهمی‌زیستی پایین مصرف آنها را محدود کرده و نانوذرات می‌توانند در رفع این محدودیت‌ها کمک کنند. این مطالعه با هدف بررسی اثر ضددردی نانوامولسیون حاوی اسانس رزماری و نعناع فلفلی در موش‌های صحرایی مبتلا به درد نوروپاتیک انجام شد.
روش کار: 40 سر موش صحرائی نر به چهار گروه زیر اختصاص داده شدند: کنترل (CON)، درد نوروپاتیک دریافت‌کننده نرمال‌سالین (NPS)، نانوامولسیون (NPN) یا گاباپنتین (NPG). درد نوروپاتیک با استفاده از مدل CCI ایجاد شد. حیوانات، نانوامولسیون حاوی 10 درصد عصاره رزماری و اسانس نعناع‌فلفلی را از طریق گاواژ دریافت کردند. آزمایشات رفتاری (هایپرآلژزی حرارتی، آلودینیای حرارتی و آلودینیای مکانیکی) در روزهای 1، 4، 7، 14 و 21 مطالعه انجام شد. در پایان، آزمایشات بیوشیمیایی روی بافت عصب سیاتیک انجام شد.
یافته‌ها: موش‌های NPS افزایش قابل‌توجهی در آستانه درد در مقایسه با گروه کنترل نشان دادند (0/001 > P). به‌علاوه، پتانسیل ضددرد نانوامولسیون حاوی اسانس رزماری و نعناع فلفلی در آزمایش‌های آلودینیا و هایپرآلژزی دیده شد. بررسی‌‌های بیوشیمیایی نشان داد که CCI ظرفیت آنتی‌اکسیدان کل، و فعالیت آنزیم‌های سوپراکسیددیسموتاز و گلوتاتیون‌پراکسیداز را کاهش داده و سطح MDA را در عصب سیاتیک موش‌ها افزایش می‌دهد (0/001 > P برای همه مقایسه‌ها). تجویز نانوامولسیون تمام تغییرات پارامترهای بیوشیمیایی را معکوس کرد (0/001 > P).
نتیجه‌گیری: تجویز نانوامولسیون حاوی اسانس رزماری و نعناع برای موش‌های صحرایی، می‌تواند علائم درد نوروپاتیک را از طریق ایجاد تعادل در سیستم‌های اکسیدانی و آنتی‌اکسیدانی عصب سیاتیک آنها کاهش دهد.
روش کار: 40 سر موش صحرائی نر به چهار گروه زیر اختصاص داده شدند: کنترل (CON)، درد نوروپاتیک دریافت‌کننده نرمال‌سالین (NPS)، نانوامولسیون (NPN) یا گاباپنتین (NPG). درد نوروپاتیک با استفاده از مدل CCI ایجاد شد. حیوانات، نانوامولسیون حاوی 10 درصد عصاره رزماری و اسانس نعناع‌فلفلی را از طریق گاواژ دریافت کردند. آزمایشات رفتاری (هایپرآلژزی حرارتی، آلودینیای حرارتی و آلودینیای مکانیکی) در روزهای 1، 4، 7، 14 و 21 مطالعه انجام شد. در پایان، آزمایشات بیوشیمیایی روی بافت عصب سیاتیک انجام شد.
یافته‌ها: موش‌های NPS افزایش قابل‌توجهی در آستانه درد در مقایسه با گروه کنترل نشان دادند (0/001 > P). به‌علاوه، پتانسیل ضددرد نانوامولسیون حاوی اسانس رزماری و نعناع فلفلی در آزمایش‌های آلودینیا و هایپرآلژزی دیده شد. بررسی‌‌های بیوشیمیایی نشان داد که CCI ظرفیت آنتی‌اکسیدان کل، و فعالیت آنزیم‌های سوپراکسیددیسموتاز و گلوتاتیون‌پراکسیداز را کاهش داده و سطح MDA را در عصب سیاتیک موش‌ها افزایش می‌دهد (0/001 > P برای همه مقایسه‌ها). تجویز نانوامولسیون تمام تغییرات پارامترهای بیوشیمیایی را معکوس کرد (0/001 > P).
نتیجه‌گیری: تجویز نانوامولسیون حاوی اسانس رزماری و نعناع برای موش‌های صحرایی، می‌تواند علائم درد نوروپاتیک را از طریق ایجاد تعادل در سیستم‌های اکسیدانی و آنتی‌اکسیدانی عصب سیاتیک آنها کاهش دهد.
فهرست منابع
1. Forstenpointner J, Sendel M, Baron R. Central and Peripheral Mechanisms of Neuropathic Pain. Neurol Clin. 2025;43(3):467-84. pmid: 40675660 doi: 10.1016/j.ncl.2025.04.002
2. Bennett GJ, Xie YK. A peripheral mononeuropathy in rat that produces disorders of pain sensation like those seen in man. Pain. 1988;33(1):87-107. pmid: 2837713 doi: 10.1016/0304-3959(88)90209-6
3. Shahrezaei A, Sohani M, Nasirinezhad F. Mesenchymal stem cells as a therapeutic strategy to combat oxidative stress-mediated neuropathic pain. BioImpacts. 2025;15:30648. pmid: 40256229 doi: 10.34172/bi.30648
4. Sharma KK, Fatima N, Ali Z, Moshin M, Chandra P, Verma A, et al. Neuropathy, its Profile and Experimental Nerve Injury Neuropathic Pain Models: A Review. Curr Pharm Des. 2023;29(42):3343-56. pmid: 38058089 doi: 10.2174/0113816128274200231128065425
5. Liu C, Pang L, Wang L, Zhang L, Ma D, Chen J, et al. A Pharmacotherapeutic Approaches for Managing Labour Pain Using Synthetic Drugs and Natural Therapies. Comb Chem High Throughput Screen. 2024;27(9):1276-85. pmid: 37464818 doi: 10.2174/1386207326666230718144457
6. Raut JS, Karuppayil SM. A status review on the medicinal properties of essential oils. Industrial Crops and Products. 2014;62:250-64. doi:10.1016/j.indcrop.2014.05.055
7. Hraš AR, Hadolin M, Knez Ž, Bauman D. Comparison of antioxidative and synergistic effects of rosemary extract with α-tocopherol, ascorbyl palmitate and citric acid in sunflower oil. Food Chemistry. 2000;71(2):229-33.doi: 10.1016/S0308-8146(00)00161-8
8. Boonyarikpunchai W, Sukrong S, Towiwat P. Antinociceptive and anti-inflammatory effects of rosmarinic acid isolated from Thunbergia laurifolia Lindl. Pharmacol Biochem Behav. 2014;124:67-73. pmid: 24836183 doi: 10.1016/j.pbb.2014.05.004
9. Ghasemzadeh MR, Amin B, Mehri S, Mirnajafi-Zadeh SJ, Hosseinzadeh H. Effect of alcoholic extract of aerial parts of Rosmarinus officinalis L. on pain, inflammation and apoptosis induced by chronic constriction injury (CCI) model of neuropathic pain in rats. J Ethnopharmacol. 2016;194:117-30. pmid: 27566199 doi: 10.1016/j.jep.2016.08.043
10. Abdelhalim A, Karim N, Chebib M, Aburjai T, Khan I, Johnston GA, et al. Antidepressant, anxiolytic and antinociceptive activities of constituents from Rosmarinus officinalis. J Pharm Pharm Sci. 2015;18(4):448-59. PMID: 26626245 doi: 10.18433/j3pw38
11. Guimaraes AG, Quintans JS, Quintans Junior LJ. Monoterpenes with analgesic activity—a systematic review. Phytother Res. 2013;27(1):1-15. pmid: 23296806 doi: 10.1002/ptr.4686
12. Kelidari M, Abdi-Moghadam Z, Sabzevar TE, Khajenouri M, Shakeri A. Preparation and therapeutic implications of essential oil-based nanoemulsions: A review. Colloids Surf B Biointerfaces. 2025;255:114939. pmid: 40639015 doi: 10.1016/j.colsurfb.2025.114939
13. Okonogi S, Chaiyana W. Enhancement of anti-cholinesterase activity of Zingiber cassumunar essential oil using a microemulsion technique. Drug Discov Ther. 2012;6(5):249-55. pmid: 23229145
14. Mohammadifar M, Aarabi MH, Aghighi F, Kazemi M, Vakili Z, Memarzadeh MR, et al. Anti-osteoarthritis potential of peppermint and rosemary essential oils in a nanoemulsion form: behavioral, biochemical, and histopathological evidence. BMC Complement Med Ther. 2021;21(1):57. pmid: 33563269 doi: 10.1186/s12906-021-03236-y.
15. Haghighat Lari MM, Bakhoda MR, Shabani M, Taghizadeh M, Bahmani F, Hamidi G, et al. Artichoke leaf hydroethanolic extract reduces neuropathic pain in a rat model of chronic constriction injury via attenuating the sciatic nerve oxidative stress. Arch Physiol Biochem. 2025;131(2):227-33. PMID: 39320929 doi: 10.1080/13813455.2024.2406898
16. Bielewicz J, Kamieniak M, Szymoniuk M, Litak J, Czyżewski W, Kamieniak P. Diagnosis and Management of Neuropathic Pain in Spine Diseases. J Clin Med. 2023;12(4):1380. pmid: 36835916 doi: 10.3390/jcm12041380
17. Xu Z, Li Z, Dong Y, Chen Y, Li M, Song B, et al. The role of antioxidant therapy in modulating neuropathic pain: A systematic review of mechanistic insights and research trends (2003-2024). Brain Circ. 2025;11(2):113-26. pmid: 40520069 doi: 10.4103/bc.bc_72_24
18. Yowtak J, Lee KY, Kim HY, Wang J, Kim HK, Chung K, et al. Reactive oxygen species contribute to neuropathic pain by reducing spinal GABA release. Pain. 2011;152(4):844-52. pmid: 21296500 doi: 10.1016/j.pain.2010.12.034
19. Bittar A, Jun J, La JH, Wang J, Leem JW, Chung JM. Reactive oxygen species affect spinal cell type-specific synaptic plasticity in a model of neuropathic pain. Pain. 2017;158(11):2137-46. pmid: 28708760 doi: 10.1097/j.pain.0000000000001014
20. Oresanya IO, Orhan IE. Deciphering Neuroprotective Effect of Rosmarinus officinalis L. (syn. Salvia rosmarinus Spenn.) through Preclinical and Clinical Studies. Curr Drug Targets. 2024;25(5):330-52. pmid: 38258779 doi: 10.2174/0113894501255093240117092328
21. Di Cesare Mannelli L, Micheli L, Maresca M, Cravotto G, Bellumori M, Innocenti M, et al. Anti-neuropathic effects of Rosmarinus officinalis L. terpenoid fraction: relevance of nicotinic receptors. Sci Rep. 2016;6:34832. pmid: 27713514 doi: 10.1038/srep34832
22. Andersen HH, Olsen RV, Møller HG, Eskelund PW, Gazerani P, Arendt-Nielsen L. A review of topical high-concentration L-menthol as a translational model of cold allodynia and hyperalgesia. Eur J Pain. 2014;18(3):315-25. pmid: 23963768 doi: 10.1002/j.1532-2149.2013.00380.x
23. Sousa PJ, Linard CF, Azevedo-Batista D, Oliveira AC, Coelho-de-Souza AN, Leal-Cardoso JH. Antinociceptive effects of the essential oil of Mentha x villosa leaf and its major constituent piperitenone oxide in mice. Braz J Med Biol Res. 2009;42(7):655-9. pmid: 19578645 doi: 10.1590/s0100-879x2009000700010
24. Atta AH, Alkofahi A. Anti-nociceptive and anti-inflammatory effects of some Jordanian medicinal plant extracts. J Ethnopharmacol. 1998;60(2):117-24. pmid: 9582001 doi: 10.1016/s0378-8741(97)00137-2
25. Edris AE. Pharmaceutical and therapeutic potentials of essential oils and their individual volatile constituents: a review. Phytother Res. 2007;21(4):308-23. pmid: 17199238 doi: 10.1002/ptr.2072.
26. Bakkali F, Averbeck S, Averbeck D, Idaomar M. Biological effects of essential oil- a review. Food Chem Toxicol. 2008;46(2):446-75. pmid: 17996351 doi: 10.1016/j.fct.2007.09.106
27. Monith Raj DW, Jenitha V, Kokelavani N B, Srividhya M, Nandana Vijay, Berlin Grace V M. Different in vivo administration routes of essential oil for various therapies: A review. Fitoterapia. 2025;184:106577. pmid: 40311706 doi: 10.1016/j.fitote.2025.106577
28. Bairagee D, Patel PS, Pradhan J, Panchawat S. Cytotoxic effects of herbal medicine: An overview of mechanistic pathways and clinical relevance. Pharmacological Research - Natural Products. 2025;7:100259. doi: 10.1016/j.prenap.2025.100259
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
